Recuperare parolă   Nu aveţi cont? Cont nou   Cum Comand   Contact
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Oferte Articole Prospecte Reţete cosmetice Analize medicale Sfatul farmacistului Sustine VATRA
Prima pagină » Prospecte PCFarm.ro » Gemsol 40 mg/ml

Index prospecte medicamente:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Prospect - Gemsol 40 mg/ml

Prospect - Gemsol 40 mg/ml


NU comercializăm Gemsol 40 mg/ml!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Formularul 230 editabil 2022 - Redirectionare 3,5


    Denumirea comercială: Gemsol 40 mg/ml    DCI: GEMCITABINUM

Gemsol 40 mg/ml apartine unui grup de medicamente denumite „citotoxice”. Aceste medicamente distrug celulele care se divid, inclusiv celulele canceroase.
Gemsol 40 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
Gemcitabina

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament. Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Gemsol 40 mg/ml si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Gemsol 40 mg/ml
3. Cum sa utilizati Gemsol 40 mg/ml
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Gemsol 40 mg/ml
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE GEMSOL 40 mg/ml SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Gemsol 40 mg/ml apartine unui grup de medicamente denumite „citotoxice”. Aceste medicamente distrug celulele care se divid, inclusiv celulele canceroase.
Gemsol 40 mg/ml poate fi administrat singur sau in asociere cu alte medicamente anticanceroase, in functie de tipul de cancer.
Gemsol 40 mg/ml este utilizat pentru tratamentul urmatoarelor tipuri de cancer:
• cancer de plamani fara celule mici (NSCLC), singur sau in asociere cu cisplatina;
• cancer de pancreas;
• cancer de san, in asociere cu paclitaxel;
• cancer de ovar, in asociere cu carboplatina;
• cancer al vezicii urinare, in asociere cu cisplatina.

2. INAINTE SA UTILIZATI GEMSOL 40 mg/ml
Nu utilizati Gemsol 40 mg/ml daca
- sunteti alergic (hipersensibil) la gemcitabina sau la oricare dintre celelalte componente ale Gemsol 40 mg/ml.
- alaptati
Aveti grija deosebita cand utilizati Gemsol 40 mg/ml
Inaintea primei perfuzii vi se vor recolta probe de sange pentru a se evalua daca aveti o functie renala si hepatica corespunzatoare. Inaintea fiecarei perfuzii vi se vor recolta probe de sange pentru a se evalua daca aveti suficiente celule sanguine pentru a vi se putea administra Gemsol 40 mg/ml. Medicul dumneavoastra poate decide sa modifice doza sau sa amane tratamentul, in functie de starea dumneavoastra generala si daca numarul celulelor din sangele dumneavoastra este prea scazut. Periodic, vi se vor recolta probe de sange pentru a se evalua functia rinichilor si ficatului dumneavoastra.
Va rugam spuneti medicului dumneavoastra daca:
• aveti sau ati avut in trecut o boala de ficat, o boala de inima sau boli ale vaselor de sange;
• daca aveti probleme cu plamanii sau rinichii;
• ati efectuat recent sau daca urmeaza sa faceti radioterapie;
• ati fost vaccinat recent (in special impotriva febrei galbene);
• va apar dificultati la respiratie sau va simtiti foarte slabit si sunteti foarte palid (poate fi un semn de insuficienta renala);
• daca sunteti gravida sau planuiti sa ramaneti gravida
• simtiti durere la locul de injectare sau orice alte simptome asociate cu extravazarea (reactii la nivelul locului de injectare cum sunt umflarea, inrosirea, caldura locala).
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului din spital daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv daca ati fost vaccinat si daca ati luat medicamente eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, spuneti-i medicului dumneavoastra. Utilizarea Gemsol 40 mg/ml trebuie evitata in timpul sarcinii. Medicul va discuta cu dumneavoastra despre eventualele riscuri la care sunteti expusa cand utilizati Gemsol 40 mg/ml in timpul sarcinii. Daca alaptati, spuneti-i medicului dumneavoastra.
Trebuie sa intrerupeti alaptarea in timpul tratamentului cu Gemsol 40 mg/ml.
Barbatii sunt sfatuiti sa nu procreeze in timpul tratamentului si pana la 6 luni dupa tratamentul cu Gemsol 40 mg/ml. Daca doriti sa procreati in timpul tratamentului sau in cele 6 luni dupa tratament solicitati sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului. Este posibil sa solicitati consiliere privind conservarea de sperma inainte de a incepe tratamentul.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Gemsol 40 mg/ml va poate face sa va simtiti somnolent, in special daca ati consumat alcool etilic. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana in momentul in care sunteti sigur ca tratamentul cu Gemsol 40 mg/ml nu va face sa va simtiti somnolent.

3. CUM SA UTILIZATI GEMSOL 40 mg/ml
Doza uzuala de Gemsol 40 mg/ml este de 1000-1250 mg pentru fiecare metru patrat din suprafata dumneavoastra corporala. Inaltimea si greutatea dumneavoastra sunt masurate pentru a determina suprafata dumneavoastra corporala. Medicul dumneavoastra va utiliza aceasta suprafata corporala pentru a determina doza exacta de care aveti nevoie. Aceasta doza poate fi modificata sau tratamentul poate fi amanat in functie de numarul de celule din sangele dumneavoastra sau de starea dumneavoastra generala.
Cat de des vi se administreaza perfuzia de Gemsol 40 mg/ml depinde de tipul de cancer pentru care sunteti tratat.
Gemsol 40 mg/ml vi se va administra intotdeauna prin perfuzie, numai dupa diluare, intr-una dintre venele dumneavoastra. Perfuzia va dura aproximativ 30 de minute.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Gemsol 40 mg/ml poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Frecventele reactiilor adverse observate sunt definite ca:
- foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
- frecvente: afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 100
- mai putin frecvente: afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 1000
- rare: afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 10000
- foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000
- cu frecventa necunoscuta: care nu poate fi estimata din datele disponibile.
Trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra daca remarcati oricare dintre
urmatoarele:
- febra sau infectie (frecvente): daca aveti temperatura corpului de 38°C sau mai mare, transpirati sau prezentati alte semne de infectie (deoarece este posibil sa aveti mai putine celule sanguine albe decat in mod normal, acest lucru fiind foarte frecvent).
- batai neregulate ale inimii (aritmie) (rare).
- durere, roseata, umflaturi sau rani la nivelul gurii (frecvente).
- Reactii alergice: daca va apare o eruptie trecatoare pe piele (foarte recventa)/mancarime (frecventa) sau febra (foarte frecventa).
- oboseala, senzatie de lesin, dificultati la respiratie sau daca sunteti palid (deoarece este posibil sa aveti mai putina hemoglobina decat este normal, ceea ce este foarte frecvent).
- sangerari la nivelul gingiilor, nasului sau gurii sau orice sangerare care nu se opreste, urina de culoare rosiatica sau roz, vanatai neasteptate (deoarece este posibil sa aveti mai putine trombocite decat este normal, acest lucru fiind foarte frecvent).
- dificultati la respiratie (foarte frecvent, curand dupa terminarea perfuziei de Gemsol 40 mg/ml, poate sa apara o dificultate moderata la respiratie care este trecatoare; cu toate acestea, mai putin frecvent sau rar pot exista probleme pulmonare care pot fi mai severe).
Reactiile adverse la Gemsol 40 mg/ml pot include:
Reactii adverse foarte frecvente
- Valori scazute ale hemoglobinei (anemie)
- Numar scazut de celule albe in sange
- Numar scazut de trombocite
- Dificultati la respiratie
- Spasm al cailor aeriene (wheezing-respiratie suieratoare)
- Varsaturi
- Greata
- Eruptie trecatoare pe piele de natura alergica, frecvent insotita de mancarime
- Cadere in exces a parului
- Probleme ale ficatului: descoperite prin rezultate anormale ale analizelor de sange
- Probleme ale rinichilor: descoperite prin rezultate anormale ale analizelor de sange
- Sange in urina
- Teste urinare anormale: proteine in urina
- Simptome asemanatoare gripei, incluzand febra, durere de cap, frisoane, durere musculara, slabiciune, anorexie (pierdere a poftei de mancare)
- Edeme (umflare a gleznelor, degetelor, picioarelor, fetei)
Reactii adverse frecvente
- Febra insotita de un numar mic al celulelor albe din sange (neutropenie febrila)
- Anorexie (pierdere a poftei de mancare)
- Durere de cap
- Insomnie
- Somnolenta
- Tuse
- Nas care curge
- Constipatie
- Diaree
- Durere, roseata, umflaturi sau leziuni la nivelul gurii
- Mancarime
- Transpiratie
- Durere musculara
- Durere de spate
- Febra
- Slabiciune
- Frisoane
Reactii adverse mai putin frecvente
- Pneumonie interstitiala (leziuni la nivelul cavitatilor cu aer ale plamanilor)
- Spasm al cailor respiratorii (respiratie suieratoare)
- Rezultate anormale la radiografie/scanare pulmonara (leziuni ale plamanilor)
- Accident vascular cerebral
- Ritm neregulat al inimii (aritmie)
- Insuficienta cardiaca
- Leziuni hepatice grave, inclusiv insuficienta hepatica si deces
Reactii adverse rare
- Infarct miocardic (atac de cord)
- Tensiune arteriala mica
- Descuamari ale pielii, ulceratii sau formare de basici
- Reactii la nivelul locului de injectare
- Gangrena degetelor de la maini sau picioare
- “Radiatie recall” - Reactivarea leziunilor de iradiere (o eruptie pe piele asemanatoare unei arsuri solare severe) care poate apare pe pielea care a fost expusa anterior radioterapiei
- Toxicitate postiradiere - rani la nivelul cavitatilor cu aer ale plamanilor asociate cu radioterapia
- Lichid in plamani
- Sindrom de detresa respiratorie acuta (inflamatie severa a plamanilor care determina
insuficienta respiratorie)
- Inflamarea vaselor de sange
- Descuamare a pielii si forme severe de vezicule la nivelul pielii
- Insuficienta renala
- Sindrom hemolitic-uremic (valori reduse ale hemoglobinei (anemie), reducere a numarului trombocitelor, insuficienta renala)
Reactii adverse foarte rare
- Numar crescut de trombocite
- Reactie anafilactica (reactie de hipersensibilitate /alergica severa)
- Colita ischemica (inflamatie a mucoasei intestinului gros cauzata de reducerea alimentarii cu sange)
- Reactii cu potential fatal care afecteaza tegumentul si mucoasele (necroliza
toxica epidermica, sindrom Stevens-Johnson)
Este posibil sa aveti oricare dintre aceste simptome si/sau afectiuni. Trebuie sa spuneti cat mai curand posibil medicului dumneavoastra daca va apare oricare dintre aceste reactii adverse. Daca sunteti ingrijorat in ceea ce priveste oricare dintre aceste reactii adverse, discutati cu medicul dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra.

5. CUM SE PASTREAZA GEMSOL 40 mg/ml
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Gemsol 40 mg/ml dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Farmacia spitalului trebuie sa pastreze flacoanele care contin Gemsol in la 2ºC-8ºC. A nu se congela. Daca solutia prezinta modificari de culoare sau contine particule vizibile, aceasta trebuie aruncata.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Gemsol 40 mg/ml
Substanta activa este gemcitabina (sub forma de clorhidrat de gemcitabina).
Celelalte componente sunt: apa pentru preparate injectabile, acid clorhidric diluat (pentru
ajustarea pH-ului).
Cum arata Gemsol 40 mg/ml si continutul ambalajului
Medicamentul este un concentrat pentru solutie perfuzabila.
Fiecare 1 ml solutie din flacon contine gemcitabina 40 mg (sub forma de clorhidrat).
Gemsol 40 mg/ml este un concentrat pentru solutie perfuzabila si este o solutie limpede, incolora sau aproape incolora.
Flacon a 200 mg: fiecare flacon a 5 ml contine gemcitabina 200 mg (sub forma de clorhidrat).
Flacon a 1000 mg: fiecare flacon a 25 ml contine gemcitabina 1000 mg (sub forma de clorhidrat).
Flacon a 2000 mg: fiecare flacon a 50 ml contine gemcitabina 2000 mg (sub forma de clorhidrat).
Medicamentul e disponibil in cutii care contin 1 flacon, 5 flacoane sau 10 flacoane, cu sau fara invelis protector din plastic (“Onco-safe”). “Onco-safe” nu intra in contact cu medicamentul si ofera protectie suplimentara pentru transport, crescand siguranta personalului medical si farmaceutic.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Austria Tel: +43/7665/8123-0 Fax: +43/7665/8123-11
Fabricant
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Austria
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Stat membru de referinta Nume propus Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Austria Gemsol 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. Infusionslösung KG State membre interesate Nume propus Detinatorul autorizatiei de punere pe piata Belgia Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour
Perfusion Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Sandoz Belgium Bulgaria Gemsol 40 mg/ml ?????????? ?? ?????????? ???????
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Cipru Gemsol 40 mg/ml ????? d????µa ??a pa?as?e?? d?a??µat?? p??? ????s? EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Republica Ceha Gemsol 40mg/ml concentrate for solution for infusion
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Danemarca Gemcitabin Sandoz Sandoz A/S
Estonia Gemsol 40 mg/ml EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Finlanda Gemcitabin Sandoz Sandoz A/S Franta Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour perfusion Sandoz France Germania Gemsol-NC 40 mg/ml NeoCorp
Grecia Gemliquid 40 mg/ml ????? ?????µ? ??? ????????? ?????????? ???? ??????
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Ungaria Gemliquid 40mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Irlanda Gemcitabine Ebewe 40 mg/ml concentrate for solution for infusion EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.
KG Italia Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Sandoz S.p.A.Italia Letonia Gemsol 40 mg/ml koncentr?ts inf?ziju š??duma pagatavošanai EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Lituania Gemsol 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Luxemburg Gemcitabine Sandoz 40mg/ml solution à diluer pour
Perfusion Sandoz Belgium Malta Gemsol 40 mg/ml Concentrate for solution forinfusion
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Olanda Gemcitabin Sandoz 40mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Sandoz Netherlands Norvegia Gemcitabin Sandoz Sandoz A/S Polonia Gemsol EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Portugalia Gemcitabina Sandoz Sandoz Portugal Romania Gemsol 40 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Republica Slovacia Gemliquid 40mg/ml EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Slovenia Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrat zaraztopino za infundiranje EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Spania Gemcitabin Sandoz 200 mg, 1000 mg, 2000 mg concentrado para solución para perfusión Sandoz Spain Suedia Gemcitabin Sandoz Sandoz A/S
Acest prospect a fost aprobat in Mai 2013.

Urmatoarele informatii sunt destinate numai medicilor si personalului medical:
Compatibilitatea cu alte medicamente nu a fost studiata; ca urmare, nu este recomandata amestecarea Gemsol 40 mg/ml cu alte medicamente.
Medicamentul trebuie inspectat vizual pentru observarea particulelor si a modificarilor de culoare, inainte de administrare, ori de cate ori solutia si flaconul o permit.
Cantitatea de solutie necesara se transfera in conditii de asepsie intr-o punga de perfuzie au flacon.
Solutia trebuie diluata suplimentar cu solutie de clorura de sodiu 0,9% sau solutie de glucoza 5%, dupa cum este necesar. Solutiile se amesteca printr-o miscare de rotatie a mainii. Manipulare Cand se prepara si se elimina solutiile perfuzabile trebuie respectate precautiile uzuale de siguranta pentru medicamentele citostatice. Manipularea solutiei perfuzabile trebuie facuta intr-un spatiu izolat sau un cabinet cu protectie de siguranta pentru citotoxice. Trebuie purtata imbracaminte protectoare, conform cerintelor (halate protectoare, manusi, masca de protectie, ochelari de protectie).
Daca preparatul vine in contact cu ochii, poate sa apara o iritatie grava. Ochii trebuie clatiti imediat cu apa din abundenta. Daca iritatia persista, se impune consult medical. Daca solutia e varsata pe piele, trebuie clatita cu apa din abundenta.
Cantitatile reziduale de medicament precum ssi toate dispozitivele utilizate pentru reconstituire, diluare si administrare trebuie distruse in concordanta cu procedurile standard ale spitalului aplicabile medicamentelor citotoxice si in concordanta cu reglementarile locale referitoare la indepartarea produselor periculoase.
Perioada de valabilitate
Flacoane sigilate: 18 luni.
Stabilitate dupa prima deschidere a flaconului:
Stabilitatea chimica si fizica a medicamentului a fost demonstrata pentru 28 zile la temperaturi intre 2ºC-8ºC si la temperatura camerei (15ºC-25ºC).
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, durata si conditiile de pastrare anterior administrarii medicamentului devin responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie sa fie, in mod normal, mai mare de 24 ore la 2-8ºC, cu exceptia cazului in care deschiderea a avut loc in conditii aseptice controlate si validate.
Perioada de valabilitate dupa diluare:
Stabilitatea chimica si fizica in uz a fost demonstrata pentru 28 zile la temperaturi intre 2ºC-8ºC si la temperatura camerei, dupa diluare cu solutie de glucoza 5% sau cu solutie de clorura de sodiu 0,9% (1 mg/ml, 7,0 mg/ml si 25 mg/ml).
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, durata si conditiile de pastrare anterior administrarii medicamentului devin responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie sa fie, in mod normal, mai mare de 24 ore la 2-8ºC, cu exceptia cazului in care diluarea a avut loc in conditii aseptice controlate si validate.


Sfatul farmacistului Sfatul farmacistului
            Produse recomandate


             Întrebări și Răspunsuri

Cancer plamani
Buna ziua! Unchiu meu are cancer la plamani pot sa administreaz Timalin injectabil? Multumesc! ...
Indol 3 supreme
Poate fi înlocuit Letrazol cu Indol 4 supreme după operație de cancer la san? ...
Pot lua Indole -3 dupa o operație de carcinom mamar?
Am dublã mastectomie , carcinom mamar, recomandat tratament cu Tamoxifen pe care l am refuzat. �nt ...
↳ Buna ziua! Da, puteti face o cura de 3 luni cu Indole-3-Carbinol, intrucat acesta va preveni si alte tipuri de cancer generate de excesul de hormoni ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Poate lua zeolit?
Mama mea are cancer mamar triplu negativ ,a făcut 8 ședințe de chimioterapie iar acum ...
↳ Buna ziua! In cazul mamaei dumneavoastra se poate administra atat Zeolit-ul, cat si Indole-3-Supreme, acesta din urma este special recomandat in canc ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Cancerul de vezica
Produsul Mumie poate fi utilizat in cancerul de vezica? ...
Carcinom ductal invaziv - rog tratament
Sufar de carcinom ductal invaziv- cancer mamar- pozitiv pentru receptori estrogenici si c-erbB2. N ...
↳ Buna ziua! Va recomand sa luati cate o capsula de Indole - 3 - Supreme, un produs special formulat pentru afectiunile dependente de estrogeni. Puteti ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Zeolit si letrozol
Buna ziua, Mama mea 56 ani cu metastaza osoasa de scalp dupa 7 ani, ia letrozol acum. Poate adminis ...
↳ Buna ziua! Daca mentineti un interval de minim 4 ore intre administrari, se poate face asocierea. ...
Vezi tot răspunsul şi recomandările farmacistului
Ce alte medicamente mai au substanta activa GEMCITABINUM?
Alte medicamnete care au GEMCITABINUM:
- Gemsol 40 mg/ml
- Gemcitabina Ebewe Pharma 10 mg/ml
- Gitrabin, pulbere pentru solutie perfuzabila
- Gemtex, pulbere pentru solutie perfuzabila
- Gemcitabin Stada 38 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila
- Gemcirena 38 mg/ml pulbere pentru solutie perfuzabila
- Dercin, pulbere pentru solutie perfuzabila
- Daplax 200 mg si 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila
- GEMCITABINA SINDAN 200 mg, pulbere pentru solutie
- GEMZAR

Atentionare!

Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat.

Oferte şi Reduceri
Sfatul farmacistului
Sfatul farmcistului Nidoflor intravaginal
Nidoflor intravaginal

Bunã ziua, am folosit odatã nidoflor crema intravaginal (nu foarte mul ... Buna ziua! Nu est eindicat sa mai folositi Nidoflor intravaginal! Cel ...

Sfatul farmcistului Logest
Logest

Sunt deja la cea de a doua folie de logest,trebuie sã mã mai protejez? ... Buna ziua! Nu mai este cazul de protectie suplimentara. O abatere de ...

Sfatul farmcistului Yasmin si Serlift
Yasmin si Serlift

Buna ziua! Iau Yasmin la recomandarea medicului ginecolog. Initial mi ... Buna ziua! Cele doua medicamente pot fi asociate, insa va atrag atent ...

Sfatul farmcistului Despre Colilen ibs Aboca
Despre Colilen ibs Aboca

Va rog să-mi spuneți dacă aceste pastile mă pot aj ... Buna ziua! Da, puteti folosi Colilen IBS intrucat este indicat in sin ...