Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » FIBRYGA 1 g

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - FIBRYGA 1 g

Prospect - FIBRYGA 1 g


NU comercializăm FIBRYGA 1 g!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: FIBRYGA 1 g    DCI: FIBRINOGEN UMAN

FIBRYGA contine fibrinogen uman, care este o proteina importanta pentru coagularea sangelui.
FIBRYGA 1 g
pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila
Fibrinogen uman

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este FIBRYGA si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FIBRYGA
3. Cum sa utilizati FIBRYGA
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FIBRYGA
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este FIBRYGA si pentru ce se utilizeaza
Ce este FIBRYGA
FIBRYGA contine fibrinogen uman, care este o proteina importanta pentru coagularea sangelui. Lipsa
fibrinogenului inseamna ca sangele nu se coaguleaza atat de bine cat ar trebui, ceea ce determina o tendinta crescuta de sangerare. Inlocuirea fibrinogenului uman cu FIBRYGA corecteaza tulburarea de coagulare.
Pentru ce se utilizeaza FIBRYGA
FIBRYGA se utilizeaza pentru:
- tratamentul sangerarilor la pacientii cu lipsa congenitala de fibrinogen (hipofibrinogenemie sau
afibrinogenemie), cu tendinta de sangerare.
- suplimentarea cu fibrinogen la pacientii cu sangerare severa, netinuta sub control, insotita de
lipsa dobandita de fibrinogen, in decursul unei interventii chirurgicale.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FIBRYGA
NU utilizati FIBRYGA:
- daca sunteti alergic la fibrinogen uman sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- daca ati prezentat reactii alergice la FIBRYGA in trecut.
Va rugam sa informati medicul daca sunteti alergic la orice medicament.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati FIBRYGA adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Risc de formare a cheagurilor in vasele de sange
Medicul dumneavoastra trebuie sa evalueze beneficiile acestui medicament in raport cu riscul de
formare a cheagurilor la nivelul vaselor de sange, mai ales daca:
- vi s-a administrat o doza mare sau mai multe doze din acest medicament
- ati avut un infarct miocardic (istoric de boala coronariana sau infarct miocardic)
- aveti o boala a ficatului
- vi s-a efectuat recent o interventie chirurgicala (pacienti postoperator)
- urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala (pacienti perioperator)
- la nou-nascuti
- este probabil sa va apara cheaguri de sange sau probleme de coagulare la nivelul vaselor de
sange (pacienti cu risc de evenimente tromboembolice sau coagulare intravasculara diseminata)
Medicul dumneavoastra va poate solicita sa efectuati analize suplimentare de coagulare pentru a
monitoriza riscul.
Reactii alergice sau de tip anafilactic
Orice medicament, cum este FIBRYGA, care este fabricat din sange uman (contine proteine) si se
injecteaza intr-o vena (se administreaza intravenos) poate provoca reactii alergice. Daca in trecut ati
prezentat reactii alergice la FIBRYGA, medicul dumneavoastra va va informa daca este necesar un
medicament antialergic.
Medicul dumneavoastra va va explica semnele care sugereaza reactii alergice sau de tip anafilactic.
Va rugam sa acordati atentie semnelor timpurii ale reactiilor alergice (hipersensibilitate), cum
sunt:
- urticarie
- eruptie trecatoare pe piele
- senzatie de constrictie la nivelul pieptului
- respiratie suieratoare
- tensiune arteriala mica
- sau anafilaxie (atunci cand oricare sau toate simptomele de mai sus apar rapid si sunt intense)
Daca apar aceste reactii, injectia/perfuzia cu FIBRYGA trebuie oprita imediat (adica se intrerupe
administrarea injectiei).
Siguranta virala
Atunci cand medicamentele sunt fabricate din sange sau plasma umana, se iau anumite masuri pentru a preveni transmiterea infectiilor la pacienti. Aceste masuri includ:
- selectia atenta a donatorilor de sange si de plasma, pentru a exista siguranta ca sunt excluse
persoanele care prezinta riscul de fi purtatoare de infectii
- testarea fiecarei donari si a depozitelor de plasma pentru detectarea semnelor de infectii virale
- includerea unor etape in prelucrarea sangelui sau a plasmei care pot inactiva sau elimina
virusurile.
In pofida acestor masuri, posibilitatea de transmitere a unor infectii nu poate fi exclusa in totalitate atunci cand se administreaza medicamente fabricate din sange sau plasma umana. Acest lucru este valabil si pentru orice virusuri necunoscute sau emergente sau alte tipuri de infectii.
Masurile adoptate se considera eficiente pentru virusurile anvelopate, cum sunt virusul imunodeficientei
umane (HIV), virusul hepatitei B si virusul hepatitei C si pentru virusul neanvelopat al hepatitei A.
Masurile adoptate pot avea valoare limitata impotriva virusurilor neanvelopate, cum este parvovirusul B19.
Infectia cu parvovirusul B19 poate fi grava la femeile gravide (infectie la copilul nenascut) si la
persoanele al caror sistem imunitar este deprimat sau care au unele tipuri de anemie (de exemplu
siclemie sau descompunere anormala a globulelor rosii din sange).
Se recomanda insistent ca de fiecare data cand vi se administreaza o doza de FIBRYGA denumirea
comerciala si seria de fabricatie ale medicamentului sa fie inregistrate, pentru a mentine o evidenta a
loturilor utilizate.
Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa aveti in vedere vaccinarea impotriva hepatitei A si B
daca vi se administreaza in mod regulat/repetat medicamente care contin fibrinogen derivat din plasma umana.
Copii si adolescenti
Nu exista atentionari sau precautii specifice sau suplimentare valabile pentru copii si adolescenti.
FIBRYGA impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa
utilizati orice alte medicamente.
FIBRYGAnu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu exceptia celor mentionate la pct. „Urmatoarele
informatii sunt destinate numai profesionistilor din domeniul sanatatii/Reconstituire”.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Acest
medicament trebuie utilizat in timpul sarcinii sau al alaptarii numai dupa consultarea cu medicul
dumneavoastra sau cu farmacistul.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FIBRYGA nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
FIBRYGA contine sodiu
Acest medicament contine sodiu pana la 132 mg (componenta principala din sarea de gatit/sarea de
masa) in fiecare flacon. Aceasta este echivalenta cu 6,6% din maximul recomandat. Va rugam sa luati
in considerare acest lucru daca urmati o dieta cu continut scazut de sodiu.

3. Cum sa utilizati FIBRYGA
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra daca nu sunteti sigur.
FIBRYGA se administreaza prin perfuzie intravenoasa (perfuzie intr-o vena) de catre personalul
medical.
Doza si schema de administrare depind de:
- greutatea dumneavoastra corporala
- severitatea bolii dumneavoastra
- localizarea sangerarii sau
- natura interventiei chirurgicale si
- starea dumneavoastra de sanatate
Utilizarea la copii si adolescenti
Administrarea FIBRYGA la copii si adolescenti (intravenoasa) nu difera de administrarea la adulti.
Daca utilizati mai mult FIBRYGA decat trebuie
Pentru a evita riscul de supradozaj, medicul dumneavoastra va va efectua periodic analize de sange
pentru a determina concentratia de fibrinogen.
In caz de supradozaj, este posibil sa creasca riscul de formare a unor cheaguri anormale in vasele de
sange.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat prin injectie sau perfuzie in vene dupa reconstituirea cu solventul furnizat. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Va rugam sa va adresati imediat medicului dumneavoastra:
- daca apare oricare dintre reactiile adverse
- daca observati orice reactii adverse nementionate in acest prospect
Urmatoarele reactii adverse au fost raportate pentru FIBRYGA si alte medicamente care contin
fibrinogen (frecventa reactiilor adverse enumerate este necunoscuta):
- Reactii alergice sau de tip anafilactic: reactii la nivelul pielii (vezi pct. 2 „Atentionari si
precautii”)
- Cardiovasculare: tromboembolie, embolie pulmonara, tromboflebita (vezi pct. 2 „Atentionari
si precautii”)
- crestere a temperaturii corporale
Daca manifestati oricare dintre simptomele de mai sus, adresati-va medicului cat mai curand posibil.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/ .
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza FIBRYGA
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se pastra la temperaturi peste 25şC. A nu se congela. A se tine flaconul in cutie pentru a fi protejat de lumina.
Pulberea trebuie dizolvata doar imediat inainte de administrarea injectiei/perfuziei. Stabilitatea solutiei a fost demonstrata timp de 24 ore la temperatura camerei. Cu toate acestea, pentru a preveni contaminarea, solutia trebuie utilizata imediat si o singura data. Medicamentul reconstituit nu trebuie pastrat la frigider sau la congelator.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine FIBRYGA
- Substanta activa este fibrinogen uman.
- FIBRYGA contine 1 g fibrinogen uman in fiecare flacon sau 20 mg/ml fibrinogen uman dupa
reconstituirea cu solventul furnizat (50 ml apa pentru preparate injectabile)
- Celelalte componente sunt clorhidrat de L-arginina, glicina, clorura de sodiu si citrat de sodiu
dihidrat.
Cum arata FIBRYGA si continutul ambalajului
FIBRYGA se prezinta sub forma de pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila si este
disponibil in flacoane din sticla.
Pulberea este higroscopica, de culoare alba sau galben pal, prezentandu-se si sub forma solida friabila.
Solventul este un lichid limpede, incolor.
Solutia reconstituita este aproape incolora si usor opalescenta.
FIBRYGA este disponibil intr-o cutie care contine:
- 1 flacon de pulbere pentru solut`ie injectabila/perfuzabila
- 1 flacon de solvent (apa pentru preparate injectabile)
- 1 dispozitiv de transfer Octajet
- 1 filtru de particule
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Fibryga: Romania
Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2020.

pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila
Fibrinogen uman

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este FIBRYGA si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FIBRYGA
3. Cum sa utilizati FIBRYGA
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FIBRYGA
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este FIBRYGA si pentru ce se utilizeaza
Ce este FIBRYGA
FIBRYGA contine fibrinogen uman, care este o proteina importanta pentru coagularea sangelui. Lipsa
fibrinogenului inseamna ca sangele nu se coaguleaza atat de bine cat ar trebui, ceea ce determina o tendinta crescuta de sangerare. Inlocuirea fibrinogenului uman cu FIBRYGA corecteaza tulburarea de coagulare.
Pentru ce se utilizeaza FIBRYGA
FIBRYGA se utilizeaza pentru:
- tratamentul sangerarilor la pacientii cu lipsa congenitala de fibrinogen (hipofibrinogenemie sau
afibrinogenemie), cu tendinta de sangerare.
- suplimentarea cu fibrinogen la pacientii cu sangerare severa, netinuta sub control, insotita de
lipsa dobandita de fibrinogen, in decursul unei interventii chirurgicale.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati FIBRYGA
NU utilizati FIBRYGA:
- daca sunteti alergic la fibrinogen uman sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- daca ati prezentat reactii alergice la FIBRYGA in trecut.
Va rugam sa informati medicul daca sunteti alergic la orice medicament.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati FIBRYGA adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Risc de formare a cheagurilor in vasele de sange
Medicul dumneavoastra trebuie sa evalueze beneficiile acestui medicament in raport cu riscul de
formare a cheagurilor la nivelul vaselor de sange, mai ales daca:
- vi s-a administrat o doza mare sau mai multe doze din acest medicament
- ati avut un infarct miocardic (istoric de boala coronariana sau infarct miocardic)
- aveti o boala a ficatului
- vi s-a efectuat recent o interventie chirurgicala (pacienti postoperator)
- urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala (pacienti perioperator)
- la nou-nascuti
- este probabil sa va apara cheaguri de sange sau probleme de coagulare la nivelul vaselor de
sange (pacienti cu risc de evenimente tromboembolice sau coagulare intravasculara diseminata)
Medicul dumneavoastra va poate solicita sa efectuati analize suplimentare de coagulare pentru a
monitoriza riscul.
Reactii alergice sau de tip anafilactic
Orice medicament, cum este FIBRYGA, care este fabricat din sange uman (contine proteine) si se
injecteaza intr-o vena (se administreaza intravenos) poate provoca reactii alergice. Daca in trecut ati
prezentat reactii alergice la FIBRYGA, medicul dumneavoastra va va informa daca este necesar un
medicament antialergic.
Medicul dumneavoastra va va explica semnele care sugereaza reactii alergice sau de tip anafilactic.
Va rugam sa acordati atentie semnelor timpurii ale reactiilor alergice (hipersensibilitate), cum
sunt:
- urticarie
- eruptie trecatoare pe piele
- senzatie de constrictie la nivelul pieptului
- respiratie suieratoare
- tensiune arteriala mica
- sau anafilaxie (atunci cand oricare sau toate simptomele de mai sus apar rapid si sunt intense)
Daca apar aceste reactii, injectia/perfuzia cu FIBRYGA trebuie oprita imediat (adica se intrerupe
administrarea injectiei).
Siguranta virala
Atunci cand medicamentele sunt fabricate din sange sau plasma umana, se iau anumite masuri pentru a preveni transmiterea infectiilor la pacienti. Aceste masuri includ:
- selectia atenta a donatorilor de sange si de plasma, pentru a exista siguranta ca sunt excluse
persoanele care prezinta riscul de fi purtatoare de infectii
- testarea fiecarei donari si a depozitelor de plasma pentru detectarea semnelor de infectii virale
- includerea unor etape in prelucrarea sangelui sau a plasmei care pot inactiva sau elimina
virusurile.
In pofida acestor masuri, posibilitatea de transmitere a unor infectii nu poate fi exclusa in totalitate atunci cand se administreaza medicamente fabricate din sange sau plasma umana. Acest lucru este valabil si pentru orice virusuri necunoscute sau emergente sau alte tipuri de infectii.
Masurile adoptate se considera eficiente pentru virusurile anvelopate, cum sunt virusul imunodeficientei
umane (HIV), virusul hepatitei B si virusul hepatitei C si pentru virusul neanvelopat al hepatitei A.
Masurile adoptate pot avea valoare limitata impotriva virusurilor neanvelopate, cum este parvovirusul B19.
Infectia cu parvovirusul B19 poate fi grava la femeile gravide (infectie la copilul nenascut) si la
persoanele al caror sistem imunitar este deprimat sau care au unele tipuri de anemie (de exemplu
siclemie sau descompunere anormala a globulelor rosii din sange).
Se recomanda insistent ca de fiecare data cand vi se administreaza o doza de FIBRYGA denumirea
comerciala si seria de fabricatie ale medicamentului sa fie inregistrate, pentru a mentine o evidenta a
loturilor utilizate.
Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa aveti in vedere vaccinarea impotriva hepatitei A si B
daca vi se administreaza in mod regulat/repetat medicamente care contin fibrinogen derivat din plasma umana.
Copii si adolescenti
Nu exista atentionari sau precautii specifice sau suplimentare valabile pentru copii si adolescenti.
FIBRYGA impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa
utilizati orice alte medicamente.
FIBRYGAnu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu exceptia celor mentionate la pct. „Urmatoarele
informatii sunt destinate numai profesionistilor din domeniul sanatatii/Reconstituire”.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Acest
medicament trebuie utilizat in timpul sarcinii sau al alaptarii numai dupa consultarea cu medicul
dumneavoastra sau cu farmacistul.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FIBRYGA nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
FIBRYGA contine sodiu
Acest medicament contine sodiu pana la 132 mg (componenta principala din sarea de gatit/sarea de
masa) in fiecare flacon. Aceasta este echivalenta cu 6,6% din maximul recomandat. Va rugam sa luati
in considerare acest lucru daca urmati o dieta cu continut scazut de sodiu.

3. Cum sa utilizati FIBRYGA
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra daca nu sunteti sigur.
FIBRYGA se administreaza prin perfuzie intravenoasa (perfuzie intr-o vena) de catre personalul
medical.
Doza si schema de administrare depind de:
- greutatea dumneavoastra corporala
- severitatea bolii dumneavoastra
- localizarea sangerarii sau
- natura interventiei chirurgicale si
- starea dumneavoastra de sanatate
Utilizarea la copii si adolescenti
Administrarea FIBRYGA la copii si adolescenti (intravenoasa) nu difera de administrarea la adulti.
Daca utilizati mai mult FIBRYGA decat trebuie
Pentru a evita riscul de supradozaj, medicul dumneavoastra va va efectua periodic analize de sange
pentru a determina concentratia de fibrinogen.
In caz de supradozaj, este posibil sa creasca riscul de formare a unor cheaguri anormale in vasele de
sange.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Mod de administrare
Acest medicament trebuie administrat prin injectie sau perfuzie in vene dupa reconstituirea cu solventul furnizat. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Va rugam sa va adresati imediat medicului dumneavoastra:
- daca apare oricare dintre reactiile adverse
- daca observati orice reactii adverse nementionate in acest prospect
Urmatoarele reactii adverse au fost raportate pentru FIBRYGA si alte medicamente care contin
fibrinogen (frecventa reactiilor adverse enumerate este necunoscuta):
- Reactii alergice sau de tip anafilactic: reactii la nivelul pielii (vezi pct. 2 „Atentionari si
precautii”)
- Cardiovasculare: tromboembolie, embolie pulmonara, tromboflebita (vezi pct. 2 „Atentionari
si precautii”)
- crestere a temperaturii corporale
Daca manifestati oricare dintre simptomele de mai sus, adresati-va medicului cat mai curand posibil.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/ .
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza FIBRYGA
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se pastra la temperaturi peste 25şC. A nu se congela. A se tine flaconul in cutie pentru a fi protejat de lumina.
Pulberea trebuie dizolvata doar imediat inainte de administrarea injectiei/perfuziei. Stabilitatea solutiei a fost demonstrata timp de 24 ore la temperatura camerei. Cu toate acestea, pentru a preveni contaminarea, solutia trebuie utilizata imediat si o singura data. Medicamentul reconstituit nu trebuie pastrat la frigider sau la congelator.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine FIBRYGA
- Substanta activa este fibrinogen uman.
- FIBRYGA contine 1 g fibrinogen uman in fiecare flacon sau 20 mg/ml fibrinogen uman dupa
reconstituirea cu solventul furnizat (50 ml apa pentru preparate injectabile)
- Celelalte componente sunt clorhidrat de L-arginina, glicina, clorura de sodiu si citrat de sodiu
dihidrat.
Cum arata FIBRYGA si continutul ambalajului
FIBRYGA se prezinta sub forma de pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila si este
disponibil in flacoane din sticla.
Pulberea este higroscopica, de culoare alba sau galben pal, prezentandu-se si sub forma solida friabila.
Solventul este un lichid limpede, incolor.
Solutia reconstituita este aproape incolora si usor opalescenta.
FIBRYGA este disponibil intr-o cutie care contine:
- 1 flacon de pulbere pentru solut`ie injectabila/perfuzabila
- 1 flacon de solvent (apa pentru preparate injectabile)
- 1 dispozitiv de transfer Octajet
- 1 filtru de particule
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Fibryga: Romania
Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2020.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

eliquis si vasopressor se pot lua impreuna?
buna ziua tatal meu in varsta de 90 ani este sub tratament cu eliquis 2.5 mg x 2.zi (urmeaza sa i ...
Întârziere menstruație
Buna ziua ! De regulă am cilclul menstrual neregulat însă luna aceasta are o întârziere de ...
Sarcina si folia de Karissa administrata incomplet
Buna ziua! Prietena mea ia anticonceptionale Karissa. Inainte de ultimul ciclu nu a luat complet fol ...
↳ Buna ziua! Anticonceptionalele se administreaza pana la terminarea foliei chiar daca survine sangerarea menstruala, NU trebuia sa sisteze ultimele dr ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Nu mi se mai oprește menstruatia. Ce să fac?
Bună seara! ďż˝n mai 2023 am ďż˝nceput să iau pentru prima dată Belara pentru reglare ...
↳ Buna ziua! Daca menstruatia este redusa cantitativ (adica folositi protej-slip, nu absorbante pentru menstruatie), este in regula si puteti continua ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Sângerare in timpul tratamentului cu ovule
Buna ziua! Urmez un tratament cu ovule cervugid pentru o vaginită bacteriana și in timpul ...
Sangerare dupa CM si dureri
Buna ziua! Va multumim frumos, pentru sprijin si raspunsurile dvs! Am 44 de ani si CM mi a venit cel ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa FIBRINOGEN UMAN?
Alte medicamnete care au FIBRINOGEN UMAN:
- Haemocomplettan P 1 g
- VeraSeal
- Raplixa

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si ďż˝n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bună ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticată cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...