Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » SANDOSTATIN LAR 10 mg

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - SANDOSTATIN LAR 10 mg

Prospect - SANDOSTATIN LAR 10 mg


NU comercializăm SANDOSTATIN LAR 10 mg!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


    Denumirea comercială: SANDOSTATIN LAR 10 mg    DCI: OCTREOTIDUM


  Produs complementar recomandat


47.5lei
Vezi detalii

Sandostatin este un compus sintetic derivat din somatostatina, o substanta ce este sintetizata in mod normal in corpul uman care inhiba efectele unor hormoni cum este hormonul de crestere.
SANDOSTATIN LAR 10 mg pulbere si solvent pentru suspensie injectabila
SANDOSTATIN LAR 20 mg pulbere si solvent pentru suspensie injectabila
SANDOSTATIN LAR 30 mg pulbere si solvent pentru suspensie injectabila
Octreotida

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Sandostatin LAR si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Sandostatin LAR
3. Cum sa utilizati Sandostatin LAR
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Sandostatin LAR
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Sandostatin LAR si pentru ce se utilizeaza
Sandostatin este un compus sintetic derivat din somatostatina, o substanta ce este sintetizata in mod normal in corpul uman care inhiba efectele unor hormoni cum este hormonul de crestere. Avantajele utilizarii Sandostatin LAR in locul somatostatinei constau in cresterea intensitatii efectului si a duratei acestuia.
Sandostatin LAR este utilizat
- in tratamentul acromegaliei,
Acromegalia este o afectiune in care corpul produce prea mult hormon de crestere. In mod normal, hormonul de crestere controleaza cresterea tesuturilor, organelor si oaselor. Sinteza in exces a hormonului de crestere duce la cresterea dimensiunilor oaselor si tesuturilor, mai ales la nivelul mainilor si picioarelor. Sandostatin LAR amelioreaza semnificativ simptomele acromegaliei, ce includ: durere de cap, transpiratie excesiva, senzatie de amorteala a mainilor si picioarelor, senzatie de oboseala si durere articulara. In majoritatea cazurilor, sinteza in exces a hormonului de crestere este cauzata de cresterea glandei hipofizare (adenom hipofizar); tratamentul cu Sandostatin LAR poate reduce dimensiunile adenomului.
Sandostatin LAR se utilizeaza pentru tratamentul pacientilor cu acromegalie atunci cand:
- alte tipuri de tratament pentru acromegalie (chirurgical sau radioterapie) nu sunt adecvate sau nu s-au dovedit a fi eficace;
- dupa radioterapie, pentru a acoperi perioada intermediara pana cand radioterapia devine complet
eficace.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate producerii in exces a unor hormoni specifici si a altor
substante inrudite, de catre stomac, intestine sau pancreas,
Producerea in exces a unor hormoni specifici si a unor substante naturale inrudite poate fi provocata de unele afectiuni rare ale stomacului, intestinelor sau pancreasului. Acest lucru deregleaza echilibrul hormonal al corpului si are ca rezultat o serie de simptome, cum sunt: inrosire a fetei, diaree, tensiune arteriala mica, eruptii trecatoare pe piele, scadere in greutate. Tratamentul cu Sandostatin LAR ajuta la controlul acestor simptome.
- pentru tratarea tumorilor neuroendocrine localizate la nivelul intestinelor (de exemplu, apendice,
intestin subtire sau colon) Tumorile neuroendocrine sunt tumori rare si pot fi localizate in diverse parti ale corpului. Sandostatin LAR este, de asemenea, utilizat pentru controlul cresterii acestor tumori atunci cand sunt localizate la nivelul intestinelor (de exemplu, apendice, intestin subtire sau colon).
- pentru tratarea adenoamelor hipofizare care produc o cantitate prea mare de hormon de stimulare
tiroidiana (TSH).
Secretarea unei cantitati prea mari de hormon de stimulare tiroidiana (TSH) duce la hipertiroidism.
Sandostatin LAR este utilizat pentru tratarea persoanelor cu adenoame hipofizare care produc prea mult hormon de stimulare tiroidiana (TSH):
- atunci cand alte tipuri de tratament (operatie chirurgicala sau radioterapie) nu sunt adecvate sau nu au functionat;
- dupa radioterapie, pentru a acoperi perioada intermediara pana cand radioterapia devine complet
eficienta.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Sandostatin LAR
Urmati cu atentie toate instructiunile medicului dumneavoastra. Acestea pot diferi de informatiile din acest prospect.
Cititi urmatoarele explicatii inainte de a utiliza Sandostatin LAR.
Nu utilizati Sandostatin LAR:
- daca sunteti alergic la octreotida sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Atentionari si precautii
Adresati-va medicului dumneavoastra inainte sa utilizati Sandostatin LAR:
- daca stiti ca aveti pietre la fiere, sau ati avut in trecut; spuneti aceasta medicului dumneavoastra,
deoarece utilizarea indelungata a Sandostatin LAR poate avea ca rezultat formarea de pietre la fiere.
Medicul dumneavoastra poate considera necesar sa verifice periodic vezica dumneavoastra biliara.
- daca stiti ca aveti diabet zaharat, deoarece Sandostatin LAR poate modifica valorile zaharului din
sange. Daca aveti diabet zaharat, este obligatorie monitorizarea regulata a zaharului din sange.
- daca aveti antecedente de lipsa de vitamina B12, medicul dumneavoastra poate dori sa va controleze regulat concentratia de vitamina B12 din sange.
Analize si verificari
Daca vi se administreaza tratament cu Sandostatin LAR pe termen lung, este posibil ca medicul
dumneavoastra sa doreasca sa va verifice periodic functia glandei tiroide.
Medicul dumneavoastra va verifica functia ficatului dumneavoastra.
Copii si adolescenti
Experienta privind utilizarea Sandostatin LAR la copii si adolescenti este limitata.
Sandostatin LAR impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
In general, puteti sa continuati sa utilizati alte medicamente in timp ce utilizati Sandostatin LAR. Cu toate acestea, s-a raportat faptul ca Sandostatin LAR poate afecta actiunea unor medicamente, cum sunt cimetidina, ciclosporina, bromocriptina, chinidina si terfenadina.
Daca luati un medicament pentru controlul tensiunii arteriale (de exemplu, un beta-blocant sau un blocant al canalelor de calciu) sau pentru controlul echilibrului lichidelor si electrolitilor, este posibil ca medicul dumneavoastra sa trebuiasca sa va modifice doza.
Daca sunteti diabetic, medicul dumneavoastra poate considera necesar sa va ajusteze doza de insulina.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresativa medicului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sandostatin LAR trebuie utilizat in perioada de sarcina doar daca este neaparat necesar.
Femeile aflate la varsta fertila trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficiente pe durata tratamentului.
Nu trebuie sa alaptati in perioada in care utilizati Sandostatin LAR. Nu se cunoaste daca Sandostatin LAR trece in laptele matern.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Sandostatin LAR nu are nicio influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, unele dintre reactiile adverse pe care este posibil sa le prezentati in timpul utilizarii Sandostatin LAR, cum sunt durerea de cap si oboseala, va pot scadea capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sandostatin LAR contine sodiu.
Sandostatin LAR contine mai putin de 1 mmol (23 g) de sodiu per doza, adica practic, nu contine sodiu.

3. Cum sa utilizati Sandostatin LAR
Sandostatin LAR trebuie administrat intotdeauna prin injectare in muschiul fesei. In cazul administrarii
repetate, trebuie administrat alternativ in fesa stanga si cea dreapta.
Daca utilizati mai mult Sandostatin LAR decat trebuie
Dupa producerea supradozajului cu Sandostatin LAR nu au fost raportate reactii adverse care sa puna in pericol viata.
Simptomele supradozajului sunt: bufeuri, urinare frecventa, oboseala, depresie, anxietate si incapacitate de concentrare.
Daca suspectati producerea unui supradozaj si observati aparitia unor astfel de simptome, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Daca uitati sa utilizati Sandostatin LAR
Daca administrarea unei doze a fost uitata, se recomanda ca acea doza sa va fie administrata imediat ce v-ati amintit, apoi continuati ca de obicei. Nu vi se intampla nimic rau daca o doza este administrata cu cateva zile intarziere, dar aceasta poate cauza o reaparitie temporara a simptomelor pana cand reluati programul obisnuit de administrare.
Daca incetati sa utilizati Sandostatin LAR
Daca intrerupeti tratamentul cu Sandostatin LAR, este posibil ca simptomele sa reapara. Prin urmare, nu intrerupeti tratamentul cu Sandostatin LAR daca medicul dumneavoastra nu va recomanda acest lucru.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Unele reactii adverse pot fi grave. Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca prezentati oricare
dintre reactiile urmatoare:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Pietre la fiere care duc la dureri bruste de spate.
- Glicemie prea mare.
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
- Glanda tiroida lenesa (hipotiroidism) care determina modificari ale batailor inimii, poftei de mancare sau greutatii; oboseala, senzatie de frig sau umflare a partii din fata a gatului.
- Modificari ale testelor functiei tiroidiene.
- Inflamare a vezicii biliare (colecistita); simptomele pot include durere in partea superioara dreapta a
abdomenului, febra, greata, ingalbenire a pielii si ochilor (icter).
- Glicemie prea mica.
- Toleranta redusa la glucoza.
- Incetinire a batailor inimii.
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
- Sete, volum redus de urina, urina inchisa la culoare, piele uscata, inrosita.
- Accelerare a batailor inimii.
Alte reactii adverse grave
- Reactii de hipersensibilitate (alergice), incluzand eruptii trecatoare pe piele.
- Un tip de reactie alergica (anafilaxie) poate provoca dificultati la inghitire sau in respiratie, umflaturi
si furnicaturi, posibil cu o scadere a tensiunii arteriale, cu ameteli sau cu pierderea cunostintei.
- Inflamare a pancreasului (pancreatita); simptomele pot include durere brusca in partea superioara a
abdomenului, greata, varsaturi, diaree.
- Inflamare a ficatului (hepatita); simptomele pot cuprinde ingalbenire a pielii si a ochilor (icter), greata, varsaturi, pierdere a poftei de mancare, stare generala de rau, mancarime, colorare a urinei.
- Batai neregulate ale inimii.
- Nivel scazut al numarului de trombocite din sange; acest lucru poate duce la cresterea sangerarii sau a vanatailor
Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca observati oricare dintre reactiile adverse de mai sus.
Alte reactii adverse:
Spuneti imediat medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale daca observati oricare dintr reactiile adverse prezentate mai jos. Acestea sunt, de obicei, de intensitate usoara si tind sa dispara pe parcursul tratamentului.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Diaree.
- Durere abdominala.
- Greata.
- Constipatie.
- Eliminare de gaze (flatulenta).
- Cefalee.
- Durere la nivelul locului de injectare.
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
- Senzatie de disconfort abdominal dupa masa (dispepsie).
- Varsaturi.
- Senzatie de umplere a stomacului.
- Scaune grase.
- Scaune moi.
- Scaune decolorate.
- Ameteli.
- Pierdere a poftei de mancare.
- Modificari ale testelor functiilor ficatului.
- Cadere a parului.
- Dificultati la respiratie.
- Slabiciune.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Sandostatin LAR
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
A se pastra la frigider (2?C – 8?C). A nu se congela.
In ziua administrarii injectiei, Sandostatin LAR poate fi pastrat la temperaturi sub 25ºC.
A nu se pastra Sandostatin LAR dupa reconstituire (trebuie utilizat imediat).
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si cutie, dupa “EXP”. Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizati acest medicament daca observati particule sau modificarea culorii.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Sandostatin LAR
- Substanta activa este octreotida.
Un flacon contine octreotida 10 mg, 20 mg sau 30 mg (sub forma de acetat de octreotida).
- Celelalte componente sunt:
in pulbere (flacon): poli(DL-lactida-co-glicolida), manitol (E421).
in solvent (seringa preumpluta): carmeloza sodica, manitol (E421), poloxamer 188 si apa pentru
preparate injectabile.
Cum arata Sandostatin LAR si continutul ambalajului
Trusa cu adaptor pentru flacon si ac cu sistem de siguranta pentru injectare
Cutie continand un flacon a 6 ml din sticla cu dop din cauciuc (cauciuc bromobutilic), sigilat cu un capac din aluminiu flip-off, continand pulbere pentru suspensie injectabila, si o seringa din sticla incolora a 3 ml, preumpluta, cu parte frontala si opritor pentru piston (cauciuc clorobutilic), cu 2 ml solvent, ambalata in acelasi suport sigilat cu folie transparenta tip blister, un adaptor pentru flacon si un ac cu sistem de siguranta pentru injectare.
Ambalaj multiplu ce contine 3 truse cu adaptor pentru flacon si ac cu sistem de siguranta pentru injectare Fiecare trusa contine un flacon a 6 ml din sticla cu dop de cauciuc (cauciuc bromobutilic), sigilat cu un capac din aluminiu flip-off, continand pulbere pentru suspensie injectabila, si o seringa din sticla incolora a 3 ml, preumpluta, cu parte frontala si opritor pentru piston (cauciuc clorobutilic), cu 2 ml solvent, ambalata in acelasi suport sigilat cu folie transparenta tip blister, un adaptor pentru flacon si un ac cu sistem de siguranta pentru injectare.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Sandostatin LAR
Acest prospect a fost revizuit in noiembrie 2019.



Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate

Ce alte medicamente mai au substanta activa OCTREOTIDUM?
Alte medicamnete care au OCTREOTIDUM:
- Octreotida Teva 10 mg
- Octreotid Kabi 0,1 mg/ml solutie injectabila

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate


Programare consultatie online avocat

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Pot fi insarcinata?
Pot fi insarcinata?

Buna seara. Am aproape 5 ani de cand folosesc anticonceptionale iar in ... Buna ziua! Cel mai probabil aveti o dereglare hormonala indusa de tra ...


Sfatul farmcistului Fibrom uterin
Fibrom uterin

Buna ziua! Imi puteti spune pana la ce dimensiune a fibromului uterin ... Buna ziua! Producatorul nu specifica vreo dimensiune maxima a fibroam ...


Sfatul farmcistului Logest
Logest

Buna Am început să iau logest după o pauză de 8 luni ... Buna ziua! Fiind la inceput de folie, mai bine continuati pana la fin ...


Sfatul farmcistului consum de 5 ani prostato curcumin 95
consum de 5 ani prostato curcumin 95

consum de 5 ani prostato curcumin 95 pentru reducerea dimensuinilor pr ... Buna ziua! Ca regula generala, dupa 6 luni este recomandata o pauza ...


Sfatul farmcistului Cezariana,urma rosie
Cezariana,urma rosie

Buna ziua ,am născut acum 2 ani și 10 luni prin cezariana , ... Buna ziua! Va recomand sa aplicati gelul cu extract de melc, indicat ...