Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » ECCLEPIA 2 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - ECCLEPIA 2 mg/ml

Prospect - ECCLEPIA 2 mg/ml


NU comercializăm ECCLEPIA 2 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: ECCLEPIA 2 mg/ml    DCI: EPIRUBICINUM


Epirubicina apartine grupei citostaticelor (medicamente impotriva cancerului).

ECCLEPIA 2 mg/ml solutie injectabila/perfuzabila
Clorhidrat de epirubicina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este ECCLEPIA 2 mg/ml si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati ECCLEPIA 2 mg/ml
3. Cum sa utilizati ECCLEPIA 2 mg/ml
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza ECCLEPIA 2 mg/ml
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE ECCLEPIA 2 mg/ml SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Grupa medicamentului
Epirubicina apartine grupei citostaticelor (medicamente impotriva cancerului).
Epirubicina opreste inmultirea celulelor canceroase, pe care eventual le ucide.
Pentru ce se utilizeaza Epirubicina se administreaza pentru tratamentul:
- cancerului mamar;
- cancerului gastric;
- clorhidratul de epirubicina este utilizat si intravezical pentru tratarea carcinomului vezical incipient (superficial) si ajuta la prevenirea reaparitiei cancerului de vezica dupa efectuarea operatiei.
Epirubicina este adesea utilizata concomitent cu alte medicamente care lupta impotriva cancerului (in asa numitele scheme polichimioterapice).

2. INAINTE SA UTILIZATI ECCLEPIA
Nu utilizati ECCLEPIA 2 mg/ml daca:
- sunteti alergic (hipersensibil) la epirubicina, medicamente similare (numite antracicline, vezi mai jos) sau la oricare dintre celelalte componente ale ECCLEPIA 2 mg/ml
- ati fost tratat inainte cu doze mari din alte medicamente impotriva cancerului incluzand
doxorubicina si daunorubicina care apartin aceluiasi grup de substante (numite antracicline) ca si ECCLEPIA 2 mg/ml. Ele au reactii adverse adverse similare (inclusiv aceleasi reactii asupra inimii);
- ati suferit sau suferiti in prezent de afectiuni cardiace;
- alaptati;
- numarul de celule ale sangelui este mic datorita medicatiei anterioare sau a radioterapiei.
Medicul dumneavoastra va verifica acest lucru;
- aveti tulburari severe ale functiei hepatice;
- suferiti de o infectie acuta severa.
Cand este administrat intravezical (direct in vezica), ECCLEPIA 2 mg/ml nu trebuie utilizat daca:
- cancerul a penetrat peretele vezical
- aveti o infectie de tract urinar
- aveti dureri sau inflamatii ale vezicii
- medicul dumneavoastra are dificultati in a va introduce un cateter (tub) in vezica
- exista inca o mare cantitate de urina in vezica dupa ce ati incercat sa o goliti.
Aveti grija deosebita cand utilizati ECCLEPIA 2 mg/ml
- daca sunteti varstnic sau copil, datorita riscului crescut de reactii adverse cardiace severe. Functia cardiaca va fi verificata inainte si dupa tratamentul cu epirubicina.
- daca ati avut probleme cu inima in trecut. Trebuie sa va informati medicul. Doza de epirubicina va trebui sa fie ajustata. Medicul dumneavoastra va verifica regulat daca inima functioneaza corespunzator.
- daca ati fost tratat anterior cu medicamente care lupta impotriva cancerului (cum sunt
doxorubicina sau daunorubicina sau derivati de antracendiona) sau daca vi s-au facut radiatii, deoarece riscul aparitiei reactiilor adverse cardiace severe este mai mare. Informati-va medicul, deoarece acest lucru influenteaza stabilirea dozei totale de epirubicina care va va fi administrata. - daca aveti tulburari hepatice sau renale. Acestea pot accentua reactiile adverse. Atat functiile hepatice cat si cele renale vor fi verificate periodic si, daca este nevoie, doza va fi ajustata.
- daca doriti sa aveti copii. Atat femeile cat si barbatii trebuie sa utilizeze masuri contraceptive eficace atat in timpul tratamentului cat si timp de 6 luni de la incetarea acestuia. Barbatii sunt sfatuiti sa ceara informatii despre posibilitatea de a conserva sperma prin congelare inainte de tratament.
- daca aveti infectii sau sangerari. Epirubicina poate afecta maduva osoasa. Numarul de celule albe din sange se va reduce, ceea ce va face mai predispus la infectii (leucopenie). Sangerarile pot aparea mai usor (trombocitopenia). Aceste reactii adverse sunt trecatoare. Reducerea numarului de celule albe atinge valorile cele mai mari intre 10-14 zile de la administrare si, de obicei, revine la normal la 21 de zile de la administrare.
- daca recent vi s-a facut sau doriti sa vi se faca vreun vaccin.
- sa verificati valoarea acidului uric din sange. Medicul dumneavoastra va verifica aceasta valoare.
- sa va asigurati ca numarul de celule din sange nu scade prea mult. Medicul dumneavoastra va verifica aceast lucru in mod periodic.
- daca aveti inflamatii severe sau ulceratii in cavitatea bucala.
- daca vi s-a facut sau vi se face radioterapie in zona toracica.
- daca aveti senzatie de arsura la locul administrarii. Aceasta ar putea indica faptul ca epirubicina se scurge in afara vasului de sange. Avertizati-va medicul in legatura cu aceasta.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca vreuna din atentionarile de mai sus este valabila in cazul dumneavoastra sau a fost valabila in trecut.
Utilizarea altor medicamente
Atentie: urmatoarele observatii pot fi, de asemenea, aplicabile utilizarii recente a medicamentelor sau utilizarii lor in viitorul apropiat.
Puteti cunoaste medicamentele mentionate in acest punct sub alte denumiri, sau adesea numele patentat. In acest punct se mentioneaza numai substanta (substantele) activa(e) a medicamentului, nu si numele patentat! De aceea, cititi intotdeauna cu atentie pe ambalaj sau in prospect care este substanta activa a medicamentului pe care il folositi.
O interactiune inseamna ca medicamentele care sunt utilizate impreuna isi pot influenta reciproc efectele si/sau reactiile adverse. O interactiune poate aparea prin utilizarea acestei solutii concomitent cu:
- administrarea anterioara sau concomitenta cu alte produse inrudite cu epirubicina - asa-numitele antracicline; (de exemplu medicamentele impotriva cancerului mitomicina-C, dacarbazina, dactinomicina si ciclofosfamida); alte medicamente care va pot afecta inima (de exemplu medicamentele impotriva cancerului 5-fluorouracil, ciclofosfaminda, cisplatina, taxani); afectarea inimii poate creste. Este asadar necesara o monitorizare suplimentara a inimii.
- epirubicina poate amplifica efectul radiatiilor si chiar si dupa ceva timp de la efectuarea acestora poate avea reactii adverse grave in zona iradiata.
- rifampicina (medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei) si barbiturice (medicamente care sunt utilizate pentru insomnie sau epilepsie, cum este fenobarbital); aceste medicamente maresc cantitatea de epirubicina din sange, ceea ce poate duce la o reducere a efectului epirubicinei.
- cimetidina (medicament pentru ulcerul gastric); cantitatea de epirubicina din sange creste, ceea ce poate duce la intensificarea reactiilor adverse.
- paclitaxel si docetaxel (medicamente care sunt utilizate pentru anumite tipuri de cancer); cand paclitaxelul este administrat inainte de epirubicina sau docetaxelul este administrat imediat dupa epirubicina, cantitatea de epirubicina din sange creste, ceea ce poate conduce la o intensificare a reactiilor adverse.
- Dex-verapamil (un medicament care este utilizat pentru a trata unele tulburari cardiace); cand este utilizat impreuna cu epirubicina poate avea un efect negativ asupra maduvei osoase.
- interferon ?2b (un medicament utilizat in tratarea unor tipuri de cancer si limfom si unele forme
de hepatita).
- chinina (un medicament utilizat pentru tratarea malariei si pentru crampe ale picioarelor); chinina poate accelera distributia de epirubicina in corp, ceea ce poate avea un efect negativ asupra celulelor rosii ale sangelui.
- Dex-razoxan (un medicament utilizat uneori cu doxorubicina pentru a reduce riscul de probleme cardiace); poate scadea durata in care epirubicina este prezenta in corp, ceea ce duce la un effect diminuat al epirubicinei.
- cimetidina (un medicament care reduce cantitatea de acid din stomac); cantitatea de epirubicina din sange creste, ceea ce poate duce la intensificarea reactiilor adverse.
- tratamentul anterior sau concomitent cu alte medicamente care influenteaza maduva osoasa (de exemplu alte medicamente pentru tratarea cancerului, sulfonamida, cloramfenicol, difenilhidantoina, derivati de amidopirina, medicamente impotriva unui anumit virus); formarea celulelor sanguine poate fi perturbata.
- medicamente care provoaca insuficienta cardiaca.
- medicamente care influenteaza functia hepatica; poate fi influentata degradarea epirubicinei de catre ficat, ceea ce poate determina reducerea efectului epirubicinei sau amplificarea a reactiilor adverse.
- Vaccinuri cu virusuri vii; exista riscul unor boli letale, de aceea aceasta asociere nu este
recomandata. - ciclosporina (un medicament care suprima sistemul imunitar); sistemul imunitar poate fi prea mult suprimat.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Utilizarea ECCLEPIA 2 mg/ml cu alimente si bauturi
Atunci cand epirubicina va fi administrata in vezica urinara, nu trebuie sa consumati lichide cu 12 ore inainte de aplicare.
Sarcina si alaptarea
Sarcina
Medicamentele impotriva cancerului se administreaza in timpul sarcinii numai in cazuri extreme. Trebuie evaluate beneficiile pentru mama fata de riscul potential pentru fat. In studiile la animale, epirubicina s-a dovedit daunatoare pentru fat si poate provoca malformatii. Atat femeile cat si barbatii trebuie sa utilizeze masuri contraceptive eficace (comprimate, prezervativ), atat in timpul tratamentului cat si 6 luni dupa utilizarea acestui medicament pentru a preveni o sarcina.
De asemenea, trebuie sa preveniti sarcina daca partenerul dumneavoastra este in tratament cu epirubicina.
Daca apare sarcina in timpul tratamentului cu epirubicina, se recomanda consilierea genetica.
Barbatii care doresc sa aiba copii in viitor trebuie sa solicite consiliere in privinta posibilitatii de congelare a spermei inainte de inceperea tratamentului cu epirubicina.
Alaptarea Nu se cunoaste daca epirubicina se excreta in laptele matern. Trebuie sa intrerupeti alaptarea in timpul tratamentului cu ECCLEPIA 2 mg/ml. Adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Intrucat multi oameni au senzatii de greata sau varsaturi in timpul tratamentului, conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor nu este recomandata.
Informatii importante privind unele componente ale ECCLEPIA 2 mg/ml
Acest medicament contine 3,5 mg sodiu per ml de solutie injectabila/perfuzabila/perfuzabila. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii care urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu.

3. CUM SA UTILIZATI ECCLEPIA 2 mg/ml
ECCLEPIA 2 mg/ml vi se va administra numai sub supravegherea unui medic specializat in acest tip de tratament. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza care vi se administreaza va depinde de tipul de cancer pe care il aveti, de starea de sanatate, de varsta, de cat de bine va functioneaza ficatul si de alte medicamente pe care le luati. Doza uzuala
In functie de starea dumneavoastra generala de sanatate si de posibilele tratamente anterioare se stabileste schema de dozare, in care se iau in considerare inaltimea si greutatea dumneavoastra corporala. Cantitatile din regimul de dozare sunt exprimate in numar de miligrame pe metru patrat de suprafata a corpului.
Acest medicament va fi administrat sub forma de injectie in vena cu o durata de 3-5 minute sau ca perfuzie in vena timp de maximum 30 de minute.
Daca se administreaza numai epirubicina fara alte medicamente impotriva cancerului, doza recomandata este de 60-90 mg/m² de suprafata corporala. Aceasta doza este administrata ca o doza unica sau distribuita pe parcursul a 2-3 zile consecutiv. Aceasta se repeta la fiecare 21 de zile. In asociere cu alte medicamente impotriva cancerului, doza se reduce.
Administrarea are loc prin intermediul unui cateter sau a unei linii secundare a unei perfuzii cu curgere libera de solutie salina izotona sau glucoza (solutie zaharoasa).
Dozele mai mari sunt utilizate pentru tratamentul cancerului pulmonar (120 mg/m² suprafata corporala) si pot fi utilizate pentru tratamentul cancerului mamar (100 - 120 mg/m² suprafata corporala).
Administrarea prin vezica (administrarea intravezicala)
Medicamentul poate fi introdus direct in vezica (pentru tratamentul cancerului vezical) prin intermediul unui cateter. Daca se foloseste aceasta metoda, nu trebuie sa consumati lichide cu 12 ore inainte de tratament, pentru ca urina sa nu dilueze medicamentul prea mult. Medicamentul dizolvat trebuie mentinut in vezica timp de o ora de la administrare. Trebuie sa va schimbati pozitia din cand in cand pentru a va asigura ca medicamentul ajunge in toate partile vezicii.
Cand goliti vezica dupa ce medicamentul a fost administrat, asigurati-va ca urina nu intra in contact cu pielea dumneavoastra. In cazul in care acest contact are loc, spalati cu grija locul de contact cu apa si sapun, dar nu frecati.
Medicul va face analize ale sangelui pe perioada administrarii de epirubicina. Aceasta se face pentru a masura efectul medicamentului. Medicul dumneavoastra va face analize si pentru a vedea cum va functioneaza inima. Atat analizele sangelui cat si cele pentru functionarea inimii sunt facute inaintea si in timpul tratamentului cu epirubicina.
Daca observati ca efectul ECCLEPIA 2 mg/ml este prea puternic sau prea slab, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din ECCLEPIA 2 mg/ml
Deoarece acest medicament este administrat de personalul medical, riscul unui supradozaj este putin probabil. Contactati-l imediat pe medicul dumneavoastra daca suspectati ca vi s-a administrat prea mult ECCLEPIA 2 mg/ml.
Daca uitati sa luati ECCLEPIA 2 mg/ml
Deoarece acest medicament este administrat de catre personalul medical este putin probabil ca administrarea unei doze sa fie uitata.
Trebuie sa verificati cu medicul in cazul in care nu sunteti sigur.
Daca incetati sa luati ECCLEPIA 2 mg/ml
Adresati-va medicului. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ECCLEPIA 2 mg/ml poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pot aparea urmatoarele reactii adverse, printre altele:
Reactii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori)
Reactii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de utilizatori, dar la mai putini de 1 din 10 utilizatori)
Reactii adverse mai putin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1000 de utilizatori, dar la mai putin de 1 din 100 de utilizatori)
Reactii adverse rare (apar la mai mult de 1 din 10000 de utilizatori, dar la mai putin de 1 din 1000 de utilizatori)
Reactii adverse foarte rare (apar la mai putin de 1 din 10000 de utilizatori), incluzand raportari izolate..
Infectii si infestari
Infectii, pneumonie, intoxicatie a sangelui (septicemie) si soc ca rezultat al intoxicatiei sangelui. Tulburari ale sistemului imunitar
Frecvente
Reactii alergice dupa administrarea intravezicala (direct in vezica)
Mai putin frecvente
Sensibilitate la lumina (fotosensibilitate) sau reactie alergica in caz de radiatie (“fenomenul evocarii”)
Rare
Reactie alergica imediata, severa (reactie anafilactica/anafilactoida) cu sau fara soc, inclusiv eruptie cutanata si mancarimi; febra si frisoane.
Tulburari ale sistemului nervos
S-au raportat reactii asupra sistemului nervos, cum sunt dureri de cap, ameteli, precum si anumite tulburari nervoase (neuropatie periferica).
Inima
Rare
Reactii nocive asupra inimii (cardiotoxicitate), cum sunt modificari ECG, ritm rapid al inimii (tahicardie), aritmii cardiace, degenerarea muschiului cardiac (cardiomiopatie), insuficienta cardiaca [dispnee, acumulare de lichid in intregul organism (edem)], marirea in volum a ficatului, acumularea de lichid in abdomen (ascita), acumulare de lichid in plamani (edem pulmonar, efuziuni pleurale, frecventa crescuta a batailor inimii aparuta in camerele inferioare ale acesteia (tahicardie ventriculara), ritm lent al inimii (bradicardie), incetarea transmisiei impulsurilor in inima (bloc atrio-ventricular, bloc de ramura). Acestea pot aparea si mult timp dupa incetarea tratamentului. Riscul eficacitatii reduse a
inimii care are ca rezultat congestia sangelui (insuficienta cardiaca congestiva) creste cu cantitatea totala de epirubicina administrata si cu terapiile anterioare cu substante inrudite, cum sunt doxorubicina si daunorubicina. Pacientii varstnici si copiii prezinta un risc crescut de a dezvolta afectiuni ale muschiului inimii (cardiomiopatii). Pacientii care au avut anterior tulburari cardiace prezinta un risc crescut de tulburari cardiace.
Sangele
Frecvente
Depresia maduvei osoase este o anormalitate in sange care inseamna ca se produc mai putine cellule sanguine noi [rezultand o reducere a numarului celulelor albe ale sangelui, celulelor rosii ale sangelui, trombocitelor; numar redus al unui tip de celule albe (granulocite neutrofile) cu febra], care implica o sensibilitate crescuta la infectii [datorita scaderii numarului de celule albe (leucopenia)], invinetire si tendinta de a sangera [datorita micsorarii numarului de trombocite (trombocitopenie)] si anemie.
Valorile testelor sanguine trebuie monitorizate permanent. Sangerari, reducerea oxigenului din tesuturi.
Vasele de sange
Frecvente
Roseata de-a lungul venei de perfuzie, dureri locale, inflamatii ale venelor (flebita), ingrosarea sau intarirea peretilor venelor (fleboscleroza)
Mai putin frecvente
Inflamatia vasculara cu formarea de cheaguri de sange, adesea simtite ca un cordon intarit dureros cu piele inrosita pe deasupra (tromboflebita).
Au aparut cazuri de formare de cheaguri de sange in plamani (in cazuri foarte rare aceasta a condus la deces).
Tulburari gastro-intestinale
Frecvente
Inflamatia mucoasei (mucozita), adica inflamatia mucoasei gurii (stomatita) poate aparea la 5-10 zile dupa administrare.
De obicei, odata cu inflamatia gurii sunt inflamate intreaga parte laterala a limbii si mucoasa de sub limba.
Greata si varsaturile apar adesea in interval de 24 de ore de la administrare (la aproape toti pacientii), diaree, pierderea poftei de mancare (anorexie), dureri abdominale.
Rare
Inflamarea mucoasei esofagului (esofagita), pigmentarea cavitatii bucale.
Rinichii si tractul urinar
Colorarea urinii in rosu. Aceasta reactie este normala. Nu trebuie sa va ingrijorati in legatura cu aceasta.
Frecvente
Inflamatia vezicii urinare, uneori cu sangerari dupa administrarea vezicala (direct in vezica).
Pielea
Foarte frecvente
Pierderea parului (alopecia) apare la 60-90% dintre pacienti. Calvitia si absenta cresterii parului in barba sunt temporare in majoritatea cazurilor.
Frecvente
Bufeuri
Daca epirubicina se scurge in afara venelor (extravazare) – acesta este un caz rar – atunci aceasta poate duce la inflamarea severa a tesutului subcutanat (celulita), formarea de pustule (vezicule) si moartea tesutului local.
Mai putin frecvente
Modificarii ale pielii si unghiilor (de exemplu o pigmentatie accentuata)
Rare
Eruptii pe piele cu senzatie severa de mancarime si formarea de mici protuberante si/sau urticarie, eruptii pe piele, mancarime la nivel supraiacent venei la nivelul careia se efectueaza injectiile.
Tulburari ale aparatului genital si sanului
Rare
Absenta menstruatiei, absenta spermatozoizilor din sperma.
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare
Frecvente
Reactii locale (infectii ale vezicii urinare, uneori sangerari) pot aparea in urma administrarii direct in vezica urinara.
Rare
Administrarea concomitenta de anumite medicamente impotriva cancerului (asa numitele substante antineoplazice care afecteaza ADN-ul) poate sa conduca in cazuri rare la anumite forme de cancer al sangelui (leucemie mieloida acuta (LMA) secundara cu sau fara faza preleucemica). Aceste forme particulare de cancer al sangelui pot fi observate numai dupa 1-3 ani.
Febra, frisoane.
S-au raportat, de asemenea, cresterea temperaturii corporale, disconfort si slabiciune.
Valori crescute ale enzimelor hepatice in sange, valoare anormal de mare a acidului uric in sange, cantitati excesive de proteine in urina (proteinuria).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA ECCLEPIA 2mg/ml
Perioada de valabilitate inainte de deschidere: 2 ani
A se pastra la frigider (2-8ºC).
A nu se congela.
Medicamentul trebuie utilizat imediat dupa prima deschidere.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, perioada si conditiile de pastrare anterioare utilizarii intra in responsabilitatea utilizatorului si in mod normal nu trebuie sa fie mai mari de 24 ore la 2-8ºC.
Pastrarea solutiilor injectabile la frigider poate determina gelifierea. Acest produs gelifiat va reveni usor la o forma vascoasa, la solutie injectabila/perfuzabila dupa maxim de 2-4 ore de pastrare la temperatura camerei (15-25ºC).
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati ECCLEPIA 2 mg/ml dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine ECCLEPIA 2 mg/ml
Substanta activa este clorhidratul de epirubicina; un ml contine clorhidrat de epirubicina 2 mg. Celelalte componente sunt clorura de sodiu, acid clorhidric si apa pentru preparate injectabile.

Cum arata ECCLEPIA 2 mg/ml si continutul ambalajului
ECCLEPIA 2 mg/ml este un medicament sub forma de solutie injectabila/perfuzabila limpede, de culoare rosie.
Este disponibil sub forma de flacoane din sticla cu 5 ml (10 mg), 10 ml (20 mg), 25 ml (50 mg), 50 ml (100 mg) sau 100 ml (200 mg) solutie injectabila/perfuzabila.
Medicamentul contine clorura de sodiu (3,54 mg sodiu per ml). Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii ce urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorul
NEOLA PHARMA S.R.L.
Strada Biharia, nr. 67-77
Cladirea Corp F, Etaj 2, Camerele 26, 27
Sector 1, Bucuresti, Romania
Producatorul
Genepharm S.A.
Km 18 Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attikis
Grecia
Acest prospect a fost aprobat in Iunie, 2013


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Best herbal cure ever
Hello everyone i am here to share this wonderful experience with you all of how i got a permanent cu ...
Cancer renal - AHCC, ZEOLIT, CANTICER
Buna ziua. Tatal meu are 67 ani si a fost diagnosticat cu cancer renal stadiul 3, anul trecut a avut ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ptr persoanele care au cancer!!!!
Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pielea pare putin iritata.Mama es ...
↳ Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia. In principiu se poate aplica aceasta crema si in cazul persoanelor cu afectiun ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.




Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...


Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...


Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...




Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...