Prospect Karissa Zilnic

Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Karissa Zilnic

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Prospect - Karissa Zilnic

NU comercializăm Karissa Zilnic!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Karissa Zilnic DCI: GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM

Karissa Zilnic este un contraceptiv hormonal combinat si apartine unei grupe de medicamente numite adesea si „pilula”.
Karissa Zilnic 75 micrograme/20 micrograme drajeuri
gestoden si etinilestradiol

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Karissa Zilnic si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Karissa Zilnic
3. Cum sa utilizati Karissa Zilnic
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Karissa Zilnic
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Karissa Zilnic si pentru ce se utilizeaza
Karissa Zilnic este un contraceptiv hormonal combinat si apartine unei grupe de medicamente numite adesea si „pilula”. Acesta contine doua tipuri de hormoni: un estrogen, numit etinilestradiol si un progestogen, numit gestoden. Acesti hormoni impiedica ovarele sa elibereze un ovul in fiecare luna (ovulatie). De asemenea, acestia cresc vascozitatea fluidului (mucusului) aflat in zona colului uterin, facand astfel mai dificila ajungerea spermatozoizilor la ovule si modifica tesutul care captuseste uterul pentru a face mai putin probabila acceptarea ovulului fecundat.
Cercetarile medicale si experienta vasta au demonstrat ca, daca sunt luate corect, contraceptivele
hormonale sunt o metoda contraceptiva eficienta si reversibila.
Drajeul Karissa Zilnic, ca si alte contraceptive hormonale, nu va va proteja de infectia cu HIV (SIDA)
sau de alte boli cu transmitere sexuala. Doar prezervativul poate face aceasta.
Cum actioneaza contraceptivele orale?
Contraceptivele hormonale combinate cum este Karissa Zilnic contin hormoni care sunt echivalenti cu cei produsi de organismul dumneavoastra (estrogen si progestogen). Acesti hormoni ajuta la
prevenirea sarcinii in acelasi mod in care hormonii dumneavoastra naturali v-ar impiedica sa mai
concepeti inca o data in timp ce sunteti deja gravida.
Contraceptivele hormonale combinate va protejeaza impotriva sarcinii pe trei cai:
- Nu se va mai elibera un ovul pentru a fi fertilizat de spermatozoizi
- Fluidul de la nivelul colului uterin devine mai vascos si astfel spermatozoizii patrund mai greu
- Captuseala uterului dumneavoastra nu se ingroasa suficient pentru a permite unui ovul sa se
implanteze.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Karissa Zilnic
Mentiuni generale
Inainte de a incepe sa utilizati Karissa Zilnic, trebuie sa cititi informatiile despre cheagurile de sange
de la pct. 2. Este deosebit de important sa cititi simptomele asociate prezentei unui cheag de sange -
vezi pct. 2 „Cheaguri de sange”).
Nu utilizati Karissa Zilnic:
Nu trebuie sa luati Karissa Zilnic daca aveti vreuna dintre afectiunile enumerate mai jos. Daca aveti
vreuna dintre afectiunile enumerate mai jos, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra. Medicul
dumneavoastra va discuta cu dumneavoastra ce alte forme de contraceptie ar fi mai adecvate.
- Daca sunteti alergica la gestoden, etinilestradiol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- daca aveti (sau ati avut vreodata) un cheag de sange intr-un vas de sange de la nivelul
picioarelor (tromboza venoasa profunda, TVP), al plamanilor (embolie pulmonara, EP) sau al
altor organe;
- daca stiti ca aveti o tulburare care afecteaza coagularea - de exemplu, deficit de proteina C,
deficit de proteina S, deficit de antitrombina III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici;
- daca aveti nevoie de o operatie sau daca sunteti imobilizata pentru o perioada lunga de timp
(vezi pct. „Cheaguri de sange”);
- daca ati avut vreodata un atac de cord sau un atac cerebral;
- daca aveti (sau ati avut vreodata) angina pectorala (o afectiune care cauzeaza durere severa in
piept si care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT -
simptome temporare de atac cerebral);
- daca aveti oricare dintre urmatoarele afectiuni care pot determina cresterea riscului de aparitie a
cheagurilor la nivelul arterelor:
- diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sange
- daca aveti tensiune arteriala foarte crescuta
- daca aveti o concentratie foarte mare de grasimi in sange (colesterol sau trigliceride)
- o afectiune cunoscuta drept hiperhomocisteinemie;
- daca aveti (sau ati avut vreodata) un tip de migrena numit „migrena cu aura”;
- Daca suferiti de una dintre urmatoarele afectiuni sau daca ati suferit vreodata de:
- cancer de san sau alt tip de cancer, de exemplu cancer ovarian, de col uterin sau uterin;
- o afectiune hepatica severa, inclusiv tumori hepatice.
- daca aveti (sau ati avut vreodata) inflamatie a pancreasului (pancreatita);
- daca aveti sangerari vaginale cu cauza necunoscuta;
- In caz de hepatita (inflamarea ficatului cauzata de un virus) si pana la normalizarea valorilor
analizelor functiei hepatice;
- Daca sunteti gravida sau credeti ca ati putea fi gravida.
Nu utilizati Karissa Zilnic daca aveti hepatita C si luati medicamentele care contin
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir si dasabuvir (vezi si sectiunea Karissa Zilnic impreuna cu alte
medicamente).
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Karissa Zilnic, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Cand trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra?
Solicitati asistenta medicala de urgenta
- daca observati semne posibile ale unui cheag de sange, ceea ce poate insemna ca a aparut un
cheag de sange la nivelul piciorului (adica tromboza venoasa profunda), un cheag de sange la
nivelul plamanului (adica embolie pulmonara), un atac de cord sau un atac cerebral (vezi
pct. „Cheag de sange (tromboza)” de mai jos.
Pentru o descriere a simptomelor acestor reactii adverse grave va rugam sa consultati „Cum
recunosc aparitia unui cheag de sange”.
Controale medicale regulate
Inainte de a incepe sa luati Karissa Zilnic, medicul dumneavoastra va stabili antecedentele
dumneavoastra medicale punandu-va cateva intrebari ce va privesc pe dumneavoastra si rudele
apropiate. Medicul dumneavoastra va va masura tensiunea arteriala si se va asigura ca nu sunteti
gravida. Este de asemenea posibil ca medicul dumneavoastra sa va faca un consult medical. Odata ce
ati inceput tratamentul cu Karissa Zilnic, medicul dumneavoastra va va face controale regulate.
Aceasta se va intampla atunci cand veti reveni la medic pentru mai multe contraceptive.
Spuneti medicului dumneavoastra daca urmatoarele afectiuni sunt valabile in cazul
dumneavoastra.
De asemenea, daca in timp ce utilizati Karissa Zilnic apare afectiunea sau se agraveaza, trebuie sa ii
spuneti medicului dumneavoastra. Intre timp, utilizati o alta metoda contraceptiva cum ar fi un
prezervativ sau o diafragma si spermicide.
- daca aveti boala Crohn sau colita ulcerativa (boala inflamatorie intestinala cronica);
- daca aveti lupus eritematos sistemic (LES - o boala care afecteaza sistemul dumneavoastra
natural de aparare);
- daca aveti sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sangelui care provoaca
insuficienta renala);
- daca aveti „anemie cu celule in secera” (o boala mostenita, a globulelor rosii din sange);
- daca aveti concentratii crescute de acizi grasi in sange (hipertrigliceridemie) sau istoric in
familie pentru aceasta afectiune. Hipertrigliceridemia a fost asociata cu un risc crescut de
aparitie a pancreatitei (inflamatia pancreasului);
- daca aveti nevoie de o operatie sau daca sunteti imobilizata pentru o perioada lunga de timp
(vezi pct. 2 „Cheaguri de sange”);
- daca tocmai ati nascut, aveti risc crescut de aparitie a cheagurilor de sange. Trebuie sa intrebati
medicul cat de curand dupa nastere puteti incepe sa luati Karissa Zilnic;
- daca aveti o inflamatie la nivelul venelor de sub piele (tromboflebita superficiala);
- daca aveti varice;
- daca aveti pentru prima data migrene sau daca ati mai avut migrene dar acestea se agraveaza sau
devin mai frecvente;
- daca banuiti ca ati putea fi gravida.
Spuneti medicului dumneavoastra inainte de a incepe sa luati Karissa Zilnic
daca stiti ca suferiti de vreuna dintre urmatoarele afectiuni. Trebuie sa spuneti aceasta medicului
dumneavoastra pentru ca aceste afectiuni se pot agrava in timpul utilizarii drajeurilor contraceptive.
Daca vreuna dintre aceste afectiuni se agraveaza sau apare pentru prima data, spuneti medicului
dumneavoastra cat mai repede posibil. Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa intrerupeti
utilizarea Karissa Zilnic si va va sfatui sa utilizati o alta metoda de contraceptie.
- Daca dumneavoastra sau o ruda suferiti de o tulburare a grasimilor din sange (lipide) numita
hipertrigliceridemie, deoarece aceasta tulburare poate mari riscul de aparitie a unei boli a
pancreasului numita pancreatita.
- Daca suferiti de:
- Tensiune arteriala crescuta (hipertensiune arteriala);
- Ingalbenire a pielii (icter);
- Mancarimi pe tot corpul (prurit);
- Litiaza biliara;
- O boala ereditara numita porfirie;
- Lupus eritematos sistemic - LES (o boala inflamatorie care poate afecta mai multe parti
ale corpului, incluzand pielea, articulatiile si organele interne);
- O tulburare a sangelui numita sindrom hemolitic uremic (o tulburare in care cheaguri de
sange provoaca insuficienta renala);
- Tulburarea motorie numita coree Sydenham;
- Eruptia cutanata cunoscuta sub numele de herpes gestational;
- Forma ereditara de pierdere a auzului cunoscuta ca otoscleroza;
- Tulburari ale functiei hepatice;
- Diabet zaharat;
- Depresie;
- Boala Crohn sau colita ulceroasa (boli inflamatorii intestinale cronice);
- Pete maronii pe fata sau corp (cloasma) care pot fi diminuate prin evitarea expunerii la
soare si utilizarii solariilor si lampilor cu ultraviolete.
CHEAGURI DE SANGE
Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Karissa Zilnic determina cresterea riscului
de aparitie a unui cheag de sange, comparativ cu situatia in care nu utilizati niciun astfel de
contraceptiv. In cazuri rare, un cheag de sange poate bloca vasele de sange si poate cauza probleme
grave.
Cheagurile de sange pot sa apara
- la nivelul venelor (ceea ce se numeste „tromboza venoasa”, „tromboembolism venos” sau TEV)
- la nivelul arterelor (ceea ce se numeste „tromboza arteriala”, „tromboembolism arterial” sau
TEA).
Dupa aparitia unui cheag de sange, recuperarea nu este intotdeauna completa. Rar, pot exista efecte
grave, de durata sau, foarte rar, acestea pot pune viata in pericol.
Este important sa retineti ca riscul general al unui cheag de sange cu efecte daunatoare din
cauza Karissa Zilnic este mic.
CUM RECUNOSC APARITIA UNUI CHEAG DE SANGE
Solicitati asistenta medicala de urgenta daca observati vreunul dintre urmatoarele semne sau
simptome.
Aveti vreunul dintre aceste semne? De ce anume este posibil sa suferiti?
- umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, in special cand este insotita de:
- durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, care este posibil sa fie resimtita numai cand stati in picioare sau la mers
- senzatie crescuta de caldura la nivelul piciorului afectat
- modificarea culorii pielii de pe picior, de exemplu aceasta devine palida, rosie sau albastra
Tromboza venoasa profunda.
- senzatie brusca de lipsa de aer sau respiratie rapida;
- tuse brusca fara o cauza evidenta, in timpul careia poate aparea si sange;
- durere ascutita la nivelul toracelui, care poate creste in timpul respiratiilor profunde;
- vertij sau ameteala severe;
- batai rapide sau neregulate ale inimii;
- durere severa la nivelul stomacului.
Embolie pulmonara.
Daca nu sunteti sigura, discutati cu un medic, deoarece unele dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzatia de lipsa de aer pot fi confundate cu afectiuni mai usoare, cum sunt infectiile cailor respiratorii (de exemplu, o „raceala”).
Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre ochi:
- pierdere imediata a vederii sau
- incetosare nedureroasa a vederii, care poate ajunge pana la pierderea vederii.
Tromboza de vena retiniana (cheag de sange la nivelul ochiului).
- durere, disconfort, presiune, greutate in piept
- senzatie de constrictie sau de plenitudine la nivelul toracelui, bratului sau sub stern;
- senzatie de balonare, indigestie sau de sufocare;
- senzatie de disconfort in partea de sus a corpului, care radiaza spre spate, maxilar, gat, brat si stomac;
- transpiratie, greata, varsaturi sau ameteala;
- slabiciune extrema, anxietate sau lipsa de aer;
- batai rapide sau neregulate ale inimii.
Atac de cord.
- amortire sau slabiciune brusca la nivelul fetei, bratului sau piciorului, in special pe o parte a corpului;
- confuzie, probleme de vorbire sau de intelegere bruste;
- probleme bruste de vedere la unul sau ambii ochi;
- probleme bruste la mers, ameteala, pierderea echilibrului sau coordonarii;
- durere de cap brusca, severa sau prelungita, fara cauza cunoscuta;
- pierderea cunostintei sau lesin, cu sau fara convulsii.
Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durata redusa, cu recuperare aproape imediata si completa, insa trebuie totusi sa solicitati atentie medicala de urgenta, deoarece poate exista
riscul unui alt accident vascular cerebral.
Accident cerebral vascular.
- umflare si decolorare usoara spre albastru a unei extremitati;
- durere severa la nivelul stomacului (abdomen acut).
Cheaguri de sange care blocheaza
alte vase de sange.
CHEAGURI DE SANGE LA NIVELUL UNEI VENE
Ce se poate intampla daca se formeaza un cheag de sange la nivelul unei vene?
- Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociata cu o crestere a riscului de aparitie
a cheagurilor de sange la nivelul unei vene (tromboza venoasa). Totusi, aceste reactii adverse sunt
rare. Cel mai frecvent, acestea apar in primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal
combinat.
- Daca se formeaza un cheag de sange la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, aceasta
poate cauza tromboza venoasa profunda (TVP).
- Daca un cheag de sange se deplaseaza de la nivelul piciorului si se blocheaza la nivelul
plamanului, acesta poate cauza o embolie pulmonara.
- Foarte rar, un cheag se poate forma pe o vena de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboza
venoasa retiniana).
Cand este cel mai crescut riscul de aparitie a unui cheag de sange la nivelul unei vene?
Riscul de aparitie a unui cheag de sange la nivelul unei vene este cel mai crescut in timpul primului an
de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima data. De asemenea, riscul poate fi
crescut daca incepeti sa luati un contraceptiv hormonal combinat (acelasi medicament sau un
medicament diferit) dupa o pauza de 4 saptamani sau mai mult.
Dupa primul an, riscul scade, dar este intotdeauna usor mai crescut decat daca nu ati utiliza un
contraceptiv hormonal combinat.
Cand incetati utilizarea Karissa Zilnic, riscul de aparitie a unui cheag de sange revine la normal in decurs de cateva saptamani.
Care este riscul de aparitie a unui cheag de sange?
Riscul depinde de riscul dumneavoastra natural de TEV si de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care il luati.
Riscul general de aparitie a unui cheag de sange la nivelul piciorului sau plamanului (TVP sau EP)
asociat cu utilizarea Karissa Zilnic este mic.
- Din 10000 femei care nu utilizeaza niciun contraceptiv hormonal combinat si nu sunt gravide, la
aproximativ 2 femei va aparea un cheag de sange in decurs de un an.
- Din 10000 femei care utilizeaza un contraceptiv hormonal combinat care contine levonorgestrel
sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va aparea un cheag de sange in decurs
de un an.
- Din 10000 femei care utilizeaza un contraceptiv hormonal combinat care contine gestoden, cum
este Karissa, la aproximativ 9 pana la 12 femei va aparea un cheag de sange in decurs de un an.
- Riscul de aparitie a unui cheag de sange va fi diferit in functie de istoricul dumneavoastra medical
(vezi „Factori care determina cresterea riscului de aparitie a unui cheag de sange” de mai jos)
Riscul de aparitie a unui cheag de
sange in decurs de un an
Femei care nu utilizeaza o pilula/un plasture/inel
contraceptiv hormonal combinat si nu sunt gravide
Aproximativ 2 din 10000 femei
Femei care utilizeaza o pilula de contraceptiv hormonal
combinata care contine levonorgestrel, noretisteron sau
norgestimat
Aproximativ 5-7 din 10000 femei
Femei care utilizeaza Karissa Zilnic Aproximativ 9-12 din 10000 femei
Factori care determina cresterea riscului de aparitie a unui cheag de sange la nivelul unei vene
Riscul de aparitie a unui cheag de sange la nivelul unei vene la utilizarea Karissa Zilnic este mic, insa
unele afectiuni determina cresterea acestui risc. Riscul dumneavoastra este mai crescut:
• daca sunteti supraponderala (indice de masa corporala sau IMC peste 30 kg/m2);
• daca una dintre rudele dumneavoastra apropiate a avut un cheag de sange la nivelul piciorului, al
plamanului sau al altui organ, la o varsta tanara (la o varsta mai mica de 50 ani). In acest caz ati
putea avea o tulburare ereditara de coagulare a sangelui;
• daca trebuie sa vi se efectueze o operatie sau daca sunteti imobilizata o perioada mai lunga de
timp din cauza unei vatamari sau a unei boli, sau daca trebuie sa stati cu piciorul in ghips. Este
posibil ca utilizarea Karissa Zilnic sa trebuiasca oprita cu cateva saptamani inaintea operatiei si
cat timp sunteti mai putin mobila. Daca este necesar sa opriti utilizarea Karissa Zilnic, intrebati
medicul cand o puteti relua.
• pe masura ce inaintati in varsta (in special dupa varsta de aproximativ 35 ani);
• daca ati nascut cu mai putin de cateva saptamani inainte.
Riscul de aparitie a unui cheag de sange creste daca aveti mai multe afectiuni.
Calatoria cu avionul (> 4 ore) poate determina cresterea temporara a riscului de aparitie a unui cheag de sange, in special daca aveti si unii dintre ceilalti factori de risc enumerati.
Este important sa ii spuneti medicului daca aveti vreuna dintre aceste afectiuni, chiar daca nu sunteti
sigura. Medicul dumneavoastra poate decide ca trebuie intrerupta utilizarea Karissa Zilnic.
Daca se modifica vreuna dintre afectiunile de mai sus in timpul utilizarii Karissa Zilnic, de exemplu
daca apare tromboza, fara o cauza cunoscuta, la o ruda apropiata sau daca luati mult in greutate, spuneti medicului dumneavoastra.
CHEAGURI DE SANGE LA NIVELUL UNEI ARTERE
Ce se poate intampla daca se formeaza un cheag de sange la nivelul unei artere?
La fel ca un cheag de sange la nivelul unei vene, un cheag de sange la nivelul unei artere poate cauza
probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral.
Factori care determina cresterea riscului de aparitie a unui cheag de sange la nivelul unei artere
Este important sa retineti ca riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Karissa Zilnic este foarte mic, dar poate creste:
• odata cu inaintarea in varsta (dupa aproximativ 35 ani);
• daca fumati. Cand utilizati un contraceptiv hormonal combinat cum este Karissa Zilnic, se
recomanda sa renuntati la fumat. Daca nu puteti renunta la fumat si aveti varsta peste 35 ani,
medicul va poate recomanda sa utilizati un alt tip de contraceptiv;
• daca sunteti supraponderala;
• daca aveti tensiune arteriala crescuta;
• daca o ruda apropiata are un atac de cord sau atac cerebral la o varsta tanara (la mai putin de
aproximativ 50 ani). In acest caz ati putea avea si un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral;
• daca dumneavoastra sau o ruda apropiata aveti o concentratie crescuta de grasimi in sange
(colesterol sau trigliceride);
• daca aveti migrene, in special migrene cu aura;
• daca aveti o problema la inima (afectiune valvulara, tulburare de ritm numita fibrilatie atriala);
• daca aveti diabet zaharat.
Daca suferiti de una dintre aceste afectiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severa, riscul de aparitie a unui cheag de sange poate fi si mai crescut.
Daca se modifica vreuna dintre afectiunile de mai sus in timpul utilizarii Karissa Zilnic, de exemplu
daca incepeti sa fumati, daca apare tromboza, fara o cauza cunoscuta, la o ruda apropiata sau daca luati mult in greutate, spuneti medicului dumneavoastra.
Contraceptivele orale si riscul de cancer
Unele studii au aratat ca puteti prezenta un risc mai mare de cancer de col uterin daca utilizati
contraceptive hormonale pe termen lung. Acest risc crescut poate sa nu fie cauzat de utilizarea
contraceptivelor, ci se poate datora efectelor comportamentului sexual sau altor cauze.
Toate femeile sunt expuse riscului de aparitie a cancerului de san indiferent daca iau contraceptive
hormonale sau nu. Cancerul la san apare rar la femeile cu varsta sub 40 de ani. Cancerul de san a fost
diagnosticat putin mai frecvent la femeile care utilizeaza contraceptive orale, fata de femeile care nu le utilizeaza. Daca intrerupeti tratamentul cu contraceptive, acest risc se reduce, astfel incat la 10 ani de la intreruperea utilizarii contraceptivelor orale riscul diagnosticarii cancerului de san este acelasi ca la femeile care nu au luat niciodata contraceptive orale. Deoarece cancerul de san este o afectiune rara la femeile cu varsta sub 40 de ani, cresterea numarului de cazuri de cancer de san diagnosticat la femeile care utilizeaza in prezent sau au utilizat contraceptive orale este mica in comparatie cu riscul de cancer de san pe intreaga perioada a vietii.
In cazuri rare, utilizarea contraceptivelor hormonale a dus la aparitia de afectiuni hepatice cum sunt
icterul si tumorile hepatice benigne. In cazuri foarte rare, utilizarea contraceptivelor orale pe termen
lung a fost asociata cu anumite forme de tumori hepatice maligne (cancer). Tumorile hepatice pot duce la sangerari abdominale care pot pune viata in pericol. Din aceasta cauza, spuneti medicului
dumneavoastra daca prezentati dureri care nu dispar repede in partea superioara a abdomenului. De
asemenea trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca pielea dumneavoastra se ingalbeneste.
Karissa Zilnic impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa
utilizati orice alte medicamente.
De asemenea, spuneti oricarui alt medic sau stomatolog care va prescrie alt medicament ca utilizati
Karissa Zilnic. Acestia va pot spune daca este nevoie sa utilizati masuri contraceptive suplimentare (de exemplu, prezervative) si, daca este asa, pentru cat timp, sau daca este necesar sa va modifice doza celorlalte medicamente utilizate.
Nu utilizati Karissa Zilnic daca aveti hepatita C si luati medicamentele care contin
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir si dasabuvir deoarece acestea pot cauza cresteri ale valorilor din
sange ale testelor functiei ficatului (crestere a valorii enzimei ficatului ALAT).
Inainte de a incepe tratamentul cu aceste medicamente, medicul dumneavoastra va va prescrie un alt tip de contraceptiv.
Administrarea Karissa Zilnic poate fi reluata la aproximativ 2 saptamani dupa terminarea acestui
tratament. Vezi pct. Nu utilizati Karissa Zilnic.
Anumite medicamente pot influenta concentratiile Karissa Zilnic in sange si pot determina ca acesta sa fie mai putin eficace in prevenirea sarcinii sau pot provoca sangerari neobisnuite. Printre acestea se numara medicamentele utilizate in tratamentul:
- epilepsiei (de exemplu: barbiturice, carbamazepina, fenitoina, primidona, felbamat,
oxcarbazepina, topiramat);
- tuberculozei (de exemplu rifampicina, rifabutina);
- infectiei cu HIV si virusul hepatitei C (asa-numitii inhibitori ai proteazei si inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei, cum sunt ritonavir, nevirapina, efavirenz);
- infectiilor cu ciuperci (de exemplu griseofulvina);
- tensiunii arteriale mari a vaselor de sange de la nivelul plamanilor (bosentan).
Si urmatoarele medicamente:
- medicamente utilizate pentru tratamentul durerii si inflamatiei (fenilbutazona);
- agentul care mentine starea de veghe (modafinil);
- laxative;
- Preparatul din plante medicinale care contine sunatoare. Daca doriti sa utilizati preparate din
plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum) in timpul tratamentului cu
Karissa Zilnic, adresati-va medicului dumneavoastra.
Atorvastatina, acidul ascorbic, paracetamolul, indinavirul, fluconazolul, voriconazolul si
troleandomicina pot creste concentratiile plasmatice ale Karissa Zilnic.
Karissa Zilnic poate influenta eficacitatea altor medicamente, de exemplu:
- ciclosporina (medicament utilizat pentru tratamentul de suprimare a respingerii tesutului dupa
interventia de transplant);
- teofilina (medicament utilizat pentru tratamentul astmului bronsic);
- corticosteroizi (medicamente antiinflamatorii);
- lamotrigina, valproat (medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei).
Troleandomicina (un antibiotic) poate determina cresterea riscului de aparitie a colestazei intrahepatice
(tulburare a curgerii bilei) in timpul administrarii concomitente cu contraceptive orale.
Teste de laborator
Daca este necesar sa vi se efectueze analize ale sangelui, spuneti medicului dumneavoastra sau
personalului de laborator ca luati Karissa Zilnic, deoarece contraceptivele hormonale pot afecta
rezultatele anumitor teste.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Daca suspectati ca sunteti gravida, nu mai luati Karissa-Zilnic si discutati cu medicul dumneavoastra
imediat. Pana cand discutati cu medicul dumneavoastra utilizati o alta metoda de contraceptie, de
exemplu prezervative sau diafragme si spermicide.
Alaptarea
Dat fiind ca substantele active din contraceptivele orale pot aparea in laptele matern si, in plus, acestea
reduc cantitatea de lapte produsa, utilizarea Karissa Zilnic nu este recomandata la femeile care
alapteaza.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Karissa Zilnic are o influenta neglijabila sau nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce
vehicule si de a folosi utilaje.
Karissa Zilnic contine lactoza si zahar
Karissa Zilnic contine lactoza monohidrat 37,165 mg si zahar 19,66 mg per drajeu activ si lactoza
37,26 mg, zahar 30,58 mg, benzoat de sodiu 0,00134 mg si galben amurg FCF lac de aluminiu
0,000134 mg per drajeu placebo.
Daca medicul dumneavoastra v-a spus ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l
intrebati inainte de a lua acest medicament.
Excipientul benzoat de sodiu poate creste riscul de icter la nou-nascuti.
Excipientul galben amurg poate cauza reactii alergice.

3. Cum sa utilizati Karissa Zilnic
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul
dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigura.
Daca ati mai luat alte contraceptive inainte de a incepe sa utilizati Karissa Zilnic, stiti ca majoritatea
contraceptivelor contin 21 de drajeuri. In cazul acestor contraceptive, luati un drajeu pe zi timp de 21
de zile iar apoi urmeaza o perioada de o saptamana in care nu mai luati drajeuri (perioada de pauza).
Sistemul Karissa Zilnic este diferit. Dupa cele 21 de drajeuri active, de culoare galben deschis, trebuie
sa continuati sa luati 7 drajeuri placebo si, deci, nu mai apare o perioada de pauza ci doar o saptamana „placebo” (saptamana in care luati ultimele 7 drajeuri placebo). Pentru ca trebuie sa luati un drajeu in fiecare zi si nu mai exista o pauza intre cutii, utilizarea lor va deveni rutina si, astfel, scade riscul de a uita sa luati un drajeu.
Cele doua tipuri de drajeuri Karissa Zilnic, de culori diferite, sunt aranjate in ordine. Blisterul contine
28 de drajeuri.
Luati cate un drajeu Karissa Zilnic in fiecare zi, daca este necesar cu putina apa. Puteti lua drajeurile
cu sau fara alimente, dar trebuie sa le luati la aproximativ aceeasi ora, in fiecare zi.
Nu confundati drajeurile: in primele 21 de zile luati cate un drajeu de culoare galben deschis si apoi, in ultimele 7 zile, un drajeu de culoare verde. Dupa aceasta, trebuie sa incepeti imediat un nou blister (21 de drajeuri de culoare galben deschis si apoi 7 drajeuri de culoare verde). In consecinta, nu exista
pauza intre blistere.
Datorita compozitiei diferite a drajeurilor, este necesar sa incepeti cu primul drajeu din partea
superioara stanga si sa luati drajeurile in fiecare zi. Pentru a respecta ordinea corecta, urmati directia
sagetilor de pe blister.
Pregatirea blisterului
Pentru a putea controla utilizarea zilnica a contraceptivelor, utilizati sagetile de pe blister. Sagetile
indica ordinea in care trebuie sa luati drajeurile.
Trebuie sa stiti in ce zi a saptamanii veti lua primul drajeu.
In timpul celor 7 zile in care luati drajeurile placebo verzi (saptamana placebo), trebuie sa apara
sangerarea (asa numita sangerare de intrerupere). Aceasta incepe, de obicei, in ziua a doua sau a treia dupa ce luati ultimul drajeu activ galben deschis de Karissa Zilnic. Odata ce ati luat ultimul drajeu de culoare verde, trebuie sa incepeti urmatorul blister, indiferent daca sangerarea s-a oprit sau nu. Aceasta inseamna ca trebuie sa incepeti fiecare blister in aceeasi zi a saptamanii si ca sangerarea de intrerupere
trebuie sa apara in aceeasi zi a fiecarei luni.
Daca utilizati Karissa Zilnic in acest mod, sunteti, de asemenea, protejata impotriva sarcinii in timpul
celor 7 zile in care luati drajeuri placebo.
Cum sa incepeti utilizarea Karissa Zilnic
- In cazul in care nu ati utilizat un contraceptiv hormonal in luna precedenta
Incepeti utilizarea Karissa Zilnic in prima zi a ciclului menstrual (aceasta inseamna prima zi a
menstruatiei). Daca incepeti sa utilizati Karissa Zilnic in prima zi a menstruatiei sunteti imediat
protejata impotriva sarcinii. De asemenea, puteti incepe in ziua 2-5 a ciclului menstrual, dar in
acest caz trebuie sa utilizati masuri de contraceptie suplimentare (de exemplu un prezervativ) in
primele 7 zile.
- Trecerea de la un alt contraceptiv hormonal combinat (contraceptiv oral combinat (COC), inel
vaginal sau plasture transdermic)
Puteti incepe utilizarea Karissa Zilnic in ziua care urmeaza dupa ultimul comprimat activ
(ultimul comprimat care contine substantele active) al COC utilizat anterior, dar nu mai tarziu
de prima zi dupa ce se incheie perioada de pauza a comprimatelor utilizate anterior (sau ultimul
comprimat inactiv al contraceptivelor utilizate anterior). Cand treceti de la un inel vaginal sau
plasture transdermic contraceptiv combinat, urmati recomandarile medicului dumneavoastra.
- Trecerea de la un contraceptiv care contine doar progestogen (minicomprimat doar cu
progestogen, solutie injectabila, implant sau un sistem intrauterin care elibereaza progestogen)
Puteti trece de la comprimate care contin numai progestogen oricand doriti (daca ati utilizat un
implant sau un dispozitiv intrauterin, folositi noile drajeuri in ziua in care il indepartati; daca
folositi injectii, utilizati noul drajeu in ziua in care este programata urmatoarea injectie), dar, in
toate aceste cazuri, trebuie sa utilizati metode contraceptive suplimentare (un prezervativ de
exemplu) pentru primele 7 zile de utilizare a drajeurilor.
- Dupa o pierdere a sarcinii in primul trimestru de sarcina
Puteti sa incepeti sa utilizati Karissa Zilnic imediat dupa o pierdere spontana de sarcina sau
dupa un avort in primul trimestru de sarcina, urmand recomandarile medicului dumneavoastra.
In acest caz nu este necesar sa utilizati metode contraceptive suplimentare.
- Dupa ce ati nascut sau dupa un avort in al doilea trimestru de sarcina
Utilizarea drajeurilor poate incepe intre zilele 21-28 dupa un avort in al doilea trimestru de
sarcina sau dupa nastere, daca nu alaptati.
Dupa ce ati nascut, puteti incepe utilizarea Karissa Zilnic dupa 21 pana la 28 de zile. Daca
incepeti mai tarziu de ziua 28, in primele 7 zile de utilizare a Karissa Zilnic trebuie sa folositi o
asa numita metoda de bariera (de exemplu, un prezervativ). In cazul in care, dupa ce ati nascut,
ati avut un contact sexual inainte de a incepe (relua) utilizarea Karissa Zilnic, trebuie sa va
asigurati mai intai ca nu sunteti gravida sau trebuie sa asteptati pana la urmatoarea sangerare
menstruala.
Daca nu sunteti sigura cand trebuie sa incepeti utilizarea, cereti sfatul medicului dumneavoastra.
Daca utilizati mai mult Karissa Zilnic decat trebuie
Nu au fost raportate efecte periculoase, grave, in urma administrarii unei doze considerabile de
contraceptive orale. Simptomele care pot aparea sunt: greata, varsaturi si, la fetele tinere, sangerari
vaginale usoare. Cu toate acestea, daca ati luat prea multe drajeuri Karissa Zilnic, adresati-va imediat
medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca uitati sa utilizati Karissa Zilnic
Ultimele 7 drajeuri ale blisterului sunt drajeurile placebo. Daca uitati sa luati unul dintre aceste
drajeuri, nu exista niciun efect asupra eficacitatii Karissa Zilnic. Eliminati drajeurile placebo
uitate pentru a evita prelungirea saptamanii placebo, lucru care ar avea efecte negative asupra
eficacitatii Karissa Zilnic.
Daca ati uitat sa luati un drajeu in saptamanile 1, 2 sau 3, trebuie sa urmati aceste recomandari:
- Daca ati intarziat administrarea unui drajeu cu mai putin de 12 ore, protectia impotriva sarcinii
nu este redusa. Luati drajeul uitat imediat ce va amintiti, iar apoi continuati sa luati urmatoarele
drajeuri la ora obisnuita.
- Daca ati intarziat administrarea unui drajeu cu mai mult de 12 ore, protectia impotriva sarcinii
poate fi redusa. Cu cat este mai mare numarul de drajeuri pe care le-ati uitat, cu atat este mai
mare riscul ca protectia impotriva sarcinii sa fie redusa.
Riscul unei protectii insuficiente impotriva sarcinii este maxim in cazul in care ati uitat sa luati un
drajeu de la inceputul blisterului (primul rand) sau de la sfarsitul celei de-a treia saptamani (al treilea
rand al blisterului). In acest caz, trebuie sa respectati urmatoarele recomandari:
- Mai mult de un drajeu uitat din acest blister
Adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari.
- Un drajeu uitat in saptamana 1
Luati drajeul uitat imediat ce va amintiti, chiar daca aceasta inseamna ca trebuie sa luati doua
drajeuri odata. Continuati sa luati drajeurile la ora obisnuita si utilizati precautii suplimentare
pentru urmatoarele 7 zile, de exemplu, prezervative. Daca ati avut contact sexual in saptamana
precedenta omisiunii drajeului, exista riscul unei sarcini. In acest caz, adresati-va medicului
dumneavoastra pentru recomandari.
- Un drajeu uitat in saptamana 2
Luati drajeul uitat imediat ce va amintiti, chiar daca aceasta inseamna ca trebuie sa luati doua
drajeuri odata. Continuati sa luati restul drajeurilor la ora obisnuita. Protectia impotriva sarcinii
nu este redusa si nu trebuie sa luati masuri suplimentare.
- Un drajeu uitat in saptamana 3
Puteti alege una dintre urmatoarele posibilitati:
1. Luati drajeul uitat imediat ce va amintiti, chiar daca aceasta inseamna ca trebuie sa luati
doua drajeuri odata. Continuati sa luati drajeurile la ora obisnuita. In loc sa luati drajeurile
placebo, aruncati-le si incepeti urmatorul blister.
Cel mai probabil, veti avea o sangerare lunara (sangerare de intrerupere) la terminarea celui deal doilea blister, in timp ce luati drajeurile placebo, dar puteti prezenta patare sau sangerari in
timpul celui de al doilea blister.
2. Puteti, de asemenea, sa opriti utilizarea drajeurilor active, de culoare galben deschis, si sa
treceti direct la cele 7 drajeuri placebo verzi (inainte sa luati drajeurile placebo, notativa ziua in care ati uitat sa luati drajeul). Daca doriti sa incepeti un nou blister in ziua in
care ati inceput intotdeauna, luati drajeurile placebo mai putin de 7 zile.
Daca respectati una dintre aceste doua recomandari, veti fi protejata in continuare impotriva sarcinii.
- Daca ati uitat oricare dintre drajeurile dintr-un blister si nu aveti sangerare in saptamana
placebo, aceasta poate insemna ca sunteti gravida. Trebuie sa va adresati medicului
dumneavoastra inainte sa incepeti urmatorul blister.
Ce trebuie sa faceti in caz de varsaturi sau diaree severa
Daca varsati in decurs de 4 ore de la luarea unui drajeu activ galben deschis sau daca aveti diaree
severa, exista riscul ca substantele active sa nu fie absorbite complet in organismul dumneavoastra.
Aceasta situatie este similara cu cea in care ati uitat sa luati un drajeu. Dupa ce ati prezentat varsaturi
sau diaree, trebuie sa luati imediat ce este posibil un alt drajeu de culoare galben deschis dintr-un
blister de rezerva. Daca este posibil, luati-l intr-un interval de pana la 12 ore fata de ora obisnuita de
administrare. Daca nu este posibil sau daca au trecut 12 ore, trebuie sa urmati recomandarile facute la subpunctul „Daca uitati sa luati Karissa Zilnic”.
Intarzierea ciclului menstrual: ce trebuie sa stiti
Chiar daca nu este recomandat, puteti sa intarziati sangerarea lunara (sangerarea de intrerupere) daca nu luati drajeurile placebo de la sfarsitul blisterului si treceti direct la urmatorul blister de Karissa Zilnic. Este posibil sa prezentati patare (picaturi sau pete de sange) sau sangerare intre menstruatii in
timp ce utilizati al doilea blister. Dupa perioada placebo obisnuita, continuati cu urmatorul blister.
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a decide sa va intarziati sangerarea menstruala.
Modificarea primei zile a perioadei de menstruatie: ce trebuie sa stiti
Daca luati drajeurile conform recomandarilor, atunci ciclul dumneavoastra menstrual / sangerarea de
intrerupere va incepe in timpul saptamanii placebo. Daca trebuie sa schimbati aceasta zi, reduceti
numarul de zile placebo (dar nu cresteti niciodata numarul acestora!). De exemplu, daca incepeti sa
luati drajeuri placebo vineri si doriti sa schimbati aceasta zi cu marti (3 zile mai devreme), trebuie sa
incepeti urmatorul blister cu 3 zile mai devreme decat in mod obisnuit. Daca scurtati perioada placebo
foarte mult (de exemplu la 3 zile sau mai putin), este posibil sa nu aveti sangerare in aceasta perioada.
Ulterior, puteti prezenta patare (picaturi sau pete de sange) sau o sangerare spontana.
Daca nu sunteti sigura ce trebuie sa faceti, adresati-va medicului dumneavoastra.
Daca incetati sa utilizati Karissa Zilnic
Daca incetati utilizarea Karissa Zilnic inainte de sfarsitul unui blister, protectia contraceptiva nu va fi
totala si, de aceea, sunt recomandate masuri contraceptive suplimentare.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului
.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca manifestati orice reactii adverse, in special daca sunt severe si persistente sau daca apare o
modificare a starii de sanatate care credeti ca se poate datora Karissa Zilnic, va rugam sa discutati cu
medicul dumneavoastra.
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezinta un risc crescut de aparitie a
cheagurilor de sange la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sange la
nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informatii mai detaliate privind diferitele
riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie sa stiti
inainte sa utilizati Karissa Zilnic”.
La femeile care utilizeaza contraceptive hormonale combinate au fost raportate urmatoarele reactii
adverse grave (vezi punctul 2 „Cheaguri de sange” si „Contraceptivele orale si riscul de cancer”)
- Trombo-embolism venos (un cheag de sange la nivelul vaselor)
- Tulburari trombotice arteriale (obstructie a unei artere)
- Cancer de col uterin.
In cazul reactiilor alergice foarte severe, insotite de cazuri foarte rare de urticarie, umflare dureroasa a pielii si mucoaselor (edem angioneurotic) si simptome respiratorii si circulatorii, luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra.
Aceste reactii adverse au fost raportate la femeile care utilizeaza contraceptive orale. Ele pot aparea in primele luni de utilizare a Karissa Zilnic dar dispar, de obicei, odata ce organismul dumneavoastra se obisnuieste cu contraceptivele.
Reactii adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
retinere de lichide/edeme, dureri de cap, inclusiv migrene, sangerari neregulate sau patari intre
ciclurile menstruale.
Reactii adverse frecvente ( pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
infectie vaginala fungica, modificari de dispozitie, inclusiv depresie, afectare a libidoului, ameteli,
nervozitate, greata, varsaturi, dureri abdominale, acnee, dureri sau sensibilitate la nivelul sanilor,
marire a sanilor, dismenoree, amenoree, tulburari menstruale, modificari ale cantitatii sangerarii
lunare, modificari in greutate.
Reactii adverse mai putin frecvente ( pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
schimbari de apetit alimentar, tensiune arteriala crescuta, crampe abdominale, distensie abdominala,
diaree, eruptie trecatoare pe piele, cloasma (pete galben-brune pe piele), pilozitate excesiva, cadere a parului, crestere a valorilor lipidelor din sange, crestere a concentratiilor de trigliceride in sange.
Reactii adverse rare ( pot afecta pana la 1 din 1.000 persoane):
reactii anafilactice, edem angioneurotic, urticarie, intoleranta la glucoza, toleranta redusa la lentile de
contact, icter, tulburari la nivelul urechii, eritem nodos (noduli durerosi la nivelul membrelor
inferioare), modificari ale concentratiilor de folat, cheaguri de sange cu efecte daunatoare, la nivelul
unei vene sau al unei artere, de exemplu: la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adica TVP), la
nivelul plamanului (adica EP), atac de cord, atac cerebral, mini-atac cerebral sau simptome temporare
similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT), cheaguri de sange la nivelul
ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. Probabilitatea de aparitie a unui cheag de
sange este mai crescuta daca aveti orice alte afectiuni care determina cresterea acestui risc (Vezi pct. pentru informatii suplimentare privind afectiunile care determina cresterea riscului de aparitie a
cheagurilor de sange si simptomele unui cheag de sange).
Reactii adverse foarte rare ( pot afecta pana la 1 din 10.000 persoane):
tumori hepatice, o tulburare a sangelui numita sindrom uremic hemolitic (o tulburare in care
cheagurile de sange impiedica functionarea rinichilor), exacerbarea bolilor auto-imune (lupus
eritematos sistemic), agravare a porfiriei, exacerbare a coreei, inflamare a nervului optic, cheaguri de
sange la nivelul arterelor ochilor, agravare a venelor varicoase, colita ischemica, inflamarea
pancreasului (pancreatita), tulburari biliare, litiaza biliara, eritem polimorf.
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
boala intestinala inflamatorie (boala Crohn, colita ulceroasa), leziuni hepatocelulare (hepatita,
anomalii ale functiei hepatice)
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Karissa Zilnic
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C. A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina si
umiditate.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe blister si pe cutie. Data de expirare se
refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Karissa Zilnic
- Substantele active sunt gestoden 75 micrograme si etinilestradiol 20 micrograme in fiecare
drajeu activ galben deschis.
- Celelalte componente sunt:
Drajeuri active:
Nucleu: Edetat de calciu sodic, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona K-30,
amidon de porumb, lactoza monohidrat
Strat de drajeifiere: Galben de chinolina (E104), povidona K-90, dioxid de titan (E171), Macrogol
6000, talc, carbonat de calciu (E170), zahar
Drajeuri placebo:
Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon de porumb pregelatinizat,
lactoza, celuloza microcristalina
Strat de drajefiere: Povidona K-90, dioxid de titan (E171), Macrogol 6000, talc, carbonat de calciu
(E170), zahar, indigo carmin lac de aluminiu (E132), povidona, galben de chinolina lac de aluminiu
(E104), benzoat de sodiu, galben amurg FCF lac de aluminiu (E110).
Cum arata Karissa Zilnic si continutul ambalajului
Drajeurile active sunt drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare galben deschis, negravate.
Drajeurile placebo sunt drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, negravate.
Karissa Zilnic 75 micrograme/20 micrograme drajeuri este ambalat in blistere din PVC/PVDC//Al.
Blisterele sunt ambalate in cutii care contin prospectul si un etui pentru pastrarea blisterelor.
Marimi de ambalaj:
28 drajeuri
3 x 28 drajeuri
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Gedeon Richter Romania S.A.
Str. Cuza Voda Nr. 99-105, 540306, Targu–Mures, Romania
Acest prospect a fost revizuit in martie 2019.

Sfatul farmacistului

Produse recomandate

Întrebări și Răspunsuri

Yasmin si Serlift
Buna ziua! Iau Yasmin la recomandarea medicului ginecolog. Initial mi-a fost prescris pentru remedi ...
↳ Buna ziua! Cele doua medicamente pot fi asociate, insa va atrag atentia ca este posibil ca tocmai Yasmin sa va provoace simptome depresive si din cau ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Interactiunea dintre Augmentin si midiana zilnic.
Buna ziua! Este recomandat mai mult de 7 zile dupa o cura de antibiotic sa folosesc o metoda in plu ...

Contraceptive
Buna ziua am luat karissa zilnic o lună și ceva si aseara le am terminat asa ca m-am dus ...
↳ Buna ziua! Cand se trece de la un alt contraceptiv combinat la Novynette nu se tine cont de sangerearea menstruala, ci se incepe imediat dupa termina ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Anticonceptinale
Buna ziua! De curand am început sa administrez karissa zilnic 28 de drajeuri, înaintea lor am luat k ...
↳ Buna ziua! Puteti sa nu administrati cele 7 drajeuri, desigur! Ele au rostul de a mentine administrarea zilnica, pentru a nu uita, nu ofera protectie ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Folosesc Logest ..
Folosesc Logest de o lunã, acum fac pauza de 7 zile,dupã cate luni iși face efectul?am citit de ...
↳ Buna ziua! Efectul contraceptiv este prezent inca de la prima folie, cu conditia adminsitrarii corecte, fara omisiuni. Va puteti baza pe acest efect, ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

prezervativ ramas inauntru
Buna ziua! daca prezervativul a ramas in vagin, exista sanse sa fie expulzat de la sine? prietenul m ...
↳ Buna ziua! Mergeti la ginecolog pentru a fi indepartat, este un corp strain si normal ca poate determina reactii nedorite (infectii, inflamatie)! Evi ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Folosirea contraceptiei
Ce metode contraceptive se pot folosi după actul sexual dacă în ultimele 2 luni nu am avut ...

Contraceptie
Buna ziua. Am luat de 20 ani rigevidon. Nu mai gasesc, aminteles ca s-a scos de pe piata. Cu ce il p ...

Ce alte medicamente mai au substanta activa GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM?
Alte medicamnete care au GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM:
- MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg
- Vendiol
- HARMONET 0,075 mg/0,020 mg

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Pentru interpretarea analizelor medicale vă recomandăm secţiunea Analize medicale.
Pentru comenzi de produse vă invităm în Farmacia PCFarm.ro
Dăcă doriţi să cereţi sfatul farmacistului folosiţi secţiunea Întreaba Farmacistul

Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri