Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Dekenor

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Dekenor

Prospect - Dekenor


NU comercializăm Dekenor!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Dekenor    DCI: DEXKETOPROFENUM

  Produs complementar recomandat


34.6lei
Vezi detalii
Dekenor este un medicament analgezic (impotriva durerii) care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Dekenor 50 mg/2 ml solutie injectabila/perfuzabila
Dexketoprofen

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Dekenor si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dekenor
3. Cum se utilizeaza Dekenor
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Dekenor
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Dekenor si pentru ce se utilizeaza
Dekenor este un medicament analgezic (impotriva durerii) care face parte din grupa medicamentelor
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderata pana la severa, in cazul in care administrarea de comprimate nu este indicata, de exemplu: durere post-operatorie, colica renala (durerea severa de rinichi) si dureri la nivelul spatelui.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dekenor
Nu utilizati Dekenor:
- daca sunteti alergic la dexketoprofen trometamol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- daca sunteti alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- daca aveti astm bronsic sau ati avut crize de astm bronsic, rinita alergica acuta (o perioada scurta de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescente in interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (eruptie pe piele), angioedem (umflare a fetei, ochilor, buzelor sau limbii sau
insuficienta/detresa respiratorie) sau suieraturi la nivelul pieptului, dupa administrarea de acid
acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- daca aveti ulcer sau sangerari sau ati avut in trecut de sangerari ale stomacului sau intestinului,
ulceratii sau perforatii
- daca aveti sau ati avut in trecut sangerari sau perforatii la nivelul stomacului sau intestinului din
cauza utilizarii anterioare de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- daca aveti probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac/pirozis) sau aveti o
boala intestinala cu inflamatie cronica (boala Crohn sau colita ulcerativa);
- daca aveti insuficienta grava a inimii, probleme moderate sau grave la nivelul rinichilor sau
probleme severe ale ficatului;
- daca aveti o tulburare de sangerare sau de coagulare a sangelui;
- daca sunteti gravida in al treilea trimestru de sarcina sau daca alaptati.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Dekenor adresati-va medicului dumneavoastra:
- daca ati avut in trecut o boala inflamatorie cronica a intestinului (colita ulcerativa, boala Crohn);
- daca aveti sau ati avut in trecut alte afectiuni ale stomacului sau intestinului;
- daca luati alte medicamente care cresc riscul de ulcer gastrointestinal sau hemoragie, de exemplu,
corticosteroizi administrati pe cale orala, unele antidepresive (cele de tip ISRS, adica inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei), medicamente care previn formarea de cheaguri de sange, cum sunt acidul acetilsalicilic, sau anticoagulante ca warfarina. In astfel de cazuri, adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a lua Dekenor - acesta va poate recomanda sa luati un medicament in plus pentru protejarea stomacului dumneavoastra (de exemplu, misoprostol sau medicamente care blocheaza producerea de acid gastric);
- daca aveti probleme ale inimii, accident vascular cerebral in trecut sau credeti ca ati putea avea risc de aparitie a acestor afectiuni (de exemplu daca aveti tensiune arteriala mare, diabet zaharat sau colesterol crescut sau daca sunteti fumator) trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul; medicamentele de acela?i tip ca Dekenor se pot asocia cu o crestere mica a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral. Riscurile sunt mai mari in cazul dozelor mari si al tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza recomandata sau durata recomandata a tratamentului;
- daca sunteti varstnic: este mai probabil sa aveti reactii adverse (vezi pct. 4). In cazul aparitiei acestora, adresati-va imediat medicului dumneavoastra;
- daca aveti alergii sau daca ati avut probleme alergice in trecut;
- daca aveti probleme cu rinichii, ficatul sau inima (tensiune arteriala mare si/sau insuficienta cardiaca) precum si retinere de lichide sau daca ati avut astfel de probleme in trecut;
- daca luati diuretice sau aveti o stare de hidratare foarte scazuta sau un volum mic de sange din cauza
unei pierderi prea mari de lichide (de exemplu, prin urinare excesiva, diaree sau varsaturi);
- daca sunteti o femeie cu probleme de fertilitate (Dekenor va poate afecta fertilitatea, de aceea nu
trebuie sa il utilizati daca planuiti sa ramaneti gravida sau daca efectuati analize privind fertilitatea);
- daca sunteti in primul sau al doilea trimestru de sarcina;
- daca aveti o tulburare a formarii de sange si de celule ale sangelui;
- daca aveti lupus eritematos sistemic sau boala mixta de tesut conjunctiv (tulburari ale sistemului
imunitar care afecteaza tesutul conjunctiv);
- daca aveti varsta sub 18 ani.
Copii si adolescenti
Dekenor nu a fost studiat la copii si adolescenti. De aceea, siguranta si eficacitatea nu au fost stabilite si medicamentul nu trebuie utilizat la copii si adolescenti.
Dekenor impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Exista anumite medicamente care nu trebuie luate impreuna si altele la care poate fi necesara
modificarea dozei in cazul administrarii impreuna.
Intotdeauna informati-l pe medicul dumneavoastra, pe dentist sau farmacist daca utilizati sau vi se
administreaza vreunul dintre urmatoarele medicamente impreuna cu Dekenor.
Administrari concomitente nerecomandate:
- Acid acetilsalicilic, corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare
- Warfarina, heparina sau alte medicamente pentru prevenirea formarii cheagurilor de sange
- Litiu, utilizat pentru tratamentul anumitor tulburari de dispozitie
- Metotrexat, utilizat pentru poliartrita reumatoida si pentru cancer
- Hidantoine si fenitoina, utilizate pentru epilepsie
- Sulfametoxazol, utilizat pentru infectii bacteriene.
Administrari concomitente care necesita precautie:
- Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante si antagonisti ai receptorilor de angiotensina II, utilizate
pentru tensiune arteriala mare si afectiuni ale inimii
- Pentoxifilina si oxpentifilina, utilizate pentru tratarea ulcerelor venoase cronice
- Zidovudina, utilizata pentru tratamentul infectiilor virale
- Antibiotice aminoglicozidice, utilizate pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- Clorpropamida si glibenclamida, utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat.
Administrari concomitente care necesita supraveghere:
- Antibiotice din clasa chinolonelor (de exemplu, ciprofloxacina, levofloxacina), utilizate in infectii
bacteriene
- Ciclosporina sau tacrolimus, utilizate pentru tratamentul bolilor sistemului imunitar si in
transplantul de organe
- Streptokinaza si alte medicamente trombolitice sau fibrinolitice, adica medicamente utilizate pentru
distrugerea cheagurilor de sange
- Probenecid, utilizat in guta
- Digoxina, utilizata in tratamentul insuficientei cardiace cronice
- Mifepristona, medicament utilizat pentru inducerea avortului (pentru intreruperea sarcinii)
- Antidepresive de tip inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS)
- Medicamente antiplachetare utilizate in reducerea agregarii plachetare si impotriva formarii de
cheaguri de sange.
Daca aveti orice nelamuriri in utilizarea medicamentelor impreuna cu Dekenor, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Nu utilizati Dekenor in timpul ultimelor trei luni de sarcina sau daca alaptati. Adresati-va medicului
dumneavoastra pentru recomandari.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament, deoarece
este posibil ca Dekenor sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra.
Utilizarea Dekenor trebuie evitata de femeile care planifica o sarcina sau sunt gravide. Tratamentul in
orice moment al sarcinii trebuie efectuat numai la recomandarea unui medic. Nu se recomanda
utilizarea Dekenor in timpul incercarilor de contraceptie sau in timpul investigatiilor de infertilitate.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Dekenor poate sa va afecteze intr-o mica masura capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, din cauza posibilitatii de a produce ameteli sau somnolenta, ca reactii adverse la tratament. Daca observati
astfel de reactii adverse, nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje, pana la disparitia simptomelor.
Adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari.
Dekenor contine alcool etilic si sodiu
Fiecare fiola de Dekenor contine etanol (alcool etilic) 200 mg, echivalent cu 5 ml de bere sau cu 2,08 ml de vin per doza. Este nociv pentru persoanele cu alcoolism.
Acest lucru trebuie luat in considerare la gravide sau femei care alapteaza, in cazul copiilor sau
categoriilor de pacienti cu risc crescut, cum sunt pacientii cu boli de ficat sau cu epilepsie.
Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica poate fi considerat practic
“fara sodiu”.

3. Cum se utilizeaza Dekenor
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va va spune care este doza de Dekenor de care aveti nevoie, in functie de tipul,
severitatea si durata simptomelor dumneavoastra.
Doza recomandata in general este de 1 fiola (50 mg) Dekenor la interval de 8-12 ore. La nevoie, injectia
poate fi repetata dupa numai 6 ore. In orice caz, nu depasiti doza zilnica totala de 150 mg Dekenor (3
fiole).
Utilizati tratamentul injectabil doar in perioada acuta (adica nu mai mult de doua zile). Cand este posibil,
treceti la un analgezic administrat pe cale orala.
Varstnicii cu afectare a functiei rinichilor si pacientii cu probleme la rinichi sau la nivelul ficatului nu
trebuie sa depaseasca o doza zilnica totala de 50 mg (1 fiola).
Mod de administrare:
Dekenor poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasa (detaliile tehnice pentru injectarea
intravenoasa sunt prezentate la pct. 7).
In cazul utilizarii intramusculare a Dekenor, solutia trebuie injectata imediat dupa extragerea din fiola de culoare bruna, prin injectie lenta, intramuscular profund.
Solutia trebuie utilizata doar daca este limpede si incolora.
Utilizarea la copii si adolescenti
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani).
Daca utilizati mai mult Dekenor decat trebuie
Daca ati utilizat prea mult din acest medicament, spuneti-i imediat medicului dumneavoastra sau
farmacistului sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Nu uitati sa luati cu dumneavoastra cutia medicamentului sau prospectul acestuia.
Daca uitati sa utilizati Dekenor
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Utilizati urmatoarea doza la momentul la care era programata (conform pct. 3 “Cum se utilizeaza Dekenor”).
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Reactii adverse frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 10 persoane):
Greata si/sau varsaturi, durere la locul de injectare, reactii la locul de injectare, de exemplu umflare,
vanatai sau hemoragie.
Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 100 persoane):
Varsaturi cu sange, tensiune arteriala mica, febra, vedere incetosata, ameteli, somnolenta, tulburari de
somn, dureri de cap, anemie, durere abdominala, constipatie, probleme digestive, diaree, uscaciune a gurii, inrosire a fetei, eruptie pe piele, dermatita, mancarimi, transpiratie abundenta, oboseala, durere, senzatie de rece.
Reactii adverse rare (pot afecta mai putin de 1 din 1000 persoane):
Ulcer peptic, ulcer hemoragic sau perforat, tensiune arteriala mare, lesin, respiratie prea lenta, inflamatie a unei vene superficiale ca urmare a unui cheag de sange (tromboflebita superficiala), tulburari ale ritmului batailor inimii (extrasistole), ritm rapid al batailor inimii (tahicardie), edem periferic, edem laringian, senzatii anormale, senzatie de febra si frisoane, tiuit in urechi (tinitus), urticarie, colorare in galben a pielii si albului ochilor (icter), acnee, durere de spate, durere renala, urinare frecventa, tulburari menstruale,
probleme prostatice, rigiditate musculara, rigiditate articulara, crampe musculare, valori anormale ale
testelor care investigheaza functia ficatului (teste de sange), crestere a concentratiilor de zahar in sange (hiperglicemie), scadere a concentratiilor de zahar in sange (hipoglicemie), crestere a concentratiei de grasimi numite trigliceride in sange (hipertrigliceridemie), corpi cetonici in urina (cetonurie), proteine in urina (proteinurie), leziuni ale celulelor ficatului (hepatita), insuficienta renala acuta.
Reactii adverse foarte rare (pot afecta mai putin de 1 din 10000 persoane):
Reactie anafilactica (reactie de hipersensibilitate care poate duce ?i la colaps), ulceratie a pielii, gurii, ochilor si zonelor genitale (sindromul Stevens Johnson si sindromul Lyell), umflare a fetei sau umflare a buzelor si gatului (angioedem), dificultati la respiratie din cauza contractiei muschilor din jurul cailor respiratorii (bronhospasm), senzatie de lipsa de aer, pancreatita, reactii de sensibilitate a pielii si hipersensibilitate a pielii la lumina, afectare renala, numar scazut de globule albe (neutropenie), scadere a numarului de trombocite (trombocitopenie).
Informati-l imediat pe medicul dumneavoastra daca observati vreo reactie adversa gastrica/intestinala la
inceperea tratamentului (de exemplu, durere de stomac, arsuri la stomac sau hemoragie), daca ati avut
anterior vreo reactie adversa din cauza utilizarii pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare si mai ales daca sunteti varstnic.
Intrerupeti utilizarea Dekenor imediat ce observati aparitia unei eruptii pe piele sau oricarei leziuni a mucoaselor (de exemplu, suprafetele din interiorul gurii) sau a oricarui semn de alergie.
In timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate retentia de
lichide si umflarea (indeosebi la nivelul gleznelor si picioarelor), cresterea tensiunii arteriale si
insuficienta cardiaca.
Medicamentele ca Dekenor se pot asocia cu o crestere mica a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral.
La pacientii cu lupus eritematos sistemic sau boala mixta de tesut conjunctiv (tulburari ale sistemului
imunitar care afecteaza tesutul conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot provoca rareori febra,
durere de cap si rigiditate a cefei.
Informati-l imediat pe medicul dumneavoastra in cazul aparitiei sau agravarii semnelor de infectie in
timpul tratamentului cu Dekenor.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea
includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Dekenor
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si fiola, dupa "EXP". Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Pastrati fiola in ambalajul original, pentru a fi protejata de lumina.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de temperatura de pastrare.
Dupa diluarea in conformitate cu instructiunile date la pct. 6.6 al Rezumatului Caracteristicilor Produsului, s-a demonstrat ca solutia diluata, daca este protejata corespunzator de lumina, este stabila din punct de vedere chimic timp de 24 de ore, daca se pastreaza la 250 C.
Din punct de vedere microbiologic, cu exceptia cazului in care metoda de diluare exclude riscul de
contaminare microbiana, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, timpul ?i
conditiile de pastrare in cursul utilizarii sunt responsabilitatea utilizatorului.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Dekenor
- Substanta activa este dexketoprofen. Fiecare fiola a 2 ml de solutie injectabila/perfuzabila contine
dexketoprofen 50 mg (sub forma de dexketoprofen trometamol).
- Celelalte componente sunt: clorura de sodiu, etanol (alcool etilic 96%), hidroxid de sodiu (pentru
ajustarea pH-ului) si apa pentru preparate injectabile. Vezi pct. 2 Dekenor contine alcool etilic ?i
sodiu.
Cum arata Dekenor si continutul ambalajului
Dekenor se prezinta ca o solutie injectabila/perfuzabila limpede, incolora, fara particule vizibile (pH: 7,0- 8,0), osmolaritate: 270-328 mOsmol/l).
Este disponibil in cutii cu 1, 5 sau 10 fiole din sticla de tip I, de culoare bruna, a 2 ml solutie
injectabila/perfuzabila.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea comerciala a medicamentului Romania
Dekenor Acest prospect a fost revizuit in aprilie 2018.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Migrene
Buna ziua. Am luat pentru durerile de cap timp de 3 luni migrosun si tiolin, dupa recomandarea medic ...
Un sfat va rog!
Bun ziua. Un sfat va rog. Care urimil ma ajuta la spondiloza, dureri de cap maini piciare. Am si dia ...
Depășire doza arterin(2pastile pe zi)
Ce ar trebui sa simt dacă am depășit doza de arterin 2 zile la rind. Nu iau alte medicamente pt ...
↳ Buna ziua! In principiu nu vor fi consecinte, cel mult s-ar putea sa resimtiti un disconfort la nivelul musculaturii (dureri de spate in special), da ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Se poate administra
Se poate administra Cystone la inceputul sarcinii? ...
↳ Buna ziua! Puteti face administrarea doar la indicatia medicului care va urmareste sarcina. De regula dupa primul trimestru de sarcina sunt permise m ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Dureri in zona coastelor
De cateva zile ma doare in partea dreapta undeva la coaste am avut o tuse foarte urata inainte,acum ...
↳ Buna ziua! Simptomele descrise pot produce confuzie, mergeti la medic sa va asculte la plamani, si in functie de de aude, fie va trimite la o radiogr ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Dureri musculare de la coloana dreapta stinga deasupra rinichilor pana în fata spre buric
Bună seara!Pe 6/12/2023 am avut un AVC TRANZITORIU dupa 12 zile am făcut infecti urinara d ...
Durere dantura
Buna...de cateva zile am dureri pe partea stanga sus dantura,nu stiu ce masea imi face probleme pt c ...
↳ Buna ziua! Medicul stomatolog nu v-a recomandat sa faceti o radiografie? Poate aveti un nerv care s-a inflamat, chiar daca in aparenta dintii sunt sa ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa DEXKETOPROFENUM?
Alte medicamnete care au DEXKETOPROFENUM:
- Tador Inject 50mg/2 ml
- Skudexa 75 mg/25 mg comprimate filmate
- Xedofen 50 mg/2 ml
- Skudex
- Skudex 75 mg/25 mg comprimate filmate
- Dexketoprofen Trometamol Sandoz 12,5mg
- Dexketoprofen Rompharm 50 mg/2 ml

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Nidoflor intravaginal
Nidoflor intravaginal

Bună ziua, am folosit odată nidoflor crema intravaginal (nu foarte mul ... Buna ziua! Nu est eindicat sa mai folositi Nidoflor intravaginal! Cel ...

Sfatul farmcistului Logest
Logest

Sunt deja la cea de a doua folie de logest,trebuie să mă mai protejez? ... Buna ziua! Nu mai este cazul de protectie suplimentara. O abatere de ...

Sfatul farmcistului Yasmin si Serlift
Yasmin si Serlift

Buna ziua! Iau Yasmin la recomandarea medicului ginecolog. Initial mi ... Buna ziua! Cele doua medicamente pot fi asociate, insa va atrag atent ...

Sfatul farmcistului Despre Colilen ibs Aboca
Despre Colilen ibs Aboca

Va rog să-mi spuneți dacă aceste pastile mă pot aj ... Buna ziua! Da, puteti folosi Colilen IBS intrucat este indicat in sin ...