Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila

Prospect - Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila


NU comercializăm Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila    DCI: GADOBUTROLUM

Gadovist este o substanta de contrast utilizata in tehnica imagistica prin rezonanta magnetica (IRM) utilizata pentru examinarea creierului, maduva spinarii si a vaselor de sange. Gadovist poate ajuta medicul, de asemenea, pentru a afla tipul de anomalii (benigne sau maligne) cunoscute sau suspectate in rinichi si ficat.

Gadovist 1,0 mmol/ml solutie injectabila
Gadobutrol

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau
personalului medical care va administreaza Gadovist (medicul radiolog) sau personalului din spitalul/centrul IRM.
Daca manifestati orice reactii adverse adresati-va medicului dumneavoastra sau radiologului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.4.

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Gadovist si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa vi se administreze Gadovist
3. Cum vi se va administra Gadovist
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Gadovist
6. Continutul ambalajului si alte informatii

7. Informatii destinate numai personalului medical
1. Ce este Gadovist si pentru ce se utilizeaza
Gadovist este o substanta de contrast utilizata in tehnica imagistica prin rezonanta magnetica (IRM) utilizata pentru examinarea creierului, maduva spinarii si a vaselor de sange. Gadovist poate ajuta medicul, de asemenea, pentru a afla tipul de anomalii (benigne sau maligne) cunoscute sau suspectate in rinichi si ficat. Gadovist poate fi, de asemenea, utilizat pentru identificarea prin IRM a altor anomalii din alte zone ale corpului. Gadovist faciliteaza vizualizarea structurilor anormale sau ale leziunilor si ajuta la diferentierea tesutului sanatos de cel bolnav. Gadovist este destinat pentru utilizare la adulti si copii de toate varstele (inclusiv nou-nascuti la termen).
Cum actioneaza Gadovist
IRM este o forma de diagnostic medical prin imagini care se bazeaza pe comportamentul moleculelor de apa in tesuturile normale si anormale. Acesta se realizeaza printr-un sistem complex de magneti si de unde radio. Calculatorul inregistreaza activitatea si o transforma in imagini. Gadovist este administrat ca o injectie in vena. Acest medicament este utilizat numai in scop diagnostic si va va fi administrat numai de catre profesioniosti in domeniul sanatatii cu experienta clinica si practica in IRM .

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa vi se administreze Gadovist
NU utilizati Gadovist daca sunteti:
- alergic la gadobutrol sau la celelalte componente al medicamentului (mentionate la pct. 6) Atentionari si precautii
Discutati cu medicul dumneavoastra inainte de a vi se administra Gadovist daca
- suferiti sau ati suferit de alergie (de exemplu febra de fan, urticarie) sau astm
- ati avut in trecut o reactie alergica la o substanta de contrast
- aveti functia renala scazuta
- suferiti de afectiuni ale creierului cu convulsii(epilepsie) sau alte boli ale sistemului nervos
- aveti un stimulator cardiac, implanturi sau clipsuri de fier in organism
Medicul dumneavoastra va decide daca examinarea IRM planificata este sau nu posibila.
La administrarea de Gadovist pot sa apara reactii alergice care duc la probleme ale inimii,
dificultati in respiratie sau reactii ale pielii. Pot sa apara reactii grave. Majoritatea reactiilor respective au loc la o jumatate de ora de la administrare. De aceea se recomanda supravegherea dupa examinare. Pot sa apara reactii adverse intarziate la cateva ore sau chiar zile dupa administrare (vezi pct. 4).
Rinichi/Ficat
Spuneti medicului dumneavoastra daca:
- rinichii dumneavoastra nu functioneaza corespunzator
- vi s-a efectuat recent sau preconizati ca vi se va efectua in curand un transplant de ficat
Medicul dumneavoastra poate decide efectuarea unei analize de sange pentru a evalua cat de buna este functia rinichilor dumneavoastra inainte de a lua decizia de utilizare a Gadovist, mai ales daca aveti varsta de 65 ani sau mai mult.
Nou nascuti si sugari
Deoarece functia renala la nou- nascuti este imatura, pana la varsta de 4 saptamani si sugari pana la varsta de 1 an, Gadovist trebuie utilizat la acesti pacienti numai dupa o evaluare atenta.
Gadovist impreuna cu alte medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari inainte de a lua orice medicament
Sarcina:
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca banuiti ca sunteti sau ati putea sa ramaneti gravida, deoarece Gadovist nu trebuie administrat in timpul sarcinii decat in caz de stricta necesitate.
Alaptarea:
Spuneti medicului dumneavoastra daca alaptati sau urmeaza sa incepeti alaptarea. Medicul dumneavoastra va discuta daca trebuie sa continuati alaptarea sau sa o intrerupeti pe o perioada de 24 de ore dupa ce vi se administreaza Gadovist.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu exista studii cu privire la efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
Gadovist contine sodiu.Acest medicament contine mai putin de 23 mg sodiu pe doza (calculat in functie de cantitatea medie administrata la un adult cu greutatea de 70 kg), adica practic “nu contine sodiu”.

3. Cum vi se va administra Gadovist
Gadovist vi se va injecta in vena, cu un ac mic, de catre personalul medical. Examinarea IRM poate incepe imediat.
Dupa injectare veti fi sub supravghere medicala timp de cel putin 30 minute.
Doza uzuala Doza de Gadovist care este potrivita pentru dumneavaostra va depinde de greutatea dumneavoastra si de regiunea care va fi examinata prin IRM:
La adulti, o singura injectie cu 0,1 mililitri de Gadovist pe kg greutate corporala este in general suficienta (acest lucru inseamna ca pentru o persoana ce cantareste 70 kg doza ar fi de 7 mililitri), totusi, se poate administra suplimentar, pana la 0,2 ml pe kg greutate corporala in decurs de 30 de minute de la prima injectie . Se poate administra cel mult o cantitate maxima de 0,3 mililitri de Gadovist pe kg greutate corporala.
Informatii suplimentare privind administrarea si manipularea Gadovist sunt furnizate la sfarsitul prospectului.
Dozele pentru grupele speciale de pacienti
Utilizarea Gadovist nu este recomandata la pacientii cu probleme renale severe si la pacientii carora li s-a efectuat sau li se va efectua in curand un transplant hepatic. Cu toate acestea, daca utilizarea este necesara, trebuie sa vi se administreze o singura doza de Gadovist la un examen si nu trebuie sa vi se efectueze un al doilea examen timp de cel putin 7 zile.
Nou nascuti, sugari, copii si adolescenti
La copii de toate varstele (inclusiv nou-nascuti la termen) se recomanda o singura injectie cu 0,1 mililitri de Gadovist pe kg greutate corporala pentru toate examinarile (vezi pct.1).
Deoarece functia renala la nou-nascuti este imatura, pana la varsta de 4 saptamani si sugari pana la varsta de 1 an, Gadovist trebuie utilizat la acesti pacienti numai dupa o evaluare atenta. La nou nascuti si sugari trebuie utilizata doar o doza in timpul unei scanari si nu trebuie sa primeasca a doua injectie cel putin un interval de 7 zile.
Varstnici
Nu este necesara ajustarea dozei daca aveti varsta de 65 de ani sau mai mult, dar este posibil sa vi se efectueze o analiza de sange pentru a evalua cat de buna este functia rinichilor dumneavoastra.
Daca vi se administreaza mai mult decat trebuie din Gadovist
Deoarece acest medicament este administrat de catre un medic, supradozajul este foarte putin probabil. Daca se intampla, medicul dumneavoastra va va administra tratamentul adecvat pentru orice simptome si ar putea utiliza dializa pentru a elimina Gadovist din organism.
Nu exista nici o dovada ca dializa impiedica dezvoltarea Fibrozei Sistemice Nefrogene (FSN, vezi pct. 4) si nu are trebui sa fie folosita ca tratament. In unele cazuri, medicul va poate verifica functia inimii si a rinichilor.Daca aveti intrebari suplimentare privind utilizarea acestui medicament intrebati medicul sau radiologul.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, chiar daca acestea nu apar la toate persoanele. Cele mai grave reactii adverse (care pun viata in pericol sau pot fi letale in unele cazuri) sunt:
- stop cardiac (inima inceteaza sa mai bata), si socul anafilactic (o reactie alergica grava).
In plus, pentru urmatoarele reactii adverse care pun viata in pericol sau sunt letale au fost observate in unele cazuri:
- scurtarea respiratiei (dispnee), pierderea cunostientei, reactii alergice severe, scaderea severa a tensiunii arteriale care poate duce la colaps, oprirea respiratiei, lichid in plamani, umflarea gurii si a gatului si scaderea tensiuniii arteriale.
In cazuri rare:
- pot sa apara reactii alergice (hipersensibilitate sau anafilactice), inclusiv reactii grave (soc) ce pot necesita interventie medicala imediata.
Daca observati:
- umflarea fetei, a limbii, a buzelor sau a gatului
- tuse sau stranut
- dificultate in respiratie
- mancarime
- curgerea nasului
- urticarie (iritatie precum cea cauzata de urzica)
spuneti imediat personalului din departamentul IRM. Acestea pot fi primele semne ale faptului ca are loc o reactie grava. Examinarea dumneavoastra trebuie oprita si veti avea nevoie de tratament.
Reactii alergice intarziate, care apar la cateva ore sau zile de la administrarea Gadovist au fost observate in cazuri rare. Daca vi se intampla acest lucru, spuneti imediat medicului sau radiologului dumneavoastra.
Cele mai frecvente reactii adverse observate la pacientii care au primit Gadovist (pot sa afecteze mai mult de 5 pacienti din 1000) sunt:
- durere de cap, greata (senzatie de voma) si ameteala.
Reactii adverse care au fost observate in studiile clinice inainte de aprobarea Gadovist sunt mentionate mai jos in functie de frecventa acestora.
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- greata (senzatie de voma)
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):
- reactie alergica, de exemplu
- tensiune arteriala mica
- mancarime
- umflarea fetei
- umflarea pleoapelor (edem)
- inrosirea fetei
Frecventa urmatoarelor reactii alergice nu este cunoscuta:
- reactie alergica grava (soc anafilactic)
- scaderea severa a presiunii singelui care poate duce la colaps circulator (soc)
- oprirea respiratiei
- edem pulmonar (lichid in plamani)
- dificultati de respiratie (bronhospasm)
- albastrirea buzelor (cianoza)
- umflarea gurii si a gatului
- umflarea gatului
- tensiune arteriala ridicata
- durere in piept
- umflarea fetei, a gatului, a gurii, a buzelor si/sau a limbii (angioedem)
- conjunctivita
- hiperhidroza (transpiratie abundenta)
- tuse
- stranut
- senzatie de arsura
- ingalbenirea pielii (paloare)
- ameteli, disgeuzie (gust alterat), parestezii (intepaturi)
- scurtarea respiratiei (dispnee)
- varsaturi
- eritem (inrosirea pielii)
- prurit (inclusiv prurit generalizat) (mancarime)
- eruptii cutanate (inclusiv eruptii generalizate, eruptii cutanate maculare (mici pete rosii si plate), eruptii cutanate papulare (ridicaturi mici, leziuni circumscrise), eruptii pruriginoase (eruptii insotite de mancarimi))
- diferite tipuri de reactii la locul injectarii (de exemplu scurgerea in tesutul din jur, senzatie de arsura, raceala, caldura, inrosire, eruptie cutanata, durere sau invinetire)
- senzatie de caldura
Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):
- lesin
- convulsii
- afectarea capacitatii de a deosebi mirosurile
- batai rapide ale inimii
- palpitatii
- gura uscata
- stare generala proasta
- senzatia de frig
Reactii adverse suplimentare care au fost raportate dupa aprobarea Gadovist cu frecventa
necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):
- inima inceteaza sa bata (stop cardiac)
- s-au raportat cazuri de fibroza sistemica nefrogena (care cauzeaza intarirea pielii si poate afecta, de asemenea, tesuturile moi si organele interne) asociate cu utilizarea altor agenti de contrast cu continut de gadolinium
Dupa administrarea Gadovist, s-au observat variatii ale parametrilor functiei renale, inclusiv cresteri ale valorilor din sange ale creatininei.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale caaarrrui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului http://www.anm.ro. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Gadovist
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si pe fiecare flacon dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Gadovist poate fi utilizat pana la 24 de ore dupa prima deschidere a ambalajului, daca a fost pastrat la 20-250 C. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, conditiile si perioada de pastrare pana la utilizare devin responsabilitatea utilizatorului. Acest medicament se prezinta sub forma de lichid limpede incolor pana la galben pal. Nu utilizati acest medicament daca observati modificari de culoare severe, daca prezinta particule vizibile sau in cazul in care flaconul este deteriorat.
Nu aruncati medicamentele pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele pe care nu le mai utilizati. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII
Ce contine Gadovist
Substanta activa este gadobutrol. 1mlsolutie injectabila contine 604,72 mg gadobutrol
(echivalentul a 1,0 mmol gadobutrol ce contine 157,25 mg gadoliniu).
Celelalte componente sunt calcobutrol sodic, trometamol, acid clorhidric 1N (pentru ajustarea pH-ului) si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Gadovist si continutul ambalajului
Gadovist se prezinta sub forma de lichid limpede, incolor pana la usor galbui.
Gadovist este ambalat in:
Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazute cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, a cate 30 ml solutie injectabila.
Cutie cu 1 flacon din sticla incolora, inchis cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazut cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, continand 30 ml solutie injectabila.
Cutie cu 1 flacon din sticla incolora, inchis cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazut cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, continand 15 ml solutie injectabila.
Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazute cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, a cate 15 ml solutie injectabila.
Cutie cu 1 flacon din sticla incolora, inchis cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazut cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, continand 7,5 ml solutie injectabila.
Cutie cu 1 flacon din sticla incolora, inchis cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazut cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, continand 2 ml solutie injectabila.
Cutie cu 3 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc clorobutilic, prevazute cu sigiliu din aluminiu si disc din polipropilena, a cate 2 ml solutie injectabila.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Bayer Pharma AG Müllerstrasse 178, 13353 Berlin Germania
Fabricantul Bayer Pharma AG Müllerstrasse 178, 13353 Berlin Germania
Acest prospect a fost aprobat in octombrie 2015.

7. Informatii destinate numai personalului medical
Urmatoarele informatii sunt destinate numai profesionistilor din domeniul sanatatii S-au raportat cazuri de fibroza sistemica nefrogena (FSN) asociate cu utilizarea anumitor agenti de contrast cu continut de gadoliniu la pacientii cu disfunctie renala severa acuta sau cronica (RFG < 30 ml/min/1,73m2 ). Pacientii supusi unui transplant hepatic sunt expusi unui risc deosebit, intrucat incidenta insuficientei renale acute este mare la acest grup. Intrucat exista posibilitatea aparitiei FSN la utilizarea Gadovist, acesta trebuie utilizat la pacientii cu disfunctie renala severa si la pacientii aflati in perioada perioperatorie a unui transplant hepatic numai dupa o analiza atenta a raportului risc/beneficiu si daca informatiile de diagnosticare sunt esentiale si indisponibile prin examenul RMN fara agent de contrast. Daca utilizarea Gadovist este necesara, doza nu trebuie sa depaseasca 0,1 mmol/kg greutate corporala. Nu trebuie sa se utilizeze mai mult de o doza la o scanare. Din cauza lipsei de informatii privind administrarea repetata, injectiile cu Gadovist nu trebuie repetate decat la un interval intre injectii de cel putin 7 zile. Intrucat clearance-ul renal al gadobutrolului poate fi afectat la persoanele varstnice, este deosebit de important screeningul pacientilor cu varsta de 65 de ani si peste, pentru depistarea disfunctiei renale.
Hemodializa efectuata la scurt timp dupa administrarea Gadovist poate fi utila in eliminarea Gadovist din organism. Nu exista dovezi care sa sustina initierea hemodializei in scopul prevenirii sau tratarii FSN la pacientii care nu urmeaza deja tratament prin hemodializa.
Sarcina si alaptarea
Gadovist nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, cu exceptia cazului in care starea clinica a femeii impune tratament cu gadobutrol.
Continuarea sau intreruperea alaptarii pe o perioada de 24 de ore dupa administrarea Gadovist trebuie sa se faca la decizia medicului si a mamei care alapteaza.
Reactii de hipersensibilitate
Similar altor substante de contrast cu administrare intravenoasa, Gadovist poate fi asociat cu aparitia unor reactii anafilactoide/de hipersensibilitate sau alte reactii idiosincrazice, caracterizate prin efecte la nivel cardiovascular, respirator sau la nivelul pielii, ajungand la reactii grave, precum socul. In general, pacientii cu boli cardiovasculare sunt mai susceptibili la reacsii adverse serioase sau chiar fatale in cazul reactiilor de hipersensibilitate.
Riscul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate este mai mare la:
- persoane cu antecedente de reactii la mediul de contrast
- persoane cu istoric de astm bronsic
- istoric de afectiuni alergice
La pacientii cu predispozitie la alergii, decizia de a utiliza Gadovist trebuie luata dupa evaluarea atenta a raportului risc-beneficiu.
Cele mai multe dintre aceste reactii apar in jumatate de ora de la administrare. De aceea, se recomanda observarea pacientului post-procedura.
Sunt necesare pregatirea medicamentelor si a masurilor pentru instituirea tratamentului de urgenta necesar in cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate.
Au fost observate reactii intarziate(dupa cateva ore sau zile) de la injectare.
Convulsii
Ca si in cazul altor substante de contrast care contin gadoliniu, sunt necesare precautii special la pacientii cu prag convulsivant scazut.
Supradozaj
In cazul supradozajului, se recomanda ca masuri de precautie monitorizarea cardiovasculara (inclusive EKG) si controlul functiei renale.
In cazul supradozajului la pacientii cu insuficienta renala, Gadovist poate fi eliminate din organism prin hemodializa. Dupa 3 sesiuni de dializa, aproximativ 98% din agentul de contrast este eliminate din organism. Totusi, nu exista date care sa evidentieze ca hemodializa este utila pentru prevenirea fibrozei sistemice nefrogene (FSN).
Inainte de injectare
Acest medicament este pentru o singura utilizare.
Medicamentul este o solutie limpede, incolora sau galben pal. Solutia trebuie inspectata visual inainte de utilizare.
Gadovist nu trebuie utilizat in cazul decolorarii severe, aparitiei de particule vizibile in solutie sau a flaconului deteriorat.
Instructiuni de utilizare
Gadovist trebuie incarcat in seringa imediat inainte de utilizare.
Dopul de cauciuc nu trebuie intepat decat o singura data.
Mediul de contrast neutilizat in cursul unei examinari trebuie eliminat.
Daca acest medicament este destinat pentru utilizare cu un sistem automat de injectare, utilizarea adecvata a astuia trebuie propusa si demonstrata de catre producatorul dispozitivului medical. Orice instructiuni suplimentare din partea producatorului echipamentului respectiv trebuie de asemenea respectat cu strictete.
Solutia neutilizata intr-o singura examinare trebuie eliminata in conformitate cu prevederile locale. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului
Orice cantitate de solutie injectabila neutilizata in cursul unei examinari trebuie aruncata.
Stabilitatea chimica, fizica si microbiologica dupa prima deschidere a ambalajului a fost
demonstrata pentru 24 de ore la 20-250 C. Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie
utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, conditiile si perioada de pastrare pana la utilizare devin responsabilitatea utilizatorului.
Eticheta de urmarire decolabila de pe flacoane trebuie lipita pe fisa pacientului, pentru a permite inregistrarea precisa a agentului de contrast pe baza de gadolinium utilizat. Doza trebuie de asemenea inregistrata. Daca se utilizeaza fisa electronica a pacientului, numele medicamentului, seria si doza trebuie introduse in fisa pacientului.
Mod de administrare
Adulti
Indicatii la nivelul SNC
Doza recomandata pentru adulti este de 0,1 mmol Gadovist pentru un kg masa corporala. Aceasta este echivalentul a 0,1 ml de Gadovist per kg de greutate corporalade solutie 1,0 mol. Daca exista o suspiciune clinica de prezenta a unei leziuni neidentificate prin IRM sau cand informatii mai precise ar putea influenta terapia pacientului, poate fi efectuata o alta injectie de pana la 0,2 ml/kg in decurs de 30 de minute de la prima injectie.
IRM pentru intregul corp (cu exceptia ARM)
In general, administrarea de Gadovist 0,1 ml per kg de greutate corporala este suficient sa
raspunda la intrebarile clinice. IC-ARM Imagistica pentru un camp de vizualizare (CV):
- 7,5 ml pentru pacienti cu greutate sub 75 kg;
- 10 ml pentru pacienti cu greutate ?75 kg (corespunzand la 0,1 pama la 0,15
mmol/kg greutate corporala).
Imagistica pentru mai mult de un camp de vizualizare (CV):
- 15 ml pentru pacienti cu greutate corporala sub 75 kg;
- 20 ml pentru pacienti cu greutate ?75 kg (corespunzand la 0,2 pana la
0,3 mmol/kg greutate corporala).
Grupe speciale de pacienti
Copii si adolescenti
Pentru copii de toate varstele (inclusiv nou-nascuti la termen), doza recomandata este 0,1 mmol gadobutrol pe kg greutate corporala (echivalent cu 0,1 ml Gadovist pe kg greutate corporala) pentru toate indicatiile (vezi pct. 1).
Deoarece functia renala la nou-nascuti este imatura, pana la varsta de 4 saptamani si sugari pana la varsta de 1 an, Gadovist trebuie utilizat la acesti pacienti numai dupa o evaluare atenta, la doza care sa nu depaseasca 0.1 mmol/kg greutate corporala. Nu trebuie utilizata mai mult de o doza in timpul unei scanari. Din cauza lipsei de informatie la administrare repetata, Gadovist solutie injectabila nu trebuie repetat decat daca intervalul dintre injectari este de cel putin zile.
Imagini
Doza necesara este administrata prin injectare in bolus. Imbunatatirea contrastului IRM poate incepe imediat dupa administrare (la scurt timp de la injectare, in functie de secvetele impulsurilor utilizate si de protocolul examinarii).
Contrastul optim se observa in timpul primului pasaj arterial in cazul IC-ARM si dupa aproximativ 15 minute de la injectarea Gadovist pentru celelalte indicatii (timpul depinzand de tipul de leziune/tesut). Secventele de scanare T1-ponderate sunt adecvate in special pentru examinarile cu contrast imbunatatit. Informatii suplimentare privind utilizarea Gadovist sunt prezentate la punctul 3 din acest Prospect.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Ruptura sau contrast de muschi
Am facut un efort mai mare mergand pe bibicleta mult apoi n-am luat pauza deloc si m-am dus sa joc f ...
Solicitare informatii achizitie substanta contrast
Buna ziua! Sunt programata in curand pentru efectuarea unor investigatii in vederea unei interventi ...
Dereglare hormonala
Buna ziua! Am 17 ani si am o problema cam "ciudata". Probabil am o dereglare hormonala si din aceast ...
↳ Buna ziua! Va recomand tinctura de lemn-dulce, cate 5 ml dilati cu 100 ml de apa plata, de 4 ori pe zi, intre mese, in asociere cu Evecare, cate o ca ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
radiografie
de 2 ani am arsuri di durere la stomac si m-am hoatarat sa fac o radiografie pt ca sunt prea tanara ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa urmati recomandarile unui medic specialist gastroenterolog. Endoscopia est e totusi o metoda care poate depista afectiuni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa GADOBUTROLUM?
Alte medicamnete care au GADOBUTROLUM:
- Memovist

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...