Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml

Prospect - Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml


NU comercializăm Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml    DCI: CISPLATINUM


Cisplatina face parte dintr-un grup de medicamente denumite citostatice, utilizate in tratamentul
cancerului.
Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
Cisplatina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le
poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Cisplatin Strides si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa luati Cisplatin Strides
3. Cum sa luati Cisplatin Strides
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Cisplatin Strides
6. Informatii suplimentare

Cisplatin Strides concentrat pentru solutie perfuzabila este administrat numai de catre personal
medical, care poate raspunde la orice intrebare pe care o puteti avea dupa citirea acestui
prospect.

1. CE ESTE CISPLATIN STRIDES SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Cisplatina face parte dintr-un grup de medicamente denumite citostatice, utilizate in tratamentul
cancerului. Cisplatina poate fi utilizata singura, dar cel mai frecvent cisplatina este utilizata in
combinatie cu alte citostatice.

Pentru ce se utilizeaza?
Cisplatina poate distruge celulele din organism care pot cauza anumite tipuri de cancer (tumori
testiculare, tumori ovariene, tumori ale vezicii urinare, tumori epiteliale la nivelul capului si gatului,
cancer pulmonar si cancer de col uterin administrata in combinatie cu radioterapia).
Medicul dumneavoastra este in masura sa va ofere mai multe informatii.

2. INAINTE SA LUATI CISPLATIN STRIDES
Nu luati Cisplatin Strides daca:
sunteti alergic (hipersensibil) la cisplatina sau la oricare dintre celelalte componente ale
Cisplatin Strides;
sunteti alergic (hipersensibil) la oricare alt medicament care contine compusi de platina;
aveti probleme cu rinichii (disfunctii renale),
sunteti deshidratat;
aveti supresie severa a maduvei osoase; simptomele pot include: oboseala accentuata, invinetire
sau sangerare usoara, infectii frecvente;
dificultati de auz;
aveti tulburari nervoase cauzate de cisplatina;
alaptati;
este combinat cu tvaccinul impotriva febrei galbene si fenitoina (vezi mai jos „Utilizarea
Cisplatin Strides cu alte medicamente”).

Aveti grija deosebita cand utilizati Cisplatin Strides:
Medicul dumneavoastra va va face investigatii pentru a determina concentratiile de calciu,
sodiu, potasiu si magneziu din sange, precum si pentru a verifica hemograma, functia rinichilor
si cea a ficatului si functia neurologica.
Cisplatin Strides trebuie administrat numai sub supravegherea atenta a unui medic specialist cu
experienta in administrarea chimioterapiei.
Inainte de fiecare tratament cu Cisplatin Strides vi se vor face teste auditive.
Daca aveti o tulburare nervoasa care nu este cauzata de Cisplatin Strides.
Daca aveti o infectie. Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra.
Daca intentionati sa aveti copii (vezi pct. Sarcina si alaptarea).
In cazul scurgerii de cisplatina, zona contaminata trebuie spalata imediat cu apa si sapun. In
cazul in care cisplatina este injectata in afara vaselor sanguine, administrarea trebuie intrerupta
imediat. Infiltrarea cisplatinei in piele poate afecta tesuturile (celulita, fibroza si necroza).
Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra, chiar daca aceste evenimente s-au produs cu mai
mult timp in urma.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa tineti cont ca aceste afirmatii sunt valabile si in cazul medicamentelor luate recent sau pe
care intentionati sa le luati.
Va rugam sa informati medicul sau farmacistul daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente,
inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Utilizarea simultana de medicamente care inhiba functia maduvei osoase sau iradierea poate
accentua reactiile adverse ale cisplatinei asupra maduvei osoase.
Toxicitatea cisplatinei poate creste daca aceasta este administrata in acelasi timp cu alte
citostatice (medicamente pentru tratamentul cancerului), cum sunt bleomicina si metotrexatul.
Medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mare (antihipertensive care contin
furosemid, hidralazina, diazoxid si propranolol) pot intensifica efectul toxic al Cisplatin Strides
asupra rinichilor.
Toxicitatea cisplatinei poate afecta grav rinichii daca este administrata in acelasi timp cu
medicamente care pot cauza reactii adverse la nivelul rinichilor, cum sunt cei pentru prevenirea
sau tratamentul anumitor infectii (antibiotice: cefalosporine, aminoglicozide si/sau
amfotericina B) si substante de contrast.
Toxicitatea cisplatinei poate afecta functia auditiva daca este administrata in acelasi timp cu
medicamente care pot avea reactii adverse asupra functiei auditive, cum sunt aminoglicozidele.
Daca utilizati medicamente pentru tratamentul gutei in timpul tratamentului cu cisplatina,
dozele acestora trebuie modificate (de exemplu alopurinol, colchicina, probenecid si/sau
sulfinpirazona).
Administrarea de medicamente care cresc frecventa de eliminare de urina (diuretice de ansa) in
combinatie cu cisplatina (doza de cisplatina: peste 60 mg/m² suprafata corporala, secretia de
urina: mai putin de 1.000 ml/24 ore) poate avea efecte toxice asupra rinichilor si functiei
auditive.
Primele semne ale tulburarii auditive (ameteli si/sau zgomote in urechi) pot fi mascate in timpul
tratamentului cu cisplatina daca vi se administreaza in acelasi timp medicamente pentru
tratamentul hipersensibilitatii (antihistaminice, cum sunt buclizina, ciclizina, loxapina,
meclozina, fenotiazine, thioxantine si/sau trimetobenzamide).
Cisplatina administrata in combinatie cu ifosfamida poate cauza dificultati de auz.
Efectele tratamentului cu cisplatina pot fi reduse prin administrarea concomitenta de piridoxina
si hexametilmelamina.
Cisplatina administrata in combinatie cu bleomicina si vinblastina poate cauza paloarea sau
invinetirea degetelor la maini si/sau picioare (fenomen Raynaud).
Administrarea de cisplatina inainte de un tratament cu paclitaxel sau in combinatie cu
docetaxel poate cauza afectiuni neurologice grave.
Utilizarea in combinatie cu bleomicina si etopozida poate scade valoarea concentratiilor de
litiu din sange. De aceea, valorile concentratiilor de litiu trebuie monitorizate periodic.
Cisplatina reduce efectele fenitoinei utilizate in tratamentul epilepsiei.
Penicilamina poate reduce eficienta Cisplatin Strides.
Cisplatina poate avea un impact negativ asupra eficientei medicamentelor care previn
coagularea sangelui (anticoagulante). De aceea, factorii de coagulare trebuie monitorizati mai
des in timpul administrarii combinate.
Cisplatina in combinatie cu ciclosporina poate avea ca efect supresia sistemului imunitar, cu
risc de crestere a productiei de celule albe (limfocite).
Timp de trei luni dupa finalizarea tratamentului cu cisplatina, nu trebuie sa vi se administreze
niciun vaccin care contine virusuri vii.
In timpul tratamentului cu cisplatina, nu trebuie sa vi se administreze vaccinul impotriva
febrei galbene (vezi, de asemenea, „Nu luati Cisplatin Strides”).

Sarcina si alaptarea
Cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte sa luati sau sa vi se administreze
Cisplatin Strides.
Cisplatina nu trebuie utilizata in timpul sarcinii, cu exceptia cazului in care acest lucru este
recomandat in mod clar de catre medicul dumneavoastra.
Trebuie sa utilizati metode contraceptive eficiente in timpul si 6 luni dupa tratamentul cu Cisplatin
Strides.
Nu trebuie sa alaptati la san in timpul tratamentului cu Cisplatin Strides.
Pacientii barbati tratati cu Cisplatin Strides sunt sfatuiti sa nu conceapa copii in timpul tratamentului
si timp de 6 luni dupa finalizarea acestuia. In plus, barbatilor li se recomanda consilierea cu privire la
prezervarea spermei inainte de inceperea tratamentului.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Cisplatina poate avea reactii adverse, cum sunt somnolenta si/sau varsaturile. Daca prezentati oricare
dintre aceste simptome, nu trebuie sa folositi niciun fel de utilaje care solicita intreaga dumneavoastra
atentie.
Informatii importante privind unele componente ale Cisplatin Strides
Cisplatin Strides contine sodiu 9 mg /ml. Acest lucru trebuie avut in vedere in cazul in care urmati o
dieta cu continut redus de sodiu.

3. CUM SA LUATI CISPLATIN STRIDES
Doze si mod de administrare
Cisplatin Strides trebuie administrat numai de catre un specialist in tratamentul cancerului.
Concentratul se dilueaza cu o solutie de clorura de sodiu care contine si glucoza.
Cisplatin Strides se administreaza numai prin injectare intravenoasa (perfuzie intravenoasa).
Cisplatin Strides nu trebuie sa intre in contact cu niciun fel de materiale care contin aluminiu.
Doza recomandata de Cisplatin Strides depinde de starea dumneavoastra de sanatate, de efectele
anticipate ale tratamentului si de modul de utilizare a cisplatinei ca medicament unic (administrat in
monoterapie) sau in combinatie cu alte medicamente (chimioterapie combinata).
Cisplatin Strides (administrat in monoterapie):

Se recomanda urmatoarele doze:
o doza unica de 50 - 120 mg/m² suprafata corporala, la fiecare 3 - 4 saptamani;
15 - 20 mg/m²/zi timp de cinci zile, la fiecare 3 - 4 saptamani.
Cisplatin Strides in combinatie cu alte medicamente chimioterapice (chimioterapie combinata):
20 mg/m² suprafata corporala sau mai mult, la fiecare 3 - 4 saptamani.
Pentru tratamentul cancerului de col uterin, cisplatina este utilizata in combinatie cu
radioterapia.
Doza uzuala este de 40 mg/m² suprafata corporala administrata saptamanal, timp de 6 saptamani.
Pentru a evita sau reduce problemele renale, se recomanda consumul unor cantitati foarte mari de apa
timp de 24 de ore dupa tratamentul cu Cisplatin Strides.
Daca considerati ca vi s-a administrat o doza mai mare de Cisplatin Strides decat ar fi trebuit
Medicul dumneavoastra se va asigura ca vi se administreaza doza corespunzatoare. In cazul unei
supradozaj, reactiile adverse pot fi mai pronuntate. Medicul dumneavoastra va poate administra un
tratament simptomatic impotriva acestor reactii adverse. Daca credeti ca vi s-a administrat o doza prea
mare de Cisplatin Strides, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cisplatin Strides poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Daca prezentati oricare dintre aceste reactii adverse, este important sa va informati medicul inainte de
tratamentul urmator.
Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca manifestati oricare dintre urmatoarele:
diaree sau varsaturi persistente sau severe,
stomatita/mucozita (dureri la nivelul buzelor sau ulceratii bucale),
umflare a fetei, buzelor, gurii sau gatului,
simptome respiratorii nejustificate, cum sunt tusea neproductiva, dificultate la respiratie sau
raluri,
dificultate la inghitire,
senzatie de amorteala sau furnicaturi la nivelul degetelor de la maini sau picioare,
oboseala excesiva,
invinetire sau sangerare neobisnuita,
semne ale unei infectii, cum sunt rosu in gat si febra,
senzatie de disconfort in jurul sau la locul injectarii, in timpul administrarii perfuziei.

Pot aparea reactii adverse
foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10;
frecvente: afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 100;
mai putin frecvente: afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 1.000;
rare: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10.000;
foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10.000;
cu frecventa necunoscuta: incidenta nu poate fi estimata pe baza datelor disponibile.

Pot aparea urmatoarele reacii adverse:
Foarte frecvente
Sistem vascular si limfatic: reducerea numarului de leucocite, care favorizeaza aparitia infectiilor
(leucopenie), reducerea numarului de trombocite, care creste riscul aparitiei invinetirii si sangerarii
(trombocitopenie), precum si reducerea numarului de hematii, care poate cauza paloare si slabiciune
sau dificultate la respiratie (anemie).
Rinichi si cai urinare: tulburari ale rinichilor, cum sunt imposibilitatea de a produce urina (anurie) si
intoxicarea cu uree a sangelui (uremie).

Frecvente
Infectii: infectie generalizata (septicemie).
Sistem nervos: afectiuni ale sistemului nervos (neurotoxicitate).
Sistem cardiovascular: aritmie, inclusiv puls rar (bradicardie), batai accelerate ale inimii (tahicardie).
Vase sanguine: inflamatie a venelor (flebita).
Tulburari respiratorii: dificultate la respiratie (dispnee), inflamatie la nivelul plamanilor (pneumonie)
si insuficienta respiratorie.
Piele: inrosire si inflamatie a pielii (eritem, ulceratii pe piele) in zona injectarii, umflare (edem),
durere in zona injectarii.

Mai putin frecvente
Sistem imunitar: hipersensibilitate acuta (soc anafilactic).
Sistem auditiv: pierdere a auzului (ototoxicitate).
Sistem reproducator si mamar: afectare a formarii de spermatozoizi si de ovule , crestere dureroasa a
sanilor la barbati (ginecomastie).

Rare
Neoplasme: crestere a riscului de leucemie (leucemie acuta).
Sistem imunitar: supresia sistemului imunitar (imunosupresie).
Nutritie si metabolism: valori foarte mari ale concentratiilor colesterolului din sange.
Sistem nervos: neuropatie periferica a nervilor senzitivi (neuropatie bilaterala, senzitiva), caracterizata
prin intepaturi, furnicaturi sau mancarime nejustificate si uneori prin pierderea gustului, a simtului
tactil, a vederii, precum si prin disfunctii cerebrale (confuzie, vorbire neclara, uneori pierderea
completa a vederii, pierderea memoriei si paralizie); dureri acute aparute brusc la nivelul gatului, ce
merg spre spate si picioare, la aplecarea inainte, afectiuni ale spatelui, convulsii, pierderea anumitor
functii cerebrale, inclusiv disfunctii cerebrale caracterizate prin spasme si reducerea starii de
constienta (encefalopatie), precum si blocarea arterei carotide.
Aparatul vizual: inflamatie a nervului optic asociata cu durere si reducere a functionalitatii nervului
(nevrita optica), miscari necontrolate ale globilor oculari.
Sistem cardiovascular: afectiuni ale arterelor coronariene.
Vase de sange: valori mari ale tensiunii arteriale (hipertensiune arteriala).
Aparat gastrointestinal: inflamatie a mucoasei de la nivelul gurii (stomatita).

Foarte rare
Nutritie si metabolism: valori crescute ale concentratiei de fier din sange.
Sistem nervos: convulsii (crize convulsive).
Sistem cardiovascular: insuficienta cardiaca.
Cu frecventa necunoscuta
Infectii: infectii.
Hormoni: valori mari ale amilazei (enzimei) in sange.
Nutritie si metabolism: valori mici ale electrolitilor (magneziu, calciu, sodiu, fosfat, potasiu) din sange,
cu crampe musculare si/sau modificari ale electrocardiogramei (ECG), deshidratare, contractie
involuntara a muschilor (tetanie).
Sistem nervos: atac cerebral (accident vascular cerebral).
Sistem ocular: pierdere completa a vederii (orbire), dificultati in perceptia culorilor, vedere incetosata,
inflamatie (edem papilar).
Functie auditiva si vestibulara: pierderea completa a auzului, tiuituri in urechi.
Sistem cardiovascular: tulburari cardiace.
Vasele de sange: tulburari in circulatia sangelui, de exemplu circulatia cerebrala, dar si periferica
(sindrom Rayunaud).
Tulburari respiratorii: embolie pulmonara.
Sistem gastrointestinal: lipsa poftei de mancare (anorexie), varsaturi, diaree, sughit.
Piele: caderea parului (alopecie), eruptii trecatoare pe piele.
Simptome generale: febra, slabiciune (astenie), stare generala de rau.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau
farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA CISPLATIN STRIDES
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila dupa
data de expirare inscrisa pe flacon si pe ambalajul din carton, dupa „exp.” Data de expirare se refera la
ultima zi a lunii respective.
A se pastra flaconul in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
A nu se pastra la temperaturi peste 25°C.
A nu se pastra la frigider sau congela.
Daca solutia este tulbure sau daca se observa o depunere care nu se dizolva, flaconul trebuie aruncat.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul
cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea
mediului.
Dupa diluare:
Stabilitatea chimica si fizica in uz s-a demonstrat a fi de 14 zile la 15 - 25°C, ferit de lumina.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat
imediat, perioada si conditiile de pastrare in utilizare anterior administrarii medicamentului sunt
responsabilitatea utilizatorului si, in mod normal, nu trebuie pastrat mai mult de 24 de ore, la o
temperatura cuprinsa intre 2 si 8°C, cu exceptia cazului in care reconstituirea a avut loc in conditii
aseptice controlate si validate.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Cisplatin Strides
Substanta activa este cisplatina.
1 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine cisplatina 1 mg.
Un flacon de 50 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine cisplatina 50 mg.
Un flacon de 100 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine cisplatina 100 mg.
Celelalte componente sunt clorura de sodiu, acid clorhidric (pentru ajustare pH), hidroxid de sodiu
(pentru ajustare pH) si apa pentru preparate injectabile.
Cum arata Cisplatin Strides si continutul ambalajului
Cisplatin Strides este o solutie limpede, incolora pana la galben foarte deschis, concentrat pentru
solutie perfuzabila, fara particule in sediment, ambalata in flacoane din sticla.
Cutie cu 1 flacon a 50 ml, flacon care contine cisplatina 50 mg.
Cutie cu 1 flacon a 100 ml, flacon care contine cisplatina 100 mg.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Mylan S.A.S.
117 Allée des Parcs,
69800 Saint-Priest,
Franta
Fabricantul
Strides Arcolab Polska Sp.z.o.o.
10, Daniszewska Str
03-230 Varsovia
Polonia
Acest medicament este autorizat in statele membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea comerciala a medicamentului
Olanda (RMS) Cisplatine Strides 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Austria
Cisplatin Strides 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Belgia Cisplatin Strides 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Bulgaria Cisplatin Strides 1 mg/ml ?????????? ?? ?????????? ???????
Cipru Cisplatin Strides 1 mg/ml ????? ??????? ??? ????????? ??????????
???? ??????
Republica Ceha Cisplatin Strides 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
Germania Cisplatin Strides 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Danemarca cisplatin Strides 1 mg/ml koncentrat til infusionsvaeske, opløsning
Estonia Cisplatin Strides 1 mg/ml, infusioonilahuse kontsentraat
Grecia Cisplatin Strides 1 mg/ml ????? ??????? ??? ????????? ?????????? ????
??????
Finlanda Cisplatin Strides 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Franta Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml solution à diluer pour
perfusion
Ungaria Cisplatin Strides 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Irlanda Cisplatin Strides 1 mg/ml concentrate for solution for infusion
Islanda Cisplatin Strides 1 mg/ml, innrennslisþykkni, lausn
Italia Cisplatin Strides
Letonia Cisplatin Strides 1 mg/ml koncentr?ts inf?ziju š??duma pagatavošanai
Lituania Cisplatin Strides 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Luxemburg Cisplatin Strides 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Malta Cisplatin Strides 1 mg/ml kon?entrat g?al soluzzjoni g?all-infu?joni
Norvegia Cisplatin Strides 1 mg/ml, konsentrat til infusjonsvæske.
Polonia Cisplatin Strides, 1 mg/ml, koncentrat do sporz?dzania roztworu do infuzji
Portugalia Cisplatina Strides 1 mg/ml concentrado para solução para perfusão
Romania Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml concentrat pentru solutie
perfuzabila
Spania Cisplatin Strides 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Suedia Cisplatin Strides 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Republica Slovaca Cisplatin Strides 1 mg/ml infúzny koncentrát
Slovenia Cisplatin Strides Arcolab International 1 mg/ml koncentrat za raztopino za
infundiranje
Marea Britanie Cisplatin 1 mg/ml, concentrate for solution for infusion
Acest prospect a fost aprobat in Ianuarie 2015
Urmatoarele informatii sunt destinate numai cadrelor si personalului medical:
Prepararea si manipularea medicamentului
Numai pentru o singura utilizare.
Consultati ghidurile locale cu privire la medicamentele citotoxice.
Similar tuturor medicamentelor antineoplazice, in timpul procesarii cisplatinei trebuie luate masuri de
precautie. Diluarea trebuie efectuata intr-o boxa de siguranta, in conditii aseptice, de catre personal instruitsi intr-o zona special destinata acestui lucru; trebuie utilizate halate si manusi de protectie. Daca nu este disponibila o boxa de siguranta, echipamentul trebuie completat cu o masca si ochelari de protectie.
Trebuie luate masuri de precautie pentru a evita contactul cu pielea si mucoasele. Daca totusi s-a produs
contactul cu pielea, zona trebuie spalata imediat cu apa si sapun. La contactul cu pielea au fost observate
prurit, arsuri si eritem. In cazul contactului cu mucoasele, acestea trebuie clatite foarte bine cu apa. Dupa
inhalare au fost constatate , dureri toracice, iritatii ale gatului si greata.
In cazul scurgerii, operatorii trebuie sa utilizeze manusi si sa stearga materialul scurs cu un burete special pastrat in zona respectiva. Se clateste zona respectiva cu apa, de doua ori. Se pun toate solutiile si buretii intr-un sac de plastic care se sigileaza.
Femeile gravide trebuie sa evite contactul cu medicamentele citostatice.
Materiile fecale si voma trebuie aruncate cu atentie.
Daca solutia este tulbure sau daca se observa o depunere care nu se dizolva, flaconul trebuie aruncat.
Un flacon deteriorat trebuie considerat si manipulat cu aceleasi precautii ca si reziduurile contaminate.
Reziduurile contaminate trebuie pastrate in containere pentru deseuri special marcate in acest sens.
Consultati pct. „Eliminare”.

Pregatirea administrarii intravenoase
Luati cantitatea de solutie necesara din flacon si diluati-o in cel putin 1 litru din urmatoarele solutii:
clorura de sodiu 9 mg/ml (0,9%),
amestec de clorura de sodiu 9 mg/ml (0,9%)/glucoza 50 mg/ml (5%) (1:1) (concentratiile finale rezultate:
clorura de sodiu 4,5 mg/ml (0,45%), glucoza 25 mg/ml (2,5%)),
clorura de sodiu 9 mg/ml (0,9%) si 18,75 mg/ml (1,875%) manitol, solutie injectabila,
clorura de sodiu 4,5 mg/ml (0,45%), glucoza 25 mg/ml (2,5%) si 18,75 mg/ml (1,875%) manitol,
solutie injectabila.
Uitati-va intotdeauna la injectie inainte de utilizare. Trebuie administrata numai o solutie clara, fara
particule.
A NU se pune in contact cu materiale injectabile care contin aluminiu.
A NU se administra nediluat.
Pentru informatii privind stabilitatea chimica si fizica in uz a solutiilor nediluate, vezi pct. „Precautii
speciale pentru pastrare – solutie nediluata”.
Eliminare
Toate materialele utilizate pentru prepararea si administrarea cisplatinei sau care au intrat in contact cu
cisplatina in orice fel trebuie eliminate in conformitate cu reglementarile in vigoare pentru citotoxice.
Resturile de medicament, precum si toate materialele care au fost utilizate pentru diluare si
administrare trebuie distruse in conformitate cu procedurile standard ale spitalului valabile pentru
agentii citotoxici si in conformitate cu reglementarile in vigoare cu privire la eliminarea deseurilor
periculoase.
Incompatibilitati
A nu se expune la contactul cu aluminiul. Cisplatina reactioneaza la contactul cu aluminiul, formand un
precipitat de platina de culoare neagra. Trebuie evitate orice componente din aluminiu continute in
truse IV, ace, catetere si seringi. Cisplatina se descompune in solutie cu continut scazut de ioni de clor;
concentratia de clor trebuie sa fie cel putin echivalenta cu 0,45% clorura de sodiu.
Antioxidantii (cum este metabisulfitul de sodiu), bicarbonatii (bicarbonat de sodiu), sulfatii,
fluorouracilul si paclitaxelul pot inactiva cisplatina in sistemele de perfuzare.
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu exceptia celor mentionate in
sectiunea prezentata mai sus „Pregatirea administrarii intravenoase”.
Precautii speciale pentru pastrare
Medicament ambalat pentru comercializare:
Concentrat pentru solutie perfuzabila 1 mg/ml
Solutie nediluata: A nu se pastra la temperaturi peste 25°C. A nu se pastra in frigider sau congela.
Pastrati flaconul in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina. Daca solutia nu este clara sau
daca se formeaza un precipitat nedizolvabil, solutia nu trebuie utilizata.
Solutie diluata:
Nu pastrati solutiile diluate in frigider sau in congelator.
Dupa diluarea cu solutiile perfuzabile mentionate mai sus:
Stabilitatea chimica si fizica in uz s-a demonstrat a fi de 14 zile la 15 - 25°C, ferit de lumina.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie intotdeauna utilizat imediat.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Best herbal cure ever
Hello everyone i am here to share this wonderful experience with you all of how i got a permanent cu ...
Cancer renal - AHCC, ZEOLIT, CANTICER
Buna ziua. Tatal meu are 67 ani si a fost diagnosticat cu cancer renal stadiul 3, anul trecut a avut ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ptr persoanele care au cancer!!!!
Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pielea pare putin iritata.Mama es ...
↳ Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia. In principiu se poate aplica aceasta crema si in cazul persoanelor cu afectiun ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa CISPLATINUM?
Alte medicamnete care au CISPLATINUM:
- Sinplatin
- Platosin 1 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
- Cisplatin Ebewe 50 mg/100 ml

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.




Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Ptr persoanele care au cancer!!!!
Ptr persoanele care au cancer!!!!

Se poate folosi si �n porțiunea unde se pune stoma,deoarece pie ... Bunã ziua! Cel mai bine intrebati medicul curant, data fiind situatia ...


Sfatul farmcistului Corlentor si stressclim forte
Corlentor si stressclim forte

Buna ziua! De curand am fost diagnosticatã cu tahicardie sinusala ... Buna ziua! Tineti cont de recomandarea medicului si luati-va constant ...


Sfatul farmcistului Este bun pt diabetici ?
Este bun pt diabetici ?

Este bun pt o rosatura la picior, fiind diabetic ? ... Buna ziua! Da, puteti folosi unguent ichtiolat, insa daca nu obtineti ...




Sfatul farmcistului alcool
alcool

va rog sa imi spuneti daca picaturile antialcool se pot pune in cafea ... Buna ziua! In cafea nu este indicat sa le adaugati, pentru ca li se v ...


Sfatul farmcistului Rugaminte!
Rugaminte!

Buna ziua! As dori sa aflu daca langa baraka se poate lua si supliment ... Buna ziua! Da, se poate face asocierea, pastrand un interval de minim ...