Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila

Prospect - Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila


NU comercializăm Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila    DCI: VORICONAZOLUM

Vedida contine substanta activa voriconazol. Vedida este un medicament antifungic. Acesta
actioneaza prin distrugerea sau oprirea cresterii fungilor care produc infectii.
Vedida 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
Voriconazol

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Vedida si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Vedida
3. Cum sa utilizati Vedida
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Vedida
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Vedida si pentru ce se utilizeaza
Vedida contine substanta activa voriconazol. Vedida este un medicament antifungic. Acesta
actioneaza prin distrugerea sau oprirea cresterii fungilor care produc infectii.
Este utilizat in tratamentul pacientilor (adulti, adolescenti si copii cu varsta mai mare de 2 ani) cu:
• aspergiloza invaziva (o forma de infectie fungica provocata de Aspergillus sp),
• candidemie (o alta forma de infectie fungica provocata de Candida sp) la pacienti fara
neutropenie (pacienti care nu prezinta un numar scazut de globule albe),
• infectii invazive grave provocate de Candida sp. in cazul in care fungul este rezistent la
fluconazol (un alt medicament antifungic),
• infectii fungice grave provocate de Scedosporium sp. sau Fusarium sp. (alte doua specii
diferite de fungi).
Vedida este destinat pacientilor cu infectii fungice care se agraveaza si care pot ameninta viata.
Prevenirea infectiilor fungice la pacientii cu risc crescut cu transplant de maduva osoasa.
Acest medicament poate fi luat doar sub supravegherea medicului.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Vedida
Nu luati Vedida
- daca sunteti alergic la substanta activa voriconazol sau la sulfobutileter beta ciclodextrina
sodica (enumerat la pct. 6).
Este foarte important sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat
orice alt medicament, inclusiv dintre cele care se elibereaza fara prescriptie medicala sau preparate
pe baza de plante.
Medicamentele urmatoare nu trebuie luate in timpul tratamentului cu Vedida:
• Terfenadina (folosita pentru tratamentul alergiilor)
• Astemizol (folosit pentru tratamentul alergiilor)
• Cisaprida (folosita pentru tratamentul problemelor de stomac)
• Pimozida (folosita pentru tratamentul bolilor psihice)
• Chinidina (folosita pentru tratamentul batailor neregulate ale inimii)
• Rifampicina (folosita pentru tratamentul tuberculozei)
• Efavirenz (folosit pentru tratamentul infectiei cu HIV) in doze de 400 mg si peste, o data pe
zi
• Carbamazepina (folosita pentru tratamentul crizelor epileptice)
• Fenobarbital (folosit pentru tratamentul insomniilor severe si crizelor epileptice)
• Alcaloizi din ergot (de exemplu, ergotamina, dihidroergotamina; folositi pentru tratamentul
migrenei)
• Sirolimus (folosit la pacientii cu transplant)
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infectiilor cu HIV), in doze de minimum 400 mg, de
doua ori pe zi
• Sunatoare (preparat pe baza de plante medicinale)
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Vedida, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale
daca:
• ati avut o reactie alergica la alte medicamente azolice.
• suferiti sau ati suferit de boli ale ficatului. Daca aveti boli ale ficatului, este posibil ca
medicul dumneavoastra sa va recomande o doza mai mica de voriconazol. De asemenea, in
timpul tratamentului cu voriconazol, medicul dumneavoastra trebuie sa va monitorizeze
functia ficatului prin efectuarea de teste de sange.
• daca aveti cardiomiopatie, batai neregulate ale inimii, batai rare ale inimii sau daca la
examenul electrocardiogramei (ECG) s-a constatat prezenta tulburarii denumite „sindromul
de prelungire a intervalului QTc”.
In timpul tratamentului trebuie sa evitati orice expunere la soare si lumina soarelui. Este important
sa acoperiti suprafetele de piele expuse la soare si sa utilizati produse cu factor inalt de protectie
solara (FPS), pentru ca poate sa apara o sensibilitate crescuta a pielii la radiatiile UV solare. De
asemenea, aceste precautii sunt aplicabile si la copii.
In timpul tratamentului cu Vedida:
• spuneti imediat medicului dumneavoastra daca observati aparitia
- arsurilor solare
- eruptiilor trecatoare severe pe piele sau a basicilor
- durerii osoase
Daca va apar afectiuni la nivelul pielii de tipul celor descrise mai sus este posibil ca medicul
dumneavoastra sa va recomande un dermatolog care, dupa consultatie, sa decida ca este important
pentru dumneavoastra sa fiti evaluat(a) in mod regulat. Exista o mica posibilitate ca in urma
utilizarii pe termen lung a voriconazol sa apara cancerul de piele.
Spuneti medicului dumneavoastra daca va apar semne de „insuficienta suprarenaliana” in care
glandele suprarenale nu produc cantitati corespunzatoare din anumiti hormoni steroidieni cum este
cortizolul, care poate duce la simptome cum sunt: oboseala cronica sau de lunga durata, slabiciune
musculara, pierderea poftei de mancare, pierdere in greutate, durere abdominala.
Medicul dumneavoastra va urmari functia ficatului sau rinichilor prin efectuarea de analize de
sange.
Copii si adolescenti
Vedida nu trebuie utilizat de catre copiii cu varsta mai mica de 2 ani.
Vedida impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Unele medicamente, daca sunt luate in acelasi timp cu voriconazol, pot influenta actiunea
voriconazolului sau voriconazolul poate influenta actiunea acestora.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati urmatorul medicament, deoarece tratamentul cu
voriconazol in acelasi timp trebuie evitat pe cat posibil:
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infectiilor cu HIV), in doze de 100 mg, de doua ori pe zi
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente, deoarece
tratamentul simultan cu voriconazol trebuie evitat daca este posibil, iar ajustarea dozelor de
voriconazol poate fi necesara:
• Rifabutina (folosita pentru tratamentul tuberculozei). Daca urmati deja tratament cu
rifabutina, trebuie sa vi se monitorizeze numarul globulelor din sange si reactiile adverse la
rifabutina.
• Fenitoina (folosita pentru tratamentul epilepsiei). Daca urmati deja tratament cu fenitoina, in
timpul tratamentului cu voriconazol trebuie sa vi se monitorizeze concentratia de fenitoina
din sange, putand fi necesara ajustarea dozei.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre medicamentele urmatoare, deoarece
poate fi necesara ajustarea dozelor sau supravegherea medicala atenta pentru a vedea daca
beneficiile medicamentelor si/sau voriconazol se mentin:
• Warfarina si alte anticoagulante (de exemplu, fenprocumona, acenocumarol; folosite pentru
incetinirea coagularii sangelui)
• Ciclosporina (folosita la pacientii cu transplant)
• Tacrolimus (folosit la pacientii cu transplant)
• Sulfoniluree (de exemplu, tolbutamida, glipizida si gliburida) (folosite in tratamentul
diabetului zaharat)
• Statine (de exemplu, atorvastatina, simvastatina) (folosite pentru scaderea colesterolului)
• Benzodiazepine (de exemplu, midazolam, triazolam) (folosite pentru tratamentul insomniei
severe sau stresului)
• Omeprazol (folosit pentru tratamentul ulcerului)
• Contraceptive orale (daca luati voriconazol in acelasi timp cu contraceptive orale, puteti avea
reactii adverse cum sunt greata si tulburarile menstruale)
• Alcaloizi din vinca (de exemplu, vincristina si vinblastina) (folositi pentru tratamentul
cancerului)
• Indinavir sau alti inhibitori ai proteazei HIV (folositi pentru tratamentul infectiilor cu HIV)
• Inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (de exemplu, efavirenz, delavirdina,
nevirapina) (folositi pentru tratamentul infectiilor cu HIV) (anumite doze de efavirenz NU
pot fi luate in acelasi timp cu voriconazol)
• Metadona (folosita pentru tratamentul tulburarilor rezultate din abstinenta la heroina)
• Alfentanil, fentanil si alti opioizi cu durata scurta de actiune, precum sufentanil (analgezice
utilizate in cadrul procedurilor chirurgicale)
• Oxicodona si alti opioizi cu durata lunga de actiune, precum hidrocodona (folosita pentru
tratamentul durerii moderate pana la severe)
• Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen, diclofenac) (utilizate pentru
tratamentul durerii si a inflamatiei)
• Fluconazol (folosit pentru tratamentul infectiilor fungice)
• Everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului renal in stadiu avansat si la pacientii cu
transplant)
• Tolvaptan (utilizat pentru tratamentul hiponatremiei (valori scazute ale sodiului in sange) sau
pentru a incetini slabirea functiei renale la pacientii cu boala renala polichistica)
• Letermovir (utilizat pentru prevenirea bolii cu citomegalovirus (CMV) dupa transplantul de
maduva osoasa)
• Naloxegol: utilizat pentru tratamentul constipatiei provocate in mod specific de
medicamentele analgezice denumite opioide (de exemplu, morfina, oxicodona, fentanil,
tramadol, codeina)
• Ivacaftor: utilizat pentru tratamentul fibrozei chistice
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Vedida nu trebuie luat in timpul sarcinii decat la indicatia medicului. Femeile care pot ramane gravide
trebuie sa foloseasca metode eficiente de contraceptie. Daca ramaneti gravida in timpul tratamentului
cu Vedida, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Voriconazolul poate determina tulburari ale vederii sau senzatie de disconfort la lumina. Daca apar
aceste fenomene, nu conduceti vehicule sau nu folositi utilaje. Adresati-va imediat medicului
dumneavoastra in aceste situatii.
Vedida contine sodiu
Acest medicament contine sodiu 222 mg per flacon. Acesta este echivalent cu 11% din doza maxima
zilnica recomandata de sodiu pentru un adult.
Vedida contine sulfobutileter beta ciclodextrina
Acest medicament contine ciclodextrina 3200 mg in fiecare flacon, care este echivalent cu 192
mg/kg/zi.
Inainte de a utiliza acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra daca aveti boli ale
rinichilor.

3. Cum sa utilizati Vedida
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra este cel care decide ce doze trebuie sa luati, in functie de greutatea
dumneavoastra sau de tipul de infectie de care suferiti.
In functie de boala dumneavoastra, medicul poate modifica dozele.
Dozele recomandate pentru adulti (inclusiv pentru cei varstnici) sunt urmatoarele:
Intravenos
Doza in primele 24 de ore
(doza de incarcare) 6 mg/kg la fiecare 12 ore pentru primele 24 de ore
Doza dupa primele 24 de ore
(doza de intretinere) 4 mg/kg de doua ori pe zi
In functie de cat de eficace este tratamentul pentru dumneavoastra, medicul va poate micsora doza
la 3 mg/kg de doua ori pe zi.
Medicul poate decide sa reduca doza recomandata daca aveti ciroza forma usoara sau moderata.
Utilizarea la copii si adolescenti
Dozele recomandate pentru copii si adolescenti sunt:
Intravenos
Copii cu varsta cuprinsa intre 2 si mai putin de 12 ani si adolescenti cu varsta cuprinsa intre 12 si 14 ani,
cantarind mai putin de 50 kg Adolescenti cu varsta cuprinsa intre 12 si 14 ani, cantarind mai mult de 50 kg; toti adolescentii cu varsta mai mare de 14 ani
Doza in primele 24 de ore (doza de incarcare) 9 mg/kg la fiecare 12 ore pentru primele 24 de ore
6 mg/kg la fiecare 12 ore pentru primele 24 de ore
Doza dupa primele 24 de ore (doza de intretinere) 8 mg/kg de doua ori pe zi 4 mg/kg de doua ori pe zi
In functie de cat de eficace este tratamentul pentru dumneavoastra, medicul va poate mari sau
scadea doza zilnica.
Vedida pulbere pentru solutie perfuzabila se reconstituie si se dilueaza pana la concentratia corecta
de catre farmacistul spitalului sau asistenta medicala. (A se vedea informatiile de la sfarsitul acestui
prospect.)
Solutia se administreaza prin perfuzie intravenoasa (in vena), cu o viteza maxima de 3 mg/kg si ora,
in timp de 1-3 ore.
Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra luati Vedida pentru prevenirea infectiilor fungice,
este posibil ca medicul dumneavoastra sa opreasca administrarea Vedida daca dumneavoastra sau
copilului dumneavoastra va apar reactii adverse la tratament.
Daca uitati sa luati Vedida
Deoarece tratamentul se face sub stricta supraveghere medicala, este putin probabil ca o doza sa fie
omisa. Totusi, daca considerati ca o doza a fost omisa, spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.
Daca incetati sa luati Vedida
Durata tratamentului cu voriconazol este stabilita de catre medic, totusi, durata tratamentului cu
voriconazol pulbere pentru solutie perfuzabila nu trebuie sa depaseasca 6 luni.
Pacientii cu sistem imun slabit sau cei cu infectii dificil de tratat pot necesita un tratament cu o
durata mai mare, pentru a preveni revenirea infectiilor. Medicul poate decide sa treceti de la
tratamentul injectabil la cel cu comprimate daca situatia dumneavoastra se amelioreaza.
Daca tratamentul cu voriconazol este intrerupt la recomandarea medicului, nu ar trebui sa prezentati
niciun efect nedorit.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la
toate persoanele.
Daca apar orice reactii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore sau temporare. Totusi, unele
pot fi grave si pot necesita interventia medicului.
Reactii adverse grave – Nu mai luati Vedida si adresati-va imediat medicului
- Eruptie pe piele
- Icter, modificari ale testelor functiei ficatului
- Pancreatita
Alte reactii adverse
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10
- Tulburari de vedere (modificari ale vederii incluzand vedere incetosata, modificarea
perceptiei vizuale a culorilor, intoleranta anormala la perceperea vizuala a luminii,
daltonism, tulburare oculara, vedere cu halouri, orbire nocturna, vedere oscilanta, vedere cu
scantei, aura vizuala, reducerea acuitatii vizuale, stralucire vizuala, pierderea unei parti din
campul vizual obisnuit, pete inaintea ochilor)
- Febra
- Eruptie trecatoare pe piele
- Greata, varsaturi, diaree
- Dureri de cap
- Umflarea extremitatilor
- Dureri de stomac
- Dificultati de respiratie
- Concentratii crescute ale enzimelor ficatului
Frecvente: pot afecta pana la 1 utilizator din 10
- Inflamatie a sinusurilor, inflamatie a gingiilor, frisoane, slabiciune
- Numar redus, inclusiv sever, al unor anumite celule rosii (uneori in legatura cu imunitatea)
si/sau albe (uneori insotit de febra), numar redus al unor celule denumite plachete care ajuta
sangele sa se coaguleze
- Concentratie scazuta a zaharului in sange, concentratie scazuta a potasiului in sange,
concentratie scazuta a sodiului in sange
- Anxietate, depresie, confuzie, agitatie, incapacitatea de a dormi, , halucinatii
- Crize, tremuraturi sau miscari necontrolate ale muschilor, senzatie de furnicaturi sau senzatii
anormale pe piele, cresterea tonusului muscular, somnolenta, ameteala
- Sangerari la nivelul ochilor
- Tulburari ale ritmului cardiac inclusiv batai foarte rapide ale inimii, batai foarte rare ale
inimii, lesin
- Tensiune arteriala mica, inflamatie a venelor (care poate fi asociata cu formarea unui cheag
de sange)
- Dificultati in respiratie acute, durere de piept, umflarea fetei (a gurii, buzelor si in jurul
ochilor), acumulare de lichid in plamani
- Constipatie, indigestie, inflamatia buzelor
- Icter, inflamatie a ficatului si vatamarea ficatului
- Eruptii trecatoare pe piele care pot duce la formarea unor vezicule si descuamarea pielii
caracterizata printr-o zona plana, de culoare rosie pe piele, acoperita cu mici basici
confluente, inrosire a pielii
- Mancarime
- Cadere a parului
- Durere de spate
- Insuficienta renala, sange in urina, modificari ale testelor functiei rinichilor
Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 utilizator din 100
- Simptome asemanatoare gripei, iritatie si inflamatie la nivelul tractului gastro-intestinal,
inflamatia tractului gastro-intestinal, cauzand aparitia diareii asociate cu administrarea de
antibiotice, inflamatia vaselor limfatice
- Inflamatia tesutului subtire care acopera peretele interior al abdomenului si organele
abdominale
- Ganglioni limfatici mariti (uneori durerosi), insuficienta a maduvei osoase, numar crescut de
eozinofile
- Inhibare a functiei glandei suprarenale, functionare redusa a glandei tiroide
- Functionare anormala a creierului, simptome asemanatoare bolii Parkinson, leziuni ale
nervilor manifestate prin amorteala, durere, senzatie de furnicaturi sau arsura la nivelul
mainilor sau picioarelor
- Probleme de echilibru sau de coordonare
- Edem cerebral
- Vedere dubla, afectiuni severe ale ochilor, inclusiv durere si inflamatie a ochilor si
pleoapelor, miscare neobisnuita a ochilor, afectare a nervului optic determinand afectarea
vederii, umflarea discului optic
- Scadere a sensibilitatii la atingere
- Modificari ale gustului
- Tulburari ale auzului, sunete in urechi, ameteli
- Inflamatie a anumitor organe interne - pancreas si duoden, umflare si inflamatie a limbii
- Ficat marit, insuficienta hepatica, tulburari ale veziculei biliare, “pietre” in vezicula biliara
- Inflamatie a articulatiilor, inflamatia venelor de sub piele (care poate fi asociata cu formarea
unui cheag de sange)
- Inflamatie a rinichilor, prezenta proteinelor in urina, vatamare a rinichiului
- Batai foarte rapide ale inimii sau intreruperea batailor inimii, uneori cu impulsuri electrice
haotice
- Rezultate anormale ale electrocardiogramei (ECG)
- Cresterea colesterolului din sange, cresterea ureei din sange
- Reactii alergice (uneori severe), inclusiv o afectiune a pielii care pune in pericol viata si care
provoaca basici si ulceratii dureroase ale pielii si mucoaselor, mai ales la nivelul gurii,
inflamatie a pielii, basici, arsuri solare sau reactii pe piele severe dupa expunerea la lumina
sau la soare, inrosirea si iritarea pielii, modificari de culoare rosie sau violet ale pielii, care
pot fi cauzate de scaderea numarului de plachete din sange, eczeme
- Reactii la nivelul locului de perfuzie
- Reactie alergica sau raspuns imunologic exagerat
Rare: pot afecta pana la 1 utilizator din 1000
- Functionare crescuta a glandei tiroide
- Deteriorare a functiei creierului care reprezinta o complicatie grava a bolii ficatului
- Pierderea majoritatii fibrelor nervului optic, opacifiere a corneei, miscari involuntare ale
ochilor
- Fotosensibilitate buloasa
- O afectiune in care sistemul imun al organismului ataca parti ale sistemului nervos periferic
- Probleme ale ritmului de bataie sau ale conductiei electrice a inimii (pot pune uneori viata in
pericol)
- Reactii alergice care pun in pericol viata
- Tulburari de coagulare a sangelui
- Reactii alergice la nivelul pielii (uneori severe) incluzand umflarea rapida (edem) a dermului
si tesutului subcutanat, a mucoaselor si tesuturilor submucoase, zone de piele ingrosata,
rosie, cu mancarimi sau inflamata, cu placi argintii de piele, iritarea pielii si a mucoaselor, o
afectiune a pielii care pune in pericol viata si care determina detasarea unor portiuni mari ale
epidermei, stratul de suprafata al pielii, de straturile de dedesubt ale pielii
- Pete uscate, solzoase, de mici dimensiuni pe piele, uneori groase, cu tepi sau „coarne”.
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta:
- Pistrui si pete pigmentate
Alte reactii adverse semnificative a caror frecventa nu este cunoscuta, dar care trebuie
raportate imediat medicului dumneavoastra:
- Cancer de piele
- Inflamatia tesuturilor care inconjoara osul
- Pete rosii, solzoase sau circulare ce apar pe piele, care pot reprezenta simptome ale unei
afectiuni autoimune denumite lupus eritematos cutanat
Rareori, pot apare reactii in timpul perfuziei cu voriconazol (incluzand inrosirea brusca a fetei,
febra, transpiratii, accelerarea batailor inimii si scurtarea respiratiei). Daca apar aceste reactii,
medicul dumneavoastra poate intrerupe perfuzia.
Deoarece se cunoaste ca voriconazol poate afecta ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastra
trebuie sa urmareasca cu atentie starea ficatului si a rinichilor prin efectuarea analizelor de sange.
Informati medicul dumneavoastra daca observati aparitia durerilor de stomac sau daca se modifica
consistenta scaunului.
La pacientii tratati cu voriconazol timp indelungat au fost raportate cazuri de cancer de piele.
Arsurile solare sau reactiile pe piele severe aparute in urma expunerii la lumina sau la soare au
aparut mai frecvent la copii. In cazul in care dumneavoastra sau copilul dumneavoastra prezentati
leziuni ale pielii, este posibil ca medicul sa va trimita la un dermatolog, care, in urma consultului,
poate decide ca este foarte important ca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sa fiti consultati
in mod regulat. De asemenea, la copii s-au observat mai frecvent concentratii crescute ale
enzimelor ficatului.
Daca aceste efecte nedorite persista sau devin suparatoare, spuneti medicului dumneavoastra.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
http://www.anm.ro/.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Vedida
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Data de expirare se refera
la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
A se pastra in ambalaj original pentru a fi protejat de lumina.
Din punct de vedere microbiologic, solutiile reconstituite trebuie administrate imediat dupa
preparare. Daca nu se administreaza imediat, conditiile si timpul de pastrare a solutiilor sunt
responsabilitatea utilizatorului si, in mod normal, nu trebuie sa depaseasca 24 de ore la 2-8°C, cu
exceptia situatiilor in care reconstituirea are loc in conditii aseptice controlate si validate.
Stabilitatea chimica si fizica la utilizare a fost demosntrata timp de 24 de ore la temperaturi de 2 ºC
pana la 8ºC.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum
sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea
mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Vedida
- Substanta activa este voriconazolul. Fiecare flacon contine 200 mg de voriconazol.
- Celalalt component este sulfobutileter beta ciclodextrina sodica.
Cum arata Vedida si continutul ambalajului
Pulbere sau masa compacta liofilizata de culoare alba sau aproape alba. pH-ul solutiei reconstituite
este de 4,0 – 6,8.
Osmolalitatea solutiei la reconstituire este de 400 – 550 mOsmol/kg.
Cutie cu un flacon din sticla incolora tip I sigilat cu un dop din cauciuc bromobutilic si capsa
detasabila din Al de culoare albastra cu capacitate de 50 ml cu pulbere pentru solutie
perfuzabila.
Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala
a detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
Acest prospect a fost revizuit in aprilie 2021.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate

Ce alte medicamente mai au substanta activa VORICONAZOLUM?
Alte medicamnete care au VORICONAZOLUM:
- VERRIA 50mg
- Voramol 200 mg comprimate filmate
- Vopregin 50 mg comprimate filmate

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...