Prospect Abacavir Lamivudina Mylan Pharma 600 mg 300 mg comprimate filmate

Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Abacavir Lamivudina Mylan Pharma 600 mg 300 mg comprimate filmate

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Prospect - Abacavir Lamivudina Mylan Pharma 600 mg 300 mg comprimate filmate

NU comercializăm Abacavir Lamivudina Mylan Pharma 600 mg 300 mg comprimate filmate!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Abacavir Lamivudina Mylan Pharma 600 mg 300 mg comprimate filmate DCI: ESCITALOPRAMUM

Abacavir/Lamivudina Mylan Pharma se utilizează pentru tratamentul infectiei cu HIV (virusul
imunodeficienţei umane) la adulţi, adolescenti şi copii cu greutatea de cel putin 25 kg.
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10408/2017/01-02-03-04-05 Anexa 1
Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
abacavir/lamivudină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deorece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
IMPORTANT - Reacţii de hipersensibilitate
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma conţine abacavir. Unii pacienți care iau abacavir pot dezvolta o
reacţie de hipersensibilitate (o reacţie alergică gravă), care poate pune viaţa în pericol dacă continuă să
ia medicamente care conțin abacavir. Trebuie să citiţi cu atenţie toate informaţiile menţionate la
“Reacţii de hipersensibilitate” de la pct. 4.
Cutia de Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma conţine un Card de avertizare, pentru a vă reaminti
dumneavoastră şi personalului medical despre reacţia de hipersensibilitate la abacavir. Desprindeţi acest
card şi păstraţi-l asupra dumneavoastră tot timpul.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
3. Cum să utilizaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma se utilizează pentru tratamentul infecţiei cu HIV (virusul
imunodeficienţei umane) la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea de cel puţin 25 kg.
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma conţine două substanţe active care sunt utilizate în tratamentul
infecţiei cu HIV: abacavir şi lamivudină. Acestea aparţin unei clase de medicamente antiretrovirale numite
analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT).
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală cu HIV şi o menţine la nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4 din
sânge. Celulele CD4 reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important ajutând organismul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor.
2 Răspunsul la tratamentul cu Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma este diferit de la un pacient la altul.
Medicul dumneavoastră va urmări eficacitatea tratamentului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Nu luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma:
 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la abacavir (sau la oricare alt medicament care conţine abacavir -
de exemplu, abacavir/lamivudină, abacavir/lamivudină/zidovudină, abacavir/dolutegravir/lamivudină),
lamivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Citiţi cu atenţie toate informaţiile despre reacţiile de hipersensibilitate de la pct. 4.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră.
Nu luaţi acest medicament.
Atenționări și precauții
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Unii dintre pacienţii care iau Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma sau alte tratamente combinate pentru
infecţia cu HIV sunt mai expuşi riscului de apariţie a reacţiilor adverse. Trebuie să fiţi avizaţi asupra
riscurilor suplimentare:
 dacă aveţi o afecţiune moderată sau severă la nivelul ficatului
 dacă aţi avut vreodată afecţiuni la nivelul ficatului, incluzând hepatită B sau C (dacă aveţi infecţie cu
virus hepatitic B, nu întrerupeţi tratamentul cu acest medicament fără recomandarea medicului
dumneavoastră, deoarece puteţi avea o reactivare a hepatitei)
 dacă sunteţi obez (în special dacă sunteţi femeie)
 dacă aveţi probleme ale rinichilor
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră înainte să utilizaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma. În timpul tratamentului,
poate fi necesară efectuarea unor teste suplimentare, incluzând analize ale sângelui. Vezi pct. 4 pentru
informaţii suplimentare.
Reacţii de hipersensibilitate la abacavir
Chiar și pacienții care nu au prezentă gena HLA-B*5701, pot dezvolta o reacţie de hipersensibilitate (o
reacţie alergică gravă).
Citiţi cu atenţie toate informaţiile despre reacţiile de hipersensibilitate de la pct. 4 din acest
prospect.
Risc de infarct miocardic
Nu se poate exclude posibilitatea ca abacavirul să crească riscul producerii unui infarct miocardic.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme la nivelul inimii, fumaţi sau aveţi alte
boli care vă pot creşte riscul de apariţie a unei afecţiuni la nivelul inimii, cum este tensiunea
arterială mare, sau dacă aveţi diabet zaharat. Nu întrerupeţi administrarea Abacavir/Lamivudină
Mylan Pharma decât la indicaţia medicului dumneavoastră.
3
Urmăriţi alte simptome importante
La unii dintre pacienţii trataţi cu medicamente împotriva infecţiei cu HIV, pot să apară alte afecţiuni, care
pot fi grave. Trebuie să fiţi informat asupra semnelor şi simptomelor importante care pot să apară în timp
ce luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma.
Citiţi informaţiile de la pct. “Alte reacţii adverse posibile ale terapiei combinate a infecţiei
cu HIV” la pct. 4 al acestui prospect.
Protejarea altor persoane
Infecţia cu HIV se răspândeşte prin contactul sexual cu o persoană care are această infecţie sau prin
transfuzie de sânge contaminat (de exemplu, prin utilizarea aceloraşi ace). Puteţi transmite în continuare
virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament, cu toate acestea, riscul este diminuat prin
tratament antiretroviral eficient. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre precauţiile necesare pentru a
evita infectarea altor persoane.
Copii
Abacavir/lamivudină nu trebuie administrat copiilor cu greutatea mai mică de 25 kg.
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente
sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de plante sau dintre cele eliberate
fără prescripţie medicală.
Amintiţi-vă să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă începeţi administrarea unui
medicament nou în timp ce luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma.
Aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent cu Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma:
 emtricitabină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV
 alte medicamente care conţin lamivudină, pentru tratamentul infecţiei cu HIV sau a infecţiei cu virus
hepatitic B
 doze mari de trimetoprim/sulfametoxazol, un antibiotic
 cladribină, utilizată pentru a trata leucemia cu celule păroase
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi tratat cu oricare dintre acestea.
Unele medicamente interacţionează cu Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Acestea includ:
 fenitoină, pentru tratamentul epilepsiei.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi fenitoină. Este posibil ca medicul dumneavoastră
să vă monitorizeze în timpul tratamentului cu abacavir/lamivudină.
 metadonă, utilizată ca substituent pentru heroină. Abacavirul creşte viteza eliminării metadonei din
organismul dumneavoastră. Dacă luaţi metadonă, veţi fi monitorizat pentru observarea eventualelor
simptome ale sindromului de întrerupere. Poate fi necesară modificarea dozei dumneavoastră de
metadonă.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi metadonă.
 medicamente (de obicei lichide) care conţin sorbitol şi alţi alcooli derivaţi din zahăr (precum xilitol,
manitol, lactitol sau maltitol), utilizate în mod regulat
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi tratat cu oricare dintre aceste
medicamente.
4
Sarcina
Nu se recomandă utilizarea Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma în timpul sarcinii. Acest
medicament poate provoca reacţii adverse fătului. Dacă aţi luat Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma în
timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge şi alte
teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ai căror mame au
luat INRT în timpul sarcinii, beneficiul protecţiei împotriva HIV a fost mai mare decât riscul de a prezenta
reacţii adverse.
Alăptarea
Femeile infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze copiii, pentru că infecţia cu HIV se poate transmite la
copil prin laptele matern. Cantităţi mici din ingredientele Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma pot trece în
laptele matern.
Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi:
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma poate cauza reacţii adverse care pot afecta abilitatea de a conduce
sau folosi vehicule sau utilaje.
Spuneţi medicului dumneavoastră despre abilitatea dumneavoastră de a conduce sau folosi
vehicule sau utilaje în timp ce luaţi acest medicament.
3. Cum să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma la adulţi, adolescenţi şi copii cu
greutatea de cel puţin 25 kg sau peste, este de un comprimat, o dată pe zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă. Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Luaţi periodic legătura cu medicul dumneavoastră
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma ajută la controlul bolii dumneavoastră. Trebuie să îl luaţi zilnic
pentru a opri agravarea afecţiunii dumneavoastră. Este posibil să dezvoltaţi alte infecţii sau boli, legate de
infecţia cu HIV.
Rămâneţi în legătură cu medicul dumneavoastră şi nu opriţi administrarea acestui
medicament fără avizul medicului dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Dacă luaţi accidental prea mult Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma, spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului sau adresaţi-vă unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital pentru recomandări
ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Dacă uitaţi să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte.
Continuaţi apoi tratamentul ca înainte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Este important să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma în mod regulat, pentru că administrarea
neregulată
poate creşte riscul de apariţie a reacţiilor de hipersensibilitate.
5
Dacă încetaţi să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Dacă aţi încetat să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma, indiferent de motiv, în special dacă
dumneavoastră consideraţi că au apărut reacţii adverse sau din cauză că aveţi alte boli:
Trebuie ca, înainte de a reîncepe tratamentul, să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va verifica dacă simptomele pe care le aveţi se datorează unei reacţii de
hipersensibilitate. Dacă medicul dumneavoastră consideră că acesta ar putea fi motivul, vi se va
spune să nu mai luaţi niciodată acest medicament sau oricare alt medicament care conţine
abacavir (de exemplu, abacavir/lamivudină, abacavir/lamivudină/zidovudină,
abacavir/dolutegravir/lamivudină). Este important să urmaţi acest sfat.
Dacă medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeţi tratamentul cu abacavir/lamivudină, este
posibil să vi se ceară să luaţi prima doză într-un cadru în care se poate acorda, la nevoie, asistenţă
medicală de urgenţă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În timpul terapiei pentru infecţia cu HIV poate să apară o creştere a greutăţii corporale, a concentraţiei
lipidelor plasmatice şi a glicemiei. Aceasta este parţial asociată cu îmbunătăţirea stării de sănătate şi cu
stilul de viaţă, şi, uneori, în cazul lipidelor plasmatice, cu administrarea medicamentelor folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va supune unei evaluări în cazul în care apar
aceste modificări.
În timpul tratamentului infecţiei cu HIV, poate fi dificil de stabilit dacă un simptom reprezintă o reacţie
adversă a tratamentului cu abacavir/lamivudină, sau este determinat de alte medicamente pe care le luaţi
sau reprezintă un simptom al infecţiei cu HIV. Din acest motiv, este foarte important să spuneţi
medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate.
Chiar și pacienții care nu au gena HLA-B*5701 pot dezvolta o reacție de hipersensibilitate (o
reacţie alergică gravă), reacție descrisă în acest prospect în cadrul chenarului la “Reacţii de
hipersensibilitate”.

Este foarte important să citiţi şi să înţelegeţi informaţiile despre această reacţie gravă.
Pe lângă reacţiile adverse enumerate mai jos pentru abacavir/lamivudină, pot să apară şi alte
afecţiuni în timpul terapiei combinate din cadrul infecţiei cu HIV.
Este important să citiţi informaţiile ulterioare de la acest punct de la “Alte posibile reacţii adverse
ale terapiei combinate din cadrul infecţiei cu HIV”.
ȊNCETAȚI să luați medicamentul și adresați-vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre
următoarele reacții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
 reacţii de hipersensibilitate (alergice). Vă rugăm să vedeţi chenarul de mai jos “Reacţii de
hipersensibilitate” pentru informaţii importante despre aceste simptome
6
Reacţii de hipersensibilitate
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma conţine abacavir (care este, de asemenea, substanţa activă din
componenţa altor medicamente cum sunt abacavir/lamivudină, abacavir/lamivudină/zidovudină,
abacavir/dolutegravir/lamivudină). Abacavir poate cauza o reacție alergică gravă numită reacție de
hipersensibilitate. Aceste reacții de hipersensibilitate au fost mai des întâlnite la persoane care iau
medicamente care conțin abacavir.

Cine poate dezvolta aceste reacţii adverse?
Oricine ia Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma poate dezvolta o reacţie de hipersensibilitate la abacavir,
care îi poate pune viaţa în pericol, dacă continuă să ia acest medicament.
Există un risc mai mare de a dezvolta această reacţie de hipersensibilitate la abacavir, dacă aveţi o genă
numită HLA-B*5701 (dar puteţi dezvolta această reacţie şi în absenţa acestei gene). Trebuie să fiţi testat
pentru prezenţa acestei gene înainte de a vă fi prescris Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma. Dacă ştiţi că
aveţi această genă, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi acest medicament.
Aproximativ 3 până la 4 pacienţi din 100 trataţi cu abacavir în cadrul unui studiu clinic, care nu aveau
prezentă gena HLA-B*5701, au dezvoltat o reacţie de hipersensibilitate.

Care sunt simptomele?
Cele mai frecvente simptome sunt:
 febră (temperatură mare) şi erupţie trecătoare pe piele.
Alte simptome frecvente sunt:
 greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău), diaree, durere abdominală (la nivelul stomacului),
scurtarea respiraţiei, tuse, oboseală severă, stare general de rău, dureri de cap, dureri musculare.
Alte simptome includ:
Dureri la nivelul încheieturilor, ulceraţii la nivelul gurii, durere în gât, durere în piept, dificultate în
respiraţie (probleme respiratorii), umflare a mâinilor sau picioarelor, umflare a glandelor (gât, mână sau
vintre), tensiune arterială mică, inflamaţie a ochilor (conjunctivită), furnicături sau amorțeli la nivelul
mâinilor sau picioarelor. Semnele de probleme ale ficatului includ îngălbenire a pielii și a albului ochilor,
urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare și semnele de probleme ale rinichilor includ
producerea de urină în cantitate mică sau deloc sau dureri de spate. Problemele ficatului sau rinichilor pot,
de asemenea, să se observe în testele de sânge.
Când apar aceste reacţii adverse?
Reacţiile de hipersensibilitate pot să apară în orice moment al tratamentului cu acest medicament, dar cel
mai probabil apar în decursul primelor 6 săptămâni după începerea tratamentului.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
1. dacă aveţi o erupţiepe piele SAU
2. dacă aveţi simptome din cel puţin 2 din grupurile următoare:
- febră
- scurtare a respiraţiei, durere în gât sau tuse
- greaţă sau vărsături, diaree sau durere abdominală
- oboseală severă sau dureri în întregul corp sau stare generală de rău.
Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să întrerupeţi administrarea Abacavir/Lamivudină Mylan
Pharma.
Dacă aţi întrerupt tratamentul cu Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma.
7
Dacă aţi întrerupt tratamentul cu acest medicament din cauza unei reacţii de hipersensibilitate, nu trebuie
să-l mai luaţi NICIODATĂ sau oricare alt medicament care conţine abacavir (de exemplu,
abacavir/lamivudină, abacavir/lamivudină/zidovudină, abacavir/dolutegravir/lamivudină). Dacă o
faceţi, în decurs de câteva ore, poate apărea o prăbuşire a tensiunii arteriale, care poate conduce la deces.

Dacă aţi încetat să luaţi Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma, indiferent de motiv, în special dacă motivul
este reprezentat de faptul că dumneavoastră consideraţi că au apărut reacţii adverse sau din cauza altei
boli:
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul. Medicul dumneavoastră va
verifica dacă simptomele pe care le aveţi se datorează unei reacţii de hipersensibilitate. Dacă medicul
dumneavoastră consideră că acesta ar putea fi motivul, vi se va spune să nu mai luaţi niciodată acest
medicament sau oricare alt medicament care conţine abacavir (de exemplu, abacavir/lamivudină,
abacavir/lamivudină/zidovudină, abacavir/dolutegravir/lamivudină). Este important să urmaţi acest
sfat.
Ocazional, reacţiile de hipersensibilitate au apărut la pacienţi care au reînceput administrarea de
medicamente care conțin abacavir, pacienţi care prezentaseră doar unul dintre simptomele descrise în
Cardul de Avertizare, înainte de întreruperea tratamentului.
Foarte rar, pacienții care au luat în trecut medicamente care conțin abacavir fără simptome de
hipersensibilitate, au dezvoltat o reacție de hipersensibilitate când au reînceput administrarea acestor
medicamente.

Dacă medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeţi tratamentul cu Abacavir/Lamivudină Mylan
Pharma, este posibil să vi se ceară să luaţi prima doză într-un cadru în care se poate acorda, la nevoie,
asistenţă medicală de urgenţă.
Dacă prezentați o reacție de hipersensibilitate la acest medicament, returnaţi toate comprimatele
neutilizate pentru a fi eliminate în siguranţă. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ambalajul de Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma include un Card de Avertizare, pentru a vă reaminti
dumneavoastră și personalului medical de reacțiile de hipersensibilitate. Detașați acest card și purtați-l
în permanență cu dumneavoastră.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
 umflare a ploapelor, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate cauza dificultate la înghiţire sau
la respiraţie.
Adresaţi-vă cât mai repede posibil medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile
adverse descrise mai jos:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
 număr redus de celule albe, se poate vedea în testele de sânge, ceea ce crește riscul de infecții
(neutropenie, limfopenie)
 număr redus de trombocite, se poate vedea în testele de sânge, care determină vânătăi neașteptate sau
sângerări pentru mai mult timp decât normalul (trombocitopenie)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
 tulburări ale ficatului, cum sunt icterul, mărirea ficatului sau ficat gras, inflamaţia ficatului (hepatită).
Vă puteţi simţi rău, puteţi observa o îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, să aveţi scaune de culoare
deschisă, urină închisă la culoare şi dureri severe de stomac.
8
 inflamaţie a pancreasului (pancreatită). Puteţi întâmpina dureri severe de stomac care radiază în spate,
să aveţi un stomac umflat şi tare şi să vă simţiţi bolnav şi cu o stare generală de rău.
 distrugere a ţesutului muscular (rabdomioliză). Puteţi avea dureri musculare, mai ales la nivelul
umerilor, coapselor sau a zonei de jos a spatelui, slăbiciune sau probleme în mişcarea mâinilor sau
picioarelor, urină închisă la culoare şi urină în cantitate redusă sau deloc.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
 respiraţie adâncă, rapidă, greoaie, somnolenţă, amorţeală sau slăbiciune la nivelul membrelor, senzaţie
de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) şi dureri de stomac. Acestea pot fi semne de exces de acid
lactic în sânge (acidoză lactică), se poate observa în testele de sânge.
 incapacitatea măduvei osoase de a produce celule roşii noi (aplazie eritrocitară pură), aceasta se poate
observa în testele de sânge. Vă puteţi simţi oboist, letargic şi să observaţi o paloare anormală a pielii
 erupţie trecătoare pe piele, care poate forma vezicule şi arată ca nişte ţinte mici (un punct întunecat,
central, încercuit de o zonă deschisă la culoare, cu un cerc întunecat la margine) (eritem polimorf)
 erupţie extinsă cu vezicule şi descuamări ale pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi
organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) şi o formă mai severă care provoacă descuamarea pielii
pe mai mult de 30% din suprafaţa corpului (necroliză epidermică toxică)
 amorţeală, furnicături la nivelul pielii
Alte posibile reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
 durere de cap
 stare de rău (vărsături)
 senzaţie de rău (greaţă)
 diaree
 dureri la nivelul stomacului
 scădere a poftei de mâncare
 oboseală, lipsă de energie
 febră (temperatură mare)
 stare generală de rău
 tulburări ale somnului (insomnie)
 durere musculară şi disconfort
 durere articulară
 tuse
 iritaţie sau secreţie nazală
 erupţie trecătoare pe piele
 cădere a părului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi)
 un număr mic de globule roşii în sânge (anemie), se poate observa în testele de sânge
 creştere a valorilor serice ale enzimelor ficatului, se poate observa în testele de sânge
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
 creştere a concentraţiei unei enzime numită amilază, se poate observa în testele de sânge.
Dacă aveţi reacţii adverse
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă vreuna dintre reacţiile adverse
devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.
Alte posibile reacţii adverse ale terapiei combinate din cadrul infecţiei cu HIV
9
Tratamentul combinat, cum este şi cel cu abacavir/lamivudină, poate determina dezvoltarea altor afecţiuni
în timpul tratamentului infecţiei cu HIV.
Simptome de infecție și inflamație
Infecțiile vechi se pot reactiva
Pacienţii cu infecţie HIV avansată (SIDA) au un sistem imunitar slăbit şi sunt mai predispuşi să dezvolte
infecţii grave (infecţii oportuniste). Aceste tipuri de infecţii pot să fi fost “tăcute” şi nedetectate de
sistemul imunitar slăbit, înainte de începerea tratamentului. După iniţierea tratamentului, sistemul imunitar
devine mai puternic, astfel încât organismul începe să lupte împotriva infecțiilor, determinând apariţia de
semne şi simptome de inflamaţie. Simptomele includ de obicei febră împreună cu unele din următoarele:
 durere de cap
 durere de stomac
 dificultate în respiraţie.
În cazuri rare, pe măsură ce sistemul imunitar devine mai puternic, poate ataca de asemenea ţesutul
sănătos din corp (afecțiuni autoimune). Simptomele afecţiunilor autoimune pot apărea la câteva luni după
începerea tratamentului cu medicamente împotriva infecției cu HIV. Simptomele pot include:
 palpitații (bătăi rapide sau neregulate ale inimii) sau tremor
 hiperactivitate (agitație și mișcare excesivă)
 slăbiciune la nivelul mâinilor şi picioarelor care se deplasează în sus, spre trunchi.
Dacă aveţi orice simptome de infecţie și inflamație sau dacă observaţi oricare dintre simptomele
menţionate mai sus:
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Nu luaţi alte medicamente pentru tratarea infecţiei
fără sfatul medicului dumneavoastră.
Este posibil să aveţi probleme cu oasele
Unii pacienţi trataţi cu terapie combinată pentru infecţia cu HIV dezvoltă o afecţiune numită osteonecroză.
În cadrul acestei boli, o parte din ţesutul osos se distruge din cauza aportului redus de sânge către ţesutul
osos. Pacienţii sunt mai expuşi riscului de a avea această afecţiune:
 dacă au luat tratamentul combinat o perioadă lungă de timp
 dacă iau concomitent medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi
 dacă consumă alcool etilic
 dacă sistemul lor imunitar este foarte slăbit
 dacă sunt supraponderali.
Semnele osteonecrozei includ:
 rigiditate a articulaţiilor
 disconfort şi durere (în special la nivelul şoldului, genunchiului sau umărului)
 dificultate la mişcare.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome:
Spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
10
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, eticheta flaconului sau blister după
„EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Doar pentru flacon: Scrieţi data la care a fost deschis flaconul pe etichetă şi/sau cutie în spaţiul prevăzut
pentru aceasta. Nu utilizaţi acest medicament după 90 de zile de la prima deschidere.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare. A se păstra în ambalajul
original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma
Substanţele active din fiecare comprimat filmat sunt abacavir (sub formă de sulfat) echivalentul a 600 mg
abacavir şi 300 mg lamivudină.
Celelalte componente ale nucleului sunt celuloză microcristalină, crospovidonă, stearat de magneziu,
dioxid de siliciu coloidal anhidru şi talc. Filmul comprimatului conţine hipromeloză, dioxid de titan (E
171), macrogol si polisorbat 80.
Cum arată Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma şi conţinutul ambalajului
Un comprimat filmat alb, alungit, biconvex, marcat cu "AL12" pe o față și cu "M" pe cealaltă față.
Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma este furnizat în flacoane de plastic cu capac de culoare albă cu
închidere securizată pentru copii care conţin 30 comprimate sau cutii cu blistere ce conţin 30, 30x1
(blistere perforate pentru eliberarea unei unitaţi dozate) sau 90 comprimate sau în ambalaje colective cu 90
de comprimate ce includ 3 cutii, fiecare conţinând 30 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Mylan Ireland Limited, Unit 35/36 Garage Parade,
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irlanda
11
Fabricanții
Mylan Hungary Kft, Hungary
Komaróm, Mylan utca 1, H-2900,
Ungaria
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13,
Irlanda
Mylan Germany GmbH, Zweigniederlassung Bad Homburg v.d. Hoehe
Benzstrasse 1, Bad Homburg v. d. Hoehe, Hessen, 61352,
Germania

Acest medicament este autorizat în Statele membre ale SEE sub următoarele nume:
Austria Abacavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg
Filmtabletten
Belgia Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma Pharmaceuticals 600
mg/300 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmcoated tablets
Croaţia Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmom
obložene tablete
Danemarca Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma
Estonia Abakaviir/Lamivudiin Mylan Pharma
Finlanda Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma
Franţa Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg
comprimé pelliculé
Germania Abacavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg
Filmtabletten
Grecia Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmcoated tablets
Irlanda Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg Filmcoated Tablets
Italia Abacavir e Lamivudina Mylan Pharma 600 mg/300 mg
Letonia Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg
apvalkotās tabletes
Lituania Abakaviras/Lamivudinas Mylan Pharma 600 mg/300 mg
plėvele dengtos tabletės
Luxemburg Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg
comprimés pelliculés
Marea Britanie Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmcoated tablets
Norvegia Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma
Olanda Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg/300 mg
filmomhulde tabletten
Polonia Abacavir + Lamivudine Mylan Pharma
Portugalia Abacavir/Lamivudina Mylan Pharma 600 mg/300 mg
comprimidos revestidos por película
Republica Cehă Abakavir/Lamivudín Mylan Pharma
Republica Slovacă Abakavir/Lamivudín Mylan Pharma 600 mg/300 mg, filmom
obalené tablety
12
România Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg
comprimate filmate
Slovenia Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma Pharmaceuticals Limited
600 mg/300 mg filmsko obložene tablete
Spania Abacavir/Lamivudina Mylan Pharma 600 mg/300 mg
comprimidos
Suedia Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2021.

Sfatul farmacistului

Produse recomandate

Întrebări și Răspunsuri

Ce pot lua pentru menopauză, având în vedere că am un chist seros de 6 cm pe ovar?
Bună ziua! Am 51 de ani, insuficiență cardiacă, depresie și chist ovarian d ...

Insomnie și depresie
Bună seara, urmez tratament pentru depresie de aproape doi ani ,acum I au duloxetina 30mg,as pu ...

Ce pot lua pentru a simtidin nou fericirea sau tristetea?
Cred ca mi s-a dereglat serotonina, nu mai pot simti fericire, tristete si nu stiu ce as putea lua ...
↳ Buna ziua! Probabil este vorba despre o depresie.. Puteti lua remediul floral Mustard (puneti 2 picaturi intr-un pahar cu apa si beti din el de 4 or ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Puls mărit, agitație,frica,insomnie,frica de a face efort
Bună dimineața Pot sa iau 5-HTP Armonie menționez ca momentan mai iau STIMULOTON 50 ...
↳ Buna ziua! Stimuloton contine sertralina si face parte din clasa de inhibitoare selective ale recaptarii serotoninei, deci NU trebuie asociat cu 5-H ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Depresie
Acest produs se poate folosi daca iau cipralex? ...

Ce alte medicamente mai au substanta activa ESCITALOPRAMUM?
Alte medicamnete care au ESCITALOPRAMUM:
- Lenuxin 10 mg
- LENUXIN 10 mg
- Serodeps 20 mg comprimate filmate
- Sentipra 15 mg comprimate orodispersabile
- Savandra 10 mg comprimate filmate
- Estan 5 mg
- Escitotab 10 mg
- Escitasan OTD 10 mg
- Escitalopram Torrent 5 mg
- Escitalopram-Teva 5 mg
- Escitalopram Sandoz 5 mg
- Escitalopram Cipla 5 mg
- Escitalopram Aurobindo 10 mg
- Escitalopram Atb 5 mg
- Elicea 5 mg
- Eslorex, comprimate filmate
- Escitil, comprimate filmate
- Escitasan 10 mg, comprimate filmate
- Escitalopram Actavis 10 mg si 20 mg, comprimate filmate
- Depresinal, comprimate filmate
- CIPRALEX, comprimate filmate

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Pentru interpretarea analizelor medicale vă recomandăm secţiunea Analize medicale.
Pentru comenzi de produse vă invităm în Farmacia PCFarm.ro
Dăcă doriţi să cereţi sfatul farmacistului folosiţi secţiunea Întreaba Farmacistul

Produse complementare recomandate

Oferte şi Reduceri