Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » ProHance

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - ProHance

Prospect - ProHance


NU comercializăm ProHance!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: ProHance    DCI: GADOTERIDOLUM


  Produs complementar recomandat


43.15lei
Vezi detalii

Acest medicament este un mediu de contrast imagistic care contine gadoteridol. V-a fost prescris pentru un examen IRM.
ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila in seringa preumpluta
Gadoteridol

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabilasi pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
3. Cum sa luati utilizati ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este ProHance si pentru ce se utilizeaza
Acest medicament este un mediu de contrast imagistic care contine gadoteridol. V-a fost prescris pentru
un examen IRM.
Acest medicament este destinat exclusiv pentru uz diagnostic.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
Nu utilizati ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila:
• daca sunteti alergic (hipersensibil) la gadoteridol sau oricare dintre excipientii enumerati la pct. 6.
Atentionari si precautii
Inainte de examinare trebuie sa indepartati toate obiectele metalice pe care le purtati. Deorece aparatura IRM utilizeaza campuri magnetice foarte puternice, spuneti medicului dumneavoastra daca aveti un stimulator cardiac, clip vascular, implant cohlear (un implant in urechea interna) sau orice alt obiect strain din metal, implantat, in mod special in ochii dumneavoastra.
Ca toate substantele de contrast pentru IRM, indiferent de calea de administrare sau de doza, exista
posibilitatea reactiilor adverse, in mod obisnuit minime, dar care pot pune in pericol viata. Reactiile grave pot aparea in prima ora de la administrare, iar reactiile minime pot aparea pana la 7 zile dupa administrare.
Acestea sunt imprevizibile, dar riscul de aparitie este crescut daca ati avut deja o reactie in trecut la
administrarea unei substante de contrast pentru IRM (vezi pct. 4 „Reactii adverse posibile”). In acest caz,
trebuie sa anuntati radiologul care va efectua injectia.
Spuneti medicului dumneavoastra daca:
• rinichii nu va functioneaza bine
• ati avut de curand sau urmeaza sa aveti un transplant de ficat
• daca ati avut convulsii sau suferiti de leziuni ale creierului
• daca ati avut sau aveti alergii
Medicul dumneavoastra poate lua decizia de a efectua o analiza de sange pentru a verifica functia
rinichilor inainte de a decide sa va administreze ProHance, in mod deosebit daca aveti 65 de ani sau mai
mult.
Nou-nascuti si sugari
Din cauza functiei imature a rinichilor la nou-nascutii cu varsta pana la 4 saptamani si a sugarilor cu varsta
pana la 1 an, ProHance trebuie utilizat la acesti pacienti doar dupa o evaluare atenta.
In timpul examinarii, o sa fiti supravegheat de catre un medic si se va mentine o linie venoasa.
ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabilaimpreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice
alte medicamente, chiar eliberate fara prescriptie medicala. Necesita atentie deosebita situatia in care luati medicamente prescrise pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.
ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabilaimpreuna cu alimente, bauturi si alcool
Intrebati medicul dumneavoastra, radiologul sau farmacistul daca este necesar sa nu manancati sau sa beti inainte de examinare.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau a farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie sa anuntati medicul daca sunteti gravida sau ati putea ramane gravida deoarece ProHance nu
trebuie folosit pe timpul sarcinii decat daca este strict necesar.
Alaptarea
Anuntati medicul daca alaptati sau sunteti pe cale de a incepe sa alaptati. Medicul va discuta cu
dumneavoastra despre continuarea sau intreruperea alaptarii pe o perioada de 24 de ore dupa administrarea
de ProHance.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
ProHance nu ar trebui sa influenteze capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
ProHance contine sodiu
Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per flacon, adica practic "nu contine
sodiu".

3. Cum sa utilizati ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
Doze
Doza recomandata la adulti si copii este de 0,2 ml per kilogram greutate corporala. In cazuri speciale, la
adulti, o a doua doza de 0,4 ml/kg poate fi administrata.
Metoda si calea de administrare
Injectare intravenoasa.
Dozarea la grupele speciale de pacienti
Utilizarea ProHance nu este recomandata la pacientii cu afectiuni severe ale rinichilor si la pacientii care
au avut recent sau asteapta sa aiba curand un transplant de ficat. Daca utilizarea este necesara, se
recomanda o singura doza de ProHance in timpul unei proceduri si trebuie sa se evite administrarea unei a doua doze pentru cel putin 7 zile.
Nou-nascuti, sugari, copii si adolescenti
Din cauza functiei imature a rinichilor la nou-nascutii cu varsta pana la 4 saptamani si a sugarilor cu varsta pana la 1 an, PROHANCE trebuie utilizat la acesti pacienti doar dupa o evaluare atenta efectuata de medic. Nou-nascutii si sugarii trebuie sa primeasca o singura doza de ProHance in timpul unei examinari si nu trebuie sa fie supusi altei examinari IRM cu substanta de contrast inainte de a trece o perioada de timp de cel putin 7 zile.
Investigatiile IRM ale intregului corp nu sunt indicate la sugarii cu varsta mai mica de 6 luni.
Varstnici
Nu se considera necesara nici o ajustare a dozei daca aveti varsta de 65 de ani sau mai mult, insa este
posibila o analiza de sange pentru a evalua functionarea rinichilor.
Daca primiti mai mult ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila decat trebuie
In cazul exceptional al unei supradoze, medicul dumneavoastra va lua masurile necesare pentru a trata
orice simptom care apare. In acest caz, va fi monitorizata functia rinichilor.
Daca aveti alte intrebari cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va pentru mai multe
informatii medicului sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Masurile si procedurile de siguranta necesare in timpul unei examinari IRM se aplica atunci cand se
foloseste ProHance.
Au existat raportari de fibroza sistemica nefrogena (care cauzeaza intarirea pielii si poate de asemenea sa afecteze tesuturile moi si organele interne), majoritatea acestora la pacienti care au primit ProHance
impreuna cu alte substante de contrast pe baza de gadoliniu.
Reactiile adverse raportate in cazul ProHance sunt enumerate mai jos.
Frecvente ( poate afecta pana la 1 din 10 persoane):
• Greata
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
• Durere de cap, ameteala, furnicaturi, gust neobisnuit in gura
• Lacrimare crescuta
• Hipotensiune arteriala, bufeuri
• Varsaturi, gura uscata
• Mancarimi ale pielii, urticarie (eruptie pe piele cu senzatie de mancarime si arsura), eruptii
tranzitorii pe piele
• Durere la locul injectarii, reactie la locul injectarii (din cauza scurgerii medicamentului in afara
vaselor de sange)
Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):
• Reactii alergice (simptomele raportate cel mai frecvent includ senzatie de constrictie la nivelul
gatului, iritatie la nivelul gatului, dificultati de respiratie, disconfort in piept, senzatie de caldura,
dificultate de inghitire, senzatii de arsura, umflarea gatului, tensiune arteriala scazuta)
• Anxietate
• Tulburari de coordonare, convulsii, deteriorare mentala
• Tiuituri in urechi
• Batai anormale ale inimii
• Senzatie de constrictie la nivelul gatului, respiratie ingreunata, secretii nazale, tuse, oprirea
temporara a respiratiei, respiratie suieratoare
• Dureri abdominale, umflarea limbii, senzatie de mancarime la nivelul gurii, gingivita, diaree
• Umflarea fetei
• Rigiditate musculara
• Durere in piept, febra
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din baza datelor disponibile)
• Stare generala de rau, lesin
• Coma
• Stop cardiac,
• Stop respirator
• Lichid in plamani
• Reactii anafilactice grave care produc umflarea fetei si gatului,
• Insuficienta renala
• Reactie vasovagala (Simptomele observate cel mai frecvent sunt: greata, ameteala si transpiratie
crescuta. In cazuri grave, simptomele includ: paloare, transpiratie excesiva, ritm al inimii incetinit
si, posibil pierderea cunostintei. Mai pot aparea si urmatoarele simptome: frica, anxietate, agitatie,
slabiciune si cresterea secretiei salivare)
Reactii adverse la copii
Reactiile adverse observate in asociere cu ProHance la copii sunt aceleasi ca la adulti.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul. Acestea
includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile
adverse direct la
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Dupa deschidere, acest medicament trebuie utilizat imediat.
A nu se pastra la temperaturi mai mari de 30°C in ambalajul original protejat de lumina.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabila
Substanta activa este gadoteridol.
1 ml solutie injectabila contine gadoteridol 279,3 mg (echivalent cu gadoteridol 0,5 mmol/ml).
Celelalte componente sunt: calteridol de calciu, trometamol, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu (a se
vedea pct 2), apa pentru preparate injectabile.
Cum arata ProHance 0,5 mmol/ml solutie injectabilasi continutul ambalajului
Acest medicament este prezentat sub forma de solutie injectabila in seringi preumplute, cu sau fara set de administrare., in cutii cu 1 seringa preumpluta.
Solutia injectabila este limpede, incolora pana la galbuie si fara particule vizibile.
Solutie pentru injectie in seinga preumpluta de 10,15 sau 17 ml.
Seringa preumpluta (in sticla) de 15 sau 17 ml cu dispozitive de administrare pentru injectie manuala
(seringa, conector, varf si cateter securizat 20G).
Seringa preumpluta (in sticla) de 15 sau 17 ml cu dispozitive de administrare pentru injectie automata
(seringa, conector, varf si cateter securizat 20G).
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate
Acest medicament este autorizat in statele membre ale SEE
ProHance
Acest prospect a fost revizuit in iunie 2019.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

produse Heritage recomandate de domnul Ovidiu Bojor, negasite
Va rog frumos,ma intereseaza daca pot gasi la dumneavoastra Olakino Noni, PLatinum si Cat's claw de ...
Laptisorul de matca-regenerator de par?
Va rog sa-mi spuneți daca Laptisorul de matca ar fi regenerator de par. Ce reteta imi sugerati, ...
Gust amar.
Bună ziua,am 59 de ani de 1 an am un gust amar �n gura,mai ales după ce consum fructe &# ...
↳ Buna ziua! O ipoteza ar fi candidoza linguala, uitati-va daca limba dumneavoastra nu prezinta un depozit albicios. In caz afirmativ, badijonati-va li ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Interactiuni myo sun plus si folate 400 mcg
Buna ziua! Am ovare polichistice si vreau sa raman insarcinata. Doctorul mi-a prescris myo sun plus ...
↳ Buna ziua! Folatul in exces este eliminat de organism prin urina si materiile fecale, deci nu exista un potential toxic. Pentru confortul dvs psihic ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Nu am primit emailurile de confirmare
Buna ziua. Am facut ieri doua comenzi.In prima era vorba de gelul Erectan si de tabletele Potent Pow ...
Confirmarea comenzii 181260 din 23 11 2021
Bună ziua. Doresc să îmi confirmați, livrarea comenzii 181260 din 23 11 2021, efect ...

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului

Sfatul farmcistului Nidoflor intravaginal
Nidoflor intravaginal

Bunã ziua, am folosit odatã nidoflor crema intravaginal (nu foarte mul ... Buna ziua! Nu est eindicat sa mai folositi Nidoflor intravaginal! Cel ...



Sfatul farmcistului Logest
Logest

Sunt deja la cea de a doua folie de logest,trebuie sã mã mai protejez? ... Buna ziua! Nu mai este cazul de protectie suplimentara. O abatere de ...


Sfatul farmcistului Yasmin si Serlift
Yasmin si Serlift

Buna ziua! Iau Yasmin la recomandarea medicului ginecolog. Initial mi ... Buna ziua! Cele doua medicamente pot fi asociate, insa va atrag atent ...


Sfatul farmcistului Despre Colilen ibs Aboca
Despre Colilen ibs Aboca

Va rog să-mi spuneți dacă aceste pastile mă pot aj ... Buna ziua! Da, puteti folosi Colilen IBS intrucat este indicat in sin ...