Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Runaplax

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Runaplax

Prospect - Runaplax


NU comercializăm Runaplax!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


    Denumirea comercială: Runaplax    DCI: RIVAROXABANUM


  Produs complementar recomandat


10.95lei
Vezi detalii

Runaplax contine rivaroxaban ca si substanta activa si este utilizat la adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sange in vene, dupa o operatie de inlocuire a soldului sau genunchiului.
Runaplax 10 mg comprimate filmate
rivaroxaban

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Runaplax si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Runaplax
3. Cum sa luati Runaplax
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Runaplax
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Runaplax si pentru ce se utilizeaza
Runaplax contine rivaroxaban ca si substanta activa si este utilizat la adulti pentru a preveni formarea
cheagurilor de sange in vene, dupa o operatie de inlocuire a soldului sau genunchiului. Medicul
dumneavoastra v-a prescris acest medicament deoarece aveti risc crescut de formare a cheagurilor de
sange, dupa ce ati fost supus unei operatii.
Runaplax apartine unui grup de medicamente numite medicamente antitrombotice. Acesta actioneaza
prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducand astfel tendinta sangelui de a forma
cheaguri.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Runaplax
Nu luati Runaplax
- daca sunteti alergic la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
- daca prezentati sangerari in exces
- daca aveti o boala la nivelul unui organ al corpului care creste riscul de sangerare grava (de
exemplu ulcer gastric, leziuni sau sangerari la nivelul creierului, interventie recenta pe creier sau
la ochi)
- daca luati medicamente pentru prevenirea coagularii sangelui (de exemplu warfarina,
dabigatran, apixaban sau heparina), cu exceptia cazurilor in care este schimbat tratamentul
anticoagulant sau aveti o linie venoasa sau arteriala si primiti heparina prin aceasta linie pentru
a o mentine deschisa
- daca aveti o boala de ficat care poate duce la risc crescut de sangerare
- daca sunteti gravida sau alaptati
Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, nu luati Runaplax si spuneti medicului dumneavoastra.
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Runaplax, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Aveti grija deosebita cand utilizati Runaplax
- daca aveti risc crescut de sangerare, de exemplu atunci cand aveti:
• o boala de rinichi moderata sau severa, deoarece functia rinichilor dumneavoastra poate fi
afectata de cantitatea de medicament care actioneaza in corp
• daca luati alte medicamente pentru a preveni coagularea sangelui (de exemplu warfarina,
dabigatran, apixaban sau heparina), atunci cand schimbati tratamentul anticoagulant sau
cand primiti heparina printr-o linie venoasa sau arteriala pentru a o mentine deschisa (vezi
pct. „Runaplax impreuna cu alte medicamente”)
• tulburari de sangerare
• presiune arteriala foarte crescuta, necontrolata prin tratament medical
• afectiuni ale stomacului sau intestinului, care ar putea duce la sangerare, de exemplu,
inflamatie a intestinelor sau stomacului, sau inflamatie a esofagului, de exemplu din cauza
bolii de reflux gastroesofagian (boala in care acidul din stomac trece in sus, in esofag)
• o problema cu vasele sanguine situate in partea posterioara a ochilor dumneavoastra
(retinopatie)
• o boala de plamani in cazul careia bronhiile sunt dilatate si pline cu puroi (bronsiectazie)
sau daca ati avut anterior sangerare la nivelul plamanului.
Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa luati
Runaplax. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa fiti tratat cu acest medicament si daca
trebuie sa ramaneti sub supraveghere stricta.
Daca operatia dumneavoastra implica aplicarea unui cateter sau injectarea la nivelul coloanei
vertebrale (de exemplu pentru anestezie epidurala sau spinala sau pentru calmarea durerii):
• este foarte important sa luati Runaplax exact in momentul in care vi s-a spus de catre medicul
dumneavoastra.
• spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti senzatie de amorteala sau slabiciune la
nivelul picioarelor sau daca aveti probleme cu intestinul sau cu vezica urinara dupa terminarea
anesteziei, deoarece este necesar tratamentul urgent.
Copii si adolescenti
Runaplax nu este recomandat la pacientii cu varsta sub 18 ani. Informatiile privind utilizarea
acestui medicament la copii si adolescenti sunt insuficiente.
Runaplax impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
- Daca luati:
• unele medicamente pentru infectii fungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol,
voriconazol, posaconazol), cu exceptia cazului in care acestea se aplica numai pe piele
• unele medicamente antivirale pentru HIV /SIDA (de exemplu ritonavir)
• alte medicamente pentru reducerea coagularii sangelui (de exemplu enoxaparina, clopidogrel
sau antagonisti ai vitaminei K, cum sunt warfarina si acenocumarolul)
• medicamente antiinflamatoare si calmante ale durerii (de exemplu naproxen sau acid
acetilsalicilic)
• dronedarona, un medicament pentru tratamentul batailor anormale ale inimii.
Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa luati
Runaplax, deoarece efectul Runaplax poate fi crescut.
Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa fiti tratat cu acest medicament si daca trebuie sa
ramaneti sub supraveghere stricta.
Daca medicul dumneavoastra considera ca prezentati un risc crescut de aparitie a ulcerului la stomac
sau la nivel intestinal, poate utiliza un tratament de prevenire a ulcerului.
- Daca luati:
• unele medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoina, carbamazepina, fenobarbital)
• medicamente din plante continand sunatoare (Hypericum perforatum), pentru tratamentul
depresiei
• rifampicina, un antibiotic
Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa folositi
Runaplax, deoarece efectul Runaplax poate fi redus. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa
vi se administreze Runaplax si daca trebuie sa fiti tinut sub supraveghere stricta.
Sarcina si alaptarea
Nu luati Runaplax daca sunteti gravida sau alaptati. Daca exista posibilitatea sa ramaneti gravida,
utilizati o metoda de contraceptie eficace in timp ce luati Runaplax. Daca ramaneti gravida in timpul
utilizarii acestui medicament, spuneti imediat medicului dumneavoastra, care va decide care este
modalitatea corecta de tratament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Runaplax poate determina ameteala (reactie adversa frecventa) sau lesin (reactie adversa mai putin
frecventa) (vezi pct. 4 „Reactii adverse posibile”). Nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi
utilaje daca aveti aceste simptome.
Runaplax contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam
sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Runaplax contine agentul de colorare E110, galben amurg FCF (E110).
Acest excipient poate determina reactii alergice.

3. Cum sa luati Runaplax
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cat Runaplax trebuie sa utilizati
Doza recomandata este de un comprimat (10 mg) o data pe zi.
Inghititi comprimatul, de preferinta cu apa. Runaplax poate fi luat cu sau fara alimente.
Daca va este greu sa inghititi comprimatul intreg, adresati-va medicului dumneavoastra cu privire la
alte moduri in care puteti lua Runaplax. Comprimatul poate fi zdrobit si amestecat cu apa sau cu piure
de mere, imediat inainte de a-l lua.
Daca este necesar, medicul dumneavoastra va poate administra comprimatul Runaplax zdrobit, prin
intermediul unui tub care ajunge in stomac.
Cand trebuie sa luati Runaplax
Luati primul comprimat la 6 - 10 ore dupa operatie.
In continuare, luati cate un comprimat pe zi, pana cand medicul dumneavoastra va spune sa va opriti.
Incercati sa luati comprimatul la aceeasi ora in fiecare zi, pentru a va aduce aminte mai usor.
Daca ati avut o operatie majora la nivelul soldului, de obicei trebuie sa luati comprimatele timp de 5
saptamani.
Daca ati avut o operatie majora la nivelul genunchiului, de obicei trebuie sa luati comprimatele timp de
2 saptamani.
Daca luati mai mult Runaplax decat trebuie
Luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra daca ati luat prea multe comprimate de Runaplax.
Utilizarea mai multor comprimate de Runaplax creste riscul de sangerare.
Daca uitati sa luati Runaplax
Daca ati omis o doza, luati comprimatul imediat ce va amintiti. Luati urmatorul comprimat in ziua
urmatoare si apoi continuati sa luati un comprimat pe zi in mod obisnuit.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Runaplax
Nu incetati sa luati Runaplax fara sa discutati mai intai cu medicul dumneavoastra, deoarece Runaplax
impiedica aparitia unor tulburari grave.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Similar altor medicamente (medicamente antitrombotice), acest medicament poate determina sangerari
care pot pune viata in pericol. Sangerarea excesiva poate duce la o scadere brusca a tensiunii arteriale
(soc). In unele cazuri sangerarea poate sa nu fie evidenta.
Reactii adverse posibile care pot fi semne de sangerare:
Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse:
- sangerare prelungita sau abundenta
- slabiciune foarte pronuntata, oboseala, paloare, ameteala, durere de cap, umflaturi
inexplicabile, senzatie de lipsa de aer, durere in piept sau angina pectorala, care pot fi semne de
sangerare.
Medicul dumneavoastra poate decide sa va tina sub supraveghere stricta sau sa va modifice
tratamentul.
Reactii adverse posibile care pot fi semnul unei reactii grave la nivelul pielii:
Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti reactii adverse la nivelul pielii cum este o
eruptie care se raspandeste, vezicule sau leziuni ale mucoaselor de exemplu, in gura sau la nivelul
ochilor (sindrom Stevens-Johnson/Necroliza Epidermica Toxica). Frecventa acestor reactii adverse
este foate rara (mai putin de 1 din 10000 de persoane).
Lista generala a reactiilor adverse posibile:
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
- sangerare la nivelul stomacului sau intestinului, sangerare urogenitala (inclusiv prezenta sangelui
in urina si sangerare menstruala abundenta), sangerare nazala, sangerare la nivelul gingiilor
- sangerare la nivelul ochiului (inclusiv sangerare la nivelul albului ochilor)
- sangerare la nivelul tesuturilor sau a unei cavitati a corpului (hematoame, vanatai)
- tuse cu sange
- sangerare la nivelul pielii sau sub piele
- sangerare dupa o operatie
- scurgeri de sange sau lichid de la nivelul plagii chirurgicale
- umflaturi la nivelul membrelor
- durere la nivelul membrelor
- febra
- scaderea numarului de celule rosii din sange, care poate duce la paloarea pielii si poate
determina slabiciune sau senzatia de lipsa de aer
- durere de stomac, indigestie, senzatie sau stare de rau, constipatie, diaree
- tensiune arteriala mica (simptomele pot fi senzatia de ameteala sau lesin la ridicarea in picioare)
- scaderea tonusului si a energiei in general (slabiciune, oboseala), durere de cap, ameteli
- eruptii trecatoare pe piele, mancarimi ale pielii
- afectarea functionarii rinichilor (poate fi observata in testele realizate de catre medicul
dumneavoastra)
- analizele de sange pot arata cresteri ale unor enzime hepatice
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
- sangerare la nivelul creierului sau in interiorul craniului
- sangerarea la nivelul unei articulatii, care cauzeaza durere si umflare
- lesin
- stare de rau
- senzatie de gura uscata
- batai rapide ale inimii
- reactii alergice, inclusiv reactii alergice la nivelul pielii
- blande
- tulburari ale functiilor ficatului (pot fi observate prin analize efectuate de medicul
dumneavoastra)
- analizele de sange pot arata cresteri ale bilirubinei, ale unor enzime pancreatice sau hepatice sau
ale numarului de trombocite
Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):
- sangerare la nivelul unui muschi
- umflaturi localizate
- ingalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)
- acumulare de sange (hematom) in zona inghinala ca o complicatie a unei proceduri la nivelul
inimii, prin care un cateter se introduce in artera piciorului dumneavoastra (pseudoanevrism)
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):
- presiune crescuta in interiorul muschilor de la maini sau picioare dupa o sangerare, care poate
duce la durere, umflare, senzatii modificate, amorteala sau paralizie (sindrom de compartiment
dupa o sangerare)
- insuficienta renala dupa o sangerare severa
S-au raportat urmatoarele reactii adverse dupa autorizare:
- Angioedem sau edem alergic (umflarea fetei, a buzelor, a gurii, a limbii sau a gatului)
- Colestaza (scaderea fluxului biliar), hepatita inclusiv leziuni hepatocelulare (inflamarea ficatului
inclusiv leziuni hepatice)
- Trombocitopenie (numar scazut de trombocite, care sunt celule care ajuta la coagularea
sangelui).
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta
reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Runaplax
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, blister si flacon, dupa EXP. Data
de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Runaplax
- Substanta activa este rivaroxaban. Fiecare comprimat contine rivaroxaban 10 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: lactoza monohidrat, laurilsulfat de sodiu, hipromeloza 2910, croscarmeloza
sodica, stearat de magneziu, celuloza microcristalina PH 200, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Filmul comprimatului: hipromeloza 2910, dioxid de titan (E 171), macrogol, talc, galben amurg FCF
(E 110), oxid rosu de fer (E 172).
Cum arata Runaplax si continutul ambalajului
Comprimatele filmate Runaplax 10 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoarea piersicii, si imprimate cu
„10” pe una din fete.
Comprimatele filmate sunt disponibile in cutii cu blistere (folie OPA-PVC/Al; folie transparenta sau
opaca PVC-PVdC/Al) continand 10, 20, 28, 30, 42, 50, 98, 100 comprimate filmate.
Comprimatele filmate sunt disponibile in cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unitati
dozate (folie OPA-PVC/Al; folie transparenta sau opaca PVC-PVdC/Al) continand 5x1, 10x1, 14x1
comprimate filmate.
Comprimatele filmate sunt disponibile in flacoane (PEID) cu sistem de inchidere securizat pentru
copii, continand desicant, cu 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni Nr. 7A 540472 Targu Mures Romania
Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a
detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
Sandoz Pharma Services
Calea Floreasca nr. 169 A,
Cladirea A, Etaj 1, Bucuresti, Sector 1
Romania
Tel: +40 21 4075160
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Runaplax 10 mg comprimate filmate
Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2017.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Sarcina sau stres?
Bună ziua! Câteva date de început: Aprilie: Menstruația în perioada 14/15-22. 10 mai: prim ...
↳ Buna ziua! Administrarea pilulei de urgenta, cresterea brusca in greutate si stresul pot influenta menstruatia, categoric. Repetati testul de sarcin ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Menstruatie neregulata
Buna ziua! Am 19 ani, iar de ceva timp menstruatia mea a luat-o complet razna, la modul ca nu se mai ...
Revidox în cazul unei întreruperi de sarcină
Bună ziua! Vreau să fac o întrerupere de sarcină medicamentos sau dacă nu îmi es ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa sistati administrarea Revidox cu 5-7 zile inainte deoarece are doua efecte care ar putea duce la prelungirea sangerarilor d ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Sa iau doar o pastila Pradaxa?
Am 75 de ani in urma retei d_l doctor iau PRADAXA de 150 de doua ori pe zi.....dar am mancarimi pe p ...
↳ Buna ziua! Daca veti lua doar o capsula Pradaxa exista riscul formarii cheagurilor de sange, cu repercusriuni mai severe decat mancarimile pe care le ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Menstruatie prelungita cu cheaguri
De doua saptamani am menstrustie abundenta cu cheaguri inchise la culoare.Luna anterioară menst ...
Cheaguri maronii
Buna ziua! Mi-am inceput viata sexuala la 19 ani. De 9 luni iau pastile AC Yasmin. la ultimele 4- ...
↳ Buna ziua! Este posibil ca acest contraceptive sa nu vi se potriveasca. Daca aveti si secretii vaginale cu miros, aspect si cantitate modificate fata ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate


Programare consultatie online avocat

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Hipomenoree
Hipomenoree

Buna ziua! Am 29 ani. După multe vizite la doctori, mi s-a zis că a ... Buna ziua! Va recomand ca dupa ce terminati administrarea Sanofem A s ...



Sfatul farmcistului Detalii tantum rosa
Detalii tantum rosa

Dacă fac tratamentul tantum rosa pot avea contact sexual? ... Buna ziua! Da, puteti aveacontact sexual, dar de preferinta cu prezer ...


Sfatul farmcistului Cojite in par !
Cojite in par !

Ce as putea folosi pentru cojile de pe scalp ?! Am fost la dermatolog ... Buna ziua! Va recomand sa folositi samponul dermatologic Psoriane Int ...


Sfatul farmcistului Complexul de vitamina B si sarcina
Complexul de vitamina B si sarcina

Buna ziua, primesc complexul de vitamine B deja o luna, ciclul menstru ... Buna ziua! Este posibil sa aveti o dereglare hormonala care s-a supra ...


Sfatul farmcistului cancer san
cancer san

Buna ziua! Este indicat acest produs in cancerul de san cu estrogen po ... Buna ziua! Da, Biobran 1000 este indicat si in cazul acesta. Se vor a ...