Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Rubraca

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Rubraca

Prospect - Rubraca


NU comercializăm Rubraca!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!


Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Rubraca    DCI: RUCAPARIB


  Produs complementar recomandat


419.95lei
Vezi detalii

Rubraca este un medicament impotriva cancerului pentru femei adulte cu cancere de grad mare ale ovarelor, ale trompelor uterine (tuburile care fac legatura intre ovare si uter) si ale peritoneului (membrana care captuseste abdomenul).
Rubraca (rucaparib)

Ce este Rubraca si pentru ce se utilizeaza?
Rubraca este un medicament impotriva cancerului pentru femei adulte cu cancere de grad mare ale
ovarelor, ale trompelor uterine (tuburile care fac legatura intre ovare si uter) si ale peritoneului
(membrana care captuseste abdomenul).
Este necesar ca pacientele care iau acest medicament sa prezinte mutatii (defecte) la nivelul genelor
numite BRCA, iar cancerul sa raspunda la tratamentul cu medicamente pe baza de platina (alt tip de
medicamente impotriva cancerului).
Rubraca se administreaza la paciente care au primit deja cel putin doua tratamente cu medicamente
pe baza de platina, dar nu mai pot lua medicamentele respective.
Rubraca contine substanta activa rucaparib.
Cancerul ovarian este rar, iar Rubraca a fost desemnat „medicament orfan” (un medicament utilizat in
boli rare) la 10 octombrie 2012.

Cum se utilizeaza Rubraca?
Rubraca se poate obtine numai pe baza de prescriptie medicala, iar tratamentul trebuie initiat si
supravegheat de un medic cu experienta in tratamentul cancerului.
Rubraca este disponibil sub forma de comprimate de 200, 250 si 300 mg. Doza recomandata de
Rubraca este de 600 mg de doua ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat pana cand cancerul
avanseaza sau pana cand pacienta are reactii adverse inacceptabile.
Tratamentul poate fi intrerupt si dozele poate fi reduse la pacientele care au anumite reactii adverse.
Pentru informatii suplimentare cu privire la utilizarea Rubraca, cititi prospectul sau adresati-va
medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Cum actioneaza Rubraca?
Substanta activa din Rubraca, rucaparibul, blocheaza activitatea unei familii de proteine numite
polimeraze poli[ADP-riboza] (PARP), care ajuta la repararea ADN-ului deteriorat al celulelor (atat al
celor normale, cat si al celor canceroase). Celulele normale au un mecanism alternativ de reparare a
ADN-ului, dar acest mecanism alternativ nu actioneaza corespunzator in celulele canceroase cu mutatii
la nivelul genelor BRCA. Prin urmare, cand proteinele PARP sunt blocate, ADN-ul deteriorat al acestor
celule canceroase nu poate fi reparat, ceea ce duce la moartea celulelor canceroase.

Ce beneficii a prezentat Rubraca pe parcursul studiilor?
Eficacitatea Rubraca a fost demonstrata in doua studii in desfasurare la care participa 106 paciente cu
cancer ovarian si cu mutatie BRCA, la care cancerul a recidivat dupa cel putin doua tratamente
anterioare, inclusiv dupa tratament cu medicamente pe baza de platina in multe cazuri. Toate
pacientele au primit Rubraca in monoterapie.
Rezultatele combinate ale celor doua studii in desfasurare au demonstrat ca, din cele 79 de paciente a
caror boala raspunsese la medicamente pe baza de platina, 65 % (51 de paciente) au raspuns la
tratamentul cu Rubraca, iar raspunsul a durat in medie 294 de zile (aproximativ 10 luni).

Care sunt riscurile asociate cu Rubraca?
Cele mai frecvente reactii adverse asociate cu Rubraca (care pot afecta mai mult de 1 persoana din 5)
sunt oboseala sau slabiciune, greata, valori crescute in sange ale creatininei (ceea ce poate indica
probleme renale) si ale enzimelor hepatice (ceea ce poate indica leziuni hepatice), varsaturi, anemie
(numar scazut de globule rosii), scaderea poftei de mancare, disgeuzie (alterare a simtului gustativ),
diaree si trombocitopenie (numar scazut de trombocite). Pentru lista completa a reactiilor adverse
raportate asociate cu Rubraca, cititi prospectul.
Femeile nu au voie sa alapteze pe durata tratamentului cu Rubraca si timp de cel putin 2 saptamani
dupa tratament. Pentru lista completa de restrictii, cititi prospectul.

De ce a fost autorizat Rubraca in UE?
Rubraca a avut un efect benefic si durabil la pacientele cu cancer ovarian cu mutatie BRCA si sensibil la medicamente pe baza de platina. Aceste beneficii sunt considerate relevante clinic, avand in vedere ca pacientele care nu mai pot lua medicamente pe baza de platina au optiuni de tratament limitate.
In ceea ce priveste siguranta, reactiile adverse apar frecvent, dar in general nu sunt grave si pot fi
gestionate cu tratament adecvat. In plus, in asociere cu Rubraca apar mai putine probleme hepatice si
de sange decat in cazul altor tratamente existente pentru aceste paciente.
Agentia Europeana pentru Medicamente a hotarat ca, desi sunt necesare studii suplimentare pentru a
intelege mai bine care este ponderea beneficiului, beneficiile Rubraca sunt mai mari decat riscurile
asociate si acest medicament poate fi autorizat pentru utilizare in UE.
Rubraca a primit „autorizare conditionata”. Aceasta inseamna ca sunt asteptate dovezi suplimentare
despre acest medicament, pe care compania are obligatia sa le furnizeze. In fiecare an, Agentia
Europeana pentru Medicamente va analiza orice informatie nou aparuta, iar aceasta prezentare
generala va fi actualizata, dupa caz.

Ce informatii se asteapta in continuare despre Rubraca?
Avand in vedere ca Rubraca a primit autorizare conditionata, compania care comercializeaza
medicamentul va furniza rezultatele unui studiu in desfasurare care compara Rubraca cu chimioterapia
(alt tip de medicamente impotriva cancerului) la paciente cu cancer epitelial de grad mare al ovarelor,
al trompelor uterine sau al peritoneului cu mutatia BRCA, la care cancerul a recidivat dupa
tratamentele chimioterapice.

Ce masuri se iau pentru utilizarea sigura si eficace a Rubraca?
In Rezumatul caracteristicilor produsului si in prospect au fost incluse recomandari si masuri de
precautie pentru utilizarea sigura si eficace a Rubraca, care trebuie respectate de personalul medical si de pacienti.
Similar tuturor medicamentelor, datele cu privire la utilizarea Rubraca sunt monitorizate continuu.
Reactiile adverse raportate la Rubraca sunt evaluate cu atentie si sunt luate orice masuri necesare
pentru protectia pacientelor.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Indol 3 supreme
Poate fi înlocuit Letrazol cu Indol 4 supreme după operație de cancer la san? ...
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Hpv
Buna ziua am si eu o problema de ceva timp de vreo 6 luni ma doare in zona vaginului gen intre la ...
↳ Buna ziua! In primul rand nu aveti simptome specifice de HPV, pentru diagnosticare acestuia este necesar un test Babes-Papanicolau care arata daca ex ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Produse complementare recomandate



Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Brintillex
Brintillex

Pot lua 5 HTP daca iau un antidepresiv.??? ... Buna ziua! Nu, 5-HTP nu trebuie asociat cu antidepresive. ...


Sfatul farmcistului Gust amar.
Gust amar.

Bună ziua,am 59 de ani de 1 an am un gust amar ďż˝n gura,mai ales ... Buna ziua! O ipoteza ar fi candidoza linguala, uitati-va daca limba d ...


Sfatul farmcistului Fluend extreme sirop
Fluend extreme sirop

Bunaa ziua! Siropul Fluend Extreme este bun și pt tuse seaca? Ms ... Buna ziua! Daca simtiti ca aveti mucus vascos pe care nu il puteti el ...


Sfatul farmcistului Exista sansa sa fie pozitiv?
Exista sansa sa fie pozitiv?

Buna ziua,va rog sa mi spuneti daca Am facut sex neprotejat in data de ... Buna ziua! Situatia este la limita, din cauza ciclurilor neregulate. ...


Sfatul farmcistului Erecție slabă
Erecție slabă

Bună ziua. Am 59 de ani și ďż˝n urmă cu 2 ani am fost diagnostica ... Buna ziua! Data fiind interdictia fata de raporturile sexuale, nu va ...


Sfatul farmcistului Zoely și contraindicatiile
Zoely și contraindicatiile

Buna ziua! Iau Zoely de 10 luni pană acum nu am făcut pauza ... Buna ziua! Pe termen lung este posibil sa luati in greutate, sa exper ...


Sfatul farmcistului Pătează?
Pătează?

Tinctura folosita pe termen lung va pata unghia? ... Buna ziua! Da, unghia se va pata, dar prin crestere si taiere veti sc ...