Prospect MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg

Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Prospect - MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg

NU comercializăm MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: MARYNARKA 0,075 mg/0,020 mg DCI: COMBINATII (GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM)

Marynarka este un contraceptiv oral combinat.Fiecare comprimat contine, in cantitati mici, doi hormoni feminini diferiti, numiti etinilestradiol si gestoden.
Marynarka 0,075 mg/0,020 mg comprimate
Gestoden/etinilestradiol

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Marynarka si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Marynarka
3. Cum sa utilizati Marynarka
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Marynarka
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Marynarka si pentru ce se utilizeaza
- Marynarka este un contraceptiv oral combinat.
- Fiecare comprimat contine, in cantitati mici, doi hormoni feminini diferiti, numiti etinilestradiol si
gestoden.
- Comprimatele contraceptive precum Marynarka, care contin doi hormoni, sunt numite
contraceptive “combinate”.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Marynarka
Informatii generale
Inainte de a incepe sa utilizati Marynarka, trebuie sa cititi informatiile legate de cheaguri de sange, de la pct. 2. Este deosebit de important sa cititi despre simptomele unui cheag de sange- vezi pct. 2 “Cheaguri de sange”.
Inainte sa incepeti utilizarea Marynarka, medicul dumneavoastra va va pune unele intrebari despre
istoricul dumneavoastra personal de sanatate si al rudelor apropiate. De asemnenea, medicul
dumneavoastra va va lua tensiunea arteriala si in functie de istoricul dumneavoastra personal, va poate
efectua si alte analize. In acest prospect sunt descrise diverse situatii in care trebuie sa opriti administrarea Marynarka, sau in care eficacitatea Marynarka poate fi scazuta. In astfel de situatii, trebuie fie sa nu aveti contact sexual, fie sa utilizati metode contraceptive suplimentare nehormonale, de exemplu un prezervativ sau o alta metoda de bariera. Nu utilizati metoda ritmului sau a temperaturii. Aceste metode pot fi nesigure, deoarece Marynarka afecteaza modificarile lunare ale temperaturii corporale si mucusului cervical.
Marynarka, similar altor contraceptive hormonale, nu protejeaza impotriva infectiei cu HIV (SIDA) sau impotriva altor boli cu transmitere sexuala.
Cand nu trebuie sa utilizati Marynarka
Nu trebuie sa utilizati Marynarka daca suferiti de oricare dintre afectiunile mentionate mai jos. Daca aveti oricare dintre afectiunile de mai jos, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra. Medicul va discuta cu dumneavoastra ce alt tip de metoda contraceptiva este mai adecvata.
-daca aveti (sau ati avut vreodata) un cheag de sange intr-un vas de sange de la nivelul picioarelor
(tromboza venoasa profunda, TVP), plamanilor dumneavoastra (embolie pulmonara, EP) sau altor organe;
- daca stiti ca aveti o afectiune care influenteaza procesul de coagulare a sangelui - de exemplu
deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombina III, Factor V Leiden sau anticorpi
antifosfolipidici
- daca aveti nevoie de o interventie chirurgicala sau daca sunteti la pat pentru multa vreme (vezi
pct. ‘Cheaguri de sange’)
- daca ati avut vreodata un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
- daca aveti (sau ati avut vreodata) angina pectorala (o afectiune care determina dureri severe in
piept si poate fi un prim semn de infarct miocardic) sau accident ischemic tranzitor (AIT-simptome
temporare de accident vascular cerebral)
- daca aveti oricare dintre urmatoarele boli care va pot creste riscul aparitiei de cheaguri in artere:
- diabet zaharat sever, asociat cu leziuni la nivelul vaselor de sange
- tensiune arteriala foarte mare
- cantitati foarte mari de grasimi in sange (colesterol sau trigliceride)
- o boala numita hiperhomocisteinemie
- daca aveti (sau ati avut) un tip de migrena numita ‘migrena cu aura’
- daca aveti (sau ati avut) o inflamatie a pancreasului (pancreatita)
- daca aveti sau ati avut o boala a ficatului si functia ficatului dumneavoastra nu a revenit inca
la normal
- daca aveti sau ati avut o tumora a ficatului
- daca aveti (sau ati avut) sau sunteti suspectata a avea cancer de san sau cancer al organelor
genitale
- daca aveti sangerari vaginale inexplicabile
- daca sunteti gravida sau credeti ca ati putea fi gravida
- daca sunteti alergica la etinilestradiol sau gestoden, sau la oricare dintre celelalte componente
ale Marynarka (enumerate la pct. 6). Alergia poate fi recunoscuta prin mancarime, eruptie trecatoare pe
piele sau umflare.
Atentionari si precautii
Inainte sa utilizati Marynarka, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.
Cand trebuie sa va contactati medicul?
Solicitati asistenta medicala de urgenta
daca observati posibile semne ale unui cheag de sange, este posibil sa aveti un cheag la nivelul piciorului (adica tromboza venoasa profunda), la nivelul plamanilor (adica embolie pulmonara), un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral (vezi punctul ‘Cheaguri de sange’ (tromboza) de mai jos). Pentru o descriere a simptomelor acestor reactii adverse severe, va rugam sa cititi ‘Cum sa recunoasteti un cheag de sange’.
Spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre urmatoarele conditii este valabila pentru
dumneavoastra.
Daca boala apare sau se inrautateste in timp ce utilizati Marynarka, trebuie de asemenea sa ii spuneti
medicului dumneavoastra.
- Daca aveti boala lui Chron sau colita ulcerativa (boala inflamatorie cronica a intestinului);
- Daca aveti lupus eritematos sistemic (LES- o boala care afecteaza sistemul natural de aparare al
organismului)
- Daca aveti sindrom hemolitic uremic (SHU- o problema de coagulare a sangelui care detemina
insuficienta a rinichilor)
- Daca aveti anemie cu celule in secera (o boala mostenita a celulelor rosii ale sangelui)
- Daca aveti concentratii mari de grasimi in sange (hipertriglicerdemie) sau antecedente familiale
ale acestei afectiuni. Hipertrigliceridemia a fost asociata cu un risc crescut pancreatita (inflamatie a
pancreasului)
- Daca aveti nevoie de o interventie chirurgicala sau daca sunteti la pat pentru multa vreme (vezi
pct. ‘Cheaguri de sange’)
- Daca tocmai ati nascut, aveti un risc de aparitie a cheagurilor de sange. Trebuie sa il intrebati pe
medicul dumneavoastra dupa cat timp de la nastere puteti incepe sa luati Marynarka
- Daca aveti o inflamatie a venelor de sub piele (tromboflebita superficiala)
- Daca aveti vene varicoase
- Daca o ruda apropiata are (a avut) cancer de san sau daca ati fost diagnosticata cu cancer de san
- Daca aveti o afectiune a ficatului sau a vezicii biliare
- Daca aveti diabet
- Daca aveti depresie
- Daca aveti epilepsie (vezi pct. ‘Marynarka impreuna cu alte medicamente’)
- Daca aveti o boala care a debutat in timpul sarcinii sau in timpul utilizarii anterioare a hormonilor
sexuali (de exemplu pierdere a auzului, porfirie (o boala a sangelui), herpes gestational (eruptie trecatoare pe piele, cu vezicule, in timpul sarcinii), coree Synderman (o boala a nervilor in care se manifesta prin miscari bruste ale corpului)
- Daca aveti (ati avut) cloasma (pete pigmentare de culoare maro-auriu, numite ‘pete de sarcina’, in
mod special pe fata). In acest caz, evitati expunerea direct la soare sau lumina ultravioleta.
- Daca aveti angioedem ereditar (reactie alergica severa), medicamentele care contin estrogen pot
induce sau agrava simptomele angioedemului. Trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra
daca aveti simptome de angioedem, precum umflare a fetei, limbii si/sau faringelui si/sau dificultate la
inghitire sau urticarie asociata cu dificultati la respiratie.
CHEAGURI DE SANGE
Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat precum Marynarka va creste riscul de a avea un cheag de
sange, comparativ cu situatia in care nu l-ati utiliza. In cazuri rare, cheagul poate bloca vasul de sange, cauzand probleme grave.
Cheagurile de sange pot aparea
- in vene (numit ‘tromboza venoasa’, ‘tromboembolism venos’ sau TEV)
- in artere (numit ‘tromboza arteriala’, ‘tromboembolism arterial’ sau TEA)
Recuperarea dupa cheaguri nu este intotdeauna completa. Rar, pot aparea reactii adverse de lunga durata
sau, foarte rar, acestea pot fi letale.
Este important sa tineti minte ca riscul total de aparitie a unui cheag de sange ca urmare a utilizarii
Marynarka este mic.
CUM SA RECUNOASTETI UN CHEAG DE SANGE
Solicitati imediat asistenta medicala daca observati oricare dintre urmatoarele semne sau simptome.
Aveti vreunul dintre urmatoarele semne? De ce anume este posibil sa
suferiti?
Umflare a unui picior sau a unei vene din picior sau laba piciorului, in special asociata cu:
Durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, simtita doar in pozitie verticala sau in mers
Temperatura crescuta in membrul afectat
Modificari ale culorii pielii de pe picior, de exemplu piele palida, rosie sau albastra
Tromboza venoasa profunda
Dificultate brusca, inexplicabila, la respiratie sau respiratie rapida
Tuse brusca fara cauza evidenta, posibil cu sange
Durere ascutita in piept, care se poate accentua la respiratie adanca
Stare severa de plutire sau ameteli
Batai rapide sau neregulate ale inimii
Durere severa la nivelul stomacului
Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului, deoarece unele dintre aceste simptome precum tuse sau scurtare a respiratiei pot fi confundate cu o afectiune mai usoara, precum infectii ale tractului respirator (de exemplu ‘raceala comuna’)
Embolie pulmonara
Simptomele apar cel mai frecvent intr-un singur ochi:
Pierdere imediata a vederii sau
Incetosare nedureroasa a vederii, care poate progresa spre pierderea vederii
Tromboza a venei retiniene (cheag de sange in ochi)
Durere in piept, disconfort, senzatie de presiune, greutate
Senzatie de constrictie sau de preaplin in piept, in brat sau sub osul pieptului
Senzatie de preaplin, indigestie sau de inecare
Transpiratii, greata, varsaturi sau ameteli
Slabiciune extrema, anxietate sau scurtare a respiratiei
Batai rapide sau neregulate ale inimii
Infarct miocardic
Slabiciune subita sau amorteala a fetei, bratului sau piciorului, in special pe o parte a corpului.
Confuzie brusca, dificultati la vorbire sau la intelegere.
Tulburari bruste de vedere la unul sau ambii ochi.
Probleme subite la mers, ameteli, pierderea echilibrului sau coordonarii.
Durere de cap subita, severa sau prelungita, in lipsa unei cauze cunoscute.
Pierderea cunostintei sau lesin, cu sau fara convulsii
Uneori, simptomele unui accident vascular cerebral pot fi de scurta durata, urmate de o recuperare imediata si completa, cu toate acestea aveti nevoie de asistenta medicala de urgenta, deoarece exista riscul sa faceti un alt accident vascular cerebral.
Accident vascular cerebral
Umflare sau colorare usoara in albastru a unei extremitati.
Durere severa in stomac (abdomen acut)
Cheaguri care blocheaza alte vase de sange .
CHEAGURI DE SANGE INTR-O VENA
Ce se intampla daca se formeaza un cheag de sange intr-o vena?
- Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost corelata cu un risc crescut de aparitie a
cheagurilor de sange in vene (tromboza venoasa). Totusi, aceste reactii adverse sunt rare. Cel mai
frecvent, acestea au loc in primul an de utilizare a contraceptivelor hormonale.
- Daca se formeaza un cheag intr-o vena a piciorului sau sau a labei piciorului, acesta poate
determina tromboza venoasa profunda (TVP)
- Daca un cheag de sange se deplaseaza de la nivelul piciorului si ajunge la plamani, poate cauza
embolie pulmonara.
- Foarte rar, se poate forma o vena intr-un alt organ precum ochiul (tromboza venoasa profunda).
Cand este cel mai mare riscul de aparitie a unui cheag de sange in vene?
Riscul de aparitie a unui cheag de sange intr-o vena este cel mai mare in timpul primului an de utilizare a unui contraceptiv hormonal combinat pentru prima oara. De asemenea, riscul poate fi mai mare daca reincepeti utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat (acelasi medicament sau altul) dupa o pauza de 4 saptamani sau mai mult.
Dupa primul an, riscul scade, dar ramane intotdeauna mai mare decat daca nu ati utiliza un contraceptiv
hormonal combinat.
Atunci cand opriti administrarea Marynarka, riscul dumneavoastra revine la normal in cursul a cateva
saptamani.
Care este riscul de a avea un cheag de sange?
Riscul depinde de riscul dumneavoastra natural si de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care il
utilizati.
Riscul global de cheaguri de sange la nivelul piciorului sau plamanilor (TVP sau EP) asociat Marynarka
este mic.
- Din 10000 de femei care nu utilizeaza un contraceptiv hormonal combinat si nu sunt gravide,
aproximativ 2 vor avea un cheag de sange in cursul unui an.
- Din 10000 de femei care utilizeaza un contraceptiv hormonal combinat care contine
levonorgestrel, noretisterona sau norgestimat, aproximativ 5-7 vor avea un cheag de sange in cursul unui
an.
- Din 10000 de femei care utilizeaza un contraceptiv hormonal combinat care contine gestoden,
precum Marynarka, intre 9 si 12 femei vor avea un cheag de sange in cursul unui an.
- Riscul de a avea un cheag de sange va varia in functie de istoricul dumneavoastra medical
personal (vezi “Factori care va cresc riscul de a face un cheag de sange”, mai jos)
Riscul de a avea un cheag de sange in cursul unui an.
Femei care nu utilizeaza un comprimat hormonal combinat/plasture/inel contraceptiv si care nu sunt gravide.
Aproximativ 2 din 10000 femei
Femei care utilizeaza un comprimat contraceptiv hormonal combinat care contine levonorgestrel,
noretisterona sau norgestimat.
Aproximativ 5-7 din 10000 femei
Femei care utilizeaza Marynarka Aproximativ 9-12 din 10000 femei
Factori care va cresc riscul de aparitie a unui cheag de sange intr-o vena
Riscul de aparitie a unui cheag de sange asociat utilizarii Marynarka, este mic, dar unele afectiuni pot
creste acest risc. Riscul dumneavoastra este mai mare:
- Daca sunteti supraponderala (aveti indicele de masa corporala sau IMC peste 30 kg/m2);
- Daca unul dintre membrii apropiati ai familiei dumneavoastra are sau a avut un cheag de sange la
nivelul piciorului, plamanului sau al altui organ la o varsta relativ tanara (de exemplu sub 50 de ani). In acest caz, puteti avea o afectiune ereditara de coagulare a sangelui;
- Daca aveti nevoie de o interventie chirurgicala sau daca sunteti la pat pentru o perioada
indelungata, ca urmare a unui accident sau a unei boli, sau daca aveti piciorul in ghips. Poate fi necesara incetarea utilizarii Marynarka cu cateva saptamani inainte de operatie sau atata timp cat aveti mobilitate redusa. Daca trebuie sa intrerupeti utilizarea Marynarka, intrebati medicul cand o puteti relua.
- Pe masura ce inaintati in varsta (in special daca aveti peste 35 de ani);
- Daca ati nascut cu cel mult cateva saptamani inainte
Riscul de a avea un cheag de sange creste o data cu numarul de afectiuni de care suferiti.
Transportul aerian (cu durata mai mare de 4 ore) va poate creste temporar riscul de a aparitie a unui cheag de sange, in special daca aveti si alti factori dintre cei enumerati mai sus.
Este important sa spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre aceste situatii este valabila pentru dumneavoastra, chiar daca nu sunteti sigura. Medicul dumneavoastra poate decide ca tratamentul cu
Marynarka trebuie oprit.
Daca oricare dintre conditiile de mai sus se modifica in timp de utilizati Marynarka, de exemplu daca o
ruda apropiata face o tromboza fara un motiv anume sau daca luati foarte mult in greutate, spuneti
medicului dumneavoastra.
CHEAGURI DE SANGE INTR-O ARTERA
Ce se intampla daca se formeaza un cheag de sange intr-o artera?
Similar unui cheag de sange dintr-o vena, un cheag la nivelul unei artere poate determina probleme grave. De exemplu, poate provoca un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.
Factori care va cresc riscul de aparitie a unui cheag de sange intr-o artera
Este important sa stiti ca riscul de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral asociat utilizarii Marynarka este foarte mic, dar poate creste
- Odata cu varsta (peste 35 de ani);
- Daca fumati. Atunci cand utilizati un contraceptiv hormonal combinat precum Marynarka, este
recomandat sa nu mai fumati. Daca nu puteti renunta la fumat si aveti varsta peste 35 de ani, medicul
dumneavoastra va poate recomanda un alt tip de contraceptiv;
- Daca sunteti supraponderala;
- Daca aveti tensiune arteriala mare;
- Daca o ruda apropiata are sau a avut un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral la o
varsta relativ tanara (de exemplu sub 50 de ani). In acest caz, si dumneavoastra puteti avea un risc crescut de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral;
- Daca dumneavoastra sau o ruda apropiata aveti cantitati mari de grasime in sange (colesterol sau
trigliceride);
- Daca aveti migrene, in special migrene cu aura;
- Daca aveti probleme ale inimii (afectiuni ale valvelor sau o tulburare de ritm al inimii numita
fibrilatie atriala)
- Daca aveti diabet.
Daca aveti mai mult de una dintre aceste afectiuni sau daca vreuna dintre ele este deosebit de severa, riscul de aparitie a unui cheag de sange poate fi si mai mare.
Daca oricare dintre conditiile de mai sus se modifica in timp de utilizati Marynarka, de exemplu daca
incepeti sa fumati, daca o ruda apropiata face o tromboza fara un motiv anume sau daca luati foarte mult
in greutate, spuneti medicului dumneavoastra.
Marynarka si cancerul
Cancerul de san a fost observat putin mai frecvent la femeile care utilizeaza contraceptive hormonale
combinate, dar nu se cunoaste daca acesta este determinat de tratament. De exemplu, este posibil ca la
utilizatoarele de contraceptive hormonale combinate sa fie detectate mai multe tumori deoarece acestea
sunt examinate mai des de medicul lor. Incidenta tumorilor de san scade treptat dupa intreruperea
contraceptivelor homonale combinate. Este important sa va examinati periodic sanii si sa va contactati
medicul daca simtiti vreun nodul.
In cazuri rare, au fost raportate tumori benigne ale ficatului, si mai rar cazuri de tumori maligne ale
ficatului, la utilizatoarele de contraceptive. Acestea pot determina sangerari interne si dureri abdominale severe.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca aveti dureri abdominale severe neobisnuite. Este posibil sa
trebuiasca sa opriti administrarea Marynarka.
Cancerul de col uterin a fost raportat mai frecvent la femeile care utilizeaza contraceptive pe o perioada lunga de timp. Este posibil ca acesta sa nu fie cauzat de contraceptive, dar poate fi legat de
comportamentul sexual si de alti factori.
Sangerari intre menstruatii
In timpul primelor cateva luni in care luati Marynarka, puteti avea sangerari neasteptate (sangerari in afara saptamanii de pauza). Daca aceasta sangerare continua pe o perioada mai lunga de cateva luni sau daca incepe dupa cateva luni, medicul dumneavoastra trebuie sa investigheze cauza.
Ce trebuie sa faceti daca nu apare o sangerare in saptamana de pauza
Daca ati luat toate comprimatele in mod corect, nu ati avut varsaturi sau diaree severa si daca nu ati luat alte medicamente, este foarte putin probabil sa fiti gravida.
Daca sangerarea asteptata nu apare de doua ori succesiv, puteti fi gravida. Adresati-va medicului
dumneavoastra imediat. Nu incepeti urmatorul blister pana cand nu sunteti sigura ca nu sunteti gravida.
Marynarka impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Spuneti intotdeauna medicului care va prescrie Marynarka ce alte medicamente sau medicamente din
plante medicinale folositi deja. De asemenea, spuneti oricarui alt medic sau stomatolog care va prescrie
alte medicamente (sau farmacistului) ca utilizati Marynarka. Acestia va pot spune daca trebuie sa va luati precautii suplimentare de contraceptie (de exemplu prezervative) si daca da, pentru cat timp.
- Unele medicamente pot avea o influenta asupra nivelurilor de Marynarka din sange si il pot face
mai putin eficient in preventia sarcinii sau pot cauza sangerari neasteptate.
Acestea includ medicamente utilizate in tratamentul epilepsiei (de exemplu, topiramat, felbamat,
lamotrigina, primidona, fenitoina, barbiturice, carbamazepina,oxcarbazepina) si tuberculozei (de exemplu
rifampicina), un medicament pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la nivelul vaselor de sange din plamani (bosentan), medicamente utilizate in tratamentul infectiilor cu HIV si hepatita C (asa-numiti inhibitori ai proteazei si inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei, cum sunt ritonavirul, nevirapina, efavirenzul) sau pentru alte boli infectionase ( griseofulvina) si planta sunatoare.
- Daca doriti sa utilizati medicamente din plante care contin sunatoare in timp ce utilizati deja
Marynarka, trebuie sa va adresati medicului inainte.
- Marynarka poate creste eficacitatea altor medicamente, de exemplu medicamente care contin
ciclosporina (un medicament folosit impotriva infectiilor).
- Marynarka poate scadea eficacitatea altor medicamente, de exemplu a anti-epilepticului
lamotrigina.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Teste de laborator
- Daca aveti nevoie de analize de sange, spuneti medicului dumneavoastra sau personalului din
laborator ca luati acest medicament, deoarece contraceptivele orale pot afecta rezultatele unor analize.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest
medicament.
Daca sunteti gravida nu trebuie sa luati Marynarka. Daca ramaneti gravida in timp ce luati Marynarka,
trebuie sa opriti imediat administrarea si sa va adresati medicului dumneavoastra.
In general, utilizarea Marynarka nu este recomandata femeilor care alapteaza. Daca doriti sa luati
contraceptivul in timp de alaptati, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile informatii care sa sugereze ca utilizarea Marynarka afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Marynarka contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele zaharuri, adresati-va medicului
dumneavoastra inainte sa luati acest medicament.

3. Cum sa utilizati Marynarka
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Luati un comprimat de Marynarka in fiecare zi, daca este necesar cu o cantitate mica de apa. Puteti lua
comprimatele cu sau fara alimente, dar trebuie sa le luati in fiecare zi, aproximativ la aceeasi ora.
Blisterul contine 21 de comprimate. Pe fiecare blister este marcata in dreptul fiecarui comprimat ziua
saptamanii in care acesta trebuie luat. Daca, de exemplu, incepeti miercuri, luati comprimatul marcat cu
“MI”. Respectati sensul indicat prin sageti pana cand luati toate cele 21 comprimate.
In urmatoarele 7 zile nu luati niciun comprimat. Sangerarea menstruala trebuie sa apara in aceste 7 zile
(sangerare de intrerupere). Aceasta “sangerare de intrerupere” trebuie sa apara in acest interval. In a opta zi dupa ce ati luat ultimul comprimat, (adica dupa pauza de 7 zile) incepeti un blister nou chiar daca sangerarea menstruala continua. Aceasta inseamna ca veti incepe mereu un blister nou in aceeasi zi a saptamanii si, de asemenea, sangerarea de intrerupere va debuta in aceasta perioada.
Daca utilizati Marynarka in acest mod, sunteti de asemenea protejata de sarcina pe parcursul celor 7 zile in care nu luati comprimate.
Cand puteti incepe primul blister
- Daca in luna trecuta nu ati utilizat contraceptive hormonale
Incepeti sa luati Marynarka in prima zi a ciclului menstrual (adica in prima zi a sangerarii menstruale).
Daca luati Marynarka in prima zi a menstruatiei sunteti protejata imediat de sarcina. Puteti incepe, de
asemenea, in intervalul dintre zilele 2-5 ale ciclului dumneavoastra menstrual, dar in acest caz trebuie sa utilizati, de asemenea, o metoda contraceptiva suplimentara (de exemplu prezervativ) in primele 7 zile.
- Cand treceti de la un alt contraceptiv hormonal combinat, de la un inel contraceptiv vaginal sau
un plasture
Puteti incepe administrarea Marynarka in ziua urmatoare intervalului fara comprimate al contraceptivelor
anterioare (sau imediat dupa ultimul comprimat inactiv al contraceptivelor anterioare). Atunci cand treceti de la un inel vaginal contraceptiv combinat sau plasture, urmati recomandarile medicului dumneavoastra.
- Cand inlocuiti un produs care contine doar progestogen (comprimat, injectie, implant sau
dispozitiv intrauterin cu eliberare de progestogen (DIU))
Puteti trece in orice zi de la un produs injectabil, de la un comprimat doar cu progestogen, iar de la un implat sau DIU in ziua indepartarii acestuia). Dar in toate aceste cazuri, trebuie sa utilizati metode suplimentare de protectie (de exemplu prezervativ) pentru primele 7 zile de administrare a comprimatelor.
- Dupa un avort
Urmati recomandarile medicului dumneavoastra
- Dupa ce ati nascut
Puteti incepe sa luati Marynarka la 21 pana la 28 de zile dupa ce ati nascut. Daca incepeti mai tarziu de de zile, trebuie sa utilizati o asa-numita metoda de bariera (de exemplu un prezervativ) in primele 7 zile de utilizare a Marynarka.
Daca, dupa ce ati nascut, ati avut contact sexual inainte de a incepe utilizarea Marynarka (din nou), trebuie sa va asigurati mai intai ca nu sunteti gravida, iar in caz contrar sa asteptati pana la urmatoarea sangerare menstruala.
Adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari daca nu sunteti sigura cand trebuie sa incepeti
utilizarea Marynarka
Daca alaptati si doriti sa incepeti utilizarea Marynarka (din nou) dupa ce ati nascut
Marynarka nu trebuie utilizat in timpul alaptarii. Cititi pct. 2 “Sarcina si alaptarea”.
Daca utilizati mai mult Marynarka decat trebuie
Nu au fost raportate reactii adverse severe ca urmare a administrarii unui numar mare de comprimate
Marynarka. Daca ati luat cateva comprimate o data s-ar putea sa aveti greata, ameteli, dureri abdominale, somnolenta/oboseala sau varsaturi. Fetele tinere pot manifesta sangerari vaginale.
Daca ati luat prea mult Marynarka sau descoperiti ca un copil a luat comprimate, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului pentru a recomandari.
Daca uitati sa luati Marynarka
- Daca au trecut mai putin de 12 ore de cand trebuia sa luati comprimatul, eficacitatea contraceptivului
oral este mentinuta. Luati comprimatul imediat ce v-ati amintit si luati comprimatele urmatoare la ora
obisnuita.
- Daca ati intarziat mai mult de 12 ore de cand trebuia sa luati comprimatul, eficacitatea contraceptivului
poate fi diminuata. Cu cat uitati sa luati mai multe comprimate consecutive cu atat este mai mare riscul ca efectul contraceptivului sa fie scazut.
Riscul de a ramane gravida este cel mai mare in cazul in care uitati sa luati comprimatele de la inceputul sau sfarsitul blisterului. De aceea, trebuie sa respectati regulile prezentate mai jos (vezi, de asemenea, diagrama prezentata mai jos).
- Ati uitat sa luati mai mult de un comprimat dintr-un blister
Cereti sfatul medicului dumneavoastra.
- Ati uitat sa luati un comprimat in saptamana 1
Luati comprimatul imediat ce v-ati amintit, chiar daca inseamna sa luati doua comprimate in acelasi timp.
Luati comprimatele urmatoare la ora obisnuita si utilizati precautii speciale pentru urmatoarele 7 zile, de exemplu prezervativ.
Daca ati avut contact sexual in saptamana anterioara zilei in care ati uitat sa luati comprimatul sau daca ati uitat sa incepeti un blister nou dupa perioada in care nu ati luat comprimate, exista posibilitatea sa fiti gravida. In acest caz, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
- Ati uitat sa luati un comprimat in saptamana 2
Luati comprimatul uitat imediat ce v-ati amintit, chiar daca inseamna sa luati doua comprimate in acelasi timp. Luati comprimatele urmatoare la ora obisnuita. Eficacitatea contraceptivului este mentinuta. Nu trebuie sa utilizati metode contraceptive suplimentare.
- Ati uitat sa luati un comprimat in saptamana 3
Puteti alege oricare dintre urmatoarele optiuni:
1. Luati comprimatul imediat ce v-ati amintit, chiar daca inseamna sa luati doua comprimate in acelasi
timp. Luati urmatoarele comprimate la ora obisnuita. Incepeti urmatorul blister imediat, fara perioada de pauza intre blistere.
Cel mai probabil, veti avea menstruatie (sangerare de intrerupere) la sfarsitul celui de-al doilea blister, dar puteti de asemenea sa aveti sangerari minore sau neasteptate in timp ce luati comprimatele din al doilea blister.
2. Nu mai luati comprimatele ramase in blisterul utilizat in prezent, lasati o perioada de pauza de 7 zile (luati de asemenea in calcul si ziua in care ati uitat sa luati comprimatul). Daca doriti sa incepeti noul blister in ziua obisnuita de inceput, scurtati perioada de 7 zile.
Daca urmati oricare dintre aceste 2 recomandari, eficacitatea in preventia sarcinii va fi mentinuta.
-Daca ati uitat sa luati comprimate dintr-un blister si nu apare sangerarea menstruala in primul interval normal de pauza, puteti fi gravida. Adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a incepe blisterul urmator.
Ce trebuie sa faceti daca suferiti de tulburari gastro-intestinale
Daca aveti tulburari gastro-intestinale severe (de exemplu varsaturi sau diaree), absorbtia poate fi
incompleta si sunt necesare masuri contraceptive suplimentare. Daca varsati in decurs de 3-4 ore dupa ce
ati luat comprimatul sau daca aveti diaree severa, situatia este similara celei in care ati uitat sa luati comprimatul. Dupa ce aveti varsaturi sau diaree, trebuie sa luati un alt comprimat dintr-un blister de rezerva cat de curand posibil. Daca este posibil, luati-l in curs de 12 ore de la ora obisnuita de administrare. Daca nu este posibil sau daca au trecut deja 12 ore, urmati recomandarile de la punctul “Daca uitati sa luati Marynarka”.
Amanarea unei menstruatii: ce trebuie sa stiti
Chiar daca nu este recomandat, amanarea menstruatiei (sangerarii de intrerupere) este posibila. Acest
lucru este posibil prin administrarea imediata a comprimatelor unui nou blister de Marynarka, in locul
perioadei in care nu se iau comprimate de dupa primul blister. Puteti manifesta sangerari usoare (picaturi sau pete de sange) sau sangerari neasteptate in timpul utilizarii celui de-ai doilea blister. Dupa perioada obisnuita de 7 zile in care nu se administreaza comprimate, continuati cu urmatorul blister.
Puteti intreba medicul inainte de a decide sa amanati menstruatia.
Mai mult de 1 comprimat omis dintr-un blister
Adresati-va medicului dumneavoastra da
Ati avut contact sexual in saptamana precedenta omiterii comprimatului?
nu
- luati comprimatul omis
- folositi o metoda de bariera (prezervativ) pentru urmatoarele 7 zile si
- terminati blisterul
- luati comprimatul omis
- terminati blisterul
- luati comprimatul omis si terminati blisterul
- in locul perioadei in care nu luati comprimate, incepeti blisterul urmator
sau
- Intrerupeti imediat administrarea comprimatelor
- Treceti direct la perioada in care nu luati comprimate (nu mai mult de 7 zile, inclusiv
comprimatul uitat)
- Apoi, continuati cu blisterul urmator
In saptamana 1
In saptamana 2
In saptamana 3 :
Doar 1 comprimat omis (luat dupa mai mult de 12 ore)
Schimbarea zilei la care apare menstruatia: ce trebuie sa stiti
Daca luati comprimatele conform instructiunilor, menstruatia (sangerarea de intrerupere) va aparea in
perioada in care nu se administreza comprimate. Daca doriti sa modificati ziua, scurtati (nu prelungiti
niciodata mai mult de 7 zile!) urmatorul interval de pauza. De exemplu: daca menstruatia apare, de
obicei, intr-o zi de vineri si doriti ca pe viitor sa apara intr-o zi de marti (cu 3 zile mai devreme) trebuie sa incepeti urmatorul blister cu 3 zile mai devreme decat in mod obisnuit. Daca scurtati prea mult intervalul de pauza (de exemplu: 3 zile sau mai putin) s-ar putea sa nu apara sangerarea de intrerupere in acest interval. S-ar putea sa apara sangerare minora (picaturi sau pete de sange) sau neasteptata.
Daca nu sunteti sigura cum sa procedati, adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomadari.
Daca incetati sa luati Marynarka
Puteti sa incetati sa luati Marynarka oricand doriti. Daca nu doriti sa ramaneti gravida, intrebati medicul dumneavoastra despre alte metode de contraceptie.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele. Daca manifestati orice reactii adverse, in special daca sunt severe sau persistente, sau daca observati modificari ale starii dumneavoastra de sanatate posibil asociate cu utilizarea Marynarka, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra.
La toate femeile care utilizeaza contraceptive hormonale combinate exista un risc crescut de aparitie a
cheagurilor de sange in vene (tromboembolism venos (TEV)) sau in artere (tromboembolism arterial
(TEA)). Pentru informatii detaliate asupra diverselor riscuri asociate utilizarii contraceptivelor hormonale combinate, va rugam sa cititi pct. 2 “Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Marynarka”.
- Cheaguri de sange daunatoare, la nivelul unei vene sau unei artere:
- In picior sau in laba piciorului (de exemplu TVP)
- In plamani (de exemplu EP)
- Infarct miocardic
- Accident vascular cerebral
- Accident vascular cerebral minor sau simptome trecatoare asemanatoare unui accident vascular
cerebral, numit accident ischemic tranzitor (AIT)
- Cheaguri de sange in ficat, stomac/intestin, rinichi sau ochi.
Sansa de a avea un cheag de sange poate fi mai mare daca aveti una dintre afectiunile care va cresc riscul (Vezi pct. 2 pentru mai multe informatii legate de afectiunile care cresc riscul de cheaguri de sange si de simptomele unui cheag de sange)
Urmatoarea lista contine reactii adverse care au fost correlate cu utilizarea Marynarka:
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 femei):
- Cefalee
- Nervozitate
- Toleranta scazuta la lentile de contact
- Tulburari vizuale
- Greata
- Acnee
- Migrena
- Crestere in greutate
- Retentie de lichide
- Sangerari si picaturi de sange intre menstruatii, care pot aparea in primele luni dar se opresc in
general atunci cand organismul s-a obisnuit cu Marynarka. Daca acestea continua, devin abundente sau
incep din nou, adresati-va medicului dumneavoastra.
- Absenta menstruatiilor
- Sensibilitate a sanilor
- Pierderea interesului pentru sex
- Stari de depresie
- Iritabilitate
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 femei):
- Cantitati excesive de grasimi in sange
- Varsaturi
- Hipertensiune arteriala
Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 femei):
- Afectiuni ale ficatului
- Afectiuni ale pielii si tesutului subcutanat (lupus eritematos)
- Tulburari ale urechii medii
- Pietre in vezica biliara
- Tromboza (formarea unui cheag de sange intr-un vas de sange)
- Tulburari de pigmentare. Acestea pot aparea chiar daca utilizati deja Marynarka de mai multe
luni. Fenomenul poate fi redus prin evitarea razelor solare excesive.
- Modificari ale secretiei vaginale
- Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 femei):
- Tulburari de miscare
- Afectiuni ale pancreasului
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea
includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale. Raportand
reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui
medicament.

5. Cum se pastreaza Marynarka
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe blister si cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 30°C. A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Marynarka
Substantele active sunt: gestoden si etinilestradiol.
- Fiecare comprimat contine gestoden 0,075 mg si etinilestradiol 0,02 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, povidona K-30, stearat
de magneziu, poliacrilin potasic.
Cum arata Marynarka si continutul ambalajului
Comprimatele Marynarka sunt rotunde, de culoare alba, cu diametrul de aproximativ 5,7 mm, marcate cu ‘C’ pe o parte si cu ‘34’ pe cealalta parte.
Acest medicament este utilizat in statele membre ale Spatiul Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Romania Marynarka 0,075mg / 0,020 mg comprimate
Acest prospect a fost revizuit in Mai 2016.

Sfatul farmacistului

Produse recomandate

Întrebări și Răspunsuri

Pot rămâne gravidă?
Pot rămâne gravidă dacă sunt in perioada în care ar trebui să îmi vină mens ...

Folosirea contraceptiei
Ce metode contraceptive se pot folosi după actul sexual dacă în ultimele 2 luni nu am avut ...

Buna
Oare logestul interactioneaza cu aspirin cardio, nebilet si noliprel? Va mulțumesc ...
↳ Buna ziua! Medicul cardiolog stie ca luati Logest? Orice contraceptiv oral creste riscul de evenimente cardiovasculare (tromboza, formarea de cheagu ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Scaderea efectului anticoncepționalelor
Iau anticoncepționale de 8 luni. Intr-o seara am luat pastila la 21:30.,ulterior la cateva minu ...
↳ Buna ziua! Daca nu au aparut usoare sangerarila cateva zile dupa acea seara, inseamna ca efectul contraceptiv nu este afectat. Depinde si cat de ta ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Despre contraceptive
Va rog frumos sa mi răspundeți la antrebare ...

Scade efectul contraceptiv?
Buna! Am o întrebare. Iau anticoncepționalele Belara Continuu, seara la ora 20. De o săp ...

Ce alte medicamente mai au substanta activa COMBINATII (GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM)?
Alte medicamnete care au COMBINATII (GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM):
- Vendiol
- HARMONET 0,075 mg/0,020 mg

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Pentru interpretarea analizelor medicale vă recomandăm secţiunea Analize medicale.
Pentru comenzi de produse vă invităm în Farmacia PCFarm.ro
Dăcă doriţi să cereţi sfatul farmacistului folosiţi secţiunea Întreaba Farmacistul