Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Aldesta

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Aldesta

Prospect - Aldesta


NU comercializăm Aldesta!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Aldesta    DCI: METHOTREXATUM


Aldesta contine metotrexat ca substanta activa.
Aldesta 2,5mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 7,5 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 10 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 12,5 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 15 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 17,5 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 20 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 22,5 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 25 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 27,5 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Aldesta 30 mg solutie injectabila in seringa preumpluta
Metotrexat

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Aldesta si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Aldesta
3. Cum sa utilizati Aldesta
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Aldesta
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Aldesta si pentru ce se utilizeaza
Aldesta contine metotrexat ca substanta activa.
Aldesta este o substanta cu urmatoarele proprietati:
- interfera cu factorul de crestere al anumitor celule din organism care se inmultesc rapid
- scade activitatea sistemului imun (propriul mecanism de aparare)
- are efecte antiinflamatorii
Aldesta este indicat pentru tratamentul:
- poliartritei reumatoide active (PR) la pacientii adulti
- forme poliartritice de artrita juvenila idiopatica severa, activa, cand raspunsul la medicamentele
antiinflamatoriinesteroidiene (AINS) a fost inadecvat.
- psoriazisului rebel la tratament, sever si invalidant, care nu raspunde la alte forme de tratament
cum ar fi fototerapia, PUVA si retinoizii, precum si artritei psoriazice severe la pacientii adulti.
- bolii Crohn usoare pana la moderate la pacienti adulti, in cazul in care nu e posibil tratamentul
adecvat cu alte medicamente.
Poliartrita reumatoida (AR) este o boala de colagen cronica, caracterizata prin inflamarea
membranelor sinoviale (membranele articulatiilor). Aceste membrane produc un lichid care actioneaza
ca lubrifiant pentru numeroase articulatii. Inflamatia determina ingrosarea membranei si tumefierea
articulatiei.
Artrita juvenila apare la copiii si adolescenti cu varsta mai mica de 16 ani. Se considera forma
poliartritica daca sunt afectate 5 sau mai multe articulatii in primele 6 luni de boala.
Artrita psoriazica este un tip de artrita insotita de leziuni psoriazice la nivelul pielii si unghiilor, in
special la nivelul articulatiilor degetelor de la maini si de la picioare.
Psoriazisul este o boala cronica obisnuita a pielii, caracterizata prin pete rosii acoperite de descuamari
groase, uscate, de culoare argintie, aderente.
Aldesta modifica si incetineste evolutia bolii.
Boala Crohn este un tip de boala inflamatorie intestinala care poate afecta orice parte a tractului
gastro-intestinal, cauzand simptome precum dureri abdominale, diaree, varsaturi sau scadere in
greutate.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Aldesta
Nu utilizati Aldesta:
- daca sunteti alergic la metotrexat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- daca suferiti de boli grave de ficat sau rinichi sau daca aveti vreo boala a sangelui.
- daca in mod obisnuit consumati o cantitate mare de alcool.
- daca aveti vreo infectie grava, de exemplu tuberculoza, HIV sau alt sindrom de
imunodeficienta.
- daca aveti ulceratii la nivelul gurii, ulcer gastric sau intestinal.
- daca sunteti gravida sau alaptati (vezi pct. “sarcina, alaptarea si fertilitatea”).
- daca vi se administreaza in acelasi timp vaccinuri continand virusuri vii.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Aldesta, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- sunteti varstnic(a) sau daca nu va simtiti bine sau va simtiti slabit.
- functionarea ficatului dumneavoastra este afectata.
- suferiti de deshidratare (pierderea apei din organism).
Examinari cu rol de urmarire si masuri de siguranta recomandate
Chiar si atunci cand Aldesta este administrat in doze mici, pot sa apara reactii adverse severe. Pentru a
le detecta la timp, medicul dumneavoastra trebuie sa efectueze verificari si teste de laborator.
Inainte de a incepe tratamentul
Inainte de a incepe tratamentul vor fi recoltate mostre de sange pentru a verifica daca aveti suficiente
celule sanguine si se vor efectua teste pentru a va verifica functia hepatica, albumina serica (o proteina
in sange) si functia renala. Medicul dumneavoastra va verifica, de asemenea, daca suferiti de
tuberculoza (boala infectioasa manifestata prin mici noduli in tesutul afectat) si va fi efectuata o
radiografie toracica.
In timpul tratamentului
Veti face urmatoarele teste cel putin o data pe luna in primele sase luni si cel putin o data la trei luni
dupa aceea:
- Examinarea gurii si a gatului pentru a vedea daca au aparut modificari ale mucoasei
- Analize de sange
- Verificarea functiei ficatului
- Verificarea functiei rinichilor
- Verificarea sistemului respirator si, daca este necesar, testarea functiei plamanilor
Metotrexatul va poate afecta sistemul imunitar si rezultatele vaccinarii. De asemenea, poate afecta
rezultatul testelor imunologice. Infectiile inactive, cronice (de exemplu herpes zoster, tuberculoza,
hepatita B sau C) se pot reactiva. In timpul tratamentului cu Aldesta nu trebuie sa fiti vaccinati cu
vaccinuri ce contin virusuri vii.
Dermatita indusa de iradiere sau arsuri solare pot sa reapara in timpul tratamentului cu metotrexat
(reactii de reactivare).
Modificarile pielii determinate de psoriazis se pot agrava in cursul tratamentului cu Aldesta daca se
face concomitent expunere la radiatii UV.
Pot aparea noduli limfatici mariti (limfom), caz in care tratamentul trebuie oprit.
Diareea poate fi o reactie adversa in urma utilizarii Aldesta si este necesara intreruperea tratamentului.
Daca aveti diaree va rugam sa spuneti medicului dumnevoastra.
Anumite tulburari la nivelul creierului (encefalopatie / leukoencefalopatie) au fost raportate la
pacientii cu cancer care au primit metotrexat. Aceste reactii adverse nu pot fi excluse atunci cand
metotrexatul este utilizat pentru tratarea altor boli.
In urma utilizarii de metotrexat s-a raportat sangerarea acuta la nivelul plamanilor la pacientii cu boala
reumatologica in antecedente. Daca manifestati simptome de expectoratie sau tuse cu sange, adresativa imediat medicului dumneavoastra.
In cursul tratamentului cu Aldesta sunt necesare masuri de precautie speciale
Metotrexatul afecteaza temporar producerea de sperma si ovule, care este reversibila in majoritatea
cazurilor. Metotrexat poate determina avort si complicatii severe la nastere. Trebuie sa evitati sa
ramaneti gravida in timp ce utilizati metotrexat si timp de cel putin 6 luni dupa terminarea acestuia.
Vezi, de asemenea, pct. „Sarcina, alaptarea si fertilitatea”.
Aldesta impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente. Retineti ca acest lucru se aplica si medicamentelor pe care le veti lua in viitor.
Efectul tratamentului poate fi afectat daca Aldesta este administrat in acelasi timp cu alte
medicamente:
- Antibiotice precum: tetracicline, cloramfenicol, si antibiotic cu spectru larg neabsorbabile,
peniciline, glicopeptide, sulfonamide, ciprofloxacina si cefalotina (medicamente pentru
prevenirea / combaterea anumitor infectii).
- Antiinflamatoarele non-steroidiene sau salicilatii (medicamente pentru combaterea durerii
si/sau inflamatiei precum acidul acetilsalicilic, diclofenac si ibuprofen sau pirazol).
- Probenecid (medicament pentru tratamentul gutei).
- Acizi organici slabi cum sunt diureticele de ansa (“medicamente pentru eliminarea apei”).
- Medicamente care pot avea reactii adverse asupra maduvei osoase, de exemplu trimetoprim
sulfametoxazol (un antibiotic) si pirimetamina.
- Alte medicamente utilizate pentru tratamentul poliartritei reumatoide precum leflunomida,
sulfasalazina si azatioprina.
- Mercaptopurina (un medicament citostatic).
- Retinoizi (utilizati pentru tratamentul psoriazisului si a altor boli ale pielii).
- Teofilina (medicament pentru tratamentul astmului bronsic sau a altor boli pulmonare).
- Medicamente pentru tratamentul tulburarilor de la nivelul stomacului precum omeprazol si
pantoprazol.
- Hipoglicemiante (medicamente care sunt utilizate pentru scaderea zaharului din sange).
Vitaminele ce contin acid folic pot influenta efectul tratamentului si trebuie luate numai la
recomandarea medicului dumneavoastra.
Vaccinarea cu vaccinuri ce contin virusuri vii trebuie sa fie evitata.
Aldesta impreuna cu alimente, bauturi si alcool
Alcoolul, precum si cantitatile mari de cafea, bauturile racoritoare care contin cofeina si ceaiul negru,
trebuie evitate in timpul tratamentului cu Aldesta.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Nu utilizati Aldesta in timpul sarcinii sau daca incercati sa ramaneti gravida. Metotrexatul poate
determina malformatii congenitale, sa dauneze copilului dumneavoastra nenascut sau sa produca
avorturi. Este asociat cu malformatii la nivelul craniului, fetei, inimii si vaselor sanguine, creierului si
membrelor. Prin urmare, este foarte important sa nu fie administrat pacientelor gravide sau care
intentioneaza sa devina gravide. La femeile fertile, inainte de inceperea tratamentului trebuie sa se
excluda orice posibilitate de sarcina, folosind masuri corespunzatoare, de exemplu test de sarcina.
Trebuie sa evitati sa ramaneti gravide in timpul tratamentului cu metotrexat si inca 6 luni dupa
intreruperea acestuia utilizand masuri contraceptive eficace in intreaga aceasta perioada (vezi de
asemenea pct. „Atentionari si precautii”).
Daca ramaneti gravida in timpul tratamentului sau credeti ca sunteti gravida, adresati-va imediat
medicului dumneavoastra. Trebuie sa vi se ofere informatii privind riscul de efecte daunatoare ale
tratamentului asupra copilului.
Daca doriti sa ramaneti gravida trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra, care va poate prezenta
sfaturi de specialitate, inainte de a planifica inceperea tratamentului.
Nu alaptati inainte si in timpul tratamentului cu Aldesta.
Fertilitatea la barbati
Datele disponibile nu indica un risc crescut de malformatii congenitale sau avort daca tatal a utilizat o
doza de metotrexat mai mica de 30 mg/saptamana. Cu toate acestea, riscul nu poate fi exclus complet.
Metotrexatul poate fi genotoxic. Acest lucru inseamna ca medicamentul poate determina mutatii
genetice. Metotrexatul poate afecta productia de sperma, cu posibilitatea de a determina malformatii
congenitale. Prin urmare, trebuie sa evitati sa concepeti un copil sau sa donati sperma in timpul
tratamentului cu metotrexat si dupa cel putin 6 luni de la intreruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Tratamentul cu Aldesta poate produce reactii adverse care afecteaza sistemului nervos central, cum
sunt starea de oboseala si ameteala. In unele cazuri, capacitatea de a conduce vehicule si/sau utilaje
poate fi influentata. Daca va simtiti obosit sau ametit, nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi
utilaje.
Aldesta contine sodiu
Acest medicament contine sodiu intr-o cantitate mai mica de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic
"nu contine sodiu".

3. Cum sa utilizati Aldesta
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va stabili doza, care va fi ajustata pentru dumneavoastra. De regula, primele
efecte ale tratamentului apar dupa 4-8 saptamani.
Aldesta este administrat injectabil numai o data pe saptamana de catre sau sub atenta supraveghere a
unui medic sau a unui membru al personalului medical. Impreuna cu medicul dumneavoastra, veti
alege ziua cea mai potrivita din saptamana, in care sa faceti injectia saptamanala.
Aldesta trebuie injectat subcutanat (sub piele).
Utilizarea la copii si adolescenti
Medicul va stabili doza potrivita la copii si adolescenti cu forme poliartritice de artrita juvenila
idiopatica.
Aldesta nu este recomandat la copii cu varsta sub 3 ani din cauza experientei insuficiente privind
administrarea medicamentului la aceasta grupa de varsta.
Modul si durata de administrare
Aldesta se injecteaza o data pe saptamana!
Durata tratamentului este stabilita de catre medicul curant. Tratamentul poliartritei reumatoide, artritei
juvenile idiopatice, psoriazisului vulgar, artritei psoriazice si al bolii Crohn cu Aldesta este un
tratament de lunga durata.
La inceperea tratamentului, Aldesta poate fi injectat de catre personalul medical. In unele cazuri, insa,
medicul dumneavoastra poate decide sa va invete cum se poate auto-injecta Aldesta sub piele.
Atunci veti primi pregatirea necesara.
Sub nicio forma nu trebuie sa va injectati Aldesta singur inainte de a primi aceasta pregatire.
Va rugam sa cititi instructiunile de folosire de la sfarsitul prospectului.
Modul de manipulare si eliminare trebuie sa fie la fel ca in cazul altor preparate citostatice, conform
reglementarilor locale. Daca unele membre ale personalului medical sunt gravide, nu trebuie sa
manipuleze si/sau sa administreze Aldesta.
Metotrexatul nu trebuie sa intre in contact cu suprafata pielii si a mucoaselor. In caz de contaminare,
zona afectata trebuie sa fie clatita imediat cu apa din abundenta.
Daca utilizati mai mult Aldesta decat trebuie
Daca utilizati mai mult Aldesta decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Daca uitati sa utilizati Aldesta
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza individuala uitata.
Daca incetati sa utilizati Aldesta
Daca incetati sa utilizati Aldesta, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Daca aveti impresia ca efectul Aldesta este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Frecventa si severitatea reactiilor adverse depind de doza si de frecventa de administrare. Deoarece
reactiile adverse severe pot sa apara chiar si la doze mici, este important sa fiti monitorizat in mod
regulat de catre medicul dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va efectua analize pentru a verifica
aparitia de anomalii in sange (cum sunt scaderea numarului de celule albe din sange, scaderea
numarului de trombocite, limfom) si modificari la nivelul rinichilor si al ficatului.
Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca manifestati orice simptom dintre cele prezentate
mai jos, deoarece acestea pot indica o reactie adversa grava, care va poate pune viata in pericol, care
necesita tratament de urgenta:
- tuse persistenta, uscata, neproductiva, lipsa de aer si febra, acestea pot fi semne de
inflamatie la nivel plamanilor [frecventa]
- expectoratie sau tuse cu sange [cu frecventa necunoscuta]
- simptome de deteriorare la nivelul ficatului, cum sunt ingalbenirea pielii si a albului
ochilor, metotrexatul poate cauza deteriorari cronice ale ficatului (ciroza hepatica), formarea de
tesut cicatricial la nivelul ficatului (fibroza hepatica), degenerarea grasa a ficatului [toate mai
putin frecvente], inflamatia ficatului (hepatita acuta) [rara] si insuficienta hepatica [foarte rara]
- simptome de alergie, cum este eruptia trecatoare pe piele, inclusiv mancarimi ale pielii,
insotite de inrosire, umflarea mainilor, a picioarelor, a gleznelor, a fetei, a buzelor, a gurii
sau a gatului (care poate provoca dificultati de inghitire sau de respiratie) si senzatia de
lesin iminent; acestea pot fi semne ale unor reactii alergice severe sau de soc anafilactic [rare]
- simptome de deterioare la nivelul rinichilor, cum sunt umflarea mainilor, gleznelor sau
picioarelor sau modificari ale frecventei de urinare fie scaderea (oliguria) sau absenta
producerii de urina (anuria); acestea pot fi semne de insuficienta renala [rare]
- simptome de infectii, de exemplu febra, frisoane, dureri generalizate, durere in gat;
metotrexatul va poate creste susceptibilitatea la infectii. Pot aparea [rare] infectii severe, cum
este un anumit tip de pneumonie (pneumonie cu Pneumocystis carinii) sau toxicitatea sangelui
(septicemie)
- simptome sprecum slabiciunea unei parti a corpului (accident vascular cerebral) sau
durerea, umflarea, inrosirea si caldura neobisnuita la nivelul unui singur picior (tromboza
venoasa profunda); Acest lucru se poate intampla cand un cheag de sange dislocat provoaca
blocarea unui vas de sange (eveniment tromboembolic) [rare]
- febra si deterioare grava a starii generale sau febra care apare brusc, insotita de durere in
gat sau la nivelul gurii, sau probleme urinare; metotrexatul poate provoca in cazuri [rare] o
scadere brusca a globulelor albe din sange (agranulocitoza) si supresie severa a maduvei osoase
[foarte rare]
- sangerare neasteptata, de exemplu sangerari ale gingiilor, sange in urina, varsaturi cu
sange sau invinetire, acestea pot fi semne de reducere severa a numarului de trombocite din
sange, provocata de episoade severe de supresie a maduvei spinarii [foarte rare]
- simptome precum dureri de cap severe, adesea combinate cu febra, rigiditate la nivelul
gatului, senzatie de rau, varsaturi, dezorientare si sensibilitate la lumina pot indica o
inflamatie a membranelor cerebrale (meningita aseptica acuta) [foarte rar]
- anumite afectiuni ale creierului (encefalopatie / leukoencefalopatie) au fost raportate la pacientii
cu cancer care primesc metotrexat. Astfel de efecte secundare nu pot fi excluse atunci cand
tratamentul cu metotrexat este utilizat pentru tratarea altor boli. Semnele acestui tip de tulburari
ale creierului pot fi tulburari mentale, tulburari de miscare (ataxie), tulburari vizuale sau
tulburari de memorie [cu frecventa necunoscuta]
- eruptie severa pe piele sau formarea de basici pe piele (acestea pot afecta gura, ochii si
organele genitale); acestea pot fi semen ale unei afectiuni cu incidenta [foarte rare] numita
sindrom Stevens Johnson sau sindromul pielii arse (necroza epidermica toxica)
In continuare sunt enumerate celelalte reactii adverse care pot aparea:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Inflamatia mucoasei bucale, indigestie, stare de rau, pierderea apetitului alimentar, dureri
abdominale.
- Valori anormale ale testelor functiei ficatului (TGP, TGO, bilirubina, fosfataza alcalina)
Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
- Ulcere la nivelul gurii, diaree.
- Eruptii trecatoare pe piele, inrosirea pielii, mancarime.
- Durere de cap, oboseala, somnolenta.
- Scaderea formarii de celule sanguine, cu scaderea numarului de globule albe si/sau rosii si/sau
de trombocite (leucopenie, anemie, trombocitopenie).
Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane
- Inflamatia gatului.
- Inflamatia intestinelor, varsaturi, inflamatia pancreasului, scaune negre sau calcaroase, ulcere
gastrointestinale si sangerari.
- Sensibilitate crescuta la lumina, caderea parului, cresterea numarului de noduli reumatici, ulcere
ale pielii, zona zoster, inflamarea vaselor de sange, eruptie cutanata asemanatoare herpesului,
urticarie.
- Instalarea diabetului zaharat.
- Ameteala, confuzie, depresie.
- Scaderea albuminei serice.
- Scaderea numarului de celule sanguine si de trombocite.
- Inflamatia si ulceratii la nivelul vezicii urinare sau vaginului, scaderea functiei rinichilor,
tulburari de urinare.
- Dureri in articulatii, dureri musculare, reducerea masei osoase.
Rare: pot afecta pana la 1 din 1000 persoane
- Inflamatia gingiilor.
- Cresterea pigmentatiei pielii, acnee, aparitia unor pete albastre pe piele datorita spargerii unor
vase de sange (chimoze, petesii), inflamatie alergica a vaselor sanguine.
- Scaderea numarului de anticorpi in sange.
- Infectii (inclusiv reactivarea infectiilor cornice inactive), inrosirea ochilor (conjunctivita).
- Modificari ale dispozitiei (alterarea dispozitiei).
- Tulburari de vedere.
- Inflamatia sacului din jurul inimii, acumularea de lichid in sacul din jurul inimii, ingreunarea
umplerii cardiace datorata fluidului din sacul din jurul inimii.
- Scaderea tensiunii arteriale.
- Formarea de tesut cicatricial in plaman (fibroza pulmonara), scurtarea respiratiei si astm
bronsic, acumularea de lichid in sacul din jurul plamanului.
- Fractura de stres.
- Tulburari electrolitice.
- Febra, afectarea procesului de vindecare a ranilor,
Foarte rare: pot afecta pana la 1 din 10000 persoane
- Dilatarea acuta si toxica a intestinului gros (megacolon toxic).
- Cresterea pigmentatiei unghiilor, inflamatia cuticulelor (paronichie acuta), infectie profunda a
foliculilor pilosi (furunculoza), dilatarea vizibila a vaselor sanguine mici.
- Leziuni locale (formarea de abcese sterile, modificari ale tesutului gras) la locul de injectare in
urma administrarii sub piele.
- Durere, stare de slabiciune sau senzatia de amorteala sau furnicaturi la nivelul bratelor si
picioarelor, modificari ale gustului (gust metalic), convulsii, paralizie, meningism.
- Tulburari de vedere, tulburari oculare non-inflamatorii (retinopatie).
- Pierderea apetitului sexual, impotenta, marirea sanilor la barbati, afectarea formarii spermei
(oligospermie), tulburari menstruale, secretii vaginale.
- Marirea nodulilor limfatici (limfom).
- Tulburari limfoproliferative (crestere excesiva a celulelor albe din sange).
Cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
- Cresterea numarului anumitor celule albe din sange.
- Sangerari din plamani.
- Sangerari nazale.
- Proteine in urina.
- Senzatie de slabiciune.
- Afectarea osoasa a maxilarului (secundar cresterii excesive a globulelor albe din sange).-
Administrarea subcutanata a metotrexatului este bine tolerata la nivel local. Au fost observate numai
usoare reactii pe piele locale, care se reduc in timpul tratamentului.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreazaAldesta
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 °C.
Tineti seringile preumplute in cutia de carton, pentru a fi protejate de lumina.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa ‘EXP’. Data de expirare
se refera la ultima zi a lunii respective.
Pentru o singura utilizare. Orice solutie neutilizata trebuie aruncata.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati
farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la
protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Aldesta
- Substanta activa este metotrexat.
- Aldesta 2,5mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,33 ml contine metotrexat 2,5 mg
- Aldesta 7,5 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,30 ml contine metotrexat 7,5 mg
- Aldesta 10 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,40 ml contine metotrexat 10 mg
- Aldesta 12,5 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,31 ml contine metotrexat 12,5 mg
- Aldesta 15 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,38 ml contine metotrexat 15 mg
- Aldesta 17,5 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,44 ml contine metotrexat 17,5 mg
- Aldesta 20 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,50 ml contine metotrexat 20 mg
- Aldesta 22,5 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,56 ml contine metotrexat 22,5 mg
- Aldesta 25 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,63 ml contine metotrexat 25 mg
- Aldesta 27,5 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,69 ml contine metotrexat 27,5 mg
- Aldesta 30 mg: Fiecare seringa preumpluta de 0,75 ml contine metotrexat 30 mg
Celelalte componente sunt clorura de sodiu, hidroxid de sodiu, apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Aldesta si continutul ambalajului
Seringile preumplute de Aldesta contin o solutie limpede, galben-portocalie, fara particule vizibile.
Marimea ambalajului:
Seringile preumplute de Aldesta cu ace de injectare subcutanata incorporate<,> capac rigid de
protectie sunt disponibile in ambalaje cu 1 si 4 seringi. sunt prevazute cu un sistem de siguranta care ajuta la prevenirea leziunilor prin intepare cu acul dupa
utilizare.>
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
S.C. Sindan- Pharma S.R.L
11 Bulevardul Ion Mihalache,
011171, Bucuresti
Romania
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Acest prospect a fost revizuit in august 2019.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Poliartrita reumatoida seropozitiva
Thymus plus sunt indicate în poliartrita reumatoida seropozitiva pt întărirea sistemului imunit ...
Poliartrita reumatoida seropozitiva
Biografie 250mg ma poate ajuta pt întărirea imunității sau biobran 1000 este mai bun; ...
DESPRE CITONAT
Buna ziua, doresc sa urmez o cura de citonat, in urma unui diagnostic de neo col tratat cu chimi+rad ...
↳ Buna ziua! Intrucat controalele arata o evolutie favorabila, va recomand sa luati Citonat cate 2 comprimate de 4 ori pe zi, cu 20 de minute inaintea ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Tratament gonartroza
V-as ruga sa-mi recomandati cele mai eficiente tratamente pentru gonartroza care ma deranjeaza foar ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa asociati produsul S.O.D. plus (pe baza de super-oxid-dismutaza, o enzima implicat in numeroase procese, ce poate ameliora g ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si ďż˝n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bună ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...


Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticată cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...


Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...




Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...