Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Epirubicina Mylan 2 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Epirubicina Mylan 2 mg/ml

Prospect - Epirubicina Mylan 2 mg/ml


NU comercializăm Epirubicina Mylan 2 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Epirubicina Mylan 2 mg/ml    DCI: EPIRUBICINUM


Epirubicina apartine grupului de medicamente numite citostatice (medicamente impotriva cancerului).
Epirubicina Mylan 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Clorhidrat de epirubicina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra. Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Epirubicina Mylan si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Epirubicina Mylan
3. Cum sa utilizati Epirubicina Mylan
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Epirubicina Mylan
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE EPIRUBICINA MYLAN SI PENRU CE SE UTILIZEAZA
Grupa medicamentului
Epirubicina apartine grupului de medicamente numite citostatice (medicamente impotriva cancerului). Epirubicina opreste dezvoltarea celulelor canceroase, ceea ce determina in final distrugerea acestora. Epirubicina se administreaza pentru tratamentul:
- cancerului de san;
- cancerului de stomac;
- epirubicina este de asemenea utilizata si intravezical (direct in vezica urinara) pentru tratarea carcinomului vezical incipient (superficial) si ajuta la prevenirea reaparitiei cancerului de vezica urinara dupa efectuarea interventiei chirurgicale.
Epirubicina este adesea utilizata concomitent cu alte medicamente care lupta impotriva cancerului (in asa numitele scheme polichimioterapice).

2. INAINTE SA UTILIZATI EPIRUBICINA MYLAN
Nu utilizati Epirubicina Mylan
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la epirubicina, medicamente asemanatoare (numite
antracicline, vezi mai jos) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- daca ati fost tratat inainte cu doze mari din alte medicamente impotriva cancerului, incluzand doxorubicina si daunorubicina, care apartin aceluiasi grup de medicamente (numite antracicline) ca si Epirubicina Mylan (numite antracicline). Ele provoaca reactii adverse asemanatoare (inclusiv aceleasi efecte asupra inimii);
- daca ati avut sau aveti in prezent probleme cu inima;
- daca alaptati;
- daca aveti un numar scazut de celule in sange;
- daca aveti o afectiune severa a ficatului;
- daca aveti o infectie severa acuta.
Epirubicina Mylan nu trebuie administrata intravezical (direct in vezica urinara) daca:
- cancerul a invadat peretele vezicii urinare;
- aveti o infectie de tract urinar;
- aveti dureri sau inflamatii ale vezicii
- medicul dumneavoastra are dificultati in a va introduce un cateter (tub) in vezica urinara
- exista o mare cantitate de urina in vezica dupa ce ati incercat sa o goliti;
- urina dumneavoastra contine sange;
- aveti vezica urinara contractata
Aveti grija deosebita cand utilizati Epirubicina Mylan
- daca sunteti varstnic sau copil, din cauza riscului crescut de reactii adverse cardiace severe.
Functia cardiaca va fi verificata inainte si dupa tratamentul cu epirubicina.
- daca ati avut probleme cu inima in trecut sau daca aveti in prezent astfel de probleme. Trebuie sa va informati medicul. Doza de epirubicina va trebui sa fie ajustata. Medicul dumneavoastra va verifica regulat daca inima dumneavoastra functioneaza corespunzator.
- daca ati fost tratat anterior cu medicamente impotriva cancerului (cum sunt doxorubicina sau daunorubicina sau derivati de antracendiona) sau daca ati efectuat sedinte de radiatii, deoarece riscul aparitiei reactiilor adverse cardiace severe este mai mare. Informati-va medicul, deoarece acest lucru influenteaza stabilirea dozei totale de epirubicina care va va fi administrata.
- daca aveti probleme de ficat sau rinichi. Acestea pot accentua reactiile adverse. Atat functia rinichilor cat si cea a ficatului vor fi verificate regulat si, daca este nevoie, doza va fi ajustata.
- daca doriti sa aveti copii. Atat femeile cat si barbatii trebuie sa utilizeze masuri contraceptive eficace atat in timpul tratamentului cat si timp de 6 luni dupa terminarea acestuia. Barbatii sunt sfatuiti sa ceara informatii cu privire la posibilitatea de a conserva sperma prin congelare inainte de tratament.
- daca aveti infectii sau sangerari. Epirubicina poate afecta maduva osoasa. Numarul de celule albe din sange se va reduce, ceea ce va face mai sensibil la infectii (leucopenie). Sangerarile pot aparea mai usor (trombocitopenie). Aceste reactii adverse sunt trecatoare. Reducerea numarului de celule albe atinge valorile cele mai mari la 10 – 14 zile de la administrare si de obicei revine la normal la 21 zile dupa administrare.
- daca recent vi s-a facut sau doriti sa vi se faca vreun vaccin.
- sa verificati valoarea concentratiei acidului uric din sange. Medicul dumneavoastra va verifica aceasta valoare.
- sa va asigurati daca numarul de celule din sange nu scade prea mult. Medicul dumneavoastra va verifica acest lucru periodic.
- daca aveti inflamatii severe sau ulceratii la nivelul gurii.
- daca vi s-a facut sau vi se face radioterapie in zona toracica.
- daca aveti senzatie de arsura la nivelul locului de administrare. Aceasta ar putea indica faptul ca epirubicina se scurge in afara vasului de sange. Avertizati-va medicul in legatura cu aceasta.
Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra daca vreuna din atentionarile de mai sus este valabila in cazul dumneavoastra sau ati avut in trecut.
Utilizarea altor medicamente
Atentie: urmatoarele observatii pot fi, de asemenea, aplicabile in cazul utilizarii recente a
medicamentelor sau utilizarii lor in viitorul apropiat.
Este posibil ca medicamentele mentionate in acest punct sa va fie cunoscute sub alte denumiri, sau adesea sub denumirea comerciala. In acest punct se mentioneaza numai substanta (substantele) activa(e) a medicamentului, nu si denumirea comerciala! De aceea, cititi intotdeauna cu atentie pe ambalaj sau in prospect care este substanta activa a medicamentului pe care il folositi.
O interactiune inseamna ca medicamentele care sunt utilizate impreuna isi pot influenta reciproc efectele si/sau reactiile adverse. O interactiune poate aparea prin utilizarea concomitenta a acestei solutii si:
- afectarea inimii poate creste in cazul administrarii anterioare sau concomitente a altor
medicamente inrudite cu epirubicina – asa numitele antracicline; (de exemplu medicamentele impotriva cancerului mitomicina-C, dacarbazina, dactinomicina si ciclofosfamida) sau a altor medicamente care va pot afecta inima (de exemplu medicamentele impotriva cancerului 5-fluorouracil, ciclofosfaminda, cisplatina, taxani). Prin urmare este necesara o monitorizare suplimentara a inimii.
- epirubicina poate intensifica efectul radiatiilor, chiar si dupa o perioada de timp de la efectuarea acestora poate provoca reactii adverse grave in zona iradiata.
- rifampicina (medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei) si barbiturice (medicamente utilizate pentru tratamentul insomniei sau epilepsiei, cum este de exemplu fenobarbitalul);
aceste medicamente cresc cantitatea de epirubicina din sange, ceea ce poate determina o
scadere a efectului epirubicinei.
- paclitaxel si docetaxel (medicamente care sunt utilizate pentru anumite tipuri de cancer); atunci cand paclitaxelul este administrat inainte de epirubicina sau docetaxelul este administrat imediat dupa epirubicina, cantitatea de epirubicina din sange creste, ceea ce poate determina o intensificare a reactiilor adverse.
- dexverapamil (un medicament utilizat pentru tratamentul unor tulburari cardiace); cand este utilizat impreuna cu epirubicina poate avea un efect negativ asupra maduvei osoase.
- interferon ?2b (un medicament utilizat in tratamentul unor tipuri de cancer si limfoame si in unele forme de hepatita).
- chinina (un medicament utilizat pentru tratamentul malariei si crampelor la nivelul picioarelor); chinina poate accelera distributia epirubicinei in corp, ceea ce poate avea un efect negativ asupra celulelor rosii din sange.
- dexrazoxan (un medicament utilizat uneori cu doxorubicina pentru a reduce riscul de probleme cardiace); poate micsora intervalul de timp in care epirubicina este prezenta in corp, ceea ce determina un efect redus al epirubicinei.
- cimetidina (un medicament care reduce cantitatea de acid din stomac); cantitatea de
epirubicina din sange creste, ceea ce poate determina intensificarea reactiilor adverse.
- tratamentul anterior sau concomitent cu alte medicamente care influenteaza maduva osoasa (de exemplu alte medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului, sulfonamida, cloramfenicol, difenilhidantoina, derivati de amidopirina, medicamente impotriva unui anumit virus); poate fi modificata formarea celulelor sanguine.
- medicamente care provoaca insuficienta cardiaca
- medicamente care influenteaza functia ficatului; poate fi influentat procesul de metabolizare al epirubicinei de la nivelul ficatului, ceea ce poate determina reducerea efectului epirubicinei sau intensificarea reactiilor adverse.
- vaccinuri cu virusuri vii; exista riscul unor boli letale, prin urmare aceasta asociere nu este recomandata.
- ciclosporina (un medicament care scade activitatea sistemului imunitar); activitatea sistemului imunitar poate fi scazuta prea mult.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Utilizarea Epirubicina Mylan impreuna cu alimente si bauturi
Atunci cand epirubicina va fi administrata in vezica urinara, nu trebuie sa consumati lichide cu 12 ore inainte de administrare.
Sarcina si alaptarea
Sarcina
Medicamentele utilizate pentru tratamentul cancerului se administreaza in timpul sarcinii numai in cazuri extreme. Trebuie evaluate beneficiile pentru mama fata de riscul potential pentru fat. In studiile efectuate la animale, epirubicina s-a dovedit daunatoare pentru fat si poate provoca malformatii. Pentru prevenirea sarcinii, atat femeile cat si barbatii trebuie sa utilizeze masuri contraceptive eficace (comprimat, prezervativ), atat in timpul tratamentului cat si timp de 6 luni dupa utilizarea acestui medicament.
De asemenea, trebuie sa preveniti sarcina daca partenerului dumneavoastra i se administreaza tratament cu epirubicina.
Se recomanda consilierea genetica in cazul in care apare sarcina in timpul tratamentului cu epirubicina. Barbatii care doresc sa aiba copii in viitor trebuie sa solicite consiliere in privinta posibilitatii de congelare a spermei inainte de inceperea tratamentului cu epirubicina.
Alaptarea
Nu se cunoaste daca epirubicina se excreta in laptele uman. Trebuie sa intrerupeti alaptarea in timpul tratamentului cu Epirubicina Mylan.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu este recomandata conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor in timpul tratamentului cu epirubicina deoarece multe persoane prezinta senzatii puternice de greata sau varsaturi.
Informatii importante privind unele componente ale Epirubicina Mylan
Acest medicament contine sodiu 3,5 mg per ml de solutie injectabila/perfuzabila. Acest aspect trebuie luat in considerare de catre pacientii care urmeaza o dieta cu continut redus de sare.

3. CUM SA UTILIZATI EPIRUBICINA MYLAN
Epirubicina Mylan vi se va administra numai sub supravegherea unui medic specializat in acest tip de tratament. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza care vi se administreaza va depinde de tipul de cancer pe care il aveti, de starea de sanatate, de varsta, de cat de bine va functioneaza ficatul si de alte medicamente pe care le luati.
Doza uzuala este
In functie de starea dumneavoastra generala de sanatate si de posibilele tratamente anterioare se stabileste schema de doze, in care sunt luate in considerare inaltimea si greutatea dumneavoastra corporala. Cantitatile din schema de doze sunt exprimate in numar de miligrame pe metru patrat suprafata a corpului. Acest medicament va fi administrat sub forma de injectie in vena administrata timp de 3-5 minute
sau perfuzie in vena administrata timp de maximum 30 minute.
Daca se administreaza numai epirubicina fara alte medicamente impotriva cancerului, doza recomandata este de 60 - 90 mg/m² suprafata corporala. Aceasta doza este administrata ca o doza unica sau distribuita pe parcursul a 2-3 zile consecutive. Aceasta se repeta la interval de 21 zile. Atunci cand epirubicina este utilizata in asociere cu alte medicamente impotriva cancerului, doza se reduce.
Administrarea are loc prin intermediul unui cateter sau a unei linii secundare a unei perfuzii cu curgere libera de solutie salina izotona sau glucoza (solutie zaharoasa).
Dozele mai mari sunt utilizate pentru tratamentul
- cancerului pulmonar: 120 mg/m² suprafata corporala si
- pot fi utilizate pentru tratamentul cancerului de san: 100 – 120 mg/m² suprafata corporala.
Administrarea prin vezica urinara (administrarea intravezicala)
Medicamentul poate fi introdus direct in vezica urinara (pentru tratamentul cancerului vezical) prin intermediul unui cateter. Daca se foloseste aceasta metoda, nu trebuie sa consumati lichide cu 12 ore inainte de tratament, pentru ca urina sa nu dilueze medicamentul prea mult. Medicamentul dizolvat trebuie mentinut in vezica timp de o ora de la administrare. Trebuie sa va schimbati pozitia din cand in cand pentru a va asigura ca medicamentul ajunge in toate zonele vezicii urinare.
Cand goliti vezica dupa ce medicamentul a fost administrat, asigurati-va ca urina nu intra in contact cu pielea dumneavoastra. In cazul in care acest contact are loc, spalati bine locul de contact cu apa si sapun, dar nu frecati.
Medicul va va efectua analize de sange pe perioada in care vi se administreaza epirubicina. Aceasta se face pentru a masura efectul medicamentului. Medicul dumneavoastra va face analize si pentru a vedea cum va functioneaza inima. Atat analizele de sange cat si testele privind functiile inimii sunt efectuate inaintea si in timpul tratamentului cu epirubicina.
Daca observati ca efectul Epirubicina Mylan este prea puternic sau prea slab, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca s-a administrat mai mult Epirubicina Mylan decat trebuie
Deoarece acest medicament este administrat de catre personalul medical, riscul unui supradozaj este
putin probabil. Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca suspectati ca vi s-a administrat prea
mult Epirubicina Mylan.
Daca uitati sa utilizati Epirubicina Mylan
Deoarece acest medicament este administrat de catre personalul medical, omiterea unei doze este putin probabila.
Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra daca nu sunteti sigur.
Daca incetati sa utilizati Epirubicina Mylan
Adresati-va medicului dumneavoastra.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului
Pot aparea urmatoarele reactii adverse, printre altele:
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
Mai putin frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000
Rare: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
Cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate fi estimata din datele
Disponibile Se anticipeaza ca peste 10% din pacienti pot sa prezinte reactii adverse. Cele mai frecvente reactii adverse sunt:
- mielosupresie,
- reactii adverse gastrointestinale,
- anorexie,
- alopecie,
- infectie.
Clasificarea pe aparate, sisteme si organe Frecventa Reactii adverse Infectii Frecvente Infectie Cu frecventa necunoscuta Infectia sangelui (sepsis) si soc
ca rezultat al infectiei sangelui, pneumonie Sange Foarte frecvente Afectarea functiei maduvei osoase este o anomalie a sangelui, ceea ce inseamna ca se produc mai putine celule sanguine noi (determinand o scadere a numarului celulelor albe ale sangelui, celulelor rosii ale sangelui, plachetelor sanguine; numar redus al unui tip de celule albe sanguine (granulocite neutrofile) cu febra) si care implica o sensibilitate crescuta la infectii (din cauza scaderii numarului de celule albe (leucopenie) si anemie. Sangele dumneavoastra trebuie controlat periodic. Mai putin frecvente invinetire si tendinta de
sangerare (din cauza scaderii numarului de plachete sanguine (trombocitopenie))
Cu frecventa necunoscuta Sangerare, scaderea cantitatii de oxigen in tesuturi
Sistemul imunitar Rare Reactii alergice severe, imediate (reactii anafilactice /anafilactoide cu sau fara soc, incluzand eruptii trecatoare pe piele, mancarime, febra si
frisoane). Frecvente Reactii alergice dupa administrarea intravezicala (direct in vezica urinara). Sistem nervos Rare Ameteli Cu frecventa necunoscuta Anumite tulburari ale nervilor (neuropatie periferica), durere de cap Ochi Cu frecventa necunoscuta Inflamatia ochilor (conjunctivita sau cheratita) Inima Rare Riscul unui efect redus asupra
inimii avand ca rezultat congestia sangelui (insuficienta cardiaca congestiva), insuficienta cardiaca (dispnee, acumulare de lichid in intregul organism (edem), marirea ficatului, acumulare de lichid in abdomen (ascita), acumulare de lichid in plamani (edem pulmonar, pleurezie), ritm de bataie al inimii neobisnuit (ritm de galop), cardiotoxicitate, (de exemplu anomalii ECG, aritmii cardiace, boala muschiului cardiac (cardiomiopatie)),
frecventa crescuta a batailor inimii aparuta in camerele inferioare ale acesteia (tahicardie ventriculara), ritm lent de bataie al inimii (bradicardie), incetarea transmisiei impulsurilor in inima (bloc atrio-ventricular, bloc de ramura). Cu frecventa necunoscuta Scaderea cantitatii de sange pompata din ventricul la fiecare bataie a inimii (scaderea asimptomatica a fractiei de ejectie a ventriculului stang). Vase de sange Frecvente Bufeuri, ingrosarea sau intarirea peretilor venelor (fleboscleroza) Mai putin frecvente Roseata de-a lungul venelor (flebita), inflamatie vasculara cu formarea unui cheag de
sange, adeseori simtita ca un cordon oarecum intarit, dureros, cu piele inrosita pe deasupra (tromboflebita) Cu frecventa necunoscuta Soc, formare de cheaguri de sange (tromboembolism), incluzand formarea de cheaguri de sange in plamani (embolie pulmonara, in cazuri foarte rare aceasta a dus la deces) Sistem gastro-intestinal Frecvente Inflamatia mucoasei (mucozita) (poate aparea la 5 – 10 zile dupa inceperea tratamentului), inflamatia mucoasei esofagului (esofagita) inflamatia mucoasei gurii (stomatita), varsaturi, diaree care poate duce la deshidratare, greata (greata si varsaturile apar adeseori in interval de 24 ore de la administrare (la aproape toti pacientii), pierderea poftei de mancare (anorexie) Piele Foarte frecvente Caderea parului (alopecie, in
60-90% din cazurile tratate). Aceasta implica un ritm scazut de crestere a barbii la barbati. Caderea parului depinde de doza si este reversibila in majoritatea cazurilor.
Rare Eruptii trecatoare pe piele cu formarea de mici umflaturi (urticarie), sau senzatie severa de mancarime (prurit), inrosire de-a lungul venei utilizate pentru injectie.
Cu frecventa necunoscuta Reactii locale, eruptie trecatoare pe piele, mancarime, modificari ale pielii si unghiilor (hiperpigmentare), sensibilitate la lumina (fotosensibilitate) sau reactie alergica in cazul expunerii la radiatii (reactivarea
reactiilor adverse specifice terapiei de iradiere) Rinichi si tract urinar Foarte frecvente Colorarea in rosu a urinei timp de 1-2 zile dupa administrarea tratamentului
Frecvente Dupa administrarea in vezica urinara s-au observat infectia vezicii urinare, inflamatia vezicii urinare, uneori sangerare, reactii locale asemanatoare unor senzatii de
arsura si nevoia urgenta de a urina Rare Cresterea concentratiei plasmatice a acidului uric
(hiperuricemie) Cu frecventa necunoscuta Cantitate crescuta de proteine in urina (proteinurie) la pacientii carora li s-au administrat doze mari Organe sexuale Rare Absenta menstruatiei, absenta celulelor spermatice in sperma Alte specii Frecvente Inrosire la locul perfuziei Rare Administrarea concomitenta a anumitor medicamente
impotriva cancerului (asa numitele substante antineoplazice care afecteaza ADN-ul) poate sa conduca in cazuri rare la anumite forme de cancer al sangelui (leucemie
acuta mieloida (LAM) secundara, cu sau fara faza preleucemica). Aceste forme de
cancer al sangelui pot fi observate numai dupa 1 – 3 ani. Stare generala de rau,
slabiciune, febra (extrem de mare), modificari ale valorilor anumitor enzime (transaminaze) Reactiile adverse severe care afecteaza intregul organism si reactiile alergice sunt rare atunci cand Epirubicina Mylan se administreaza in vezica urinara.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversaa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA EPIRUBICINA MYLAN
A se pastra la frigider (2°C - 8°C).
A se pastra si transporta la frigider.
A nu se congela.
A se pastra flaconul in cutie pentru a fi protejat de lumina.
Dupa prima deschidere medicamentul trebuie utilizat imediat.
Dupa diluare (in solutie de clorura de sodiu 0,9% (9 mg/ml) sau in solutie de glucoza 5% (50 mg/ml) pana la o concentratie de 0,1 mg/ml, stabilitatea chimica si fizica in timpul utilizarii a fost demonstrata timp de 4 zile la 25°C si timp de 14 zile la 2 – 8°C.
Dupa diluare (in solutie de clorura de sodiu 0,9% (9 mg/ml) sau in solutie de glucoza 5% (50 mg/ml), pana la o concentratie de 1,0 mg/ml, stabilitatea chimica si fizica in timpul utilizarii a fost demonstrata timp de 7 zile la 25°C si timp de 14 zile (solutie de clorura de sodiu 0,9% (9 mg/ml) sau timp de 7 zile (solutie de glucoza 5% (50 mg/ml) la 2 – 8°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat dupa prima deschidere a dopului de cauciuc. Daca nu este utilizat imediat, perioada de valabilitate in timpul administrarii si conditiile dinaintea utilizarii sunt responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie sa aiba o durata mai mare de 24 ore la 2 - 8°C.
Pastrarea solutiei injectabile la frigider poate conduce la formarea unui produs gelificat. Acest produs gelificat va redeveni o solutie usor vascoasa pana la lichida, dupa un interval de doua pana la maximum patru ore de pastrare la o temperatura controlata a camerei (15 – 25°C). A nu se lasa la indemana si vederea copiilor!
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa „exp”. Primele 2 cifre indica luna, ultimele cifre indica anul. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Nu utilizati acest medicament daca observati semne vizibile de deteriorare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Epirubicina Mylan
Substanta activa este clorhidratul de epirubicina; 1 ml contine clorhidrat de epirubicina 2 mg. Celelalte componente (excipienti) sunt clorura de sodiu, acid clorhidric si apa pentru preparate injectabile.

Cum arata Epirubicina Mylan si continutul ambalajului
Epirubicina Mylan este un medicament care se prezinta sub forma de solutie injectabila/perfuzabila limpede, de culoare rosie. Este ambalat in flacoane din sticla a 25 ml (50 mg) sau 100 ml (200 mg) solutie injectabila/perfuzabila.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Mylan S.A.S. 117 Allée des Parcs, 69800 Saint-Priest Franta
Fabricantul
Agila Specialties Polska Sp. z o.o. 11 10, Daniszewska Str 03-230 Warsaw Polonia
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Austria: Epirubicin Mylan
Belgia: Epirub Mylan
Bulgaria: Epirubicin Mylan
Cipru: Epirubicin Mylan
Republica Ceha: Epirubicin Generics
Germania: Epirubicin Mylan
Danemarca: Epirubicin Mylan
Estonia: Epirubicin Mylan
Grecia: Epirubicin Mylan
Finlanda: Epirubicin Mylan
Franta: Epirubicine Mylan Pharma
Ungaria: Epirubicin Mylan
Irlanda: Epirubicin
Islanda: Epirubicin Mylan
Italia: Epirubicina Mylan
Letonia: Epirubicin Mylan
Lituania: Epirubicin Mylan
Luxemburg: Epirub Mylan
Malta: Epirubicin Mylan
Norvegia: Epirubicin Mylan
Polonia: Epirubicin Mylan
Portugalia: Birrumil
Romania: Epirubicina Mylan
Spania: Epirubicina Mylan
Suedia: Epirubicin Mylan
Republica Slovaca: Epirubicin Generics
Slovenia: Epirubicin Mylan Arcolab International
Olanda: Epirubicinehydrochloride Mylan
Marea Britanie: Epirubicin
Acest prospect a fost revizuit in Septembrie 2015



Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Best herbal cure ever
Hello everyone i am here to share this wonderful experience with you all of how i got a permanent cu ...
Cancer renal - AHCC, ZEOLIT, CANTICER
Buna ziua. Tatal meu are 67 ani si a fost diagnosticat cu cancer renal stadiul 3, anul trecut a avut ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ptr persoanele care au cancer!!!!
Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pielea pare putin iritata.Mama es ...
↳ Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia. In principiu se poate aplica aceasta crema si in cazul persoanelor cu afectiun ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa EPIRUBICINUM?
Alte medicamnete care au EPIRUBICINUM:
- Epirubicina Kabi 2 mg/ml
- Epirubicina Actavis 2 mg/ml
- Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
- ECCLEPIA 2 mg/ml
- Epirubicina Teva 2 mg/ml, solutie injectabila/perfuzabila
- Episindan

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...


Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...


Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...




Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...