Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Epirubicina Kabi 2 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Epirubicina Kabi 2 mg/ml

Prospect - Epirubicina Kabi 2 mg/ml


NU comercializăm Epirubicina Kabi 2 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Epirubicina Kabi 2 mg/ml    DCI: EPIRUBICINUM

Epirubicina apartine grupei terapeutice de medicamente antineoplazice (medicamente impotriva cancerului).
Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Clorhidrat de epirubicina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a vi se administra acest medicament. Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Epirubicina Kabi si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Epirubicina Kabi
3. Cum sa utilizati Epirubicina Kabi
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Epirubicina Kabi
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE EPIRUBICINA KABI SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Epirubicina apartine grupei terapeutice de medicamente antineoplazice (medicamente impotriva cancerului). Se utilizeaza fie singura, fie in asociere cu alte medicamente antineoplazice.
Epirubicina Kabi se utilizeaza pentru tratamentul:
- cancerului de san
- cancerului de stomac
Epirubicina Kabi este utilizat si intravezical pentru tratamentul cancerului incipient (superficial) al vezicii urinare si ajuta la prevenirea reaparitiei cancerului de vezica urinara dupa interventia chirurgicala.
Epirubicina Kabi este utilizat frecvent concomitent cu alte medicamente impotriva cancerului (in asa numitele scheme de tratament polichimioterapeutice).

2. INAINTE SA UTILIZATI EPIRUBICINA KABI
Nu vi se va administra Epirubicina Kabi daca:
-sunteti alergic (hipersensibil) la epirubicina sau la oricare dintre celelalte componente ale Epirubicina Kabi sau la oricare alt medicament similar (care apartin unui grup de medicamente numite antracicline [de exemplu doxorubicinasi daunorubicina] sau antracendione)
- aveti numarul de celule ale sangelui mai mic decat normal din cauza tratamentului anterior cu alte medicamente antitumorale sau a radioterapiei anterioare. Medicul dumneavoastra va verifica acest lucru.
- ati fost tratat cu doze maxime din alte medicamente antitumorale incluzand doxorubicina si daunorubicina care apartin aceluiasi grup de medicamente ca si epirubicina (numite antracicline). Aceste medicamente determina reactii adverse similare (inclusiv aceleasi efecte asupra inimii).
- ati avut sau aveti in prezent probleme cu inima
- suferiti de o infectie acuta severa
- aveti tulburari severe ale ficatului
- alaptati.
Cand este administrat intravezical (direct in vezica urinara), nu vi se va administra epirubicina in cazul in care:
- cancerul a penetrat peretele vezicii urinare
- aveti o infectie a tractului urinar
- aveti dureri sau inflamatie a vezicii urinare
- exista inca o mare cantitate de urina in vezica, dupa ce ati incercat sa urinati
- aveti o vezica urinara contractata
- aveti sange in urina
Aveti grija deosebita cand utilizati Epirubicina Kabi:
- sa va asigurati ca numarul de globule albe si rosii si de trombocite din sange nu scade prea mult.
Medicul dumneavoastra va verifica aceast lucru periodic.
- daca aveti inflamatie severa sau ulceratii la nivelul cavitatii bucale.
- sa verificati concentratia acidului uric din sange. Medicul dumneavoastra va verifica aceasta valoare.
- daca ficatul si rinichii nu functioneaza corespunzator. Acest lucru poate accentua reactiile adverse. Atat functia rinichilor, cat si cea a ficatului vor fi verificate periodic si, daca este necesar, doza va fi modificata.
- sa va asigurati ca inima dumneavoastra functioneaza corespunzator. Doza de epirubicina va trebui modificata. Medicul dumneavoastra va verifica periodic acest lucru.
- daca ati efectuat sau efectuati sedinte de radioterapie la nivelul zonei toracelui sau daca utilizati medicamente care ar putea avea reactii adverse asupra inimii.
- daca observati o senzatie de discomfort in apropierea sau la nivelul locului de administrare, in timpul perfuzarii (posibil sa existe scurgere in tesuturile din jur). Spuneti imediat medicului dumneavoastra.
- daca doriti sa aveti copii. Atat barbatii, cat si femeile trebuie sa utilizeze masuri contraceptive eficace, atat in timpul tratamentului, cat si timp de 6 luni de la incetarea acestuia. Barbatii sunt sfatuiti sa solicite informatii privind posibilitatea de a conserva sperma prin congelare inainte de tratament.
- daca sunteti varstnic sau copil sau adolescent, din cauza riscului crescut de reactii adverse severe la nivelul inimii. Functia inimii va fi verificata inainte si dupa tratamentul cu epirubicina.
- daca ati fost tratat anterior cu medicamente care lupta impotriva cancerului (precum
doxorubicina sau daunorubicina sau derivati de antracendiona) sau daca ati efectuat sedinte de radioterapie, deoarece riscul aparitiei reactiilor adverse severe la nivelul inimii este mai mare. Spuneti medicului dumneavoastra, deoarece acest lucru este luat in considerare la stabilirea dozei totale de epirubicina care va va fi administrata.
- daca aveti infectii sau sangerari. Epirubicina poate afecta maduva osoasa. Numarul de globule albe din sangele dumneavoastra se va reduce, ceea ce va predispune la infectii (leucopenie). Sangerarile pot sa apara mai usor (trombocitopenie). Aceste reactii adverse sunt temporare.
Reducerea numarului de globule albe este maxima la 10-14 zile de la administrare si, de regula, revine la valori normale la 21 zile de la administrare.
- daca v-ati vaccinat recent sau doriti sa va vaccinati;
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca vreuna din atentionarile de mai sus este valabila in cazul dumneavoastra sau a fost valabila in trecut.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala, in mod deosebit urmatoarele.
- cimetidina (un medicament utilizat, de obicei, pentru tratamentul ulcerelor de stomac si a aciditatii gastrice). Cimetidina poate creste efectele epirubicinei.
- alte medicamente care va pot afecta inima, de exemplu alte medicamente impotriva cancerului (de exemplu 5-fluorouracil, ciclofosfamida, cisplatina, taxani), blocante ale canalelor de calciu (utilizate pentru controlul tensiunii arteriale crescute, durerilor in piept si batailor neregulate ale inimii) sau radioterapie concomitenta (sau anterioara tratamentului) in zona mediastinala.
- chinina (un medicament utilizat pentru tratamentul malariei si a crampelor musculare la
picioare).
- alte medicamnte care pot afecta maduva osoasa, de exemplu alte medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului, sulfonamida, cloramfenicol (utilizat pentru tratamentul infectiilor), difenilhidantoina (utilizat pentru tratamentul epilepsiei), derivati de amidopirina (utilizati pentru calmarea durerilor), medicamente antiretrovirale (utilizate pentru tratamentul infectiei cu HIV).
- alte medicamente care va pot afecta ficatul, de exemplu barbiturice (utilizate pentru tratamentul epilepsiei) sau rifampicina (utilizata pentru tratamentul tuberculozei).
- paclitaxel si docetaxel (medicamente utilizate pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer).
- interferon alpha-2b (un medicament utilizat in tratamentul unor tipuri de cancer si limfoame si a unor forme de hepatita).
- dexrazoxan (un medicament utilizat uneori in asociere cu doxorubicina pentru a reduce riscul de probleme cardiace).
- dexverapamil (un medicament utilizat pentru tratamentul unor tulburari ale inimii).
- vaccinuri vii atenuate.
- administrarea antecedenta sau concomitenta a altor medicamente inrudite cu epirubicina (asanumite antracicline; (de exemplu, medicamentele utilizate impotriva cancerului mitomicina-C, decarbazina, dactinomicina si ciclofosfamida);), alte medicamente care pot afecta inima (de exemplu, medicamentele utilizate impotriva cancerului 5-fluorouracil, ciclofosfamida, cisplatina, taxani); efectele daunatoare la nivelul inimii pot creste. In acest caz, este necesara monitorizarea suplimentara a inimii.ciclosporina (un medicament care deprima sistemul imunitar); sistemul imunitar poate fi deprimat prea mult.
Sarcina si alaptarea
Sarcina
Medicamentele care lupta impotriva cancerului se administreaza in timpul sarcinii numai in cazuri extreme. Trebuie evaluate beneficiile pentru mama fata de riscul posibil pentru fat. In studiile la animale epirubicina s-a dovedit nociva pentru fat si poate provoca malformatii. Atat barbatii, cat si femeile trebuie sa utilizeze metode contraceptive eficace (comprimate contraceptive, prezervativ), atat in timpul tratamentului, cat si timp de 6 luni dupa utilizarea acestui medicament pentru a preveni aparitia unei sarcini.
De asemenea, trebuie sa preveniti sarcina daca partenerul dumneavoastra este in tratament cu epirubicina.
Daca in timpul tratamentului cu epirubicina apare sarcina, se recomanda consilierea genetica. Barbatii care doresc sa aiba copii in viitor trebuie sa solicite consiliere in privinta posibilitatii de congelare a spermei inainte de inceperea tratamentului cu epirubicina.
Alaptarea
Trebuie sa intrerupeti alaptarea inainte de inceperea tratamentului cu acest medicament, deoarece o parte din medicament poate trece in laptele dumneavoastra si poate, eventual, afecta copilul dumneavoastra.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament in perioada in care alaptati.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectele epirubicinei asupra capacitatii de a conduce vehicule si de folosi utilaje. Cu toate acestea, epirubicina poate provoca greata si varsaturi, care va pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Informatii importante privind unele componente ale Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila Acest medicament contine sodiu 3,5 mg pentru un ml de solutie injectabila/perfuzabila. Diferitele marimi de ambalaj pentru Epirubicina Kabi contin urmatoarele cantitati de sodiu:
- 1 flacon a 5 ml solutie contine sodiu 17,7 mg.
- 1 flacon a 25 ml solutie contine sodiu 88,5 mg.
- 1 flacon a 50 ml solutie contine sodiu 177,0 mg
- 1 flacon a 100 ml solutie contine sodiu 354,1 mg.
Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii care urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu.

3. CUM SA UTILIZATI EPIRUBICINA KABI
Epirubicina Kabi vi se va administra numai sub supravegherea unui medic specializat in acest tip de tratament. Inainte si in timpul tratamentului cu Epirubicina Kabi, medicul dumneavoastra va verifica diferiti parametri de laborator (de exemplu numarul de celule sanguine, concentratie de acid uric din sange, functia ficatului si functia rinichilor) si va monitoriza cu atentie functia inimii. Monitorizarea functiei inimii va fi continuata timp de cateva saptamani dupa incheierea tratamentului cu Epirubicina Kabi.
Administrarea prin injectare sau perfuzare intr-o vena
Fiecare doza de Epirubicina Kabi este calculata in functie de suprafata corpului dumneavoastra. Aceasta se calculeaza in functie de inaltimea si greutatea dumneavoastra. Doza de Epirubicina Kabi care vi se administreaza va depinde, de asemenea, de tipul de cancer pe care il aveti, de starea dumneavoastra de sanatate, de cat de bine va functioneaza ficatul sau rinichii si de alte medicamente pe care le luati.
Cand se administreaza in monoterapie, doza recomandata este de 60-90 mg/m² suprafata corp.. Dozele mai mari (100-120 mg/m2 suprafata corp) va pot fi administrare daca suferiti de cancer de san.
Dozele pot fi reduse sau dozele urmatoare pot fi amanate daca aveti un numar scazut de globule albe in sange, daca sunteti varstnic, daca aveti probleme cu ficatul sau daca medicamentul se utilizeaza in asociere cu alte medicamente antineoplazice.
Epirubicina Kabi poate fi administrat sub forma de injectie intr-o vena, cu durata de 3-5 minute. Poate fi, de asemnea, diluat cu glucoza (solutie de glucoza) sau clorura de sodiu (solutie salina) inainte de a fi perfuzata lent, de regula prin picurare intr-o vena, timp de 30 minute. De regula, se va administra la fiecare 3 (sau 4) saptamani.
Acul trebuie sa ramana in vena pe parcursul administrarii Epirubicina Kabi. Daca acul iese sau nu sta fixat, sau daca solutia patrunde in tesuturile din afara venei (puteti simti discomfort sau durere), spuneti imediat medicului sau asistentei medicale.
Administrarea directa in vezica urinara (administrarea intravezicala)
Medicamentul poate fi introdus direct in vezica urinara, cu ajutorul unui cateter. Daca se foloseste aceasta cale de administrare, nu trebuie sa consumati niciun lichid cu 12 ore inainte de tratament, pentru ca urina sa nu dilueze medicamentul prea mult.
Doza va depinde de tipul de cancer al vezicii urinare.
Solutia trebuie pastrata in vezica urinara timp de 1-2 ore dupa instilatie. Trebuie sa va schimbati pozitia din cand in cand pentru a asigura expunerea corespunzatoare a tuturor portiunilor vezicii urinare.
Trebuie sa va asigurati ca, atunci cand goliti continutul vezicii urinare, urina nu intra in contact cu pielea dumneavoastra. In caz de contact, spalati locul de contact cu sapun si apa din abundenta, dar nu frecati locul.
Daca vi s-a administrat mai mult Epirubicina Kabi decat trebuie
Deoarece acest medicament este administrat in perioada in care va aflati in spital, este putin probabil sa vi se administreze mai mult decat trebuie; cu toate acestea, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca aveti orice problema.
Daca s-a omis administrarea unei doze de Epirubicina Kabi
Epirubicina Kabi trebuie administrat dupa o schema fixa. Aveti grija sa un omiteti nicio sedinta de chimioterapie. Daca omiteti o doza, trebuie sa discutati acest lucru cu medicul dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va decide cand trebuie sa vi se administreze urmatoarea doza de Epirubicina Kabi.
Daca incetati tratamentul cu Epirubicina Kabi
Incetarea tratamentului cu Epirubicina Kabi poate opri efectul asupra cresterii tumorii. Nu intrerupeti tratamentul cu epirubicina cu exceptia cazului in care ati discutat despre aceasta cu medicul dumneavoastra.
Daca aveti intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, epirubicina poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca oricare din urmatoarele reactii adverse se produc atunci cand epirubicina se administreaza intr-o vena, spuneti imediat medicului dumneavoastra:
- orice semn de roseata, durere sau umflare la locul injectarii. Se poate produce lezarea tesuturilor dupa injectarea accidentala in afara venei.
- simptome ale problemelor cardiace, precum durere in piept, dificultati in respiratie, umflarea gleznelor (aceste reactii pot sa apara chiar si la cateva saptamani dupa incheierea tratamentului cu epirubicina).
- reactie alergica severa, simptomele includ lesin, eruptii pe piele, mancarime, febra, frisoane, umflarea fetei si dificultati in respiratie sau respiratie suieratoare. In unele cazuri poate sa apara colaps.
Acestea sunt reactii adverse foarte grave. Este posibil sa aveti nevoie de ingrijire medicala de urgenta.
Pot sa apara, de asemnea, urmatoarele reactii adverse:
Reactii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienti);
Reactii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100, dar la mai putini de 1 din 10 pacienti);
Reactii adverse mai putin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1000, dar la mai putin de 1 din 100 pacienti);
Reactii adverse rare (apar la mai mult de 1 din 10000, dar la mai putin de 1 din 1000 pacienti);
Reactii adverse foarte rare (apar la mai putin de 1 din 10000 pacienti);
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (nu poate fi estimata din datele disponibile).
Foarte frecvente:
- inhibarea productiei de celule in maduva osoasa (mielosupresie)
- numar scazut de globule albe in sange (leucocitopenie)
- numar scazut dintr-un tip special de globule albe in sange (granulocitopenie si neutropenie)
- neutropenie insotita de febra (neutropenie febrila)
- scadere a numarului de globule rosii in sange (anemie)
- sangerare (hemoragie) si hipoxie tisulara (aport inadecvat de oxigen) ca urmare a mielosupresiei
- caderea parului (alopecie), in mod obisnuit reversibila
- lipsa cresterii barbii, la barbati
- urina dumneavoastra poate avea o culoare rosie, timp de pana la doua zile dupa tratament. Acest lucru este normal si nu trebuie sa va ingrijorati.
Frecvente:
- reactii alergice
- senzatie de rau (greata)
- stare de rau (varsaturi)
- diaree
- senzatie accentuata de uscaciune si sete (deshidratare)
- pierderea poftei de mancare
- durere abdominala
- bufeuri
- inflamatia mucoasei la nivelul cavitatii bucale cu zone cu eroziuni dureroase, ulceratie si sangerare (stomatita), inflamatie a mucoasei (mucozita)
- roseata de-a lungul venei in care s-a perfuzat medicamentul, inflamatie locala a venei (flebita)
- ingrosarea peretilor venei (fleboscleroza)
- inflamatia vezicii urinare cu durere la urinare (cistita chimica), uneori cu sange in urina
(hemoragica) dupa administrarea in vezica urinara
- durere de cap, ameteala (dezorientare), lezarea nervilor periferici caracterizata printr-o senzatie de furnicaturi, senzatie de amorteala si/sau durere la nivelul mainilor si/sau a picioarelor (neuropatie periferica)
- daca epirubicina se scurge in afara venei (extravazare) poate determina o inflamatie severa a tesutului subcutanat (celulita), la formarea de vezicule si distrugerea locala a tesutului.
Mai putin frecvente:
- numar scazut de trombocite (trombocitopenie)
- sensibilitate la lumina sau hipersensibilitate in cazul radioterapiei
- inflamatie a venei din cauza unui cheag de sange (tromboflebita)
- pigmentare crescuta (hiperpigmentare) a pielii si unghiilor
- inrosirea pielii
- durere de cap.
Rare:
- hipersensibilitate severa (anafilaxie) cu sau fara soc, incluzand eruptie pe piele, prurit
(mancarime), febra si frisoane
- modificari ale ECG
- batai rapide ale inimii (tahicardie)
- batai lente ale inimii (bradicardie)
- forme speciale de aritmie (bloc atrioventricular si bloc de ramura)
- al treilea sunet al inimii (ritm cardiac de galop)
- afectarea muschiului inimii (cardiomiopatie)
- dificultati in respiratie (dispnee)
- acumulare de lichid (edeme)
- marirea ficatului
- acumulare de lichid in cavitatea abdominala (ascita)
- edem pulmonar
- acumulare de lichid intre torace si plaman (pleurezie)
- urticarie (blande), urticarie cu mancarime severa (prurit), roseata de-a lungul venei in care s-a perfuzat medicamentul
- frisoane
- ameteala
- temperatura corporala foarte mare (febra)
- senzatie de discomfort (stare generala de rau)
- slabiciune
- absenta menstruatiei (amenoree)
- absenta spermatozoizilor in sperma (azoospermie)
- valori crescute ale enzimelor hepatice (transaminaze)
- concentratie crescuta a acidului uric in sange (hiperuricemie) ca urmare a distrugerii rapide a celulelor canceroase
- tumori maligne ale tesuturilor formatoare de elemente sanguine (leucemie mieloida acuta secundara), atunci cand se administreaza in asociere cu alte medicamente antineoplazice
- inflamatie a mucoasei esofagului (esofagita), pigmentare la nivelul cavitatii bucale.
Cu frecventa necunoscuta:
- pot sa apara febra, infectii, inflamatia plamanilor (pneumonie), infectie in sange (sepsis) sau stare de soc ca urmare a unei infectii a sangelui (soc septic)
- infundarea unui vas de sange din cauza unui cheag de sange (evenimente tromboembolice), incluzand infundarea unui vas de sange de la nivelul plamanilor [embolie pulmonara (cu evolutie letala in unele cazuri izolate)];
- urina devine tulbure (proteinurie)
- o anumita afectare a nervilor (neuropatie periferica), durere de cap.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA EPIRUBICINA KABI
A nu se pastra la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la frigider (2ºC-8ºC). A nu se congela. A se pastra flaconul in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina.
Nu utilizati Epirubicina Kabi dupa data de expirare inscriptionata pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Farmacistul va verifica acest lucru, atunci cand medicamentul este pregatit pentru dumneavoastra. Daca solutia este tulbure dupa preparare, farmacistul o va elimina in conditii de siguranta.
Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Substanta activa este clorhidratul de epirubicina Fiecare ml de solutie injectabila/perfuzabila contine clorhidrat de epirubicina 2 mg.
Celelalte componente sunt acid clorhidric, clorura de sodiu si apa pentru preparate injectabile. Cum arata Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila si continutul ambalajului Epirubicina Kabi contine 10 mg, 50 mg, 100 mg si 200 mg de substanta activa, clorhidrat de epirubicina, in flacoane din sticla ambalate individual.
Marimi de ambalaj:
1 flacon x 5 ml
1 flacon x 25 ml
1 flacon x 50 ml
1 flacon x 100 ml
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Fresenius Kabi Oncology Plc. Lion Court, Farnham Road
Bordon, Hampshire GU35 0NF Marea Britanie
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Austria Epirubicin Kabi 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung
Belgia Epirubicinehydrochloride Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie of
infusie
Bulgaria ?????????????? 2 mg/ml ?????????????????
Cipru Epirubicin Kabi 2 mg/ml ??????? ??? ????? ? ??????
Danemarca Epirubicin ”Fresenius Kabi”
Estonia Epirubicin Kabi 2 mg/ml
Finlanda Epirubicin Fresenius Kabi 2 mg/ml injektio/ infuusioneste, liuos
Germania Epirubicin Kabi 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung
Grecia Epirubicin Kabi 2 mg/ml ??????? ??? ????? ? ??????
Irlanda Epirubicin hydrochloride 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Italia Epirubicina Kabi 2 mg/ml soluzione iniettabile
Letonia Epirubicin Kabi 2 mg/ml š??dums injekcij?m/ inf?zij?m
Lituania Epirubicin Kabi 2 mg/ml injekcinis/ infuzinis tirpalas
Luxemburg Epirubicin Kabi 2 mg/ml Injektions- oder Infusionlösung
Malta Epirubicin hydrochloride 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion
Norvegia Epirubicin Fresenius Kabi 2 mg/ml injeksjonsvæske/infusjonsvæske,
oppløsning
Olanda Epirubicinehydrochloride Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie of
infusie
Polonia Epirubicin Kabi
Portugalia Epirrubicina Kabi
Republica Ceha Epirubicin Kabi 2 mg/ml
Republica Slovacia Epirubicin Kabi 2 mg/ml
Romania Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Slovenia Epirubicin Kabi 2 mg/ml raztopina za injiciranje/ infundiranje.
Spania Epirubicin Kabi 2 mg/ml solución inyectable o para perfusión
Suedia Epirubicin Fresenius Kabi, 2 mg/ml injektions-/ infusionsvätska, lösning
Ungaria Epirubicin Kabi 2 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Acest prospect a fost aprobat in Martie 2012.

Urmatoarele informatii sunt destinate numai medicilor si profesionistilor din domeniul sanatatii:
GHID PENTRU PERSONALUL MEDICAL DIN SPITAL
Epirubicina Kabi 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Clorhidrat de epirubicina IMPORTANT: A se consulta Rezumatul Caracteristicilor Produsului inainte de prescriere Administrare intravenoasa. Epirubicina trebuie administrata prin cateterul unei perfuzii intravenoase cu curgere libera (clorura de sodiu 0,9% sau glucoza 5%). Pentru a reduce la minimum riscul de tromboza sau extravazare perivenoasa, timpul obisnuit de perfuzare este cuprins intre 3 si 20 de minute, in functie de doza si de volumul solutiei perfuzabile. Nu este recomandata administrarea
directa prin injectare, datorita riscului de extravazare, care poate sa apara chiar si in cazul unui flux adecvat de sange in momentul aspirarii acului (vezi Atentionari si precautii).
Orice solutie neutilizata trebuie eliminata.
Administrarea intravezicala. Epirubicina trebuie instilata utilizand un cateter si trebuie retinuta intravezical timp de 1-2 ore. In timpul instilarii, pacientul trebuie intors de pe o parte pe alta, pentru a se asigura faptul ca mucoasa pelviana a vezicii urinare este cel mai mult in contact cu solutia. Pentru a evita diluarea excesiva cu urina, pacientii trebuie instruiti sa nu consume lichide cu 12 ore inainte de instilatie. De asemenea, pacientii trebuie instruiti sa urineze la sfarsitul perioadei de instilatie.
Pastrarea solutei injectabile la frigider poate determina gelificarea medicamentului. Dupa un interval de doua pana la maxim patru ore de pastrare la o temperatura controlata a camerei (15°C–25°C) medicamentul trece de la starea gelificata la usor varcos si apoi la solutie lichida.
Masuri de protectie: Se recomanda urmatoarele masurii de protectie, datorita naturii toxice a acestei substante:
Personalul trebuie instruit cu privire la tehnicile adecvate pentru reconstituire si manipulare.
Angajatele gravide nu trebuie sa lucreze cu acest medicament.
Persoanele care manipuleaza epirubicina trebuie sa poarte echipament de protectie: ochelari, echipament si manusi de unica folosinta si masti de protectie.
Trebuie stabilita o zona desemnata pentru reconstituire (de preferinta intr-un sistem cu flux laminar); suprafata de lucru trebuie protejata cu hartie absorbanta, plastifiata pe suprafata inferioara, de unica folosinta.
Toate obiectele folosite pentru reconstituire, administrare sau curatare, inclusiv manusi, trebuie depozitate in saci pentru deseuri cu risc crescut, pentru a fi incinerate la temperatura ridicata. Solutiile care se varsa sau care se scurg trebuie tratate cu solutie de hipoclorit de sodiu diluat (1% clor activ), de preferinta prin inmuiere si, apoi, cu apa.
Toate materialele de curatare trebuie eliminate dupa cum este indicat anterior.
In cazul contactului cu pielea, zona afectata se spala bine cu sapun si apa sau cu solutie de bicarbonat de sodiu. Totusi, pielea nu trebuie frecata cu o perie exfolianta. In cazul contactului cu ochii, trebuie ridicata pleoapa ochiului afectat si spalat cu cantitati mari de apa, timp de cel putin 15 minute. Dupa aceasta, trebuie solicitata evaluarea medicala de catre un medic.
Intotdeauna mainile trebuie spalate dupa indepartarea manusilor.
Eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat in conformitate cu reglementarile locale.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Best herbal cure ever
Hello everyone i am here to share this wonderful experience with you all of how i got a permanent cu ...
Cancer renal - AHCC, ZEOLIT, CANTICER
Buna ziua. Tatal meu are 67 ani si a fost diagnosticat cu cancer renal stadiul 3, anul trecut a avut ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ptr persoanele care au cancer!!!!
Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pielea pare putin iritata.Mama es ...
↳ Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia. In principiu se poate aplica aceasta crema si in cazul persoanelor cu afectiun ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa EPIRUBICINUM?
Alte medicamnete care au EPIRUBICINUM:
- Epirubicina Mylan 2 mg/ml
- Epirubicina Actavis 2 mg/ml
- Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
- ECCLEPIA 2 mg/ml
- Epirubicina Teva 2 mg/ml, solutie injectabila/perfuzabila
- Episindan

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.
Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...

Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...

Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...

Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...

Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...