Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Nogron 100 mg capsule

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Nogron 100 mg capsule

Prospect - Nogron 100 mg capsule


NU comercializăm Nogron 100 mg capsule!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Nogron 100 mg capsule    DCI: TEMOZOLOMIDUM

Nogron este un medicament antitumoral.
Nogron 5 mg capsule
Nogron 20 mg capsule
Nogron 100 mg capsule
Nogron 140 mg capsule
Nogron 180 mg capsule
Nogron 250 mg capsule
Temozolomida

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament. Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Nogron si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Nogron
3. Cum sa utilizati Nogron
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Nogron
6. Informatii suplimentare

1. Ce este Nogron si pentru ce se utilizeaza
Nogron este un medicament antitumoral.
Nogron este utilizat pentru tratamentul pacientilor care prezinta forme specifice de tumori cerebrale:
- glioblastom multiform nou diagnosticat. Nogron este utilizat initial in asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitenta a tratamentului) si ulterior ca monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
- glioame maligne, cum sunt glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Nogron este utilizat in aceste tumori, daca au reaparut sau au progresat dupa tratamentul standard.

2. Inainte sa utilizati Nogron
Nu utilizati Nogron:
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la temozolomida sau la oricare dintre celelalte componente ale Nogron.
- daca ati prezentat reactii alergice la dacarbazina (un medicament anticancer uneori denumit DTIC). Semnele de reactie alergica includ senzatie de mancarime a pielii, senzatie de lipsa de aer sau respiratie suieratoare, umflarea fetei, buzelor, limbii sau gatului.
- daca numarul anumitor tipuri de celule sanguine este redus sever (mielosupresie) cum sunt numarul celulelor albe si al trombocitelor. Aceste celule sanguine sunt importante in lupta impotriva infectiilor si pentru formarea normala a cheagurilor de sange. Inainte de inceperea tratamentului, medicul dumneavoastra va va efectua teste de sange pentru a fi sigur ca aveti un numar suficient din aceste celule.
Aveti grija deosebita cand utilizati Nogron
- trebuie sa fiti supravegheat indeaproape pentru a detecta aparitia unei forme severe de
infectie a plamanilor denumita pneumonie cu Pneumocystis carinii (PPC). Daca sunteti un pacient recent diagnosticat (cu glioblastom multiform) este posibil sa primiti Nogron in regimul de trament de 42 zile, in asociere cu radioterapie. In acest caz, medicul dumneavoastra va va prescrie si medicamente pentru prevenirea aparitiei acestei forme de pneumonie (PPC).
- daca aveti numar scazut de celule rosii in sange (anemie), de globule albe si trombocite sau aveti tulburari de formare a cheagurilor de sange inaintea initierii sau in timpul tratamentului. Medicul dumneavoastra poate decide sa va reduca doza de medicament, sa intrerupa, sa opreasca sau sa schimbe tratamentul. De asemenea, puteti avea nevoie de alte tratamente. In unele cazuri, poate fi necesara oprirea tratamentului cu Nogron. Pentru urmarirea reactiilor adverse ale Nogron asupra celulelor sanguine, vi se vor efectua frecvent teste sanguine in timpul tratamentului.
- este posibil sa aveti un risc mic de alte modificari ale celulelor sangelui, inclusiv leucemie.
- daca aveti greata (senzatie de rau la stomac) si/sau varsaturi care sunt reactii adverse frecvent asociate cu administrarea Nogron (vezi punctul 4 „Reactii adverse posibile”), medicul va poate prescrie un medicament (un antiemetic) pentru a va ajuta sa preveniti varsaturile. Daca varsati frecvent inaintea sau in timpul tratamentului cereti sfatul medicului dumneavoastra cu privire la momentul cel mai potrivit pentru administrarea Nogron pana atunci cand varsaturile se afla sub control. Daca varsati dupa ce ati
administrat o doza, nu luati o a doua doza de Nogron in aceeasi zi.
- daca faceti febra sau apar semnele unei infectii, luati legatura de urgenta cu medicul dumneavoastra.
- nu deschideti, sfaramati sau mestecati capsulele. Daca o capsula este deteriorata, evitati contactul pulberii cu pielea, ochii sau nasul dumneavoastra. Daca, in mod accidental, pulberea intra in contact cu ochii sau cavitatea nazala, spalati zona respectiva cu jet de apa.
- daca aveti varsta mai mare de 70 de ani, puteti fi mai predispus la infectii, lovituri sau sangerari.
- daca aveti probleme ale rinichilor sau ficatului, poate fi necesar sa vi se modifice doza de Nogron.
Din cauza lipsei de experienta nu administrati Nogron la copii cu varsta sub 3 ani.
Nogron poate determina infertilitate permanenta. Pacientii barbati trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficiente si sunt sfatuiti sa nu conceapa un copil timp de pana la 6 luni dupa intreruperea definitiva a tratamentului. Se recomanda consiliere medicala cu privire la posibilitatea conservarii spermei inainte de inceperea tratamentului.
Utilizarea altor medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra.
Acest lucru este necesar deoarece nu trebuie sa urmati tratament cu Nogron in timpul sarcinii decat daca acesta este clar recomandat de catre medicul dumneavoastra
Atat femeile, cat si barbatii trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficace in timpul tratamentului cu Nogron (vezi, de asemenea, „Aveti grija deosebita cand utilizati Nogron”). Trebuie sa opriti alaptarea in timp ce utilizati Nogron.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nogron va poate face sa va simtiti obosit/a sau somnolent/a. In acest caz, nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje.
Informatii importante privind unele componente ale Nogron
Nogron capsule contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti
intoleranta la unele categorii de glucide, contactati-l inainte de a lua acest medicament.

3. Cum sa utilizati Nogron
Doza si durata tratamentului
Medicul decide doza de Nogron. Aceasta este stabilita in functie de dimensiunea (inaltimea si greutatea) dumneavoastra corporala, daca aveti o tumora care a reaparut si daca ati fost tratat cu medicamente chimioterapice anterior.
Pentru a evita sau a controla simptomele de greata si varsaturile, medicul va poate recomanda administrarea unor alte medicamente (antiemetice) inainte si/sau dupa administrarea de Nogron. Pacienti cu glioblastom multiform nou diagnosticat:
Daca sunteti un pacient nou diagnosticat, tratamentul se va efectua in 2 faze:
- initial tratamentul concomitent cu radioterapie (faza de administrare concomitenta)
- urmata de tratamentul doar cu Nogron (faza de monoterapie).
In timpul fazei de administrare concomitenta, medicul dumneavoastra va initia tratamentul cu Nogron cu o doza de 75 mg/m2 (doza obisnuita). Veti lua aceasta doza in fiecare zi timp de 42 zile (pana la 49 zile) in asociere cu radioterapie. In functie de numarul celulelor dumneavoastra din sange si de cum tolerati medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitenta, administrarea dozei de Nogron poate fi
amanata sau intrerupta definitiv. In momentul finalizarii radioterapiei, se intrerupe tratamentul timp de 4 saptamani, pentru a permite organismului dumneavoastra sa se refaca. Apoi veti incepe faza de monoterapie.
In timpul fazei de monoterapie, doza si modul in care veti lua Nogron in aceasta faza vor fi diferite. Medicul va va stabili doza exacta de medicament. Vor fi pana la 6 perioade (cicluri) de tratament. Fiecare dureaza 28 zile. Veti incepe cu o noua doza doar de Nogron administrata o data pe zi, pentru primele 5 zile («zilele de administrare») ale fiecarui ciclu. Prima doza va fi de 150 mg/m2. Apoi, urmeaza 23 de zile in care nu veti lua Nogron. Astfel, in total sunt 28 de zile intr-un ciclu de tratament. Dupa ziua 28 va incepe urmatorul ciclu. Veti lua din nou Nogron o data pe zi, timp de 5 zile, urmate
de 23 zile fara Nogron. In functie de numarul celulelor din sange si de cum tolerati acest medicament, pe perioada fiecarui ciclu de tratament, administrarea de Nogron poate fi modificata, amanata sau intrerupta definitiv. Pacienti cu tumori care au reaparut sau care au progresat (glioame maligne cum sunt glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic) si care primesc doar Nogron:
Un ciclu de tratament cu Nogron dureaza 28 zile. Veti lua doar Nogron o data pe zi, in primele 5 zile.
Aceasta doza zilnica depinde de efectuarea anterioara sau nu a tratamentului chimioterapic. Daca nu ati fost tratat anterior cu medicamente chimioterapice, prima doza de Nogron administrata va fi de 200 mg/m2 , o data pe zi, pentru primele 5 zile. Daca ati fost tratat anterior cu medicamente chimioterapice, veti incepe cu o doza de Nogron de 150 mg/m2 , o data pe zi, pentru primele 5 zile ale
ciclului. Apoi, urmeaza 23 de zile in care nu veti lua Nogron. Astfel, in total sunt 28 de zile intr-un ciclu de tratament. Dupa ziua 28, va incepe urmatorul ciclu de tratament. Vi se va administra din nou Nogron o data pe zi timp de 5 zile, urmate de 23 de zile fara Nogron. Inainte de inceperea unui nou ciclu de tratament vi se vor efectua teste de sange pentru a vedea daca este necesara ajustarea dozei de Nogron. In functie de rezultatele analizelor dumneavoastra de sange, medicul dumneavoastra poate modifica doza pentru urmatorul ciclu.
Cum sa luati Nogron
Luati doza de Nogron prescrisa, o data pe zi, de preferat in acelasi moment al zilei.
Doza se administreaza pe nemancate; de exemplu, cu cel putin o ora inainte de micul dejun. Inghititi capsula (capsulele) intreaga (intregi),, cu un pahar de apa. Nu deschideti si nu mestecati capsulele. Daca o capsula este deteriorata, evitati contactul pulberii cu pielea, ochii sau nasul dumneavoastra. Daca, in mod accidental, pulberea intra in contact cu ochii sau cavitatea nazala, spalati zona respectiva cu jet de apa.
In functie de doza prescrisa, este posibil sa trebuiasca sa luati mai mult de o capsula o data, eventual cu concentratii diferite (continutul de substanta activa, in mg). Culoarea capacului capsulei este diferita pentru fiecare concentratie (vezii tabelul de mai jos).
Concentratia Culoarea capacului capsulei
Nogron capsule 5 mg Verde
Nogron capsule 20 mg Portocaliu
Nogron capsule 100 mg Rosu-violet
Nogron capsule 140 mg Albastru
Nogron capsule 180 mg Brun
Nogron capsule 250 mg Alb
Trebuie sa va asigurati ca intelegeti pe deplin si va amintiti urmatoarele:
• cate capsule trebuie sa luati in fiecare zi de administrare. Solicitati medicului dumneavoastra sau farmacistului sa va scrie numarul de capsule (inclusiv culoarea acestora).
• care sunt zilele dumneavoastra de administrare.
Verificati doza cu medicul dumneavoastra de fiecare data cand incepeti un nou ciclu de tratament deoarece doza poate fi diferita de cea din ciclul precedent.
Luati intotdeauna Nogron exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Este foarte important sa intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca nu sunteti sigur. Greselile in modul de administrare al acestui medicament pot avea consecinte grave asupra starii dumneavoastra de sanatate.
Daca ati utilizat mai mult Nogron decat trebuie
Daca, in mod accidental, luati mai multe capsule de Nogron decat v-au fost recomandate, informati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Daca ati uitat sa utilizati Nogron
Luati doza omisa cat mai curand posibil in aceeasi zi. Daca trece o zi intreaga fara sa luati
medicamentul, informati medicul dumneavoastra. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata, decat daca medicul dumneavoastra va recomanda sa procedati astfel. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nogron poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Anuntati-va imediat medicul daca prezentati oricare dintre urmatoarele:
- reactii alergice (de hipersensibilitate) severe (urticarie, respiratie suieratoare sau alte dificultati de respiratie),
- sangerari necontrolate,
- convulsii,
- febra,
- durere de cap severa, care nu trece.
Tratamentul cu Nogron poate determina o scadere a numarului anumitor tipuri de celule din sange. Acest fapt poate determina o tendinta crescuta de aparitie a vanatailor sau a sangerarii, a anemiei (un numar redus de celule rosii in sange), a febrei si a rezistentei scazute la infectii. Reducerea numarului celulelor din sange este de obicei de scurta durata. In unele cazuri poate fi prelungita, putand duce la o forma severa de anemie (anemie aplastica). Medicul va va urmari sangele in mod regulat pentru orice
modificari si va decide daca aveti nevoie de vreun tratament specific. In unele cazuri, doza dumneavoastra de Nogron va fi redusa sau se va intrerupe definitiv administrarea sa.
Reactii adverse din studiile clinice:
Reactiile adverse pot sa apara cu o anumita frecventa, care este definita mai jos:
• foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
• frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
• mai putin frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
• rare: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
• foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizatori din 10000
• frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile.
Nogron in asociere cu radioterapia la pacientii cu glioblastom nou diagnosticat
Pacientii carora li se administreaza Nogron in asociere cu radioterapia pot avea reactii adverse diferite de pacientii care utilizeaza doar Nogron. Pot sa apara urmatoarele reactii adverse, care pot necesita ingrijire medicala. Foarte frecvente: pierdere a poftei de mancare, dureri de cap, constipatie (dificultate de a avea scaun), greata (senzatie de rau la stomac), varsaturi, eruptie trecatoare pe piele, cadere a parului, oboseala. Frecvente: infectii la nivelul gurii, infectare a plagilor, reducere a numarului celulelor din sange
(neutropenie, trombocitopenie, limfopenie, leucopenie), crestere a cantitatii de zahar din sange, scadere in greutate, modificari ale starii mentale sau a starii de alerta, anxietate/depresie, somnolenta, dificultate de a vorbi, tulburari de stabilitate, ameteli, convulsii, confuzie, uitare, dificultate de concentrare, imposibilitate de a adormi sau de a mentine somnul, senzatie de furnicaturi, vanatai, tremuraturi, tulburari de vedere sau
vedere incetosata, vedere dubla, tulburari de auz, scurtare a respiratiei, tuse, cheaguri in vasele de sange de la nivelul picioarelor, retentie de lichid, umflare a picioarelor, diaree, dureri de stomac si abdominale, senzatie de arsura in capul pieptului, disconfort la nivelul stomacului, dificultate la inghitire, uscaciune a gurii, iritatii sau inrosire a pielii, piele uscata, mancarime, slabiciune la nivelul muschilor, dureri ale articulatiilor, dureri ale muschilor, urinare frecventa, dificultate in retinerea urinii, reactii alergice, febra,
leziuni determinate de radioterapie, umflare a fetei, durere, modificari de perceptie a gustului, valori anormale ale analizelor functiilor ficatului.
Mai putin frecvente: simptome asemanatoare gripei, pete rosii sub piele, poate determina umflare a fetei sau slabiciune la nivelul muschilor, scadere a cantitatii de potasiu din sange, crestere in greutate, tulburari ale dispozitiei, halucinatii si deteriorare a memoriei, paralizie partiala, diminuare a coordonarii miscarilor, dificultate la inghitire, diminuare a sensibilitatii, pierdere partiala a vederii, uscaciune sau durere oculara, surditate, infectii ale urechii medii, zgomote in urechi, durere auriculara, palpitatii (cand se pot simti
bataile inimii), cheaguri de sange la nivelul plamanului, tensiune arteriala mare, pneumonie, inflamatie a sinusurilor, bronsita, raceala sau gripa, umflare a stomacului, dificultate de a controla miscarile intestinului, hemoroizi, cojire a pielii, crestere a sensibilitatii pielii la lumina solara, modificare a culorii pielii, transpiratie abundenta, leziuni la nivelul muschilor, dureri de spate, dificultate in urinare, sangerari vaginale, impotenta sexuala, menstruatii absente sau abundente, iritatii vaginale, durere la nivelul sanilor, bufeuri, tremuraturi, decolorare a limbii, modificari de perceptie a mirosurilor, sete, tulburari ale dintilor.
Monoterapia cu Nogron la pacientii cu glioame recurente sau progresive
Pot sa apara urmatoarele reactii adverse, care pot necesita ingrijire medicala.
Foarte frecvente: scadere a numarului de celule din sange (neutropenie sau limfopenie,
trombocitopenie), pierdere a poftei de mancare, dureri de cap, varsaturi, greata (senzatie de rau la stomac), constipatie (dificultate de a avea scaun).
Frecvente: scadere in greutate, oboseala, ameteli, senzatie de furnicaturi, scurtare a respiratiei, diaree, dureri abdominale, disconfort gastric, eruptii trecatoare la nivelul pielii, mancarime, cadere a parului, febra, slabiciune, tremuraturi, stare de rau, durere, modificari de perceptie a gustului. Mai putin frecvente: scadere a numarului de celule din sange (pancitopenie, anemie, leucopenie). Rare: tuse, infectii, inclusiv pneumonie.
Foarte rare: inrosire a pielii, urticarie (basici), eruptii la nivelul pielii, reactii alergice.
Alte reactii adverse:
Au fost observate cazuri foarte rare de eruptii severe cu umflaturi ale pielii, inclusiv la nivelul palmelor si talpilor, sau de inrosire dureroasa a pielii si/sau vezicule pe corp sau la nivelul cavitatii bucale. In cazul aparitiei acestora, anuntati imediat medicul dumneavoastra. Foarte rar au fost raportate cazuri de reactii adverse pulmonare la Nogron. De obicei, pacientii prezinta dificultati de respiratie si tuse. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre aceste simptome. Foarte rar, pacientii care iau Nogron sau medicamente asemanatoare pot prezenta un risc scazut de aparitie a altor cancere, inclusiv leucemie. Au fost observate cazuri de reactii adverse la nivelul ficatului, inclusiv crestere a concentratiilor din sange ale enzimelor hepatice, crestere a cantitatii bilirubinei din sange, afectari ale fluxului biliar (colestaza) si hepatita.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. Cum se pastreaza Nogron
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati Nogron dupa data de expirare inscrisa pe eticheta sau cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Flacon PEID
A se pastra la temperaturi sub 30ºC. A se pastra in flaconul original pentru a fi protejat de umiditate. A se tine flaconul bine inchis. Plic 5 mg, 20 mg
A se pastra la temperaturi sub 25ºC. 100 mg, 140 mg, 180 mg, 250 mg A se pastra la temperaturi sub 30ºC Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informatii suplimentare
Ce contine Nogron
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 5 mg.
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 20 mg.
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 100mg.
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 140 mg.
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 180 mg.
- Substanta activa este temozolomida. Fiecare capsula contine temozolomida 250 mg.
Celelalte componente sunt:
Continutul capsulei Lactoza anhidra Dioxid de siliciu coloidal anhidru Amidonglicolat de sodiu (tip A) Acid tartric Acid stearic Invelisul capsulei marimea 0: 5 mg: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), indigotina (E132) 20 mg: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid rosu de fer (E172), oxid galben de fer (E172) 100 mg: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid rosu de fer (E172), indigotina (E132) 140 mg: gelatina, dioxid de titan (E171), indigotina (E132) 180 mg: gelatina, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid rosu de fer (E172), oxid negru de fer (E172)
250 mg: gelatina, dioxid de titan (E171)
Cerneala de inscriptionare:
Shellac, propilenglicol, apa purificata, hidroxid de amoniu, hidroxid de potasiu, oxid negru de fer (E172).
Cum arata Nogron si continutul ambalajului
5 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare verde/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “5”.
20 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare portocalie/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “20”.
100 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare rosu-violet/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “100”.
140 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare albastra/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “140”.
180 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare brun/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “180”.
250 mg: capsule gelatinoase, marimea 0 (capac opac de culoare alba/corp opac de culoare alba) avand inscriptionat pe corp cu cerneala neagra “250”.
Flacon PEID
Flacon din PEID opac, de culoare alba, cu capac din polipropilena cu spirala si sistem de inchidere securizat pentru copii, cu pelicula de poliester si desicant continand 5 capsule
Plic
Plicurile sunt alcatuite din hartie acoperita cu polietilena de joasa densitate (stratul exterior), aluminiu si co-polimer etilenic al acidului acrilic (stratul interior).
Fiecare plic contine o capsula si este disponibil intr-o cutie de carton.
Fiecare cutie de carton contine 5 sau 20 capsule, ambalate individual in plicuri.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Nogron 5 mg (20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg, 250 mg), capsule
Acest prospect a fost aprobat in Ianuarie 2013


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Hidrocel
Buna ziua,' Va scriu cu politete , si va intreb Serra Max 120 000 IU , Dr Bio poate fi folosit ...
Glioblastom gradul 4
Tatăl meu a fost diagnosticat cu glioblastom gradul 4 acum o luna și jumătate, I s-au ...
Orgametril
Buna ziua. Doctorul ginecolog mia dat sa iau orgametril timp de 6 luni. Am mastopagie fibrochistica, ...
↳ Buna ziua! Mastoza fibrochistica poate fi tratata prin terapie hormonala in cazurile cu simptome severe iar Orgametril are indicatie in tratarea anum ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Urimil la pacient cu edeme si metastaze cerebrale
Buna ziua, Urimil afecteaza persoanele cu metastazele si edemele pe creier , cancer grad IV, cu pun ...
↳ Buna ziua! Urimil nu este indicat in cazul cancerului deoarece contine Vitamina B12, care promoveaza proliferarea celulara. In al doi-lea rand, chia ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Vindecătoare de tumori
Prietenei mele i-a fost depistata o tumora la cap în octombrie. În câteva luni, tumora pur și s ...
Tumori maligne si chistuti si Citoreglin
Buna ziua, Am noduli la tiroida,am i tumora benigna la stomac,am niste chisturi mici la rinichi si ...
Ce alte medicamente mai au substanta activa TEMOZOLOMIDUM?
Alte medicamnete care au TEMOZOLOMIDUM:
- Temozolomide Teva

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...