Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Dailiport 1 mg

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Dailiport 1 mg

Prospect - Dailiport 1 mg


NU comercializăm Dailiport 1 mg!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Dailiport 1 mg    DCI: TACROLIMUSUM


Dailiport contine substanta activa numita tacrolimus. Acesta este un medicament imunosupresor.
Dupa un transplant de organ (ficat, rinichi), sistemul dumneavoastra imunitar va incerca sa respinga
noul organ. Dailiport este utilizat in scopul de a controla raspunsul imun, permitand organismului
dumneavoastra sa accepte organul transplantat.
Dailiport 0,5 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 1 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 2 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 3 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 5 mg capsule cu eliberare prelungita
tacrolimus

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Dailiport si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dailiport
3. Cum sa utilizati Dailiport
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Dailiport
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Dailiport si pentru ce se utilizeaza
Dailiport contine substanta activa numita tacrolimus. Acesta este un medicament imunosupresor.
Dupa un transplant de organ (ficat, rinichi), sistemul dumneavoastra imunitar va incerca sa respinga
noul organ. Dailiport este utilizat in scopul de a controla raspunsul imun, permitand organismului
dumneavoastra sa accepte organul transplantat.
Dailiport poate fi recomandat in caz de reject al organului transplantat, ficat, rinichi, inima sau oricare alt organ, cand tratamentul anterior nu a putut controla raspunsul imun dupa transplant.
Dailiport este utilizat la adulti.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dailiport
Nu utilizati Dailiport:
? Daca sunteti alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
? Daca sunteti alergic la sirolimus sau la oricare antibiotic macrolid (de exemplu eritromicina,
claritromicina, josamicina).
? Daca sunteti alergic la arahide sau soia.
Atentionari si precautii
Tacrolimus capsule cu eliberare imediata si Dailiport capsule cu eliberare prelungita contin aceeasi
substanta activa, numita tacrolimus. Dailiport capsule cu eliberare prelungita se administreaza numai
o data pe zi, in timp ce Tacrolimus capsule cu eliberare imediata se administreaza de doua ori pe zi.
Acest lucru este posibil deoarece Dailiport capsule cu eliberare prelungita permite o eliberare
prelungita (o eliberare mai lenta pe o perioada mai lunga de timp) de tacrolimus. Dailiport capsule cu
eliberare prelungita si Tacrolimus capsule cu eliberare imediata nu sunt interschimbabile.
Inainte sa utilizati Dailiport capsule cu eliberare prelungita, adresati?va medicului dumneavoastra sau
farmacistului:
? Daca luati orice medicament mentionat mai jos la „Dailiport impreuna cu alte medicamente”
? Daca aveti sau ati avut probleme cu ficatul in trecut
? Daca aveti diaree mai mult de o zi
? Daca aveti dureri abdominale insotite sau nu de alte simpotome, precum frisoane, febra,
greata sau varsaturi
? Daca aveti o disfunctie a activitatii electrice a inimii, numita „prelungirea intervalului QT”
Adresati?va imediat medicului dumneavoastra daca in timpul tratamentului suferiti de:
? Probleme cu vederea, precum vedere incetosata, schimbari in perceperea culorilor, dificultati
in vederea detaliilor sau micsorarea campului vizual.
Medicul dumneavoastra va trebui sa va ajusteze doza de Dailiport capsule cu eliberare prelungita.
Trebuie sa pastrati contactul cu medicul dumneavoastra. Din cand in cand, medicul dumneavoastra
va trebui sa va faca teste de sange, de urina, la inima si de vedere pentru a stabili doza corecta de
Dailiport capsule cu eliberare prelungita.
Trebuie sa evitati expunerea prelungita la soare si radiatii UV (ultraviolete) in timp ce luati Dailiport
capsule cu eliberare prelungita. Acest lucru se intampla deoarece imunosupresoarele pot creste riscul aparitiei cancerului de piele. Purtati imbracaminte adecvata si utilizati produse cu factor de protectie ridicat.
Copii si adolescenti
Nu se recomanda administrarea de Dailiport capsule cu eliberare prelungita la copii sau adolescenti
cu varsta sub 18 ani.
Dailiport impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului sau farmacistului dumneavoastra daca luati, ati luat recent sau este posibil sa luati
alte medicamente, inclusiv medicamente care se elibereaza fara prescriptie medicala sau preparate
din plante.
Nu este recomandata asocierea Dailiport capsule cu eliberare prelungita cu ciclosporina (alt
medicament utilizat pentru prevenirea respingerii transplantului de organ).
Concentratiile de Dailiport din sange pot fi afectate de alte medicamente pe care le luati, iar
concentratiile din sange ale altor medicamente pot fi afectate de administrarea Dailiport, fiind
necesara intreruperea, cresterea sau scaderea dozei de Dailiport. In mod special, ar trebui sa spuneti
medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent medicamente precum:
? medicamente antifungice si antibiotice, in special cele cunoscute sub denumirea de antibiotice
macrolide, utilizate in tratamentul infectiilor, de exemplu, ketoconazol, fluconazol, itraconazol,
voriconazol, clotrimazol si isavuconazole, eritromicina, claritromicina, josamicina si rifampicina
? inhibitori de proteaza (de exemplu, ritonavir, nelfinavir, saquinavir), acceleratorul
farmacocinetic cobicistat si combinatiile acestuia, utilizati in tratamentul infectiei HIV
? inhibitori de proteaza a virusului hepatitic C (de exemplu, telaprevir, boceprevir si combinatiile
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir cu sau fara dasabuvir) utilizati in tratamentul hepatitei C
? Nilotinib si imatinib (utilizate pentru a trata anumite tipuri de cancer)
? Acidul micofenolic utilizat pentru a suprima sistemul imunitar pentru a preveni respingerea de
transplant
? Medicamente utilizate pentru a trata ulcerul gastric si refluxul acid (de ex. omeprazol,
lansoprazol sau cimetidina)
? Antiemetice, folosite pentru a trata greata si voma (de ex. metoclopramid)
? Cisaprida sau antiacid pe baza de hidroxid de aluminiu si magneziu, folosite pentru a trata
arsurile gastrice
? Pilule contraceptive sau alte medicamente hormonale cu etinilestradiol, tratamente
hormonale cu danazol
? medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau afectiunilor cardiace (de
exemplu nifedipina, nicardipina, diltiazem si verapamil)
? medicamente anti?aritmice (amiodarona) utilizate pentru controlul aritmiilor (batai neregulate
ale inimii)
? medicamente cunoscute sub denumirea de “statine”, utilizate in tratamentul valorilor crescute
ale colesterolului si trigliceridelor
? fenitoina sau fenobarbital, folosite pentru tratamentul epilepsiei
? corticosteroizi precum prednisolon si metilprednisolon, care apartin clasei de corticosteroizi
utilizati in tratamentul inflamatiilor sau pentru a suprima sistemul imunitar (de exemplu in
respingerea de transplant)
? nefazodona, folosit in tratamentul depresiei
? preparate din plante continand sunatoare (Hypericum perforatum) sau extracte din Schisandra
sphenanthera.
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati sau daca este nevoie sa utilizati ibuprofen (folosit in
tratamentul febrei, inflamatiilor sau durerii), amfotericina B (utilizata pentru a trata infectiile
bacteriene) sau antivirale (utilizate in tratamentul infectiilor virale, de exemplu aciclovir). Acestea pot
agrava problemele renale sau ale sistemului nervos daca sunt administrate impreuna cu Dailiport
capsule cu eliberare prelungita.
De asemenea, trebuie sa il informati pe medicul dumneavoastra daca in timpul tratamentului cu
Dailiport luati suplimente cu potasiu sau anumite diuretice folosite in insuficienta cardiaca,
hipertensiunea arteriala si boli ale rinichilor, (de exemplu amilorid, triamteren sau spironolactona),
antiinflamatoare nesteroidiene (denumite AINS, de exemplu, ibuprofen) folosite pentru a trata febra,
inflamatia si durerea, anticoagulante (medicamente care subtiaza sangele), sau antidiabetice orale.
Daca este necesara efectuarea unor vaccinuri, va rugam sa informati medicul inainte de
administrarea lor.
Dailiport impreuna cu alimente si bauturi
Trebuie evitat consumul de grapefruit si suc de grapefruit in timpul tratamentului cu Dailiport,
deoarece pot afecta concentratia acestuia din sange.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau planificati sa aveti un copil,
adresati?va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Dailiport se excreta in laptele matern. De aceea, nu trebuie sa alaptati in timpul tratamentului cu
Dailiport.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje sau masini daca va simtiti ametit sau somnolent sau daca
aveti tulburari de vedere dupa administrarea Dailiport. Aceste efecte sunt mult mai frecvente in cazul
consumului de bauturi alcoolice in timpul tratamentului cu Dailiport.
Dailiport contine lactoza, colorant galben amurg FCF (E110), rosu Allura AC si soia
Dailiport contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v?a spus ca aveti intoleranta la unele categorii
de glucide, adresati?va medicului dumneavoastra inainte de a lua acest medicament.
Dailiport contine colorant galben amurg FCF (E110), colorant rosu Allura AC (E 129), care pot cauza
reactii alergice.
Cerneala utilizata pentru inscriptionarea capsulelor de Dailiport contine lecitina din soia. Daca sunteti
alergic la arahide sau soia, nu utilizati acest medicament.
Dailiport 0,5 mg capsule cu eliberare prelungita contine tartrazina (E102).
Dailiport 0,5 mg capsule cu eliberare prelungita contine tartrazina (E102), care poate cauza reactii
alergice.
Dailiport 2 mg capsule cu eliberare prelungita contine tartrazina (E102).
Dailiport 2 mg capsule cu eliberare prelungita contine tartrazina (E102), care poate cauza reactii
alergice.

3. Cum sa utilizati Dailiport capsule cu eliberare prelungita
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v?a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Acest medicament trebuie prescris
numai de catre un medic cu experienta in tratarea pacientilor cu transplant.
Asigurati?va ca primiti acelasi medicament pe baza de tacrolimus de fiecare data cand va ridicati
medicamentul prescris pe reteta, cu exceptia cazurilor in care medicul specialist in transplant a
acceptat modificarea formei comerciale de tacrolimus recomandate. Acest medicament trebuie
administrat numai o data pe zi. Daca aspectul medicamentului nu este acelasi ca de obicei, sau daca
recomandarile de administrare a dozelor s?au modificat, discutati cu medicul sau cu farmacistul
imediat ce constatati aceste lucruri, pentru a va asigura ca ati primit medicatia corecta.
Doza initiala pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinata de medic in functie
de greutatea corporala. In general, doza initiala imediat dupa transplant va fi cuprinsa in intervalul
0,10?0,30 mg pe kg greutate corporala si zi, in functie de organul transplantat. Cand se trateaza
respingerea, trebuie folosite aceleasi doze.
Ca urmare a initierii tratamentului cu Daliport, va fi necesara efectuarea frecventa a analizelor de
sange pentru stabilirea dozei corecte. Va fi necesara efectuarea periodica a analizelor de sange
pentru stabilirea dozei corecte si pentru ajustarea acesteia din cand in cand. Medicul va reduce, de
obicei, doza de Dailiport dupa stabilizarea starii clinice. Medicul va va explica exact cate capsule sa
luati.
Trebuie sa luati Dailiport capsule cu eliberare prelungita in fiecare zi, in perioada in care aveti nevoie
de imunosupresie pentru a prevenit rejectia organului transplantat. Trebuie sa mergeti la medic
periodic.
Dailiport capsule cu eliberare prelungita trebuie administrat pe cale orala, o data pe zi, dimineata.
Luati Dailiport pe stomacul gol sau la 2?3 ore dupa ce ati mancat. Asteptati cel putin o ora pana la
urmatoarea masa. Inghititi capsulele imediat dupa ce le?ati scos din blister. Capsulele trebuie
inghitite intregi cu un pahar cu apa. Nu inghititi desicantul din punga de aluminiu.
Daca utilizati mai mult Dailiport decat trebuie
Daca ati luat in mod accidental o cantitate prea mare de Dailiport, contactati imediat medicul
dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate de primiri urgente.
Daca uitati sa luati Dailiport
Daca ati uitat sa luati capsula de Dailiport dimineata, luati?o cat mai repede posibil in acea zi. Nu luati
o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Dailiport
Intreruperea tratamentului cu Dailiport poate creste riscul rejetului organului transplantat. Nu
intrerupeti tratamentul decat daca medicul v?a recomandat asa.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati?va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Dailiport poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Dailiport reduce mecanismele proprii de aparare ale organismului (sistemul imunitar), care nu va mai
lupta la fel de bine impotriva infectiilor. Prin urmare, pe durata tratamentului cu Dailiport puteti fi
mai predispus la infectii.
Pot aparea efecte severe, inclusiv reactii alergice si anafilactice. Aparitia tumorilor benigne si maligne
a fost raportata in urma tratamentului cu Dailiport.
Au fost raportate cazuri de aplazie eritrocitara pura (o reducere foarte severa a numarului de globule
rosii), agranulocitoza (o scadere severa a numarului de celule albe) si anemie hemolitica (scaderea
numarului de celule rosii in sange din cauza faptului ca sunt distruse mai repede decat in mod
normal).
Reactii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de o persoana din 10):
? Cresterea concentratiei de glucoza din sange, diabet zaharat, cresterea concentratiei de
potasiu din sange
? Tulburari ale somnului
? Tremuraturi, dureri de cap
? Cresterea tensiunii arteriale
? Rezultate anormale ale testelor functiei ficatului
? Diaree, greata
? Probleme cu rinichii
Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la o persoana din 10):
? Reducerea numarului de celule sanguine (trombocite, globule rosii sau albe), cresterea
numarului de celule albe, modificari ale numarului de celule rosii (observate in testele de
sange)
? Reducerea concentratiei de magneziu, fosfat, potasiu, calciu sau sodiu din sange, incarcare
lichidiana, cresterea concentratiei de acid uric sau de lipide in sange, scaderea poftei de
mancare, cresterea aciditatii sanguine, alte modificari ale sarurilor sanguine (observate in
testele de sange)
? Simptome de anxietate, confuzie si dezorientare, depresie, schimbari de stare, cosmaruri,
halucinatii, tulburari mintale
? Convulsii, tulburari ale starii de constienta, furnicaturi si amorteli (uneori dureroase) la nivelul
mainilor si picioarelor, ameteli, afectarea capacitatii de a scrie, tulburari ale sistemului nervos
? Vedere incetosata, cresterea sensibilitatii la lumina, afectiuni oculare
? Tiuituri in urechi
? Reducerea fluxului sanguin in vasele inimii, batai mai rapide ale inimii
? Sangerare, astupare partiala sau completa a vaselor de sange, reducerea tensiunii arteriale
? Scurtarea respiratiei, modificarea tesutului pulmonar, colectarea de lichid in jurul plamanilor,
inflamarea faringelui, tuse, simptome asemanatoare gripei
? Probleme ale stomacului precum inflamatii sau ulcere care determina dureri abdominale sau
diaree, sangerare la nivelul stomacului, inflamatii sau ulcere in gura, acumulare de lichid la
nivelul abdomenului, varsaturi, dureri abdominale, indigestie, constipatie, vanturi, balonare,
scaune moi
? Afectiuni ale canalului biliar, ingalbenirea pielii ca urmare a unor probleme ale ficatului,
deteriorarea tesutului ficatului si inflamatia ficatului
? Mancarime, eruptii trecatoare pe piele, caderea parului, acnee, transpiratie abundenta
? Dureri articulare, dureri ale membrelor, dureri ale spatelui si picioarelor, spasme musculare
? Diminuarea functiei rinichilor, reducerea producerii de urina, urinare dificila sau dureroasa
? Slabiciune generala, febra, acumularea de lichide in organism, dureri si disconfort, cresterea
concentratiei enzimei fosfataza alcalina in sange, crestere in greutate, perturbarea perceptiei
asupra temperaturii
? Diminuarea functiei organului transplantat
Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane):
? Modificari ale coagularii sangelui, reducerea numarului tuturor tipurilor de celule sanguine
(observate in testele de sange)
? Deshidratare, incapacitate de a urina
? Rezultate anormale ale testelor de sange: reducerea proteinelor sau a zaharului, cresterea
fosfatului, cresterea enzimei lactat dehidrogenaza
? Coma, sangerare in creier, accident vascular cerebral, paralizie, tulburari cerebrale, anomalii de
vorbire si limbaj, probleme de memorie
? Intunecarea lentilei oculare, deficienta de auz
? Batai neregulate ale inimii, oprirea batailor inimii, performanta redusa a inimii, tulburarea
muschiului cardiac, marirea muschiului inimii, batai ale inimii mai puternice, ECG anormal, ritm
al inimii si puls anormale
? Cheag de sange intr?o vena a membrului, soc
? Dificultati in respiratie, tulburari ale tractului respirator, astm
? Obstructia intestinului, cresterea in sange al nivelului de enzimei amilazica, refluxul
continutului stomacului pana la nivelul gatului, golirea intarziata a stomacului
? Inflamarea pielii, senzatie de arsura la lumina soarelui
? Tulburari articulare
? Menstruatie dureroasa si sangerare menstruala anormala
? Insuficienta multipla de organ, boala asemanatoare gripei, sensibilitate crescuta la caldura si
frig, senzatie de presiune asupra pieptului, senzatie de oboseala sau anormala, pierdere in
greutate
Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane):
? Hemoragii mici la nivelul pielii din cauza cheagurilor de sange
? Rigiditate musculara crescuta
? Orbire, surditate
? Colectarea lichidului in jurul inimii
? Lipsa acuta a respiratiei
? Formarea de chisturi in pancreas
? Probleme cu fluxul de sange in ficat
? Boala grava cu basici ale pielii, gurii, ochilor si organelor genitale; cresterea parului
? Setea, caderea, senzatia de strangere in piept, mobilitate scazuta, ulcerul
Reactii adverse foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 de persoane):
? Slabiciune musculara
? Electrocardiograma anormala
? Insuficienta hepatica
? Urinare dureroasa cu sange in urina
? Cresterea tesutului adipos
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):
? Anomalii ale nervului optic (neuropatie optica)
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati?va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt
publicate pe web?site?ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din
Romania http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de
informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Dailiport
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe blister si pe punga dupa „EXP”. Data
de expirare se refera la ultima zi a acelei luni. Folositi toate capsulele in termen de 1 an de la
deschiderea pungii de aluminiu si inainte de data de expirare.
Pastrati in ambalajul original (punga din aluminiu) pentru a fi protejat de lumina si umiditate.
Luati capsula imediat dupa scoaterea din blister.
Nu aruncati medicamente pe calea apei uzate sau deseurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai utilizati. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Dailiport
? Substanta activa este tacrolimus. Fiecare capsula contine tacrolimus 0,5 mg, 1 mg, 2mg, 3 mg
sau 5 mg (sub forma de monohidrat).
? Celelalte componente sunt:
Continutul capsulei: etilceluloza, hipromeloza, lactoza, stearat de magneziu.
Capsula:

Albastru stralucitor FCF (E133), Rosu Allura AC (E129), dioxid de titan (E171), Galben Amurg FCF
(E110), gelatina, tartrazina (E102).

Albastru stralucitor FCF (E133), Rosu Allura AC (E129), dioxid de titan (E171), Galben Amurg FCF
(E110), gelatina.

Albastru stralucitor FCF (E133), Rosu Allura AC (E129), dioxid de titan (E171), Galben Amurg FCF
(E110), gelatina, tartrazina (E102).

Albastru stralucitor FCF (E133), Rosu Allura AC (E129), dioxid de titan (E171), Galben Amurg FCF
(E110), gelatina.

Albastru stralucitor FCF (E133), Rosu Allura AC (E129), dioxid de titan (E171), Galben Amurg FCF
(E110), gelatina, eritrozina (E127).
Cerneala pentru inscriptionare
Shellac Glaze, Rosu Allura AC Lac de Aluminiu (E129), Albastru stralucitor FCF Lac de Aluminiu (E133),
Galben amurg FCF Lac de Aluminiu (E110), propilenglicol (E1520), lecitina (soia), simeticona
Vedeti punctul 2 „Dailiport contine lactoza, galben amurg FCF (E110), AC Rosu Allura (E129) si soia.”
Vezi pct. 2 „Dailiport 0,5 mg contine tartrazina (E102).”
Vezi pct. 2 „Dailiport 2 mg contine tartrazina (E102)”.
Cum arata Dailiport si continutul ambalajul

Capsule gelatinoase tari, marimea 5 cu corp brun deschis si capac galben deschis, cu „0,5 mg”
inscriptionat cu cerneala neagra, care contine pulbere alba pana la alb galbuie sau pulbere
compactata (lungime 10,7 ? 11,5 mm).

Capsule gelatinoase tari, marimea 4 cu brun maro deschis si capac alb, cu „1 mg” inscriptionat cu
cerneala neagra, care contine pulbere alba pana la alb galbuie sau pulbere compactata (lungime 14,0
? 14,6 mm).

Capsule gelatinoase tari, marimea 3 cu corp brun deschis si capac verde inchis, cu „2 mg”
inscriptionat cu cerneala neagra, care contine pulbere alba pana la alb galbuie sau pulbere
compactata (lungime 15,6 ? 16,2 mm).

Capsule gelatinoase tari, marimea 2 cu corp brun deschis si capac portocaliu deschis, cu „3 mg”
imprimat cu cerneala neagra, care contine pulbere alba pana la alb galbuie sau pulbere compactata
(lungime 17,7 ? 18,3 mm).

Capsule gelatinoase tari, marimea 0 cu corp brun deschis si capac roz, cu „5 mg” imprimat cu
cerneala neagra pe capsula, care contine pulbere alba pana la alb galbuie sau pulbere compactata
(lungime 21,4 ? 22,0 mm).
Blistere din PVC?PVdC/Al cu desicant sigilate in punga de aluminiu. Desicantul nu trebuie inghitit.
Marimi de ambalaj: Blistere cu 30, 50, 60 si 100 capsule si 30x1, 50x1, 60x1 and 100x1 capsule in
blistere cu doze unitare.
Numarul de capsule pe punga de aluminiu:
30 capsule la 1 punga
50 capsule la 1 punga
60 capsule pe 2 pungi (2x30 capsule)
100 capsule pe 2 pungi (2x50 capsule)
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantii
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
SC Sandoz SRL
Str. Livezeni No 7A
Targu Mures
Romania
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
RO Dailiport 0,5 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 1 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 2 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 3 mg capsule cu eliberare prelungita
Dailiport 5 mg capsule cu eliberare prelungita
Acest prospect a fost aprobat in noiembrie 2019.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

DR MAXWELL
Doriți să cumpărați un rinichi, organe corporale sau doriți să vă ...
Sunt cu transplant renal și vreau să știu dacă Polygemma 14 interacționează cu medicamentația pe care o iau?
Vreau să știu dacă Polygemma14 interacționează cu tratamentul pe care îl i ...
Candida in sange
Buna ziua!am o candizoza vaginala care tot reapare.este posibil sa am aceasta infectie in sange deoa ...
↳ Buna ziua! Durerile articulare si oboseala pot fi semne ale unei noi infectii cu streptococul beta-hemolitic. Acesta afecteaza articulatiile si peri ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Se poate lua Mononucleoza?
Am "prins" si eu din pacate mononucleoza. Virusul Epstein Bar am inteles ca se transmite prin sarut ...
↳ Buna ziua! Virusul Epstein-Barr este foarte contagios iar persoanele afectate raman purtatori ai virusului pentru restul vietii, fara ca acesta sa r ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Transplant renal hepatita cronica B
Bună ziua o mare rugăminte am transplant renal din 2006 printr altele am și hepatita ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa TACROLIMUSUM?
Alte medicamnete care au TACROLIMUSUM:
- Tracsus 1 mg capsule
- Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule
- Tacni 1 mg capsule
- Prograf 5 mg capsule

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...


Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...


Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...




Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...