Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Codul muncii comentat 2019 Avocat Marius-Catalin Predut
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Irinotecan Kabi 20 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Irinotecan Kabi 20 mg/ml

Prospect - Irinotecan Kabi 20 mg/ml


NU comercializăm Irinotecan Kabi 20 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


    Denumirea comercială: Irinotecan Kabi 20 mg/ml    DCI: IRINOTECANUM


  Produs complementar recomandat


380lei
Vezi detalii

Irinotecan Kabi apartine unei clase de medicamente denumite citostatice (medicamente impotriva cancerului).
Acest medicament este utilizat la adulti pentru tratamentul cancerului avansat de colon sau rect si in
cazurile de boala avansata la nivelul intestinului gros, fie impreuna cu alte medicamente (tratament
asociat), fie singur (monoterapie).
Irinotecan Kabi 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
Clorhidrat de irinotecan trihidrat

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Irinotecan Kabi si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Irinotecan Kabi
3. Cum sa utilizati Irinotecan Kabi
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Irinotecan Kabi
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Irinotecan Kabi si pentru ce se utilizeaza
Irinotecan Kabi apartine unei clase de medicamente denumite citostatice (medicamente impotriva
cancerului).
Acest medicament este utilizat la adulti pentru tratamentul cancerului avansat de colon sau rect si in
cazurile de boala avansata la nivelul intestinului gros, fie impreuna cu alte medicamente (tratament
asociat), fie singur (monoterapie).
Medicul dumneavoastra poate utiliza o combinatie de irinotecan cu 5-fluorouracil/acid folinic
(5FU/AF) si bevacizumab, pentru a trata cancerul de colon si rect.
Medicul dumneavoastra poate utiliza o combinatie de irinotecan cu capecitabina, cu sau fara
bevacizumab, pentru a trata cancerul de colon si rect.
Medicul dumneavoastra poate utiliza o combinatie de irinotecan cu cetuximab pentru a trata cancerul
de intestin gros (KRAS de tip salbatic) de un anumit tip, care prezinta markeri celulari denumiti
receptori pentru factorul de crestere epidermica (RFCE), care sunt blocati de cetuximab.
Daca aveti nevoie de informatii suplimentare cu privire la afectiunea dumneavoastra, va rugam sa va
adresati medicului dumneavoastra.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Irinotecan Kabi
Nu utilizati Irinotecan Kabi :
- daca sunteti alergic la clorhidrat de irinotecan trihidrat sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- daca aveti orice fel de boala intestinala sau daca ati avut in trecut obstructie a intestinului;
- daca alaptati;
- daca aveti valori crescute ale bilirubinei in sange (de peste trei ori mai mari decat limita
superioara a intervalului normal);
- daca aveti un dezechilibru la nivelul celulelor sanguine (insuficienta severa a maduvei osoase);
- daca aveti o stare precara de sanatate (stare evaluata dupa un standard international);
- daca utilizati preparate naturale care contin sunatoare (Hypericum perforatum).
Pentru mai multe informatii cu privire la contraindicatiile cetuximabului, bevacizumabului sau
capecitabinei, va rugam sa consultati prospectul acestor medicamente.
Atentionari si precautii
Acest medicament este destinat numai adultilor. Adresati-va medicului dumneavoastra daca acest
medicament a fost prescris pentru a fi utilizat la un copil.
La pacientii varstnici este necesara, de asemenea, o atentie deosebita.
Intrucat irinotecan este un medicament impotriva cancerului, acesta va va fi administrat intr-un centru
special si sub supravegherea unui medic calificat pentru utilizarea medicamentelor impotriva
cancerului. Personalul centrului va va explica la ce trebuie sa aveti grija deosebita in timpul
tratamentului si dupa incheierea acestuia. Acest prospect va ajuta sa va amintiti aceste lucruri.
Daca vi se adminstreaza irinotecan in asociere cu cetuximab, bevacizumab sau capecitabina, va rugam
sa cititi si prospectele pentru aceste medicamente.
Inainte de a utiliza acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra daca oricare dintre aceste
situatii se aplica in cazul dumneavoastra:
- daca aveti probleme hepatice sau icter;
- daca aveti probleme renale;
- daca aveti astm;
- daca ati efectuat vreodata tratament cu radiatii;
- daca ati avut diaree severa sau febra dupa tratament anterior cu irinotecan;
- daca aveti probleme cu inima;
- daca fumati, aveti tensiunea arteriala crescuta sau colesterolul crescut, deoarece acestea pot
creste riscul de probleme la nivelul inimii, in timpul tratamentului cu acest medicament;
- daca ati fost vaccinat sau urmeaza sa vi se faca orice fel de vaccin;
- daca utilizati orice alte medicamente. Va rugam sa consultati sectiunea de mai jos “Irinotecan
Kabi impreuna cu alte medicamente”.
In timpul administrarii de irinotecan (30-90 de minute) si timp de pana la 24 de ore dupa
administrare, puteti avea unele dintre urmatoarele simptome:
? diaree
? transpiratii
? durere abdominala
? lacrimare
? tulburari de vedere
? stare generala de rau
? tensiune arteriala scazuta
? salivatie excesiva
Termenul medical care denumeste aceste simptome este “sindrom colinergic acut”, care poate fi
tratat (cu atropina). Daca aveti oricare dintre aceste simptome, anuntati-l imediat pe medicul
dumneavoastra, care va va administra tratamentul necesar.
Incepand din prima zi dupa administrarea Irinotecan Kabi si pana la urmatorul ciclu de
tratament puteti avea diferite simptome, care pot fi grave si pot necesita tratament imediat, precum si
supraveghere atenta.
Acestea pot fi:
Diaree
Daca diareea apare la mai mult de 24 de ore dupa administrarea de irinotecan ("diaree tardiva"),
aceasta poate fi grava. De obicei, apare la aproximativ 5 zile dupa administrare. Diareea trebuie tratata imediat si trebuie supravegheata indeaproape. Imediat dupa primele scaune de consistenta lichida
procedati dupa cum urmeaza:
1. Luati orice tratament antidiareic recomandat de catre medicul dumneavoastra, exact asa cum v-a
spus medicul. Tratamentul nu trebuie modificat fara recomandarea medicului. Tratamentul
antidiareic recomandat este cel cu loperamida (doza initiala 4 mg, iar apoi cate 2 mg la intervale
de 2 ore, inclusiv in timpul noptii). Tratamentul antidiareic trebuie continuat timp de cel putin
12 ore dupa ultimele scaune de consistenta lichida. Doza de loperamida recomandata nu trebuie
luata pe o perioada mai mare de 48 de ore.
2. Beti imediat cantitati mari de apa si de lichide de rehidratare (adica apa plata, apa minerala,
bauturi carbogazoase, supa sau tratament oral de rehidratare).
3. Informati-l imediat pe medicul dumneavoastra, care va supravegheaza tratamentul, si spuneti-i
despre diaree. Daca nu il puteti contacta pe medic, adresati-va sectiei din spital unde vi se
administreaza tratamentul cu irinotecan. Este foarte important ca personalul medical sa fie
informat despre aparitia diareei.
In urmatoarele cazuri se recomanda spitalizarea, pentru gestionarea diareei:
- daca aveti diaree insotita de febra (peste 38°C);
- daca aveti diaree severa (si varsaturi), insotita de pierdere excesiva de apa care necesita
hidratare intravenoasa;
- daca continuati sa aveti diaree la 48 de ore de la inceperea tratamentului antidiareic.
Atentie! Nu luati niciun alt tratament impotriva diareei, in afara de cel care v-a fost recomandat de
medicul dumneavoastra si nu beti alte lichide in afara celor enumerate mai sus. Urmati recomandarile
medicului. Tratamentul antidiareic nu trebuie luat preventiv, chiar daca ati mai avut diaree tardiva in
ciclurile de tratament anterioare.
Febra
Daca temperatura corpului creste peste 38°C, acesta poate fi un semn de infectie, in special daca aveti
si diaree. Daca aveti febra (mai mare de 38°C), adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau
sectiei din spital unde vi se administreaza irinotecan, pentru a primi tratamentul necesar.
Greata (senzatie de rau) si varsaturi
Daca aveti greata si/sau varsaturi adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau sectiei din spital.
Neutropenie
Irinotecan poate determina o scadere a numarului anumitor globule albe din sangele dumneavoastra,
care au un rol important in lupta impotriva infectiilor. Aceasta se numeste neutropenie. Neutropenia
apare adesea pe durata tratamentului cu irinotecan si este reversibila. Medicul dumneavoastra trebuie
sa va solicite sa efectuati in mod regulat analize ale sangelui, pentru a monitoriza numarul acestor
globule albe. Neutropenia este grava si trebuie tratata imediat si urmarita cu atentie.
Dificultati la respiratie
Daca aveti dificultati la respiratie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Tulburari ale functiei ficatului
Inainte de inceperea tratamentului cu irinotecan si inaintea fiecarui ciclu de tratament ulterior, functia ficatului trebuie monitorizata (prin analize ale sangelui).
Tulburari ale functiei rinichiului
Deoarece acest medicament nu a fost testat la pacientii cu probleme ale rinichilor, va rugam sa
verificati impreuna cu medicul dumneavoastra daca aveti orice fel de probleme ale rinichilor.
Daca la intoarcerea de la spital prezentati unul sau mai multe dintre simptomele mentionate,
trebuie sa contactati imediat medicul dumneavoastra sau sectia din spital unde vi se
administreaza tratamentul cu irinotecan.
? Inflamatie la nivelul locului de injectare
Daca observati orice inflamatie la nivelul locului de injectare, spuneti cat mai repede posibil medicului dumneavoastra sau sectiei din spital.
Irinotecan Kabi impreuna cu alte medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului din spital daca luati sau ati luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Acest lucru este valabil si pentru medicamentele din plante.
Urmatoarele medicamente pot modifica efectele irinotecanului:
- carbamazepina, fenobarbital sau fenitoina (medicamente utilizate pentru gestionarea epilepsiei);
- ketoconazol (utilizat pentru tratamentul infectiilor fungice);
- rifampicina (utilizata pentru tratamentul tuberculozei);
- extractul de sunatoare (Hypericum perforatum) nu trebuie utilizat in timpul tratamentului cu
irinotecan si nici intre curele de tratament, deoarece poate scadea efectul irinotecanului;
- atazanavir (utilizat pentru tratamentul HIV);
- warfarina (un anticoagulant utilizat pentru a subtia sangele);
- vaccinuri. Spuneti medicului dumneavoastra daca v-ati vaccinat sau urmeaza sa va vaccinati;
- ciclosporina sau tacrolimus (utilizate pentru scadea sistemul imunitar).
Daca este necesar sa efectuati o interventie chirurgicala, va rugam sa ii spuneti medicului
dumneavoastra sau medicului anestezist ca utilizati acest medicament, deoarece poate modifica efectul
unor medicamente utilizate in timpul interventiei chirurgicale.
Sarcina si alaptarea
Contraceptia la barbati si femei
Femeile si barbatii trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficace in timpul tratamentului cu
irinotecan si timp de:
-pana la 1 luna dupa ce vi se administreaza ultima doza de irinotecan, daca sunteti femeie;
- pana la 3 luni dupa ce vi se administreaza ultima doza de irinotecan, daca sunteti barbat.
Sarcina
Nu trebuie sa utilizati irinotecan daca sunteti gravida, deoarece va poate afecta copilul nenascut.
Trebuie sa evitati sa ramaneti gravida in timpul tratamentului cu irinotecan.
Medicamentul trebuie utilizat doar daca medicul dumeavoastra considera necesar acest lucru.
Daca ramaneti gravida in timpul tratamentului cu irinotecan, trebuie sa il informati IMEDIAT pe
medicul dumneavoastra.
Alaptarea
Intrucat irinotecanul poate avea efecte nocive asupra sugarilor, femeile nu trebuie sa alapteze in timpul tratamentului cu irinotecan.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
In unele cazuri, irinotecanul poate provoca reactii adverse care afecteaza capacitatea de a conduce
vehicule si de a folosi unelte si utilaje.
Este posibil ca in primele 24 de ore dupa administrarea de irinotecan sa va simtiti ametit sau sa aveti
tulburari de vedere. Daca vi se intampla acest lucru, nu conduceti vehicule si nu folositi unelte si
utilaje.
Irinotecan Kabi contine sorbitol si sodiu
Acest medicament contine sorbitol. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la
unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a vi se administra acest medicament.
Acest medicament contine, de asemenea, mai putin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doza, adica
practic, “nu contine sodiu”.

3. Cum sa utilizati Irinotecan Kabi
Irinotecan Kabi se administreaza sub forma de perfuzie intr-o vena, cu durata de 30-90 minute.
Cantitatea de perfuzie care vi se administreaza depinde de varsta, inaltime, greutate si starea generala
de sanatate. Depinde, de asemenea, si de orice alt tratament pe care l-ati primit pentru cancer. Medicul
dumneavoastra va calcula suprafata dumneavoastra corporala in metri patrati (m2 ), pornind de la
inaltimea si greutatea dumneavoastra.
- Daca ati fost tratat anterior cu 5-fluorouracil, in mod normal, vi se va administra ca tratament
numai clorhidrat de irinotecan trihidrat, incepand cu o doza de 350 mg/m2, la fiecare 3 saptamani.
- Daca nu vi s-a administrat anterior chimioterapie, in mod normal, veti fi tratat cu clorhidrat de
irinotecan trihidrat in doza de 180 mg/m2, la fiecare doua saptamani. Acest tratament va fi urmat
de acid folinic si 5-fluorouracil.
Daca vi se administreaza irinotecan in asociere cu un medicament care contine cetuximab, irinotecanul
trebuie sa vi se administreze dupa cel putin 1 ora de la incheierea perfuziei cu cetuximab.
Aceste doze pot fi ajustate de catre medicul dumneavoastra, in functie de afectiunea dumneavoastra si
de orice reactii adverse pe care le puteti avea.
Va rugam sa urmati sfatul medicului dumneavoastra cu privire la tratamentul actual.
Daca primiti mai mult Irinotecan Kabi decat trebuie
In cazul in care vi s-a administrat o doza mai mare de irinotecan decat cea necesara, reactiile adverse
care apar pot fi mai severe. Veti primi cel mai bun tratament de sustinere, pentru a preveni
deshidratarea cauzata de diaree si pentru a trata orice complicatie infectioasa. Daca credeti ca v-a fost administrata o supradoza, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra.
Daca omiteti o doza de Irinotecan Kabi
Este foarte important sa primiti toate dozele programate. Daca omiteti o doza, adresati-va imediat
medicului dumneavoastra.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va
medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Medicul va discuta cu dumneavoastra despre aceste reactii adverse si va va explica riscurile si
beneficiile tratamentului dumneavoastra.
Unele dintre aceste reactii adverse trebuie sa fie tratate imediat. Acestea sunt:
Reactii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane :
- in monoterapie, febra;
- tulburari ale sangelui, inclusiv numar anormal de scazut de granulocite neutrofile, care sunt un
tip de celule albe ale sangelui (neutropenie), si care cauzeaza febra, durere la nivelul gurii,
durere si umflate la nivelul gingiilor, tuse, etc.;
- diaree severa;
- greata severa (senzatie de rau) si varsaturi (stare de rau);
- sindrom colinergic acut sever, trecator: principalele simptome sunt reprezentate de diaree
timpurie si diferite alte simptome cum sunt dureri abdominale; ochi rosii, durerosi, cu mincarimi
sau inlacrimati (conjunctivita); nas care curge (rinita); tensiune arteriala scazuta; inrosire a fetei
cauzata de largirea vaselor de sange (vasodilatatie); transpiratie, frisoane; o senzatie de
disconfort general si boala, ameteala; tulburari de vedere, contractie a pupilelor; ochi care
lacrimeaza si salivatie crescuta, care apar in timpul perfuziei sau in decursul primelor 24 de ore
dupa perfuzia cu irinotecan.
Reactii adverse frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
- in tratamentul asociat, infectii insotite de febra, asociate cu o scadere severa a numarului unor
celule albe ale sangelui (neutropenie);
- febra, asociata cu o scadere severa a numarului unor celule albe ale sangelui (neutropenie
febrila).
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
- reactii alergice (eruptie pe piele, inclusiv mancarime si inrosire a pielii, urticarie, conjunctivita,
rinita);
- reactii alergice severe (reactie anafilactica/anafilactoida), inclusiv umflare a mainilor,
picioarelor, gleznelor, fetei, buzelor, gurii sau gatului, care pot cauza dificultate la inghitire sau
respiratie extrem de dificila;
- inflamatie a pancreasului, cu sau fara simptome (in principal, durere abdominala);
- boala pulmonara, care se manifesta ca scurtare a respiratiei, tuse seaca si zgomote la inspiratie
(boala pulmonara interstitiala).
Va rugam sa cititi cu atentie instructiunile descrise in sectiunea “Atentionari si precautii” si sa le
urmati daca aveti oricare dintre reactiile adverse enumerate mai sus.
Alte reactii adverse includ:
Reactii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- in tratament asociat, trombocitopenie (scadere a numarului de trombocite din sange), care poate
cauza vanatai, tendinta la sangerare si sangerare anormala;
- reducere a canitatii de hemoglobina din sange (anemie) care cauzeaza oboseala, scurtare a
respiratiei, durere de cap, paloare a pielii, ameteala, crampe musculare la nivelul picioarelor,
etc.;
- cadere a parului (parul creste din nou dupa incetarea tratamentului);
- in tratament asociat, crestere trecatoare si usoara pana la moderata a concentratiilor plasmatice
ale unor enzime hepatice (ASAT, ALAT, fosfataza alcalina) sau ale bilirubinei;
- slabiciune fizica anormala (astenie);
- umflare sau iritatie ale membranelor mucoase (inflamatia mucoaselor);
- in monoterapie, durere abdominala (de stomac);
- scadere a apetitului.
Reactii adverse frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
- constipatie;
- in monoterapie, trombocitopenie (reducere a numarului de trombocite) care cauzeaza vanatai,
tendinta la sangerare si sangerari anormale;
- in monoterapie, crestere a valorilor concentratiilor plasmatice ale enzimelor hepatice, bilirubinei
si creatininei;
- in tratement asociat, durere abdominala (de stomac).
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile
- tromboza/embolism;
- contractii musculare sau crampe;
- parestezie (senzatie anormala precum furnicaturi sau amorteala);
- pierdere de apa (deshidratare), asociata de obicei cu diaree si/sau varsaturi;
- reactii usoare la nivelul pielii si la nivelul locului de administrare a perfuziei;
- blocaj partial sau total al intestinului (obstructie intestinala, ileus), al stomacului si sangerare
intestinala;
- inflamatie intestinala care cauzeaza durere abdominala si/sau diaree (o afectiune cunoscuta sub
numele de colita pseudo-membranoasa);
- insuficienta renala, tensiune arteriala scazuta sau insuficienta cardio-circulatorie la pacientii care
au prezentat episoade de deshidratare asociate cu diaree si/sau varsaturi sau sepsis (infectie a
sangelui);
- inflamatie a intestinului gros care cauzeaza durere abdominala (colita, inclusiv tiflita, colita
ischemica si colita ulcerativa);
- perforatie intestinala (o gaura in peretele intestinului);
- valori scazute ale concentratiilor plasmatice ale potasiului si sodiului, in principal asociate
diareei si varsaturilor;
- valori crescute ale unor enzime digestive care descompun zaharuri (amilaza) si grasimi (lipaza);
- tensiune arteriala crescuta in timpul administrarii si dupa administrare;
- tulburari de vorbire, trecatoare;
- hipovolemie (volum scazut al sangelui);
- sughit (contractii involuntare ale muschiului numit diafragma);
- dispnee (scurtare a respiratiei).
Daca vi se administraza Irinotecan Kabi in asociere cu cetuximab, unele dintre reactiile adverse pe
care le prezentati pot avea legatura, de asemenea, cu aceasta asociere. Astfel de reactii adverse pot
include o eruptie pe piele asemanatoare cu acneea. De aceea, va rugam sa cititi si prospectul pentru
cetuximab.
Daca vi se administraza Irinotecan Kabi in asociere cu capecitabina, unele dintre reactiile adverse pe
care le prezentati pot avea legatura, de asemenea, cu aceasta asociere. Astfel de reactii adverse pot
include: foarte frecvent cheaguri de sange, frecvent reactii alergice, atac de cord si febra la pacientii cu un numar scazut de celule albe in sange. De aceea, va rugam sa cititi si prospectul pentru capecitabina.
Daca vi se administraza Irinotecan Kabi in asociere cu capecitabina si bevacizumab, unele dintre
reactiile adverse pe care le prezentati pot avea legatura, de asemenea, cu aceasta asociere. Astfel de
reactii adverse includ: numar scazut de celule albe in sange, cheaguri de sange, hipertensiune arteriala
si atac de cord. De aceea, va rugam sa cititi si prospectul pentru capecitabina si bevacizumab.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De
asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale
carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor
Medicale . Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Irinotecan Kabi
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si eticheta, dupa EXP. Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Inainte de deschidere
A se pastra flaconul in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
Dupa deschidere
Medicamentul trebuie diluat si utilizat imediat dupa deschidere.
Dupa diluare
Stabilitatea chimica si fizica in timpul perioadei de utilizare a fost demonstrata timp de 24 ore la
temperatura de 25°C sau pentru 48 ore la temperaturi cuprinse intre 2°C si 8°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat
imediat, intervalele de pastrare in perioada de utilizare si conditiile de pastrare inainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie sa depaseasca, in mod normal, 24 de ore la temperaturi cuprinse intre 2°C si 8°C, cu exceptia cazului in care diluarea a fost efectuata in conditii aseptice controlate si validate.
Nu utilizati acest medicament daca observati ca solutia nu este limpede si fara particule vizibile sau
daca recipientul este deteriorat.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Irinotecan Kabi
- Substanta activa este clorhidratul de irinotecan trihidrat. Concentratul pentru solutie perfuzabila
contine clorhidrat de irinotecan trihidrat 20 mg per ml, echivalent cu irinotecan 17,33 mg per
ml.
Un flacon cu 2 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de irinotecan trihidrat
40 mg.
Un flacon cu 5 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de irinotecan trihidrat
100 mg.
Un flacon cu 15 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de irinotecan
trihidrat 300 mg.
Un flacon cu 25 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de irinotecan
trihidrat 500 mg.
- Celelalte componente (excipienti) sunt: sorbitol (E420), acid lactic (E270), hidroxid de sodiu
(E524) si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Irinotecan Kabi si continutul ambalajului
Irinotecan Kabi se prezinta sub forma de solutie limpede, de culoare galben deschis.
Irinotecan Kabi 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila este o solutie limpede, incolora pana la
galben deschis, fara particule vizibile, disponibila in flacoane din sticla de culoare bruna.
Medicamentul este disponibil in ambalaje cu cate un singur flacon, fiecare flacon continand 40 mg/2
ml, 100 mg/5 ml, 300 mg/15 ml sau 500 mg/25 ml. Flacoanele sunt destinate numai unei singure
administrari.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
S.C. Fresenius Kabi Romania S.R.L.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale: Romania Irinotecan Kabi 20 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
Acest prospect a fost revizuit in august 2018.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Durere cronica pelvina, femeie, 77 ani
Buna ziua, Doresc sa mi recomandați un produs pentru mama mea, 77 ani, care acuză dureri ...
.Despre cancer de Spina si osos
Aceata ciuperca este buna pentru cancer de splina,mai sint si alte medicamente ajutătoare? Avem ...
LAMURIRI REFERITOARE LA CANTICER
AM UN CARCINOM IN SITU LA SANUL STANG..AR FI BUNA O CURA DE CANTICER...PRECIZEZ CA NU SUNT OPERATA ...
↳ Buna ziua! Acest tratament se poate administra si in asociere cu terapia conventionala anticancer, facand-o mai usor de suportat. Se recomanda cate ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Orgametril
Buna ziua. Doctorul ginecolog mia dat sa iau orgametril timp de 6 luni. Am mastopagie fibrochistica, ...
↳ Buna ziua! Mastoza fibrochistica poate fi tratata prin terapie hormonala in cazurile cu simptome severe iar Orgametril are indicatie in tratarea anum ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancer gastric metastaze
Buna ziua! Matusa mea a fost descoperita cu tumoare maligna la stomac in ultima faza. La spital nu i ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate
⌈≡⌋ Recomandăm:
Avocat Marius-Catalin Predut

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului As putea fi gravida?
As putea fi gravida?

Bună ziua! Acum 2 luni am facut sex neprotejat cu iubitul meu. Da ... Buna ziua! Daca menstruatia a fost ca de obicei, ca durata si flux, e ...


Sfatul farmcistului utilizarea mimulus
utilizarea mimulus

Bună ziua!În urma unei operații de gastrectomie totala,pacientul ... Buna ziua! Remediul floral Bach Mimulus este recomandat pentru sentim ...



Sfatul farmcistului Menstruatie intarziata
Menstruatie intarziata

Buna va rog sa-mi spuneti: am avut menstruatia in 29 august si m-a  ... Buna ziua! Incetarea sau intarzierea menstruatiei poate avea diverse ...


Sfatul farmcistului Acid folic
Acid folic

Buna ziua. Am cumparat acest produs de la ovfarnacie naturista. As dor ... Buna ziua! Da, puteti asocia fara probleme laptisorul de matca cu aci ...


Sfatul farmcistului Hiprtensiune
Hiprtensiune

Pot sa iau 2 pastile de prestarium 5mg una dim si una seara?in situati ... Buna ziua! Da, este posibil sa fie nevoie de o crestere a dozei de Pr ...