Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » TEURLATA 12,5 mg capsule

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - TEURLATA 12,5 mg capsule

Prospect - TEURLATA 12,5 mg capsule


NU comercializăm TEURLATA 12,5 mg capsule!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: TEURLATA 12,5 mg capsule    DCI: SUNITINIBUM

TEURLATA contine substanta activa sunitinib, care este un inhibitor de protein-kinaza. Este utilizat in tratamentul cancerului prin prevenirea activitatii unui anumit grup de proteine despre care se cunoaste ca sunt implicate in cresterea si raspandirea celulelor canceroase.
TEURLATA 12,5 mg capsule
TEURLATA 25 mg capsule
TEURLATA 37,5 mg capsule
TEURLATA 50 mg capsule
Sunitinib

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este TEURLATA si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati TEURLATA
3. Cum sa luati TEURLATA
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza TEURLATA
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este TEURLATA si pentru ce se utilizeaza
TEURLATA contine substanta activa sunitinib, care este un inhibitor de protein-kinaza. Este utilizat
in tratamentul cancerului prin prevenirea activitatii unui anumit grup de proteine despre care se
cunoaste ca sunt implicate in cresterea si raspandirea celulelor canceroase.
TEURLATA este utilizat la adulti pentru tratamentul urmatoarelor forme de cancer:
- Tumora stromala gastro-intestinala (GIST – gastrointestinal stromal tumour), o forma de cancer
al stomacului si intestinelor, in cazul in care tratamentul cu imatinib (un alt medicament
anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
- Carcinom renal metastatic (MRCC - metastatic renal cell carcinoma), o forma de cancer al
rinichiului care s-a raspandit si in alte parti ale corpului.
- Tumori neuroendocrine pancreatice (pNET – pancreatic neuroendocrine tumors) (tumori ale
celulelor producatoare de hormoni din pancreas) care au progresat sau care nu pot fi indepartate
prin interventie chirurgicala.
Daca aveti intrebari despre modul de actiune al TEURLATA sau de ce v-a fost prescris acest
medicament, intrebati-l pe medicul dumneavoastra.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati TEURLATA
Nu luati TEURLATA :
- daca sunteti alergic la sunitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Atentionari si precautii
Inainte sa luati TEURLATA, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:
- Daca aveti hipertensiune arteriala. TEURLATA poate creste tensiunea arteriala. Este posibil ca
medicul dumneavoastra sa va monitorizeze tensiunea arteriala in timpul tratamentului cu
TEURLATA si, daca este necesar, sa fiti tratat cu medicamente care scad tensiunea arteriala.
- Daca aveti sau ati avut afectiuni ale sangelui, probleme de sangerare sau vanatai.
Tratamentul cu TEURLATA poate creste riscul de sangerare sau poate modifica numarul unor
anumite tipuri de celule din sange, care pot determina aparitia anemiei sau pot afecta capacitatea
de coagulare a sangelui. Daca luati warfarina sau acenocumarol, medicamente care subtiaza
sangele pentru a preveni formarea cheagurilor de sange, poate exista un risc mai mare de
sangerare. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti orice sangerare in timpul tratamentului cu
TEURLATA.
- Daca aveti probleme cardiace. TEURLATA poate provoca probleme cardiace. Spuneti
medicului dumneavoastra daca va simtiti foarte obosit, simtiti dificultate la respiratiei sau aveti
picioarele si gleznele umflate.
- Daca aveti modificari anormale ale ritmului batailor inimii. TEURLATA poate provoca
modificari ale ritmului batailor inimii. Medicul dumneavoastra va poate evalua electrocardiografic
pentru aceste probleme in timpul tratamentului cu TEURLATA. Spuneti medicului dumneavoastra
daca va simtiti ametit, aveti senzatie de lesin sau batai anormale ale inimii in timpul tratamentului
cu TEURLATA.
- Daca ati avut recent o problema legata de aparitia cheagurilor de sange in vene si/sau artere
(tipuri de vase de sange), incluzand accident vascular cerebral, infarct miocardic, embolie
sau tromboza. Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca in timpul tratamentului cu
TEURLATA aveti simptome cum ar fi durere sau presiune in piept, durere la nivelul bratelor,
spatelui, gatului sau maxilarului, dificultate la respiratiei, senzatie de amorteala sau slabiciune pe o
parte a corpului, probleme de vorbire, durere de cap sau stare de ameteala.
- Daca ati fost diagnosticat cu o marire sau o „umflatura” la nivelul aortei (vas mare de
sange), cunoscuta sub denumirea de anevrism aortic.
- Daca aveti sau ati avut o deterioare a celor mai mici vase de sange, numita microangiopatie
trombotica (MAT). Adresati-va medicului dumneavoastra daca apar febra, extenuare, oboseala,
vanatai, sangerari, umflaturi, confuzie, pierdere a vederii si crize convulsive.
- Daca aveti probleme cu glanda tiroida. TEURLATA poate provoca probleme ale glandei
tiroide. Spuneti medicului dumneavoastra daca obositi mai usor, daca va simtiti in general mai
rece decat alte persoane sau daca vocea dumneavoastra devine ragusita in timpul tratamentului cu
TEURLATA. Se recomanda verificarea functionarii glandei tiroide inaintea inceperii
tratamentului cu TEURLATA si, in mod regulat, in timpul tratamentului. In cazul in care glanda
tiroida nu produce o cantitate suficienta de hormoni tiroidieni, vi se poate administra tratament de
substitutie cu hormoni tiroidieni.
- Daca aveti sau ati avut tulburari ale pancreasului sau ale vezicii biliare. Spuneti medicului
dumneavoastra daca apar oricare dintre urmatoarele semne si simptome: dureri in zona stomacului
(abdomenului superior), greata, varsaturi si febra. Acestea pot fi determinate de inflamatia
pancreasului sau a vezicii biliare.
- Daca aveti sau ati avut probleme cu ficatul. Spuneti medicului dumneavoastra daca apar oricare
dintre urmatoarele semne si simptome de probleme ale ficatului in timpul tratamentului cu
TEURLATA: mancarime, ingalbenire a ochilor sau a pielii, urina inchisa la culoare, durere sau
disconfort in partea dreapta de sus a zonei stomacului. Medicul dumneavoastra trebuie sa va faca
teste de sange ca sa va verifice functia hepatica inaintea si in timpul tratamentului cu TEURLATA
si cand este indicat din punct de vedere clinic.
- Daca aveti sau ati avut probleme cu rinichii. Medicul dumneavoastra va va monitoriza
functionarea rinichilor.
- Daca urmeaza sa fiti operat sau daca ati fost operat de curand. TEURLATA poate afecta
modul in care se vindeca ranile dumneavoastra. De obicei vi se va opri tratamentul cu
TEURLATA daca faceti o operatie. Medicul dumneavoastra va decide cand sa reluati tratamentul
cu TEURLATA.
- Puteti fi sfatuit sa faceti un control stomatologic inainte sa incepeti tratamentul cu
TEURLATA.
- Daca aveti sau ati avut durere la nivelul gurii, dintilor si/sau maxilarelor, umflaturi sau leziuni
la nivelul gurii, amorteala sau o senzatie de greutate in maxilar sau un dinte care se misca,
spuneti imediat medicului dumneavoastra si dentistului.
- Daca este necesar sa fiti supus unui tratament stomatologic sau unei operatii stomatologice,
spuneti dentistului dumneavoastra ca luati TEURLATA mai ales daca sunteti in tratament sau
ati urmat tratament intravenos cu bifosfonati. Bifosfonatii sunt medicamente utilizate pentru
prevenirea complicatiilor osoase, care, probabil, v-au fost recomandate pentru tratamentul
unei alte afectiuni.
- Daca aveti sau ati avut afectiuni la nivelul pielii si tesutului subcutanat. In timpul
tratamentului cu acest medicament poate aparea „pyoderma gangrenosum” (ulceratie dureroasa la
nivelul pielii) sau „fasceita necrozanta” (o infectie la nivelul pielii/tesutului moale care se
raspandeste rapid si care poate pune viata in pericol). Adresati-va imediat medicului
dumneavoastra daca apar simptome de infectie in jurul unei leziuni la nivelul pielii, inclusiv febra,
durere, roseata, umflaturi sau scurgeri de puroi sau sange. De obicei, aceasta afectiune dispare
dupa intreruperea administrarii sunitinibului. In cazul utilizarii de sunitinib s-au raportat eruptii
severe pe piele (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica, eritem polimorf), care
apar initial la nivelul trunchiului, ca pete rosii in forma de tinta sau circulare, adesea cu o vezicula
centrala. Eruptia poate progresa catre extinderea veziculelor sau descuamarea pielii si poate pune
viata in pericol. Daca apar eruptie sau aceste semne pe piele, adresati-va de urgenta unui medic.
- Daca aveti sau ati avut crize convulsive. Spuneti medicului dumneavoastra cat mai curand
posibil daca aveti tensiune arteriala mare, durere de cap sau pierdere a vederii.
- Daca aveti diabet. La pacientii diabetici, valorile zaharului din sange trebuie verificate regulat,
pentru a evalua daca este necesara ajustarea dozelor medicamentelor antidiabetice, pentru a reduce
la minim riscul de scadere a concentratiei zaharului din sange. Spuneti medicului dumneavoastra
cat mai curand posibil daca prezentati orice semne sau simptome de scadere a concentratiei
zaharului din sange (oboseala, palpitatii, transpiratie, senzatie de foame sau pierdere a constientei).
Copii si adolescenti
TEURLATA nu este recomandat pacientilor cu varsta sub 18 ani.
TEURLATA impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente.
Unele medicamente pot influenta concentratiile de TEURLATA din organism. Trebuie sa va informati
medicul daca luati medicamente care contin urmatoarele substante active:
- ketoconazol, itraconazol – utilizate in tratamentul infectiilor fungice
- eritromicina, claritromicina, rifampicina – utilizate in tratamentul infectiilor
- ritonavir - utilizat in tratarea HIV
- dexametazona – un corticosteroid utilizat in diferite afectiuni (cum sunt tulburarile alergice/de
respiratie sau afectiunile pielii)
- fenitoina, carbamazepina, fenobarbital – utilizate in tratamentul epilepsiei si a altor boli
neurologice
- preparate pe baza de plante medicinale continand sunatoare (Hypericum perforatum) – utilizate
in tratamentul depresiei si al anxietatii
TEURLATA impreuna cu alimente si bauturi
In timpul tratamentului cu TEURLATA nu trebuie sa consumati suc de grepfrut.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Daca puteti ramane gravida, trebuie sa folositi o metoda contraceptiva sigura pe durata tratamentului
cu TEURLATA.
Daca alaptati, spuneti-i medicului dumneavoastra. Nu trebuie sa alaptati cand luati TEURLATA.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca aveti ameteli sau va simtiti neobisnuit de obosit, fiti precaut atunci cand conduceti vehicule sau
folositi utilaje.
TEURLATA contine sodiu, Galben amurg FCF si tartrazina
Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic „nu contine
sodiu”.
TEURLATA 37,5 mg contine Galben amurg FCF (E110) si tartrazina (E102) care pot provoca reactii
alergice.

3. Cum sa luati TEURLATA
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va va prescrie doza adecvata pentru dumneavoastra, in functie de forma de
cancer care trebuie tratata. Daca aveti:
- GIST sau MRCC: doza uzuala este de 50 mg o data pe zi, timp de 28 de zile (4 saptamani), apoi
14 zile (2 saptamani) de pauza (fara medicament), in cicluri de 6 saptamani.
- tumori neuroendocrine pancreatice: doza uzuala este de 37,5 mg, o data pe zi, fara perioada de
pauza.
Medicul dumneavoastra va decide doza potrivita pentru dumneavoastra, precum si atunci cand este
necesara intreruperea tratamentului cu TEURLATA.
TEURLATA poate fi administrat cu sau fara alimente.
Daca luati mai mult TEURLATA decat trebuie
Daca ati luat din greseala prea multe capsule, adresati-va imediat medicului dumneavoastra. Este
posibil sa aveti nevoie de ingrijiri medicale.
Daca uitati sa luati TEURLATA
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra daca manifestati oricare dintre urmatoarele
reactii adverse grave (vezi si Ce trebuie sa stiti inainte sa luati TEURLATA):
Daca aveti probleme cardiace. Spuneti medicului dumneavoastra daca va simtiti foarte obosit, simtiti
dificultate la respiratie sau aveti picioarele si gleznele umflate. Acestea pot fi simptome de probleme
cardiace, care pot include insuficienta cardiaca si probleme ale muschiului inimii (cardiomiopatie).
Probleme ale plamanilor sau probleme respiratorii. Spuneti medicului dumneavoastra daca apar
tuse, durere in piept, respiratie ingreunata instalata brusc sau tuse cu sange. Acestea pot fi simptome
ale unei afectiuni numite embolie pulmonara, care apare atunci cand la plamani ajung cheaguri de
sange.
Tulburari renale. Spuneti medicului dumneavoastra daca urinati mai rar sau nu urinati deloc, acestea
putand fi simptome ale insuficientei renale.
Sangerari. Spuneti medicului dumneavoastra daca manifestati oricare dintre urmatoarele simptome
sau o sangerare grava in timpul tratamentului cu TEURLATA: durere, inflamatie la nivelul stomacului
(abdomenului); varsaturi cu sange; scaune de culoare neagra, lipicioase; urina cu sange; durere de cap
sau modificari ale starii mintale; tuse cu sange sau sputa cu sange, din plamani sau din caile
respiratorii.
Distrugerea tumorilor care poate duce la perforarea intestinului. Spuneti medicului
dumneavoastra daca aveti durere abdominala severa, febra, greata, varsaturi, scaun cu sange, sau
modificari ale miscarilor intestinelor.
TEURLATA poate provoca si alte reactii adverse, care pot include:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Scadere a numarului trombocitelor, globulelor rosii si/sau globulelor albe (de exemplu,
neutrofile).
- Dificultate la respiratie.
- Tensiune arteriala mare.
- Oboseala excesiva, senzatie de pierdere a puterii.
- Umflare cauzata de acumularea de lichid sub piele si in jurul ochilor, eruptii alergice profunde
pe piele.
- Durere/iritatie la nivelul gurii, leziune/inflamatie/uscaciune la nivelul gurii, tulburari ale
gustului, jena gastrica, greata, varsaturi, diaree, constipatie, dureri abdominale/balonare,
pierdere/scadere a poftei de mancare.
- Scadere a activitatii glandei tiroide (hipotiroidism).
- Ameteli.
- Dureri de cap.
- Sangerari nazale.
- Dureri de spate, dureri ale articulatiilor.
- Dureri la nivelul bratelor si picioarelor.
- Piele galbena/modificari de culoare ale pielii, pigmentare excesiva a pielii, modificari de culoare
ale parului, eruptie trecatoare la nivelul palmelor si talpilor, eruptie trecatoare pe piele,
uscaciune a pielii.
- Tuse.
- Febra.
- Dificultate in a adormi.
Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
- Cheaguri de sange in vasele de sange.
- Deficienta a aportului de sange catre muschiul inimii, din cauza obstructiei sau constrictiei
arterelor coronariene.
- Durere in piept.
- Scadere a cantitatii de sange pompat de inima.
- Retentie de lichide, inclusiv in jurul plamanilor.
- Infectii.
- Complicatii ale infectiilor severe (infectia este prezenta in fluxul de sange) ce pot duce la leziuni
ale tesuturilor, insuficienta de organ si deces.
- Scadere a valorii zaharului din sange (vezi pct. 2).
- Pierdere a proteinelor prin urina, determinand uneori umflare.
- Simptome asemanatoare gripei.
- Rezultate neobisnuite ale testelor de sange, inclusiv ale enzimelor pancreatice si hepatice.
- Valoare crescuta a acidului uric in sange.
- Hemoroizi, dureri rectale, sangerari gingivale, dificultate la inghitire sau incapacitatea de a
inghiti.
- Senzatie de arsura sau durere la nivelul limbii, inflamatie a mucoasei tractului digestiv, balonare
la nivelul stomacului sau intestinului.
- Scadere in greutate.
- Durere musculo-scheletala (dureri ale muschilor si oaselor), slabiciune musculara, oboseala
musculara, dureri musculare, spasme musculare.
- Uscare a mucoasei nazale, congestie nazala.
- Lacrimare excesiva.
- Modificari ale sensibilitatii pielii, senzatie de mancarime, descuamare si inflamatie a pielii,
vezicule, acnee, decolorare a unghiilor, cadere a parului.
- Modificari ale sensibilitatii la nivelul extremitatilor.
- Sensibilitate anormal crescuta/scazuta, in special la atingere.
- Arsuri in capul pieptului.
- Deshidratare.
- Bufeuri.
- Modificare a culorii urinii.
- Depresie.
- Frisoane.
Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 de persoane
- Infectii ale tesuturilor moi, inclusiv din regiunea anala-genitala, care pot pune viata in pericol
(vezi pct. 2).
- Accident vascular cerebral.
- Infarct miocardic cauzat de o intrerupere sau o reducere a aportului de sange catre inima.
- Modificari ale activitatii electrice a inimii sau ritm anormal al batailor inimii.
- Lichid in jurul inimii (efuziune pericardica).
- Insuficienta hepatica.
- Dureri de stomac (abdomen) cauzate de inflamatia pancreasului.
- Distrugere a tumorilor care pot duce la gaurirea intestinului (perforatie).
- Inflamatie a vezicii biliare (umflare si inrosire), in prezenta sau in absenta calculilor (pietrelor)
biliari.
- Conduct anormal care determina comunicarea unei cavitati naturale a corpului cu o alta cavitate
a corpului sau cu pielea.
- Durere la nivelul gurii, dintilor si/sau maxilarelor, umflaturi sau leziuni in interiorul gurii,
amorteala sau o senzatie de greutate in maxilar sau un dinte care se misca. Acestea ar putea fi
semne sau simptome de afectare a maxilarului (osteonecroza), vezi pct. 2.
- Secretie crescuta de hormoni tiroidieni ce determina cresterea consumului de energie a
organismului in conditii de repaus.
- Probleme cu vindecarea ranilor dupa operatie.
- Crestere a valorilor din sange ale unei enzime din muschi (creatininfosfokinaza).
- Reactie exacerbata fata de alergeni, incluzand febra fanului, eruptie trecatoare pe piele,
mancarime pe piele, urticarie, umflare a partilor corpului si probleme de respiratie.
- Inflamatie a colonului (colita, colita ischemica).
Rare: pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane
- Reactie severa la nivelul pielii si/sau mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson, necroliza
epidermica toxica, eritem polimorf).
- Sindrom de liza tumorala (SLT) – SLT consta intr-un grup de complicatii metabolice care pot
aparea in timpul tratamentului cancerului. Aceste complicatii sunt cauzate de produsii de
degradare a celulelor canceroase moarte si pot include urmatoarele simptome: greata, dificultate
la respiratie, batai neregulate ale inimii, crampe musculare, convulsii, urina tulbure si stare de
oboseala, asociate cu valori anormale ale testelor de laborator (concentratii crescute ale
potasiului, acidului uric si fosforului si concentratii scazute ale calciului in sange), care pot duce
la modificari ale functiei renale si insuficienta renala acuta.
- Distrugeri musculare neobisnuite care pot duce la probleme cu rinichii (rabdomioliza).
- Modificari neobisnuite in creier, care pot produce o varietate de simptome incluzand dureri de
cap, confuzie, crize convulsive si pierdere a vederii (sindrom de leucoencefalopatie posterioara
reversibila).
- Ulceratie dureroasa la nivelul pielii (pyoderma gangrenosum).
- Inflamatie a ficatului (hepatita).
- Inflamatie a glandei tiroide.
- Deteriorare a celor mai mici vase de sange, cunoscuta ca microangiopatie trombotica (MAT).
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):
- O marire sau o „umflatura” la nivelul aortei sau o ruptura in peretele aortic (anevrism aortic si
disectie aortica).
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea puteti
raporta reactiile adverse direct la:
Agentia Nationala a Medicamentelor si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza TEURLATA
- Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
- Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, flacon si blister dupa „EXP”.
Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
- Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
- Nu utilizati acest medicament daca observati ca ambalajul este deteriorat sau prezinta semne de
falsificare.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine TEURLATA
TEURLATA 12,5 mg capsule
Substanta activa este sunitinib. Fiecare capsula contine maleat de sunitinib, echivalent cu sunitinib
12,5 mg. Celelalte componente sunt:
- Continutul capsulei: povidona, manitol, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu (E470b).
- Capsula: gelatina, oxid rosu de fer (E172), dioxid de titan (E171), oxid negru de fer (E172)
- Cerneala de imprimare: shellac, propilenglicol (E1520), hidroxid de sodiu, povidona, dioxid de
titan (E171)
TEURLATA 25 mg capsule
Substanta activa este sunitinib. Fiecare capsula contine maleat de sunitinib, echivalent cu sunitinib 25
mg. Celelalte componente sunt:
- Continutul capsulei: povidona, manitol, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu (E470b).
- Capsula: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid rosu de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid
galben de fer (E172)
- Cerneala de imprimare: shellac, propilenglicol (E1520), hidroxid de sodiu, povidona, dioxid de
titan (E171)
TEURLATA 37,5 mg capsule
Substanta activa este sunitinib. Fiecare capsula contine maleat de sunitinib, echivalent cu sunitinib
37,5 mg. Celelalte componente sunt:
- Continutul capsulei: povidona, manitol, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu (E470b).
- Capsula: gelatina, dioxid de titan (E171), galben amurg FCF (E110), tartrazina (E102)
- Cerneala de imprimare: shellac, propilenglicol (E1520), solutie concentrata de ammoniac, oxid
negru de fer (172), hidroxid de potasiu
TEURLATA 50 mg capsule
Substanta activa este sunitinib. Fiecare capsula contine maleat de sunitinib, echivalent cu sunitinib 50
mg. Celelalte componente sunt:
- Continutul capsulei: povidona, manitol, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu (E470b).
- Capsula: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid rosu de fer (E172), oxid
negru de fer (E172)
- Cerneala de imprimare: shellac, propilenglicol (E1520), hidroxid de sodiu, povidona, dioxid de
titan (E171)
Cum arata TEURLATA si continutul ambalajului
TEURLATA 12,5 mg capsule este furnizat sub forma de capsule cu capac si corp opac maro inchis, cu
dimensiuni de 13,8-14,8 mm, imprimate cu cerneala alba cu „LP” pe capac si cu „650” pe corp,
continand pulbere granulara de la galben pana la portocaliu.
TEURLATA 25 mg capsule este furnizat sub forma de capsule cu capac opac de culoare maro deschis
si corp opac maro inchis, cu dimensiuni de 15,4-16,4 mm, imprimate cu cerneala alba cu „LP” pe
capac si cu „651” pe corp, continand granule de culoare galbena pana la portocalie.
TEURLATA 37,5 mg capsule este furnizat sub forma de capsule cu capac si corp de culoare galben,
cu dimensiuni de 17,5-18,5 mm, imprimate cu cerneala neagra cu „LP” pe capac si cu „652” pe corp,
continand granule de culoare galbena pana la portocalie.
TEURLATA 50 mg capsule este furnizat sub forma de capsule cu capac si corp de culoare maro
deschis, cu dimensiuni de 17,5-18,5 mm, imprimate cu cerneala alba cu „LP” pe capac si cu „653” pe
corp, continand granule de culoare galbena pana la portocalie.
Este disponibil in flacoane din plastic continand 30 capsule si in cutii cu blistere continand 28 sau 30
de capsule.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania: Teurlata 12.5/25/37.5/50 mg capsule
Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2020.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Best herbal cure ever
Hello everyone i am here to share this wonderful experience with you all of how i got a permanent cu ...
Cancer renal - AHCC, ZEOLIT, CANTICER
Buna ziua. Tatal meu are 67 ani si a fost diagnosticat cu cancer renal stadiul 3, anul trecut a avut ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ptr persoanele care au cancer!!!!
Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pielea pare putin iritata.Mama es ...
↳ Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia. In principiu se poate aplica aceasta crema si in cazul persoanelor cu afectiun ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa SUNITINIBUM?
Alte medicamnete care au SUNITINIBUM:
- ASIKREBA 12,5 mg capsule
- Sunitinib Alvogen

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...